Do I Need to Have an Amniocentesis?

Do I Need to Have an Amniocentesis?
Amniocentesis is offered to:
 a woman who will be 35 years old or more at time of delivery.
 a couple with a child or other family member with a chromosomal abnormality.
 a woman with a positive screening test result (for example, Expanded AFP test).
 a couple in which one partner has a chromosomal rearrangement (for example, a translocation or an inversion).
 a couple with an increased risk of having a child with a genetic disease for which testing is available.
 a couple with a previous pregnancy or child with a neural tube defect (for example, spina bifida or anencephaly).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องมีการเจาะน้ำคร่ำเป็นอย่างไร การเจาะน้ำคร่ำแก่: สาวจะ 35 ปีมากขึ้น ในขณะจัดส่ง คู่กับเด็กหรือสมาชิกอื่น ๆ ในครอบครัว มีความผิดปกติของโครโมโซม ผู้หญิงที่ มีการคัดกรองเป็นบวกทดสอบผลลัพธ์ (เช่น ทดสอบ AFP ขยาย) คู่ใดคู่หนึ่งมี rearrangement ของโครโมโซม (เช่น การสับเปลี่ยนตัวหรือกลับตัว) เป็นคู่ที่ มีความเสี่ยงของเด็กที่ มีโรคทางพันธุกรรมสำหรับการทดสอบที่ได้ คู่กับตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้เด็ก มีความบกพร่องท่อ neural (เช่น bifida บูลหรือ anencephaly)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉันต้องการการมี Amniocentesis?
Amniocentesis
มีให้:. ผู้หญิงคนหนึ่งที่จะเป็น 35
ปีหรือมากกว่าในช่วงเวลาของการจัดส่งคู่กับเด็กหรือสมาชิกในครอบครัวอื่นๆ ที่มีความผิดปกติของโครโมโซม.
ผู้หญิงที่มีบวกได้ ผลการตรวจคัดกรอง (เช่นการขยายการทดสอบเอเอฟพี).
คู่ซึ่งเป็นหนึ่งในพันธมิตรที่มีการปรับปรุงใหม่ของโครโมโซม (ตัวอย่างเช่นการโยกย้ายหรือการผกผัน).
คู่กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีเด็กที่มีโรคทางพันธุกรรมสำหรับ การทดสอบที่มีอยู่.
คู่กับการตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้หรือเด็กที่มีข้อบกพร่องท่อประสาท (เช่น Spina bifida หรือ anencephaly)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันต้องมีน้ำคร่ำ ?
amniocentesis เสนอ :
ผู้หญิงจะมีอายุ 35 ปีหรือมากกว่าในเวลาที่ส่ง
คู่กับเด็กหรือสมาชิกในครอบครัวอื่น ๆที่มีความผิดปกติของโครโมโซม .
ผู้หญิงที่มีการคัดกรองเป็นบวก ผล ( ตัวอย่างเช่น การขยายการทดสอบเอเอฟพี )
คู่ซึ่งคู่หนึ่งมีรูปแบบโครโมโซม ( ตัวอย่างเช่นมีการเคลื่อนย้าย หรือกลับกัน )
คู่กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีลูกกับโรคทางพันธุกรรมซึ่งการทดสอบสามารถใช้ได้
คู่กับการตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้ หรือเด็กที่มีข้อบกพร่องท่อประสาท ( ตัวอย่างเช่น ร้อนจี๋หรือแฟ้มข้อความ )