M E T H O D SCriteria for consideri

M E T H O D S
Criteria for considering studies for this review
Types of studies
Randomised controlled trials (RCTs) that compared the relative
effectiveness of pre-endoscopic PPI versus placebo or an H2RA
were eligible for inclusion in this review. Published and unpublished
studies, full articles and abstracts were considered for inclusion
in this review. Only studies that evaluated PPI initiated prior
to endoscopy upon presentation with upper gastrointestinal (GI)
bleeding were included.
Types of participants
Trials were eligible for inclusion in the review if they recruited participants
admitted to hospitalwith upperGI tract bleeding or inpatients
who developed upper gastrointestinal bleeding after having
been admitted for other reasons. The only studies included were
those which enrolled unselected patients with upper GI bleeding
before the cause of bleeding was ascertained by endoscopy, and
those in which treatment groups were treated similarly regardless
of the active therapies being compared.. Allocation to PPI or comparator
treatment had to have been made before diagnostic upper
endoscopy. Steps were taken to clarify whether participants with
variceal bleeding had been excluded from the primary trials.
Types of interventions
To be included in the review, the tested regimen had to meet the
following criteria:
The treatment group had to have received a PPI; the control group
had to have received either placebo, anH2RAor no treatment prior
to endoscopy and otherwise, the control group had to have been
managed similarly to the active treatment group. The method of
delivery of PPI and control treatment included both intravenous
and oral routes of administration.
Types of outcome measures
Primary outcomes
The primary outcome measure in this review was all cause mortality,
defined as any death occurring within 30 days (or mortality
at the time point closest to 30 days) after the acute bleed.
Secondary outcomes
The secondary outcome measures were as follows:
1. rebleeding within 30 days;
2. surgery for continued or recurrent bleeding within 30 days
of randomisation;
3. length of hospital stay, where available, expressed and
compared as the mean and standard deviation;
4. transfusion requirements, where available, expressed and
compared as mean number of units transfused per participant
and standard deviation;
5. proportion of participants with high-risk stigmata at the
time of endoscopy.
6. proportion of participants receiving endoscopic treatment
at index endoscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

M E T H O D Sเกณฑ์ในการพิจารณาศึกษาทบทวนนี้ชนิดของการศึกษาRandomised ทดลองควบคุม (RCTs) ที่เปรียบเทียบญาติประสิทธิภาพของ PPI ก่อนส่องกล้องเมื่อเทียบกับยาหลอกหรือ H2RA การได้รับการรวมไว้ในบทความนี้ เผยแพร่ และยกเลิกประกาศการศึกษา บทความเต็ม และบทคัดย่อจากที่พิจารณาสำหรับการรวมในบทความนี้ ก่อนเริ่มต้นการศึกษาที่ประเมิน PPIการส่องกล้องเมื่องานนำเสนอด้วยระบบบน (GI)เลือดได้อยู่ชนิดของผู้เข้าร่วมทดลองได้รับการรวมไว้ในการทบทวนถ้าจะพิจารณาผู้เข้าร่วมในเลือดออกทางเดิน upperGI hospitalwith หรือ inpatientsที่พัฒนาบนระบบเลือดออกมีการยอมรับเหตุผลอื่น ๆ ศึกษาเท่าที่รวมได้ผู้ที่ลงทะเบียนผู้ป่วยซับซ้อนกับ GI บนเลือดก่อนสาเหตุของเลือดออกที่ ascertained โดยการส่องกล้อง และผู้ที่รักษาในกลุ่มได้รับการรักษาในทำนองเดียวกันไม่บำบัดใช้เปรียบเทียบ... การปันส่วน PPI หรือ comparatorรักษาได้ทำก่อนวินิจฉัยด้านบนส่องกล้อง ขั้นตอนที่ถูกนำตัวไปชี้แจงว่าผู้เรียนมีเลือด variceal ได้ถูกแยกออกจากการทดลองหลักชนิดของงานวิจัยที่จะรวมในการตรวจสอบ ระบบการปกครองที่ผ่านการทดสอบมีการเกณฑ์ต่อไปนี้:กลุ่มรักษามีได้รับ PPI กลุ่มควบคุมต้องได้รับยาหลอกอย่างใดอย่างหนึ่ง anH2RAor ก่อนรักษาไม่to endoscopy and otherwise, the control group had to have beenmanaged similarly to the active treatment group. The method ofdelivery of PPI and control treatment included both intravenousand oral routes of administration.Types of outcome measuresPrimary outcomesThe primary outcome measure in this review was all cause mortality,defined as any death occurring within 30 days (or mortalityat the time point closest to 30 days) after the acute bleed.Secondary outcomesThe secondary outcome measures were as follows:1. rebleeding within 30 days;2. surgery for continued or recurrent bleeding within 30 daysof randomisation;3. length of hospital stay, where available, expressed andcompared as the mean and standard deviation;4. transfusion requirements, where available, expressed andcompared as mean number of units transfused per participantand standard deviation;5. proportion of participants with high-risk stigmata at thetime of endoscopy.6. proportion of participants receiving endoscopic treatmentat index endoscopy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการหลักเกณฑ์การพิจารณาศึกษาสำหรับความคิดเห็นนี้ประเภทของการศึกษาแบบสุ่มทดลองควบคุม(RCTs) ว่าเมื่อเทียบเทียบประสิทธิภาพของPPI ก่อนเมื่อเทียบกับยาหลอกส่องกล้องหรือ H2RA มีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการรวมในการทบทวนนี้ เผยแพร่และไม่ได้ตีพิมพ์การศึกษาบทความเต็มรูปแบบและบทคัดย่อได้รับการพิจารณาสำหรับการรวมในการทบทวนนี้ การศึกษาเท่านั้นที่จะประเมิน PPI เริ่มต้นก่อนที่จะส่องกล้องเมื่อนำเสนอกับระบบทางเดินอาหารส่วนบน(GI) มีเลือดออกได้รวม. ประเภทของผู้เข้าร่วมการทดลองมีคุณสมบัติเหมาะสมสำหรับการรวมอยู่ในการตรวจสอบว่าพวกเขาได้รับคัดเลือกเข้าร่วมเข้ารับการรักษาhospitalwith upperGI เลือดออกทางเดินหรือผู้ป่วยที่ได้รับการพัฒนามีเลือดออกในทางเดินอาหารส่วนบนหลังได้รับการยอมรับด้วยเหตุผลอื่น ๆ การศึกษาเท่านั้นรวมเป็นผู้ที่ลงทะเบียนเรียนที่ไม่ได้เลือกผู้ป่วยที่มีเลือดออกทางเดินอาหารส่วนบนก่อนที่จะเป็นสาเหตุของการมีเลือดออกได้รับการตรวจสอบโดยการส่องกล้องและผู้ที่อยู่ในกลุ่มการรักษาที่ได้รับการรักษาในทำนองเดียวกันโดยไม่คำนึงถึงวิธีการรักษาที่ใช้งานอยู่ถูกเปรียบเทียบ.. จัดสรรให้แก่ PPI หรือเปรียบเทียบการรักษาต้องได้รับการทำก่อนที่จะวินิจฉัยบนการส่องกล้อง ขั้นตอนที่ถูกนำไปชี้แจงว่าผู้ที่มี. เลือดออก variceal ได้รับการยกเว้นจากการทดลองหลักประเภทของการแทรกแซงจะถูกรวมอยู่ในการตรวจสอบการทดสอบระบบการปกครองที่มีการตอบสนองความเกณฑ์ต่อไปนี้: กลุ่มการรักษาต้องได้รับ PPI; กลุ่มควบคุมจะต้องได้รับทั้งยาหลอก anH2RAor ไม่มีการรักษาก่อนที่จะส่องกล้องและอื่นๆ กลุ่มควบคุมจะต้องได้รับการจัดการในทำนองเดียวกันกับกลุ่มการรักษาที่ใช้งานอยู่ วิธีการจัดส่งของ PPI และการรักษาควบคุมทั้งทางหลอดเลือดดำเส้นทางและในช่องปากของการบริหาร. ประเภทของวัดที่ผลประถมวัดผลลัพธ์หลักในการตรวจสอบนี้คือการตายจากสาเหตุทั้งหมดกำหนดให้เป็นความตายที่เกิดขึ้นภายใน30 วัน (หรือการเสียชีวิตในเวลาจุดที่ใกล้เคียงกับ 30 วัน) หลังจากที่เลือดออกเฉียบพลัน. ผลลัพธ์รองมาตรการผลรองมีดังนี้1 rebleeding ภายใน 30 วัน; 2 การผ่าตัดมีเลือดออกอย่างต่อเนื่องหรือเกิดขึ้นอีกภายใน 30 วันของการสุ่ม; 3 ระยะเวลาในการเข้าพักของโรงพยาบาลที่มีให้บริการแสดงและเมื่อเทียบเป็นค่าเฉลี่ยและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน; 4 ต้องการถ่ายที่มีอยู่แสดงและเมื่อเทียบกับจำนวนเฉลี่ยของหน่วยถ่ายต่อผู้เข้าร่วมและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน5 สัดส่วนของผู้ที่มีปานมีความเสี่ยงสูงที่เวลาของการส่องกล้อง. 6 สัดส่วนของผู้เข้าร่วมได้รับการรักษาส่องกล้องที่ส่องกล้องดัชนี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

M E T H O D S
เกณฑ์พิจารณาศึกษาเพื่อตรวจสอบประเภทของการศึกษานี้

การทดลองควบคุม Randomised ( RCTs ) เปรียบเทียบประสิทธิภาพสัมพัทธ์
ก่อนส่องกล้อง PPI เมื่อเทียบกับยาหลอก หรือ h2ra
ผู้มีสิทธิ์รวมในรีวิวนี้ ตีพิมพ์และเผยแพร่
ศึกษาบทความเต็มและบทคัดย่อได้รับการพิจารณาสำหรับการรวม
ในการทบทวนนี้การศึกษาเท่านั้นที่ประเมิน PPI เริ่มต้นก่อนการส่องกล้อง เมื่อนำเสนอด้วย

มีเลือดออกในทางเดินอาหารส่วนต้น ( GI ) คือประเภทของผู้เข้าร่วมการทดลอง .

มีสิทธิรวมในการตรวจสอบหากพวกเขาได้รับคัดเลือกเข้าร่วม
ยอมรับ hospitalwith uppergi ทางเดินเลือด หรือเลือดออกในทางเดินอาหารส่วนต้นที่พัฒนาสำหรับ

หลังจากรักษาตัวด้วยเหตุผลอื่น ๆแต่การศึกษาประกอบ
ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนกับผู้ป่วยที่ไม่ได้เลือกบนกีเลือด
ก่อนสาเหตุของเลือดคือการตรวจสอบโดยการส่องกล้องและ
เหล่านั้นซึ่งในกลุ่มปฏิบัติ ในทำนองเดียวกันไม่ว่า
ของงานรักษาถูกเปรียบเทียบ . . . . . . . การจัดสรรการ PPI หรือการรักษาเปรียบเทียบ
จะต้องทำก่อนการส่องกล้องด้านบน
วินิจฉัยขั้นตอนถูกถ่ายเพื่อชี้แจงว่า ผู้ที่มีเลือดออกที่ได้รับการยกเว้นจาก
เข้ารับการทดลองเบื้องต้น ประเภทของการแทรกแซง

จะรวมอยู่ในการตรวจสอบ , ทดสอบการเจอกัน

กลุ่มเกณฑ์ต่อไปนี้ : การรักษาต้องได้รับ PPI ; กลุ่ม
ต้องได้รับเหมือนกัน ) anh2raor ไม่มีการรักษาก่อน
เพื่อส่องกล้องและอย่างอื่นกลุ่มควบคุมได้รับ
จัดการเช่นเดียวกับกลุ่มที่ใช้งาน วิธีการจัดส่งของ PPI และการควบคุมการรักษา

รวมทั้งทางช่องปากและเส้นทางของการบริหารงาน ชนิดของการวัดผล


ผลหลักการวัดผลการศึกษาในรีวิวนี้เป็นสาเหตุการตาย หมายถึงการตายที่เกิดขึ้นใด ๆ

( หรือตายภายใน 30 วันณ จุดเวลาใกล้ 30 วัน ) หลังจากอาการเลือดออก

ผลการวัดผลระดับมัธยมศึกษา มีดังนี้ :
1 rebleeding ภายใน 30 วัน ;
2 การผ่าตัดอย่างต่อเนื่องหรือมีเลือดออกซ้ำภายใน 30 วันของ randomisation
;
3 ระยะเวลาอยู่โรงพยาบาลที่พร้อมใช้งาน แสดง และ
เมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ย และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ;
4 สำหรับความต้องการที่พร้อมใช้งานแสดงและ
เมื่อเทียบกับจำนวนหมายถึงหน่วยสำรองด้วยครับ และส่วน เบี่ยงเบนมาตรฐานต่อผู้เข้าร่วม
;
5 สัดส่วนของผู้ที่มีความเสี่ยงสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในเวลาของการส่องกล้อง
.
6 สัดส่วนของผู้ที่ได้รับการรักษาที่ส่องกล้อง endoscopic
ดัชนี .