Isolated apical and axillary buds (

Isolated apical and axillary buds (Figure 1 B)
were placed on Murashige and Skoog (MS)
liquid medium (Murashige and Skoog, 1962).
The pH of the media was adjusted to 5.8 before
autoclaving at 121°C and 1.1 kg cm»2 pressure
for 15 min. Ten mililiters of liquid culture medium
were added per culture tube (25 x150 mm) with
paper bridges to avoid total inmersion of the
buds and plugged with nonabsorbent cotton
wrapped in cheese cloth. All cultures were
incubated in sun light growth rooms at 26 ± 2ºC.
Shoots were subcultured after 4 weeks

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกปลายยอด และรักแร้ตา (รูป 1 B)ใน Murashige และ Skoog (MS)สื่อของเหลว (Murashige และ Skoog, 1962)ปรับปรุงค่า pH ของสื่อไป 5.8 ก่อนautoclaving ที่ 121 ° C ถึง 1.1 กิโลกรัมซม.» ความดัน 2สำหรับ 15 นาทีสิบ mililiters ของเหลววัฒนธรรมเพิ่มต่อหลอดวัฒนธรรม (25 x 150 มม.) ด้วยกระดาษสะพานเพื่อหลีกเลี่ยงการ inmersion ทั้งหมดของการตา และต่อ ด้วยผ้าฝ้าย nonabsorbentห่อในผ้าชี ทุกวัฒนธรรมได้ได้รับการกกในห้อง 26 ± 2ºC เจริญเติบโตของแสงอาทิตย์หน่อที่ subcultured หลังจาก 4 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บางแห่งยอดและซอกใบดอกตูม (รูปที่ 1 B)
ถูกวางไว้บน Murashige และ Skoog (MS)
อาหารเหลว (Murashige และ Skoog, 1962).
ค่า pH ของสื่อที่มีการปรับเป็น 5.8 ก่อนที่จะ
นึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและ 1.1 กก. ซม. » 2 ดัน
เป็นเวลา 15 นาที สิบ mililiters ของกลางวัฒนธรรมของเหลว
ที่ถูกเพิ่มต่อหลอดวัฒนธรรม (25 x150 มม) กับ
สะพานกระดาษเพื่อหลีกเลี่ยงการ inmersion รวมของ
ตาและเสียบด้วยผ้าฝ้าย nonabsorbent
ห่อผ้าชีส วัฒนธรรมทั้งหมดถูก
บ่มในห้องพักการเจริญเติบโตของแสงดวงอาทิตย์ที่ 26 ±2ºC.
ข้าวกล้าถูกเลี้ยงหลังจาก 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา