Entry[edit]Niemann–Pick C1 (NPC1) c

Entry[edit]
Niemann–Pick C1 (NPC1) cholesterol transporter protein appears to be essential for infection with both Ebola and Marburg virus. Two independent studies reported in the same issue of Nature showed that Ebola virus cell entry and replication requires NPC1.[48][49] When cells from patients lacking NPC1 were exposed to Ebola virus in the laboratory, the cells survived and appeared immune to the virus, further indicating that Ebola relies on NPC1 to enter cells. This might imply that genetic mutations in the NPC1 gene in humans could make some people resistant to one of the deadliest known viruses affecting humans. The same studies described similar results with Marburg virus, showing that it also needs NPC1 to enter cells.[48][49] Furthermore, NPC1 was shown to be critical to filovirus entry because it mediates infection by binding directly to the viral envelope glycoprotein[49] and that the second lysosomal domain of NPC1 mediates this binding.[50]

In one of the original studies, a small molecule was shown to inhibit Ebola virus infection by preventing the virus glycoprotein from binding to NPC1.[49][51] In the other study, mice that were heterozygous for NPC1 were shown to be protected from lethal challenge with mouse-adapted Ebola virus.[48] Together, these studies suggest NPC1 may be potential therapeutic target for an Ebola antiviral drug.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

[แก้] รายการNiemann – รับ C1 โปรตีนขนส่งคอเลสเตอร (NPC1) ปรากฏ เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการติดเชื้อไวรัสอีโบลาและ Marburg ศึกษาอิสระสองที่รายงานในปัญหาเดียวกันธรรมชาติแสดงให้เห็นว่า รายการเซลล์ไวรัสอีโบลาและการจำลองแบบต้อง NPC1 [48] [49] เมื่อเซลล์จากผู้ป่วยขาด NPC1 ถูกสัมผัสกับไวรัสอีโบลาในห้องปฏิบัติการ เซลล์รอด และปรากฏภูมิคุ้มกันไวรัส การ บ่งชี้ว่า อีโบลาอาศัย NPC1 ป้อนเซลล์ นี่อาจหมายความว่า กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีน NPC1 ในมนุษย์อาจทำให้บางคนทนของไวรัสที่รู้จักอันตรายที่ส่งผลกระทบต่อมนุษย์ การศึกษาเดียวกันอธิบายผลลัพธ์ที่คล้ายกับ Marburg ไวรัส แสดงว่า มันต้องการ NPC1 ป้อนเซลล์ [48] [49] นอกจากนี้ แสดง NPC1 เป็นสำคัญรายการ filovirus เพราะมัน mediates ติดเชื้อ โดยรวมตรงไปไกลโคโปรตีนซองจดหมายไวรัส [49] และที่สองโดเมน lysosomal ของ NPC1 mediates ผูกนี้ [50]ในหนึ่งการศึกษาเดิม โมเลกุลเล็กถูกแสดงในการยับยั้งการติดเชื้อไวรัสอีโบลาจากไกลโคโปรตีนไวรัสจากผูกกับ NPC1 [49] [51] ในการศึกษาอื่น ๆ เมาส์ที่เป็น heterozygous สำหรับ NPC1 มีแสดงที่ได้รับการป้องกันจากไวรัสอีโบลา-ปรับเมาส์ตายท้าทาย [48] รวม การศึกษาเหล่านี้แนะนำ NPC1 อาจเกิดเป้าหมายรักษายาอีโบลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายการ [แก้ไข]
Niemann-Pick C1 (NPC1) โปรตีนคอเลสเตอรอล transporter ดูเหมือนจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการติดเชื้อทั้งไวรัสอีโบลาและบูร์ก สองการศึกษาอิสระรายงานในฉบับเดียวกันของธรรมชาติแสดงให้เห็นว่า Ebola รายการเซลล์ไวรัสและการจำลองแบบต้อง NPC1. [48] [49] เมื่อเซลล์จากผู้ป่วยที่ขาด NPC1 ได้สัมผัสกับไวรัสอีโบลาในห้องปฏิบัติการเซลล์ที่รอดชีวิตและปรากฏภูมิคุ้มกัน ไวรัสต่อไปแสดงให้เห็นว่า Ebola อาศัย NPC1 ที่จะเข้าสู่เซลล์ นี้อาจบ่งบอกว่าการกลายพันธุ์ในยีน NPC1 ในมนุษย์สามารถทำให้บางคนทนต่อการอย่างใดอย่างหนึ่งของไวรัสอันตรายที่รู้จักกันส่งผลกระทบต่อมนุษย์ การศึกษาเดียวกันอธิบายผลที่คล้ายกันกับไวรัสบูร์กแสดงให้เห็นว่ามันยังต้องการ NPC1 ที่จะเข้าสู่เซลล์. [48] [49] นอกจากนี้ NPC1 แสดงให้เห็นถึงความสำคัญในการเข้าสู่ filovirus เพราะมันไกล่เกลี่ยการติดเชื้อโดยมีผลผูกพันโดยตรงกับซองจดหมายไวรัสกลัยโคโปรตีน [ 49] และโดเมน lysosomal สองของ NPC1 ไกล่เกลี่ยนี้มีผลผูกพัน. [50] ในตอนหนึ่งของการศึกษาเดิมเป็นโมเลกุลขนาดเล็กได้รับการแสดงเพื่อยับยั้งการติดเชื้อไวรัสอีโบลาโดยการป้องกันไม่ไกลโคโปรตีนไวรัสจากการเชื่อมโยงไปยัง NPC1. [49] [51] ในการศึกษาอื่น ๆ หนูที่เป็น heterozygous สำหรับ NPC1 มีการแสดงที่ได้รับการคุ้มครองจากความท้าทายตายด้วยเมาส์ปรับไวรัสอีโบลา. [48] ร่วมการศึกษาเหล่านี้ชี้ให้เห็น NPC1 อาจจะเป็นเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับยาต้านไวรัสอีโบลา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

[ แก้ไข ] รายการนี–เลือก C1 ( อัตราการคุ้มครองที่แท้จริง ) ลำเลียงโปรตีนคอเลสเตอรอลที่ดูเหมือนจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับทั้งสองและการติดเชื้ออีโบล่า Marburg virus สองการศึกษาอิสระรายงานในปัญหาเดียวกัน ของ ธรรมชาติ พบว่าเซลล์อีโบลาไวรัสแบบต้องเข้าและอัตราการคุ้มครองที่แท้จริง [ 48 ] [ 49 ] เมื่อเซลล์จากผู้ป่วยที่ขาดอัตราการคุ้มครองที่แท้จริงถูกเปิดเผยอีโบลาไวรัสในห้องปฏิบัติการ , เซลล์รอดชีวิตและปรากฏมีภูมิคุ้มกันไวรัสเพิ่มเติมระบุว่า อีโบล่า ขึ้นอยู่กับอัตราการคุ้มครองที่แท้จริงเพื่อระบุเซลล์ นี้อาจหมายความว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในยีนในมนุษย์ ทำให้อัตราการคุ้มครองที่แท้จริง บางคนทนกับหนึ่งในอันตรายที่รู้จักกันไวรัสที่มีผลต่อมนุษย์ การศึกษาเดียวกันอธิบายผลที่คล้ายกันกับบูร์กไวรัส แสดงว่ามันยังต้องการอัตราการคุ้มครองที่แท้จริงเพื่อระบุเซลล์ [ 48 ] [ 49 ] และอัตราการคุ้มครองที่แท้จริงเป็นอย่างฟิโลไวรัสเข้าเพราะ mediates การติดเชื้อโดยผูกพันโดยตรงกับซองจดหมายไวรัสโปรตีน [ 49 ] และโดเมน lysosomal สองของอัตราการคุ้มครองที่แท้จริง mediates นี้มีผลผูกพัน [ 50 ]ในหนึ่งการศึกษาเดิมเป็นโมเลกุลเล็กเป็นยับยั้งการติดเชื้อไวรัสอีโบล่า โดยการป้องกันไวรัสโปรตีนจากผูกกับอัตราการคุ้มครองที่แท้จริง [ 49 ] [ 51 ] ในอื่น ๆเรียน หนูที่เป็น homozygous สำหรับอัตราการคุ้มครองที่แท้จริงได้ต้องได้รับการป้องกันจากไวรัสอีโบลาที่ท้าทายกับเมาส์ปรับ [ 48 ] ด้วยกัน , การศึกษา เหล่านี้ขอแนะนำให้อัตราการคุ้มครองที่แท้จริงอาจจะเป้าหมายการรักษาที่มีศักยภาพสำหรับอีโบลายาต้านไวรัส .