Casuistic and methods3.1.1. Study d

Casuistic and methods
3.1.1. Study design
The study was approved by the Committee on Ethics in
Research with Human Beings of the Faculty of Pharmaceutical
Sciences of Ribeirao Preto, University of Sao Paulo (Protocol
CEP-FCFRP no. 45). Twenty volunteers, aged 25–55 years, with skin
types II–IV [23] were selected and signed the Term of Informed
Consent after being oriented as to the objectives and research
methods.
Formulations containing or not 1% IPAA were applied to the face
and forearm of each volunteer, daily, for 15 days. Before starting
the measurements, the subjects stayed during 30 min in a temperature
and humidity controlled environment (20–22 C and 45–55%,
respectively) for acclimatization [16,24]. Measurements were
made before application (basal values), 3 h after (immediate effect)
and 15 days later (long term effect).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Casuistic และวิธีการ3.1.1 การศึกษาออกแบบการศึกษาได้รับการอนุมัติ โดยคณะกรรมการจริยธรรมวิจัยกับมนุษย์คณะเภสัชกรรมวิทยาศาสตร์ของ Ribeirao Preto มหาวิทยาลัยของเปา (โพรโทคอลCEP-FCFRP หมายเลข 45) อาสาสมัครประมาณ 20 อายุ 25-55 ปี กับผิวชนิด II-IV [23] ได้เลือก และลงนามในคำของทราบยินยอมหลังจากมุ่งเน้นวัตถุประสงค์และงานวิจัยวิธีสูตรที่ประกอบด้วยหรือไม่ 1% IPAA ถูกกับใบหน้าและปลายแขนของอาสาแต่ละ ทุกวัน 15 วัน ก่อนที่จะเริ่มวัด หัวข้ออยู่ในช่วง 30 นาทีที่อุณหภูมิและความชื้นควบคุมสภาพแวดล้อม (20-22 C และ 45 – 55%ตามลำดับ) สำหรับ acclimatization [16,24] วัดได้ทำก่อน (โรคค่า), h 3 หลัง (มีผลทันที)และ 15 วันในภายหลัง (ผลระยะยาว)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจ้าคารมและวิธีการ
3.1.1 การศึกษาการออกแบบ
การศึกษาได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมในการ
วิจัยกับมนุษย์ของคณะเภสัชกรรม
ศาสตร์ของ Ribeirao Preto มหาวิทยาลัยเซาเปาโล (พิธีสาร
CEP-FCFRP ไม่มี. 45) ยี่สิบอาสาสมัครอายุ 25-55 ปีที่มีผิว
ประเภท II-IV [23] ได้รับการคัดเลือกและลงนามระยะเวลาการแจ้ง
ความยินยอมหลังจากที่มีการมุ่งเน้นการให้เป็นไปตามวัตถุประสงค์และการวิจัย
วิธีการ
ที่มีสูตรหรือไม่ Ipaa 1% ถูกนำไปใช้กับใบหน้า
และแขนของอาสาสมัครแต่ละรายวันเป็นเวลา 15 วัน ก่อนที่จะเริ่ม
การวัดวิชาอยู่ในช่วง 30 นาทีในอุณหภูมิ
และความชื้นสภาพแวดล้อมการควบคุม (20-22 องศาเซลเซียสและ 45-55%
ตามลำดับ) สำหรับเคยชินกับสภาพ [16,24] วัดถูก
สร้างขึ้นมาก่อนที่โปรแกรมประยุกต์ (ค่าพื้นฐาน) 3 ชั่วโมงหลัง (มีผลทันที)
และ 15 วันต่อมา (ผลกระทบระยะยาว)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

casuistic และวิธีการ
3.1.1 . การศึกษาการออกแบบ
การศึกษาได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยในมนุษย์ของด้วย

คณะเภสัชกรรมศาสตร์ของ ริเบเราเปรโต้ , มหาวิทยาลัยเซา เปาโล ( โปรโตคอล
cep-fcfrp เบอร์ 45 ) ยี่สิบอาสาสมัครอายุ 25 - 55 ปี ชนิดที่ 2 ผิว
4 [ 23 ] และคัดเลือกและลงนามในเงื่อนไขแจ้ง
ยินยอมหลังจากถูกเน้นถึงวัตถุประสงค์และวิธีการวิจัย
.
สูตรที่มีหรือไม่ 1 % ipaa ประยุกต์หน้า
และปลายแขนของอาสาสมัครแต่ละท่าน ทุกวัน เป็นเวลา 15 วัน ก่อนที่จะเริ่ม
การวัด , วิชาอยู่ในช่วง 30 นาที ในอุณหภูมิและความชื้นที่ควบคุมสิ่งแวดล้อม
( 20 – 22  องศาเซลเซียส และ 45 - 55 %
ตามลำดับ ) สำหรับการ 16,24 [ ] การวัดกำลัง
ก่อนใช้ ( ค่าพื้นฐาน ) 3 H หลัง ( มีผลทันที )
15 วันต่อมา ( ผลในระยะยาว )