To address this issue, we acutely a

To address this issue, we acutely activated these neurons with an MB-restricted version of the α’/β’ driver line c305a-GAL4 and the warmth-sensitive cation channel, dTrpA1. If DPM neurons act to excite α’/β’, as postulated by models of consolidation, we would expect this manipulation to increase sleep. Instead, we see a strong decrease in nighttime sleep. This α’/β’–dependent nighttime sleep loss remained stable throughout 48 hr of dTrpA1 activation and was accompanied by increasing daytime sleep loss which continued even after release from dTrpA1 activation. This unusual pattern exactly matches the phenotype seen in flies expressing Shits in DPM neurons.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัญหานี้ เราทั้งเรียก neurons เหล่านี้กับรุ่น MB จำกัดของαใน ' / β' โปรแกรมควบคุมบรรทัด c305a-GAL4 และช่องลับอบอุ่น cation, dTrpA1 ถ้า DPM neurons ทำหน้าที่กระตุ้นα'/β',เป็น postulated โดยรูปแบบของการรวมบัญชี เราหวังนี้จัดการเพิ่มนอน แทน เราดูแข็งแกร่งลดลงนอนค่ำคืน นี้α'/β'–สูญเสียนอนขึ้นค่ำคืนยังคงมีเสถียรภาพตลอด 48 ชั่วโมงของการเปิดใช้งาน dTrpA1 และได้มา โดยการเพิ่มขาดทุนนอนหลับเวลากลางวันซึ่งต่อไปแม้หลังจากปล่อยงาน dTrpA1 แบบนี้ผิดปกติตรง phenotype ในแมลงที่กำลัง Shits ใน DPM neurons

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อแก้ไขปัญหานี้เราเปิดใช้งานอย่างรุนแรงเซลล์ประสาทเหล่านี้กับรุ่น MB-จำกัด α / βสายขับ c305a-GAL4 ช่องไอออนบวกและความอบอุ่นที่มีความอ่อนไหว, dTrpA1 หากเซลล์ประสาท DPM ทำหน้าที่ในการกระตุ้นα / βตามที่กล่าวอ้างโดยรูปแบบของการรวมเราคาดว่าจะได้จัดการนี​​้เพื่อเพิ่มการนอนหลับ แต่เราจะเห็นการลดลงที่แข็งแกร่งในการนอนหลับตอนกลางคืน นี้α '/ β'ขึ้นอยู่กับการสูญเสียนอนหลับตอนกลางคืนยังคงมีเสถียรภาพตลอด 48 ชั่วโมงของการเปิดใช้ dTrpA1 และมาพร้อมกับการสูญเสียที่เพิ่มขึ้นการนอนหลับตอนกลางวันซึ่งยังคงแม้หลังจากที่ปล่อยจากการเปิดใช้ dTrpA1 รูปแบบนี้ผิดปกติตรงกับฟีโนไทป์ที่เห็นในแมลงวันแสดง Shits ในเซลล์ประสาท DPM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อแก้ไขปัญหานี้ , เรารุนแรงกระตุ้นเซลล์ประสาทเหล่านี้กับ MB จำกัดรุ่นของα ' / ' c305a-gal4 คนขับรถสายบีตาและความอบอุ่นอ่อนไหวในช่อง dtrpa1 . ถ้าทำเพื่อกระตุ้นเซลล์ประสาท DPM α ' / บีตา เช่นที่คิดค้นโดยรูปแบบของการรวม เราคาดหวังว่ากระบวนการนี้เพื่อเพิ่มป แต่เราลดแข็งแรงนอนหลับในเวลากลางคืนนี้α ' / ' –กลางคืนนอนบีตาขึ้นอยู่กับการสูญเสียยังคงมีเสถียรภาพตลอด 48 ชั่วโมงของการกระตุ้นและการ dtrpa1 พร้อมด้วยกลางวันนอนซึ่งการสูญเสียอย่างต่อเนื่องแม้หลังจากได้รับการปล่อยตัวจาก dtrpa1 กระตุ้น รูปแบบที่ผิดปกตินี้ตรงกับการเห็นในบินแสดงต้อง DPM เซลล์ประสาท