We have shown that the GTP-binding

We have shown that the GTP-binding protein Rab7 may be a receptor for VP28 envelope protein of WSSV in shrimp. Rab proteins are known to be regulators of vesicle budding and fusion events and represent a family of over 30 proteins that are localized on the surfaces of distinct membrane-enclosed compartments of exocytic and endocytic pathways. They are found in all eukaryotes, including yeasts, plants, insects, and mammals (22, 24, 42). Pan et al. (20) studied differential gene expression in WSSV-resistant shrimp (Penaeus japonicus) by subtractive hybridization and showed that genes for small GTPases are up-regulated in virus-resistant shrimp. These smallGTP-binding proteins comprise products of the Ras, Rab/YPT, and Rho gene families and are involved in diverse cellular functions, including growth, differentiation, and vesicular traffic (42). In mammalian cells, Rab7 protein is associated with late endosomes and regulates the traffic from early to late endosomes and/or from late endosomes to lysosomes (4, 8). Rab7 function appears to be required for efficient phagocytosis (2, 17). In its primary structure, every Rab protein contains five characteristic regions (1). Four of these are GTP-binding or GTPase regions that are conserved in all members of the small G protein superfamily. The fifth is termed an effector site, which interacts with accessory protein and contains amino acids especially conserved in the Rab family (Fig. ​(Fig.3B).3B). In agreement with this, the PmRab7 gene sequence codes for a deduced polypeptide containing five extremely conserved motifs involved in GTP-binding or GTPase activity and an isoprenylation site, suggesting that PmRab7 is an active GTPase that is able to cycle between GDP- and GTP-bound states.

It is well known that many viruses use endocytosis as a route of entry into host cells (23, 25, 26). According to this model, a virus binds to cell surface receptors and is then internalized into the endocytic network in a manner that is generally considered to be calthrin dependent. For example, adenovirus subgroup B (Ad7) undergoes high-affinity interaction with its receptor Ad7 that is colocalized with Rab7 as it is trafficked to late endosomes (18). Rabs act as molecular switches to control trafficking of endocytic vesicles within cells, as well as their subsequent fusion to endosomes However, our work now shows that an enveloped virus can bind directly to a Rab protein (Fig. ​(Fig.2,2, ​,5,5, ​,6,6, ​,8,8, and ​and9).9). In particular, Fig. ​Fig.66 shows that PmRab7 binds to WSSV virions and to the recombinant WSSV envelope protein or VP28 in a dose-dependent manner, Fig. ​Fig.88 shows that anti-Rab7 antibody can inhibit these interactions, and Fig. ​Fig.55 confirms the specificity of this binding. Further tests, such as immunofluorescence by confocal microscopy or immunogold labeling for transmission electron microscopy, would be necessary to establish whether or not PmRab7 is localized at the hemocyte cell surface. If it is, then simple receptor interference would explain the protective effect of PmRab7 and anti-PmRab7 in our WSSV challenge tests (see below). If, on the other hand, it is exclusively localized in cytoplasmic membranes as previously suggested (1), the mechanism for this protection would be more complex. For example, prior binding of PmRab7 to WSSV via VP28 might interfere with viral binding to the cell surface via a different receptor, but an explanation for protection by anti-PmRab7 would be more difficult. Thus, we believe that the balance of our results leans in favor of at least some presence of PmRab7 at the cell surface, despite previous information suggesting that it is exclusively cytoplasmic (1).

In vivo neutralization experiments have been widely used for many vertebrate viruses and have led to the development of passive immunization strategies. In shrimp, use of an anti-VP28 antibody resulted in a low cumulative mortality in immersion or challenge tests with WSSV (34). Witteveldt et al. (38) also showed that injection of recombinant VP28 could reduce the mortality caused by WSSV in shrimp. Similarly, a reduction and delay in mortality were observed upon the use of antibodies to other WSSV envelope proteins, such as VP68, VP281, and VP466 (40). Using an alternative strategy for the first time in shrimp, we have shown that either PmRab7 or an antibody to it can reduce and delay mortality upon WSSV challenge. These results may open the way for the design of novel methods to prevent shrimp death from WSSV infection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราได้แสดงว่า โปรตีน GTP ผูก Rab7 อาจรับโปรตีนซองจดหมาย VP28 ของโรคในกุ้ง โปรตีน Rab ทราบว่าหน่วยงานกำกับดูแลของเวสิเคิลแตกหน่อ และฟิวชั่นกิจกรรม และเป็นตัวแทนของครอบครัวของโปรตีนมากกว่า 30 ที่แปลบนพื้นผิวของช่องล้อมรอบเยื่อหุ้มเซลล์แตกต่างกันของ exocytic และ endocytic ทางเดิน พบทั้งหมด eukaryotes ยีสต์ พืช แมลง และเลี้ยงลูกด้วยนม (22, 24, 42) แพน et al. (20) ศึกษาการแสดงออกของยีนต่างทนโรคกุ้ง (กุ้งกุลาหลัก) โดย hybridization แบบลดทอน และแสดงให้เห็นว่า ยีนสำหรับ GTPases ขนาดเล็กมีควบคุมขึ้นในทนต่อไวรัสกุ้ง SmallGTP ผูกโปรตีนเหล่านี้ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของ Ras, Rab/YPT และครอบครัว Rho ยีน และมีส่วนร่วมในหลากหลายฟังก์ชันโทรศัพท์มือถือ เติบโต ความแตกต่าง และการจราจร vesicular (42) ในเซลล์ที่เลี้ยงลูกด้วยนม โปรตีน Rab7 เกี่ยวข้องกับ endosomes สาย และควบคุมการจราจร จาก endosomes ช่วงต้นถึงปลาย หรือ จากปลาย endosomes การ lysosomes (4, 8) ฟังก์ชัน Rab7 จะ ต้องมีประสิทธิภาพ phagocytosis (2, 17) ในโครงสร้างหลัก ทุก Rab โปรตีนประกอบด้วยพื้นที่ลักษณะห้า (1) สี่เหล่านี้มี GTP ผูกหรือ GTPase ภูมิภาคที่มีอยู่ในสมาชิกทั้งหมดของโปรตีน superfamily เล็กของ G ที่ห้าเรียกว่าเป็นเว็บไซต์ฟเฟก ซึ่งโต้ตอบกับอุปกรณ์เสริมโปรตีน และประกอบด้วยกรดอะมิโนโดยเฉพาะอย่างยิ่งอยู่ในครอบครัว Rab (มะเดื่อ (Fig.3B).3B) ข้อตกลงนี้ รหัสลำดับยีน PmRab7 สำหรับ polypeptide ที่ประกอบด้วยห้าอย่างมากซึ่งสามารถกล่าวได้อนุรักษ์ลวดลาย GTP ผูก หรือกิจกรรม GTPase และ ไซต์ที่มี isoprenylation บอกว่า PmRab7 GTPase ใช้งานอยู่ที่รอบระหว่าง GDP และ GTP ผูกอเมริกาสามารถเป็นที่ทราบกันดีว่า ไวรัสจำนวนมากใช้ endocytosis เป็นเส้นทางเข้าสู่เซลล์โฮสต์ (23, 25, 26) ตามแบบจำลองนี้ ไวรัส binds ไปยังตัวรับที่ผิวเซลล์ และมี internalized แล้วเครือข่าย endocytic ในลักษณะที่จัดได้ว่าเป็น calthrin ขึ้น ตัว กลุ่มย่อย adenovirus B (Ad7) ผ่านการโต้ตอบความสัมพันธ์สูงกับรีเซพเตอร์ของ Ad7 ที่ colocalized กับ Rab7 ที่มันเป็นค้าที่ปลาย endosomes (18) Rabs ทำหน้าที่เป็นสวิตช์โมเลกุลเพื่อควบคุมการค้ามนุษย์ของถุง endocytic ภายในเซลล์ เป็นฟิวชั่นของพวกเขาในเวลาต่อมาเพื่อ endosomes อย่างไรก็ตาม เราตอนนี้แสดงว่า มีไวรัสห่อสามารถผูกโดยตรงกับโปรตีน Rab (มะเดื่อ (Fig.2,2,, 5, 5,, 6, 6,, 8.8 และ and9) .9) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มะเดื่อ Fig.66 แสดงว่า PmRab7 ผูก virions โรค และโรค recombinant โปรตีนซองจดหมายหรือ VP28 ในลักษณะขึ้นอยู่กับปริมาณ มะเดื่อ Fig.88 แสดงแอนติบอดีที่ต่อต้าน-Rab7 สามารถยับยั้งปฏิสัมพันธ์เหล่านี้ และมะเดื่อ Fig.55 ยืนยันความจำเพาะของการผูกนี้ การทดสอบเพิ่มเติม เช่น immunofluorescence โฟคอกล้องจุลทรรศน์หรือ immunogold ติดฉลากสำหรับส่งชาวดัตช์ จะจำเป็นต้องสร้างหรือไม่ PmRab7 เป็นภาษาท้องถิ่นพื้นผิวเซลล์ hemocyte ถ้า รบกวนรับง่ายจะอธิบายผลดีของ PmRab7 และป้องกัน-PmRab7 ในการทดสอบของเราท้าทายโรค (ดูด้านล่าง) ถ้า คง มันเป็นเฉพาะภาษาท้องถิ่นในนำเยื่อเป็นแนะนำก่อนหน้านี้ (1), กลไกการป้องกันนี้จะซับซ้อนมากขึ้น เช่น รวมก่อนหน้าของ PmRab7 เพื่อโรคผ่าน VP28 อาจรบกวนไวรัสรวมกับพื้นผิวของเซลล์ผ่านตัวรับแตกต่างกัน แต่คำอธิบายสำหรับการป้องกันโดยการป้องกัน PmRab7 จะยากขึ้น ดังนั้น เราเชื่อว่า ความสมดุลของผลลัพธ์การเรียนรู้ในความโปรดปรานของสถานะบางอย่างของ PmRab7 พื้นผิวเซลล์ แม้มีข้อมูลก่อนหน้านี้ที่บอกว่า มันเป็นเฉพาะนำ (1)In vivo neutralization experiments have been widely used for many vertebrate viruses and have led to the development of passive immunization strategies. In shrimp, use of an anti-VP28 antibody resulted in a low cumulative mortality in immersion or challenge tests with WSSV (34). Witteveldt et al. (38) also showed that injection of recombinant VP28 could reduce the mortality caused by WSSV in shrimp. Similarly, a reduction and delay in mortality were observed upon the use of antibodies to other WSSV envelope proteins, such as VP68, VP281, and VP466 (40). Using an alternative strategy for the first time in shrimp, we have shown that either PmRab7 or an antibody to it can reduce and delay mortality upon WSSV challenge. These results may open the way for the design of novel methods to prevent shrimp death from WSSV infection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราได้แสดงให้เห็นว่าฉี่ผูกพัน Rab7 โปรตีนอาจจะรับโปรตีนซอง VP28 ของตัวแดงดวงขาวในกุ้ง โปรตีนราบที่รู้จักกันเป็นหน่วยงานกำกับดูแลของตุ่มรุ่นฟิวชั่นและกิจกรรมต่างๆและเป็นตัวแทนของครอบครัวกว่า 30 โปรตีนที่ได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นบนพื้นผิวที่แตกต่างกันของช่องเยื่อหุ้มล้อมรอบเซลล์ exocytic และ endocytic ที่ พวกเขาถูกพบในยูคาริโอทั้งหมดรวมทั้งยีสต์พืชแมลงและสัตว์เลี้ยงลูกด้วย (22, 24, 42) แพน et al, (20) การศึกษาการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันในตัวแดงดวงขาวทนกุ้ง (Penaeus japonicus) โดยการผสมข้ามพันธุ์ลดและแสดงให้เห็นว่ายีน GTPases ขนาดเล็กที่มีขึ้นควบคุมในบ่อเลี้ยงกุ้งไวรัสทน เหล่านี้โปรตีน smallGTP ผูกพันประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ของแรส, กระต่าย / YPT และ Rho ครอบครัวยีนและการมีส่วนร่วมในฟังก์ชั่นโทรศัพท์มือถือที่มีความหลากหลายรวมทั้งการเจริญเติบโตแตกต่างและการจราจรตุ่ม (42) ในเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม, Rab7 โปรตีนที่เกี่ยวข้องกับปลาย endosomes และควบคุมการจราจรจากต้นถึงปลาย endosomes และ / หรือจากปลาย endosomes lysosomes ไป (4, 8) ฟังก์ชั่น Rab7 ดูเหมือนจะจำเป็นสำหรับเซลล์ทำลายที่มีประสิทธิภาพ (2, 17) ในโครงสร้างหลักของโปรตีนทุก Rab มีห้าภูมิภาคลักษณะ (1) สี่เหล่านี้เป็นฉี่ผูกพันหรือ GTPase ภูมิภาคที่มีในป่าสงวนสมาชิกทุกคนของเล็ก ๆ G protein superfamily ห้าเรียกว่าเว็บไซต์ effector ซึ่งมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนเสริมและมีกรดอะมิโนที่ป่าสงวนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในครอบครัวกระต่าย (รูป. (Fig.3B) .3B) ในข้อตกลงกับนี้ PmRab7 ยีนรหัสลำดับสำหรับ polypeptide อนุมานมีห้าลวดลายอนุรักษ์อย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องในการฉี่มีผลผูกพันหรือกิจกรรม GTPase และเว็บไซต์ isoprenylation บอกว่า PmRab7 เป็น GTPase การใช้งานที่สามารถรอบระหว่าง GDP- และ GTP- ผูกพันรัฐ. มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าไวรัสจำนวนมากใช้เป็นเส้นทางลำเลียงสารเข้าสู่ของรายการลงในเซลล์โฮสต์ (23, 25, 26) ตามรูปแบบนี้ไวรัสจับกับเซลล์ผิวและ internalized แล้วเข้าสู่เครือข่าย endocytic ในลักษณะที่มีการพิจารณาโดยทั่วไปจะต้องขึ้นอยู่กับ calthrin ยกตัวอย่างเช่น adenovirus กลุ่มย่อย B (Ad7) ผ่านการปฏิสัมพันธ์สูงสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดกับตัวรับ Ad7 ที่ colocalized กับ Rab7 มันเป็นเหยื่อการค้ามนุษย์ถึงปลาย endosomes (18) พระราชบัญญัติ RABs เป็นสวิทช์โมเลกุลในการควบคุมการค้าถุง endocytic ภายในเซลล์เช่นเดียวกับฟิวชั่นที่ตามมาของพวกเขาเพื่อ endosomes อย่างไรก็ตามการทำงานของเราในขณะนี้แสดงให้เห็นว่าไวรัส enveloped สามารถผูกโดยตรงกับโปรตีน Rab (รูป. (Fig.2,2, , 5,5, 6,6, 8,8 และ and9) 0.9) โดยเฉพาะอย่างยิ่งรูป Fig.66 แสดงให้เห็นว่า PmRab7 ผูกกับ virions ตัวแดงดวงขาวและโปรตีนตัวแดงดวงขาวซองจดหมายหรือ recombinant VP28 ในลักษณะปริมาณขึ้นอยู่กับรูป Fig.88 แสดงให้เห็นว่าการต่อต้าน Rab7 แอนติบอดีสามารถยับยั้งการโต้ตอบเหล่านี้และรูป Fig.55 ยืนยันความจำเพาะของนี้มีผลผูกพัน นอกจากนี้การทดสอบเช่นอิมมูโนโดยกล้องคอนโฟคอลหรือการแสดงฉลาก immunogold สำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนจำเป็นจะต้องสร้างหรือไม่ PmRab7 เป็นภาษาท้องถิ่นที่ผิวเซลล์เม็ดเลือด หากเป็นเช่นนั้นแล้วการรบกวนรับง่ายจะอธิบายการป้องกันผลกระทบของ PmRab7 และต่อต้าน PmRab7 ในการทดสอบความท้าทายตัวแดงดวงขาวของเรา (ดูด้านล่าง) หากในทางกลับกันก็เป็นภาษาท้องถิ่นเฉพาะในเยื่อหุ้มนิวเคลียสตามที่แนะนำก่อนหน้านี้ (1) กลไกสำหรับการป้องกันนี้จะซับซ้อนมากขึ้น ยกตัวอย่างเช่นก่อนที่มีผลผูกพันของ PmRab7 เพื่อ WSSV ผ่าน VP28 อาจรบกวนการทำงานของไวรัสที่มีผลผูกพันให้กับเซลล์ผิวผ่านการรับแตกต่างกัน แต่คำอธิบายสำหรับการป้องกันโดยการป้องกัน PmRab7 จะเป็นเรื่องยากมากขึ้น ดังนั้นเราจึงเชื่อว่าความสมดุลของผลของเราโน้มในความโปรดปรานของอย่างน้อยบางส่วนปรากฏตัวของ PmRab7 ที่เซลล์ผิวที่แม้จะมีข้อมูลก่อนหน้านี้บอกว่ามันเป็นเฉพาะนิวเคลียส (1). ในร่างกายการทดลองการวางตัวเป็นกลางได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับไวรัสเลี้ยงลูกด้วยนมหลาย และได้นำไปสู่การพัฒนากลยุทธ์การสร้างภูมิคุ้มกันเรื่อย ๆ ในกุ้งใช้แอนติบอดีต่อต้าน VP28 ส่งผลให้อัตราการตายสะสมในระดับต่ำในการแช่หรือท้าทายทดสอบกับตัวแดงดวงขาว (34) Witteveldt et al, (38) นอกจากนี้ยังพบว่าการฉีด VP28 recombinant สามารถลดอัตราการตายที่เกิดจากตัวแดงดวงขาวในกุ้ง ในทำนองเดียวกันการลดลงและความล่าช้าในการตายเมื่อถูกตั้งข้อสังเกตการใช้งานของแอนติบอดี้อื่น ๆ WSSV โปรตีนซองเช่น VP68, VP281 และ VP466 นี้ (40) การใช้กลยุทธ์ทางเลือกสำหรับการเป็นครั้งแรกในกุ้งที่เราได้แสดงให้เห็นว่าทั้ง PmRab7 หรือแอนติบอดีที่จะสามารถลดอัตราการตายและความล่าช้าเมื่อความท้าทายตัวแดงดวงขาว ผลลัพธ์เหล่านี้อาจเปิดทางสำหรับการออกแบบของวิธีนวนิยายเพื่อป้องกันการเสียชีวิตจากการติดเชื้อกุ้งตัวแดงดวงขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราได้แสดงให้เห็นว่า GTP โปรตีน rab7 อาจเป็นรีเซพเตอร์โปรตีนสำหรับ vp28 ซองีในกุ้ง รับโปรตีนที่เป็นที่รู้จักกันเป็นสารควบคุมของเวสิเคิลรุ่นฟิวชั่น และเหตุการณ์ และเป็นตัวแทนของครอบครัวกว่า 30 โปรตีนที่เฉพาะบนพื้นผิวของเยื่อที่แตกต่างกันอยู่ช่องของ exocytic endocytic และเส้นทาง . พวกเขาถูกพบในยูแคริโอตทั้งหมดรวมทั้งยีสต์ พืช แมลง และสัตว์ ( 22 , 24 , 42 ) แพน et al . ( 20 ) ได้ศึกษาการแสดงออกของยีนในกุ้งทนความแตกต่างี ( Penaeus japonicus ) โดยลบ hybridization และพบว่า ยีนในกุ้ง gtpases ขนาดเล็กจะสามารถป้องกันไวรัสได้ เหล่านี้ smallgtp ผูกพันโปรตีน ประกอบด้วย ผลิตภัณฑ์ของราส รับ / ypt และโรยีนครอบครัวและมีส่วนร่วมในการทำงานของเซลล์ การเจริญเติบโตและหลากหลาย รวมถึงการจราจรี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง ( 42 ) ในการควบคุมเซลล์ โปรตีน rab7 เกี่ยวข้องกับ endosomes สายและควบคุมการจราจรจากต้น endosomes สายและ / หรือจากสาย endosomes ไลโซโซม ( 4 , 8 ) rab7 ฟังก์ชันจะต้องมีประสิทธิภาพ ฟาโกไซโทซิส ( 2 , 17 ) โครงสร้างหลักของโปรตีน ประกอบด้วยห้าลักษณะราบทุกภูมิภาค ( 1 ) สี่เหล่านี้เป็นภูมิภาคผูกพันหรือจีทีพีเปส GTP ที่อนุรักษ์ในสมาชิกทั้งหมดของขนาดเล็กกรัมโปรตีนซูเปอร์แฟมิลี . ที่ห้าเป็น termed เป็นหน่วยปฏิบัติงานเว็บไซต์ ซึ่งมีปฏิกิริยากับโปรตีนเสริม และมีกรดอะมิโนอนุรักษ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งในครอบครัวรับ ( รูปที่​ ( fig.3b ) 3B ) ในข้อตกลงนี้ ยีน pmrab7 ลำดับรหัสเพื่อแปลรหัส polypeptide ที่มีห้าแสนอนุรักษ์ลวดลายที่เกี่ยวข้องกับ GTP ผูกพันหรือจีทีพีเปสกิจกรรมและ isoprenylation เว็บไซต์ แนะนำว่า pmrab7 เป็นปราดเปรียวจีทีพีเปสที่สามารถรอบระหว่าง GDP และ GTP ผูกพันรัฐมันเป็นที่รู้จักกันดีว่ามีไวรัสใช้เอนโดไซโทซิส เป็นเส้นทางของการเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน ( 23 , 25 , 26 ) ตามรูปแบบนี้ ไวรัสจับกับตัวรับที่ผิวเซลล์และถูก internalized ในเครือข่าย endocytic ในลักษณะที่เป็นโดยทั่วไปถือว่าเป็น calthrin ขึ้นอยู่กับ ตัวอย่างเช่น อะดิโนไวรัสกลุ่มย่อย B ( ad7 ) ผ่านการปฏิสัมพันธ์ตะบอยกับ ad7 ตัวรับของมันที่ colocalized กับ rab7 เป็นค้าเพื่อ endosomes สาย ( 18 ) rabs ทำหน้าที่เป็นสวิตช์โมเลกุลเพื่อควบคุมการค้า endocytic เล็กภายในเซลล์ เป็นฟิวชั่นที่ตามมาของพวกเขา endosomes อย่างไรก็ตาม งานของเราในขณะนี้แสดงให้เห็นว่าเปลือกไวรัสสามารถผูกได้โดยตรงเพื่อรับโปรตีน ( ภาพที่​ ( fig.2,2 ​ 5 , 5 , 6 , 6 , ​​ , , , , 8,8 และ​ and9 ) 9 . . โดยเฉพาะรูปที่​ fig.66 แสดงให้เห็นว่า pmrab7 ที่ผูกกับไวรัสและจะีีรีคอมบิแนนท์โปรตีน หรือ vp28 ซองในลักษณะปิดกั้น , ฟิค ​ fig.88 แสดงให้เห็นว่า anti-rab7 แอนติบอดีสามารถยับยั้งปฏิกิริยาเหล่านี้ และภาพที่​ fig.55 ยืนยันความจำเพาะของนี้มีผลผูกพัน การทดสอบเพิ่มเติม เช่น โดยใช้วิธีด้วยหรือ immunogold ฉลากส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน จะต้องสร้างหรือไม่ pmrab7 เป็นภาษาท้องถิ่นที่ hemocyte เซลล์พื้นผิว ถ้าเป็นอย่างงั้น รบกวนรับง่ายจะอธิบายผลป้องกันและ pmrab7 anti-pmrab7 ในการทดสอบความท้าทายีของเรา ( ดูด้านล่าง ) ถ้าบนมืออื่น ๆที่เป็นเฉพาะถิ่นในประชาสัมพันธ์ตามที่เคยแนะนำ ( 1 ) กลไกการป้องกันนี้จะซับซ้อนมากขึ้น ตัวอย่างเช่น ก่อนที่จะผูก pmrab7 ีผ่าน vp28 อาจจะขัดขวางไวรัสผูกกับผิวเซลล์ผ่านทางตัวรับที่แตกต่างกัน แต่คำอธิบายสำหรับการป้องกันโดย anti-pmrab7 จะยากขึ้น ดังนั้น เราเชื่อว่า ความสมดุลของผลของเราเอียงในความโปรดปรานของอย่างน้อยบางตนของ pmrab7 ที่ผิวเซลล์ แม้ก่อนหน้านี้ข้อมูลชี้ให้เห็นว่ามันเป็นเฉพาะนี้ ( 1 )ในสัตว์ทดลองได้รับการใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อป้องกันไวรัสของสัตว์มีกระดูกสันหลังมากมาย และได้นำไปสู่การพัฒนากลยุทธ์การแฝง ในกุ้ง ใช้เป็น anti-vp28 ) ส่งผลให้อัตราการตายสะสมต่ำในการแช่หรือการทดสอบความท้าทายกับี ( 34 ) witteveldt et al . ( 38 ) นอกจากนี้ยังพบว่า การฉีดโปรตีน vp28 สามารถลดอัตราการตายที่เกิดจากีในกุ้ง ในทำนองเดียวกัน การลดความล่าช้าในการตายและพบว่าเมื่อใช้แอนติบอดีต่อโปรตีนซองจดหมายีอื่น ๆเช่น vp68 vp281 , และ vp466 ( 40 ) การใช้กลยุทธ์ทางเลือกสำหรับครั้งแรกในกุ้งเราได้แสดงให้ pmrab7 หรือแอนติบอดีที่ได้สามารถลดอัตราการตาย และการท้าทายต่อี . ผลลัพธ์เหล่านี้อาจเปิดทางสำหรับการออกแบบวิธีการใหม่เพื่อป้องกันไม่ให้กุ้งตายจากการติดเชื้อี .