The most widely used immobilized li

The most widely used immobilized lipases used in enzymatic glycerolysis reactions are from Candida antarctica (lipase B, Novozym® 435), Rhizomucor miehei (Lipozyme RM IM), Pseudomonas fluorescens (IM-AK), and Thermomyces lanuginose (Lipozyme TL IM) ( Feltes et al., 2013). Several researchers use Novozym® 435 as biocatalyst to mediate glycerolysis reactions due to its high MAG yield ( Damstrup et al., 2006, Voll et al., 2011 and Yang et al., 2005). This lipase is not water-dependent, and works successfully in glycerolysis systems, even in the presence of solvents ( Feltes et al., 2013). This is important, as solvents are usually required in glycerolysis reactions due to the immiscibility of the reactants (glycerol and oil or free fatty acids). Damstrup et al. (2005) evaluated various solvents and concluded that the highest MAG yield by glycerolysis was obtained with tertiary alcohols, tert-butanol (TB) and tert-pentanol (TP). The relatively low log P value of these tertiary alcohols (0.35 and 0.89, respectively) indicates both hydrophilic and hydrophobic characteristics, ensuring miscibility of the reactants. Moreover, C. antarctica lipase B does not act on tertiary alcohols due to steric hindrance ( Yang et al., 2005). The liquid–liquid equilibria (LLE) of sardine oil + glycerol + tert-alcohols have been determined previously ( Solaesa, Bucio, Sanz, Beltrán, & Rebolleda, 2013). LLE data help to minimize the amount of solvent needed to create a homogeneous reaction system, which leads to an improvement in mass transfer, obtaining high reactions yields in short reaction time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lipases เอนไซม์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายใช้ในปฏิกิริยาของเอนไซม์ในระบบ glycerolysis ได้จากแอนตาร์กติกาแคน (เอนไซม์ไลเปส B, Novozym ® 435), Rhizomucor miehei (Lipozyme RM IM), Pseudomonas fluorescens (IM-AK), และ Thermomyces lanuginose (Lipozyme TL IM) (Feltes et al., 2013) นักวิจัยหลายใช้ Novozym ® 435 เป็น biocatalyst บรรเทา glycerolysis ปฏิกิริยาเนื่องจากเป็นผงมัก (Damstrup และ al., 2006, Voll et al., 2011 และ Yang et al., 2005) เอนไซม์ไลเปสนี้ไม่ขึ้นอยู่กับน้ำ และทำงานสำเร็จในระบบ glycerolysis แม้ในต่อหน้าของหรือสารทำละลาย (Feltes et al., 2013) ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญ เป็นปกติจำเป็นหรือสารทำละลายในปฏิกิริยา glycerolysis เนื่องจากการ immiscibility ของ reactants (กลีเซอร และน้ำมัน หรือกรดไขมันอิสระ) Damstrup et al. (2005) หรือสารทำละลายต่าง ๆ มีประเมิน และสรุปว่า ผลตอบแทนมักสูง โดย glycerolysis กล่าวกับ alcohols ระดับตติยภูมิ tert-บิวทานอ (TB) และ tert-pentanol (TP) ค่าค่อนข้างต่ำล็อก P alcohols เหล่านี้ระดับตติยภูมิ (0.35 และ 0.89 ตามลำดับ) บ่งชี้ลักษณะ hydrophilic และ hydrophobic, miscibility reactants มั่นใจ นอก เอนไซม์ไลเปสแอนตาร์กติกา C. B ไม่ทำหน้าที่ในระดับตติยภูมิ alcohols เนื่องจากน๊อต steric (Yang et al., 2005) ของเหลว – ของเหลว equilibria (LLE) ของน้ำมันปลาซาร์ดีน + กลีเซอร tert-alcohols ได้กำหนดไว้ก่อนหน้านี้ (Solaesa, Bucio, Sanz, Beltrán, & Rebolleda, 2013) ข้อมูล LLE ช่วยลดจำนวนของตัวทำละลายที่ต้องการสร้างระบบปฏิกิริยาเหมือน ซึ่งนำไปสู่การปรับปรุงในการถ่ายโอนมวล ได้รับปฏิกิริยาที่สูงทำให้ในระยะสั้นเวลาตอบสนอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้กันอย่างแพร่หลายตรึงเอนไซม์ไลเปสที่ใช้ในการเกิดปฏิกิริยาของเอนไซม์ glycerolysis จาก Candida แอนตาร์กติกา (เอนไซม์ไลเปสบีNovozym® 435) Rhizomucor miehei (RM Lipozyme IM), Pseudomonas fluorescens (IM-AK) และ Thermomyces lanuginose (Lipozyme TL IM) (Feltes et al., 2013) นักวิจัยหลายNovozym®ใช้ 435 เป็น biocatalyst จะไกล่เกลี่ยปฏิกิริยา glycerolysis เนื่องจากการให้ผลผลิตสูง MAG (Damstrup et al., 2006 Voll et al., 2011 และหยาง et al., 2005) เอนไซม์ไลเปสนี้ไม่ได้ขึ้นอยู่กับน้ำและการทำงานที่ประสบความสำเร็จในระบบ glycerolysis แม้ในการปรากฏตัวของตัวทำละลาย (Feltes et al., 2013) นี้เป็นสิ่งสำคัญที่เป็นตัวทำละลายจะต้องมักจะอยู่ในปฏิกิริยา glycerolysis เนื่องจากการ immiscibility ของสารตั้งต้น (กลีเซอรีนและน้ำมันหรือกรดไขมันอิสระ) Damstrup et al, (2005) การประเมินตัวทำละลายต่างๆและได้ข้อสรุปว่าอัตราผลตอบแทนที่สูงที่สุดโดยนิตยสาร glycerolysis ที่ได้รับกับแอลกอฮอล์ตติย tert-บิวทานอ (TB) และ tert-pentanol (TP) ค่าเข้าสู่ระบบที่ค่อนข้างต่ำของ P แอลกอฮอล์เหล่านี้ในระดับอุดมศึกษา (0.35 และ 0.89 ตามลำดับ) บ่งชี้ว่าทั้งสองลักษณะน้ำและน้ำเพื่อให้มั่นใจผสมเข้ากันได้ของสารตั้งต้น นอกจากนี้ซีแอนตาร์กติกาเอนไซม์ไลเปสบีไม่ได้ทำหน้าที่ในแอลกอฮอล์ในระดับอุดมศึกษาเนื่องจากการอุปสรรค steric (Yang et al., 2005) สมดุลของเหลวของเหลว (LLE) น้ำมันปลาซาร์ดีน + + กลีเซอรอลแอลกอฮอล์ tert-ได้รับการกำหนดก่อนหน้านี้ (Solaesa, Bucio, ซานซ์Beltránและ Rebolleda 2013) LLE ข้อมูลที่ช่วยในการลดปริมาณของตัวทำละลายที่จำเป็นในการสร้างระบบการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันซึ่งนำไปสู่​​การปรับปรุงในการถ่ายโอนมวลที่ได้รับผลตอบแทนที่สูงในการเกิดปฏิกิริยาเวลาปฏิกิริยาสั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายใช้ในปฏิกิริยาของเอนไซม์ตรึงไลเปสจาก Candida แอนตาร์กติกา ( เซอรอลไล B ®โนโวไซม์ 435 ) rhizomucor miehei ( lipozyme RM IM ) , Pseudomonas fluorescens ( im-ak ) และ thermomyces lanuginose ( lipozyme TL IM ) ( feltes et al . , 2013 )นักวิจัยหลายใช้โนโวไซม์®ในฐานะตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพไกล่เกลี่ยเซอรอลปฏิกิริยาเนื่องจากผลผลิตสูง แม็ก ( damstrup et al . , 2006 , voll et al . , 2011 และหยาง et al . , 2005 ) เมื่อไม่ใช่น้ำ ) และงานเรียบร้อยแล้วในระบบเซอรอล ในสถานะของสารละลายที่แม้แต่ ( feltes et al . , 2013 ) นี้เป็นสิ่งสำคัญเป็นตัวทำละลายเป็นสิ่งจำเป็นในปฏิกิริยากลีเซอโรไลซิสเนื่องจากการ immiscibility ของสารตั้งต้น ( กลีเซอรอลและน้ำมันหรือกรดไขมันอิสระ ) damstrup et al . ( 2005 ) และตัวทำละลายต่างๆ และสรุปได้ว่าสูงสุดนิตยสารผลผลิตโดยเซอรอลได้กับอุดมศึกษา แอลกอฮอล์ tert บิวทานอล ( TB ) และ tert เพนทานอล ( TP ) ที่ค่อนข้างต่ำบันทึกค่า P ของแอลกอฮอล์ตติยเหล่านี้ ( 0.35 และ 089 , ตามลำดับ ) พบว่าทั้งน้ำและ hydrophobic ลักษณะมั่นใจความสามารถของก๊าซ นอกจากนี้ ซีแอนตาร์คติคไลเปสไม่ได้ทำแอลกอฮอล์ตติยเนื่องจากตัวเอ ( ยาง et al . , 2005 ) ของเหลวของเหลวและสมดุล ( ที่ไหน ) ของน้ำมันปลาซาร์ดีนกลีเซอรอล tert แอลกอฮอล์ได้รับการพิจารณาก่อนหน้านี้ ( solaesa bucio ซานซ์ . kgm beltr , , , N , & rebolleda 2013 )ที่ไหนข้อมูล ช่วยลดปริมาณของสารเคมีที่จำเป็นในการสร้างระบบปฏิกิริยาเป็นเนื้อเดียวกัน ซึ่งจะนำไปสู่การปรับปรุงในการถ่ายโอนมวล การได้รับผลตอบแทนสูง ปฏิกิริยาในเวลาอันสั้น