1. Selection is a very rapid process, approximately 150 milliseconds after presentation
of the image, Thorpe et al. (1996), Desimone et al. (1995). Moreover
of these 150 milliseconds at least 50 milliseconds are spent on processing
from the retina through the primary visual cortex V1 which is assumed to
be involved with detection of edges, various local motion cues etc. So very
little time is left for global processing necessary to determine a candidate
location of the object.
2. There is a limited number of processing stages between V1 and IT, where
there is clear evidence for selective responses to full objects even prior to
the saccade. (see Desimone et al. (1995).) A common schematic description
of these stages includes V1 simple cells, V1 complex cells, V2 cells detecting
more complex structures, e.g. ‘illusory contours’, ‘t-junctions’, ‘corners’, see
von der Heydt (1995), V4 cells and finally IT. Receptive field size increases
as one moves up this hierarchy.
1. การคัดเลือกเป็นกระบวนการที่รวดเร็วมากประมาณ 150
มิลลิวินาทีหลังจากที่นำเสนอของภาพ, et al, ธ อร์ป (1996), Desimone et al, (1995) นอกจากนี้เหล่านี้ 150 มิลลิวินาทีอย่างน้อย 50 มิลลิวินาทีจะใช้เวลาการประมวลผลจากจอประสาทตาผ่านเยื่อหุ้มสมองภาพหลักV1 ซึ่งจะถือว่ามีส่วนเกี่ยวข้องกับการตรวจสอบของขอบตัวชี้นำการเคลื่อนไหวท้องถิ่นต่างๆ ฯลฯ ดังนั้นมากเวลาน้อยที่เหลืออยู่สำหรับการประมวลผลระดับโลกจำเป็นที่จะต้องตรวจสอบผู้สมัครตำแหน่งของวัตถุ. 2 มีจำนวน จำกัด ของขั้นตอนการประมวลผลระหว่าง V1 และไอทีที่มีหลักฐานที่ชัดเจนสำหรับการตอบสนองที่เลือกไปยังวัตถุที่เต็มรูปแบบแม้กระทั่งก่อนที่จะsaccade (ดู Desimone et al. (1995).) คำอธิบายวงจรที่พบบ่อยของขั้นตอนเหล่านี้รวมถึง V1 เซลล์ง่าย V1 เซลล์ที่ซับซ้อนเซลล์ V2 ตรวจสอบโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้นเช่น'รูปทรงจริง', 'เสื้อแยก', 'มุม' เห็นฟอนเดHeydt (1995) เซลล์ V4 และในที่สุดก็ไอที ขนาดสนามที่เปิดกว้างเพิ่มขึ้นเป็นหนึ่งเคลื่อนขึ้นลำดับชั้นนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..