We describe a new high performance

We describe a new high performance liquid chromatography coupled with ultraviolet detection method
for the quantification of plasma concentration of oral iron chelating agent deferasirox. A simple protein
precipitation extraction procedure was applied on 500 l of plasma aliquots. Chromatographic separation
was achieved on a C18 reverse phase column and eluate was monitored at 295 nm, with 8 min of analytical
run. This method has been validated following Food and Drug Administration procedures: mean intra and
inter day variability was 4.64 and 10.55%; mean accuracy was 6.27%; mean extraction recovery 91.66%.
Calibration curves ranged from 0.078125 to 40 g/ml. Limit of quantification was set at 0.15625 while
limit of detection at 0.078125 g/ml. We applied methodology developed on plasma samples of thalassaemic patients treated with deferasirox, finding correlation between deferasirox plasma concentrations
and serum ferritin levels. This methodology allowed a specific, sensitive and reliable determination of
deferasirox, that could be useful to perform its therapeutic monitoring and pharmacokinetic studies in
patients plasma.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราอธิบายประสิทธิภาพสูงใหม่ chromatography เหลวควบคู่กับวิธีตรวจหารังสีอัลตราไวโอเลต
สำหรับนับของความเข้มข้นของพลาสมาของเหล็กปาก chelating deferasirox แทน โปรตีนอย่างง่าย
ฝนแยกกระบวนถูกใช้กับพลาสม่า aliquots 500 ลิตร แยก chromatographic
สำเร็จระยะกลับคอลัมน์ C18 และ eluate ถูกตรวจสอบที่ 295 nm ด้วยการวิเคราะห์ 8 นาที
รัน วิธีนี้ได้รับการตรวจสอบอาหารและยาต่อไปนี้: หมายถึง อินทรา และ
อินเตอร์วันที่สำหรับความผันผวนได้ 4.64 และ 10.55% ความแม่นยำหมายถึงเป็น 6.27% หมายถึง เส้นโค้ง 91.66%.
Calibration กู้คืนสกัดอยู่ในช่วงจาก 0.078125 ไป 40 g / ml. จำนวนนับเป็นชุดที่ 0.15625 ขณะ
ขีดจำกัดของการตรวจสอบที่ 0.078125 g/ml เราใช้วิธีพัฒนาในตัวอย่างพลาสม่าของ thalassaemic ผู้ป่วยรักษา ด้วย deferasirox ค้นหาความสัมพันธ์ระหว่าง deferasirox ความเข้มข้นของพลาสมา
ระดับ serum ferritin และ วิธีนี้อนุญาตให้กำหนดเฉพาะ มีความสำคัญ และความน่าเชื่อถือ
deferasirox ที่อาจเป็นประโยชน์ในการดำเนินการตรวจสอบยาและศึกษา pharmacokinetic ใน
พลาสมาของผู้ป่วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราอธิบายประสิทธิภาพสูงใหม่ liquid chromatography คู่กับ
วิธีการตรวจจับรังสีอัลตราไวโอเลตสำหรับปริมาณความเข้มข้นของพลาสมาด้วยเหล็กเป็นสารคีเลตเดเฟอราซิรอก . ง่ายด้วยขั้นตอนการสกัดโปรตีน
ใช้ 500  l พลาสม่าเฉยๆ . แยกโครม
สําเร็จใน c18 กลับเฟสคอลัมน์และการลบที่เกี่ยวข้องถูกตรวจสอบที่ 295 นาโนเมตรกับ 8 นาที วิเคราะห์
วิ่ง วิธีการนี้ได้รับการตรวจสอบตามขั้นตอน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา : หมายถึงภายในและระหว่างวันแปรปรวนคือ 4.64
และ 10.55 เปอร์เซ็นต์หมายถึงความถูกต้องเป็น 6.27 % ; หมายถึงการสกัดคืน 91.66 %
เส้นโค้งสอบเทียบระหว่าง 0.078125 40  g / ml และจำกัดปริมาณไว้ที่ 0.15625 ในขณะที่
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ 0.078125  กรัม / มิลลิลิตรเราใช้วิธีการพัฒนาในตัวอย่างพลาสมาของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย thalassaemic เดเฟอราซิรอก การหาความสัมพันธ์ระหว่างพลาสมาและระดับความเข้มข้นของเดเฟอราซิรอก
บ เซรั่ม วิธีการนี้อนุญาตให้เฉพาะ อ่อนไหว และเชื่อถือได้ การกำหนด
เดเฟอราซิรอก ที่สามารถเป็นประโยชน์ในการรักษาของการตรวจสอบและเภสัชจลนพลศาสตร์ใน
พลาสมาของผู้ป่วย