2.4. Alkali/urea or thiourea aqueou

2.4. Alkali/urea or thiourea aqueous systems
We have developed a novel solvent for cellulose, namely, 7 wt% NaOH/12 wt% urea mixture in water precooled to −12 ◦C, in which cellulose (Mw < 1.2×105) could be dissolved rapidly. The cellulose dissolution at low temperature arises as a fast dynamic selfassembly process among solvent small molecules (NaOH, urea and water) and the cellulose macromolecules (Cai et al., 2008). Interestingly, cellulose hydrogels can be formed via destructing the stability of cellulose solution by increasing the temperature to 50 ◦C or reducing it to −20 ◦C. The gelation behavior of cellulose solution has been investigated by using rheological experiments to probe the influence of cellulose molecular weight, concentration, and temperature, on the gelation point. The gelation temperature of cellulose solution (M = 11.4×104) decreases from 60.3 to 30.5 ◦C for concentrations 3 wt% to 5 wt%. Further, 5 wt% cellulose solution decreases from 59.4 to 30.5 ◦C when the molecular weight is increased from 4.5×104 to 11.4×104 as shown in Fig. 1 (Cai & Zhang, 2006). Another new solvent for cellulose is 9.5 wt% NaOH/4.5 wt% thiourea aqueous solutions pre-cooled to −5 ◦C, which can dissolve cellulose to prepare transparent cellulose solutions (Lue, Zhang, & Ruan, 2007). The cellulose inclusion complex (ICs) associated with cellulose, NaOH, thiourea, and water clusters can be easily created at low temperature, leading to the good stability of cellulose in aqueous solution. Cellulose hydrogels have been created via physical cross-linking of the macromolecular chains in the cellulose solution at elevated temperature. By using a pre-gelation process, cellulose hydrogelmembraneshave been created in NaOH/thiourea aqueous solvent system.At a relative low pre-gelation temperature, the elongation and toughness of the hydrogel membranes are found to be 192% and 1.97 MPa, respectively, which are much larger than that prepared by the general solution casting method (Liang, Zhang, Li, & Xu, 2007). However, in the range from 10 to 30 ◦C, the sol–gel transition of cellulose in the NaOH/thiourea system is partially reversible, the gels formed at 30 ◦C for a long period of time can be transformed to the liquid state again after stirring at −5 ◦C because of the reconstruction of the hydrogen-bonding networks between cellulose and solvent takes place, leading to good dispersion of cellulose. Interestingly, the physical gel formed at temperatures above 60 ◦C is irreversible due to the alteration of the solvent components caused by reaction between NaOH and thiourea at high temperature, leading to the difficulty in the reconstruction of initial complex (Lue & Zhang, 2008). The sol-gel transition of cellulose solution in 6 wt% NaOH/5 wt% thiourea system with cellulose concentration from 6 to 4 wt% occurs in the temperature range from 20 to 40 ◦C. Thus, either at a higher temperature or a longer time, the gelation of cellulose solution can occur. These hydrogels are composed of relatively small network units with an average diameter of 47nm (Weng, Zhang, Ruan, Shi, & Xu, 2004). Fig. 2 shows the AFM images of the cellulose gels spread on the substrate after being dispersed in pure water. The visualized gels exhibit a structure of nanoparticles in size, and the average dimension of the cross-section for those nanoparticles is 47 nm. This indicates that the intramolecular hydrogen bonds of cellulose, which sustains the chain stiffness, have been destroyed in NaOH/thiourea system, leading to the formation of flexible chains (or random coil). This finding is in good agreement with the spherical IC of cellulose in NaOH/thiourea system (Lue et al., 2007). However, weak gels are only obtained by using the preparation method from pure cellulose solution via heating or storage for long time.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. ด่างยูเรียหรือ thiourea อควีระบบเราได้พัฒนาตัวทำละลายนวนิยายสำหรับเซลลูโลส ได้แก่ 7 wt % NaOH/12 wt %ยูเรียผสมในน้ำ precooled เพื่อ −12 ◦C ในเซลลูโลสที่ (Mw < 1.2 × 105) สามารถละลายอย่างรวดเร็วได้ ยุบเซลลูโลสที่อุณหภูมิต่ำที่เกิดขึ้นเป็นกระบวนการแบบไดนามิกได้อย่างรวดเร็ว selfassembly โมเลกุลขนาดเล็กเป็นตัวทำละลาย (NaOH ยูเรีย และน้ำ) และเซลลูโลส macromolecules (ไก et al., 2008) เป็นเรื่องน่าสนใจ hydrogels เซลลูโลสสามารถเกิดผ่าน destructing เสถียรภาพของเซลลูโลสโดยเพิ่มอุณหภูมิถึง 50 ◦C หรือลด −20 ◦C มีการสอบสวนพฤติกรรม gelation ของเซลลูโลสโดยทดลอง rheological หยั่งอิทธิพลของน้ำหนักโมเลกุลของเซลลูโลส สมาธิ และ อุณหภูมิ จุด gelation อุณหภูมิ gelation ของเซลลูโลส (M = 11.4 × 104) ลดลงจาก 60.3 มา ◦C 30.5 สำหรับความเข้มข้น 3 wt %เป็น 5 wt % เพิ่มเติม 5 wt %เซลลูโลสแก้ปัญหาลดลงจาก 59.4 ถึง 30.5 ◦C เมื่อน้ำหนักโมเลกุลเพิ่มขึ้นจาก 4.5 × 104 ถึง 11.4 × 104 แสดงใน 1 Fig. (ไกและเตียว 2006) ตัวทำละลายใหม่อีกสำหรับเซลลูโลสเป็น 9.5 wt % NaOH/4.5 wt % thiourea อควีโซลูชั่นก่อนระบายความร้อนด้วยการ −5 ◦C ซึ่งสามารถละลายเซลลูโลสเพื่อเตรียมเซลลูโลสโปร่งใสโซลูชั่น (ลื้อ จาง และ เรือน 2007) เซลลูโลสรวมซับซ้อน (ICs) เกี่ยวข้องกับเซลลูโลส NaOH, thiourea และคลัสเตอร์น้ำสามารถง่าย ๆ สร้างได้ที่อุณหภูมิต่ำ การนำไปสู่ความมั่นคงของเซลลูโลสในละลายดี มีการสร้างเซลลูโลส hydrogels ผ่าน cross-linking กายภาพของโซ่ macromolecular ในโซลูชันเซลลูโลสที่อุณหภูมิสูง โดยใช้กระบวนการก่อน gelation เซลลูโลส hydrogelmembraneshave ถูกสร้างขึ้นในระบบตัวทำละลาย NaOH/thiourea อควีที่ญาติ gelation ก่อนอุณหภูมิต่ำ elongation และนึ่งเข้า hydrogel พบ 192% และ 1.97 แรง ตามลำดับ ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าที่เตรียมไว้ โดยทั่วไปการแก้ปัญหาวิธีหล่อ (เหลียง จาง หลี่ และ Xu, 2007) อย่างไรก็ตาม ในช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 30 ◦C เปลี่ยนโซลเจลของเซลลูโลสในระบบ NaOH/thiourea บางส่วนกลับ เจเกิดที่ 30 ◦C เป็นเวลานานของเวลาสามารถถูกแปลงไปสถานะของเหลวอีกครั้งหลังจากกวนที่ ◦C −5 เนื่องจากการฟื้นฟูของไฮโดรเจนประสานเครือข่ายระหว่างเซลลูโลสและตัวทำละลายเกิดนำไปสู่การกระจายตัวที่ดีของเซลลูโลส เป็นเรื่องน่าสนใจ เจจริงที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิ 60 ◦C จะให้เนื่องจากเปลี่ยนส่วนประกอบเป็นตัวทำละลายที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่าง NaOH และ thiourea ที่อุณหภูมิสูง การนำไปสู่ความยากลำบากในการฟื้นฟูเริ่มต้นคอมเพล็กซ์ (ลื้อและเตียว 2008) เปลี่ยนโซลเจลของเซลลูโลสใน 6 wt % NaOH/5 wt % thiourea ระบบ ด้วยสมาธิเซลลูโลสจาก 6 เป็น 4 wt %เกิดในช่วงอุณหภูมิ 20 ถึง 40 ◦C ขึ้น ดังนั้น การ ที่อุณหภูมิสูงขึ้นหรือเวลานาน gelation ของเซลลูโลสสามารถเกิด Hydrogels เหล่านี้จะประกอบด้วยหน่วยเล็กเครือข่าย ด้วยเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ 47nm (เตอรองต์ จาง เรือน ชิ และ Xu, 2004) Fig. 2 แสดงภาพ AFM ของเจเซลลูโลสที่กระจายบนพื้นผิวที่หลังกระจายในน้ำบริสุทธิ์ เจ visualized แสดงโครงสร้างของการเก็บกักขนาด และขนาดเฉลี่ยของระหว่างส่วนในที่เก็บกักเป็น 47 nm บ่งชี้ว่า พันธบัตรไฮโดรเจน intramolecular ของเซลลูโลส ซึ่งรับคำสั่งตึงโซ่ ได้ถูกทำลายใน NaOH/thiourea ระบบ นำไปสู่การก่อตัวของความยืดหยุ่น (หรือโซ่ม้วนแบบสุ่ม) ค้นหานี้อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับ IC ทรงกลมของเซลลูโลสใน NaOH/thiourea ระบบ (ลื้อ et al., 2007) อย่างไรก็ตาม เจอ่อนแอมีเพียงได้รับ โดยใช้วิธีเตรียมจากโซลูชันเซลลูโลสบริสุทธิ์ผ่านความร้อนหรือเก็บนาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 อัลคาไลยูเรีย / หรือ thiourea ระบบน้ำ
เราได้พัฒนาตัวทำละลายใหม่สำหรับเซลลูโลสคือ 7% โดยน้ำหนัก NaOH / 12% โดยน้ำหนักผสมยูเรียในน้ำ precooled -12 ◦Cซึ่งในเซลลูโลส (MW <1.2 × 105) อาจจะเลือนหายไป อย่างรวดเร็ว การสลายเซลลูโลสที่อุณหภูมิต่ำที่เกิดขึ้นเป็นกระบวนการ selfassembly แบบไดนามิกอย่างรวดเร็วในหมู่โมเลกุลขนาดเล็กตัวทำละลาย (NaOH, ยูเรียและน้ำ) และโมเลกุลเซลลูโลส (Cai et al., 2008) ที่น่าสนใจไฮโดรเจลเซลลูโลสสามารถเกิดขึ้นผ่านทาง destructing เสถียรภาพของการแก้ปัญหาเซลลูโลสโดยการเพิ่มอุณหภูมิ 50 ◦Cหรือลดถึง -20 ◦C พฤติกรรมของการแก้ปัญหาการเกิดเจลเซลลูโลสได้รับการตรวจสอบโดยใช้การทดลองการไหลการสอบสวนอิทธิพลของน้ำหนักโมเลกุลเซลลูโลสความเข้มข้นและอุณหภูมิในประเด็นเจ อุณหภูมิเจของการแก้ปัญหาเซลลูโลส (M = 11.4 × 104) ลดลง 60.3-30.5 ◦Cความเข้มข้น 3% โดยน้ำหนักถึง 5% โดยน้ำหนัก นอกจากนี้ 5% โดยน้ำหนักแก้ปัญหาเซลลูโลสลดลง 59.4-30.5 ◦Cเมื่อน้ำหนักโมเลกุลเพิ่มขึ้นจาก 4.5 × 104-11.4 × 104 ดังแสดงในรูป 1 (Cai และ Zhang, 2006) อีกตัวทำละลายใหม่สำหรับเซลลูโลสคือ 9.5% โดยน้ำหนัก NaOH / 4.5% โดยน้ำหนักสารละลาย thiourea ไปก่อนเย็น -5 ◦Cซึ่งสามารถละลายเซลลูโลสเพื่อเตรียมความพร้อมการแก้ปัญหาเซลลูโลสโปร่งใส (ลื้อจางและเรือน, 2007) ที่ซับซ้อนรวมเซลลูโลส (ICS) ที่เกี่ยวข้องกับเซลลูโลส NaOH, thiourea และกลุ่มน้ำสามารถสร้างได้ง่ายที่อุณหภูมิต่ำที่นำไปสู่ความมั่นคงที่ดีของเซลลูโลสในสารละลาย ไฮโดรเจลเซลลูโลสได้ถูกสร้างขึ้นผ่านทางกายภาพข้ามการเชื่อมโยงของสายโซ่โมเลกุลขนาดใหญ่ในการแก้ปัญหาเซลลูโลสที่อุณหภูมิสูง โดยใช้กระบวนการก่อนเจ, hydrogelmembraneshave เซลลูโลสถูกสร้างขึ้นใน NaOH / thiourea ตัวทำละลายน้ำ system.At ญาติอุณหภูมิต่ำก่อนเจ, การยืดตัวและความทนทานของเยื่อไฮโดรเจลจะพบว่ามี 192% และ 1.97 MPa ตามลำดับซึ่ง มีขนาดใหญ่กว่าที่จัดทำขึ้นโดยวิธีการหล่อแก้ปัญหาทั่วไป (เหลียง, จางหลี่และเสี่ยว 2007) อย่างไรก็ตามในช่วง 10-30 ◦C, โซลเจลการเปลี่ยนแปลงของเซลลูโลสในระบบ NaOH / thiourea สามารถย้อนกลับได้บางส่วนเจลที่เกิดขึ้นวันที่ 30 ◦Cเป็นระยะเวลานานของเวลาสามารถเปลี่ยนสภาพเป็นของเหลวอีกครั้ง หลังจากกวนที่ -5 ◦Cเพราะของการฟื้นฟูของเครือข่ายพันธะไฮโดรเจนระหว่างเซลลูโลสและตัวทำละลายที่เกิดขึ้นนำไปสู่การกระจายตัวที่ดีของเซลลูโลส ที่น่าสนใจเจลทางกายภาพที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 ◦Cกลับไม่ได้เกิดจากการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบตัวทำละลายที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่าง NaOH และ thiourea ที่อุณหภูมิสูงนำไปสู่ความยากลำบากในการฟื้นฟูของการเริ่มต้นที่ซับซ้อน (ลื้อและ Zhang 2008) . การเปลี่ยนแปลงโซลเจลเซลลูโลสของการแก้ปัญหาใน 6 น้ำหนัก% NaOH / 5% โดยน้ำหนัก thiourea ระบบที่มีความเข้มข้นเซลลูโลส 6-4% โดยน้ำหนักที่เกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิ 20-40 ◦C ดังนั้นทั้งที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นหรือเป็นเวลานาน, เจของการแก้ปัญหาเซลลูโลสสามารถเกิดขึ้นได้ ไฮโดรเจลเหล่านี้จะประกอบด้วยหน่วยเครือข่ายที่ค่อนข้างเล็กที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ 47nm (Weng จางเรือนชิและ Xu, 2004) มะเดื่อ 2 แสดงภาพ AFM ของเจลเซลลูโลสแพร่กระจายบนพื้นผิวหลังจากถูกกระจายตัวในน้ำบริสุทธิ์ เจลมองเห็นแสดงโครงสร้างของอนุภาคนาโนในขนาดและมิติเฉลี่ยของ cross-section สำหรับอนุภาคนาโนนั้นคือ 47 นาโนเมตร นี้บ่งชี้ว่าพันธะไฮโดรเจนภายในโมเลกุลของเซลลูโลสซึ่ง sustains ตึงโซ่ได้รับการทำลายในระบบ NaOH / thiourea ที่นำไปสู่การก่อตัวของเครือข่ายที่มีความยืดหยุ่น (หรือขดลวดสุ่ม) การค้นพบนี้เป็นข้อตกลงที่ดีกับ IC ทรงกลมของเซลลูโลสใน NaOH / ระบบ thiourea (ลื้อ et al., 2007) อย่างไรก็ตามเจลที่อ่อนแอจะได้รับเท่านั้นโดยใช้วิธีการเตรียมจากสารละลายเซลลูโลสบริสุทธิ์ผ่านความร้อนหรือการเก็บรักษาเป็นเวลานาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ไทโอยูเรีย หรือระบบสารละลายด่าง
เราได้พัฒนาตัวทำละลายนวนิยายสำหรับเซลลูโลส คือ 7 เปอร์เซ็นต์โซเดียมไฮดรอกไซด์ / 12 โดยน้ำหนักยูเรียผสมในน้ำ precooled ถึง− 12 ◦ C ซึ่งในเซลลูโลส ( MW < 1.2 × 105 ) อาจจะละลายอย่างรวดเร็ว เซลลูโลสสลายตัวที่อุณหภูมิต่ำที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็ว selfassembly กระบวนการแบบไดนามิกของตัวทำละลาย ( NaOH , โมเลกุลขนาดเล็กยูเรียและน้ำ ) และเซลลูโลสโมเลกุล ( CAI et al . , 2008 ) ที่น่าสนใจคือเซลลูโลสเจลสามารถเกิดขึ้นผ่าน destructing เสถียรภาพของสารละลายเซลลูโลสโดยการเพิ่มอุณหภูมิหรือลดไป 50 ◦ C − 20 ◦ C เจลาตินพฤติกรรมของสารละลายเซลลูโลสถูกสอบสวนโดยใช้การทดลองการตรวจสอบอิทธิพลของโมเลกุลเซลลูโลสอุณหภูมิ ความเข้มข้น และในประเด็นการเกิดเจล . และอุณหภูมิของสารละลายเจลาตินเซลลูโลส ( M = 11.4 × 104 ) ลดลงจากสถิติ◦ 30.5 องศาเซลเซียสความเข้มข้น 3 เปอร์เซ็นต์ 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก อีก 5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักสารละลายเซลลูโลสลดลงจากร้อยละ 30.5 ต่อ◦ C เมื่อมวลโมเลกุลเพิ่มขึ้นจาก 4.5 × 104 ถึง 11.4 × 104 ดังแสดงในรูปที่ 1 ( CAI & Zhang , 2006 ) อีกชนิดใหม่สำหรับเซลลูโลสเป็น 95 เปอร์เซ็นต์โซเดียมไฮดรอกไซด์ / 4.5 เปอร์เซ็นต์ไทโอสารละลายก่อนเย็น− 5 ◦ C ซึ่งสามารถละลายน้ำเตรียมโซลูชั่นเซลลูโลสโปร่งใส ( ลื้อ เตีย &เรื , 2007 ) เซลลูโลสรวมซับซ้อน ( ไอซี ) ที่เกี่ยวข้องกับเซลลูโลส , NaOH , Thiourea และกลุ่มน้ำสามารถสร้างขึ้นได้อย่างง่ายดายที่อุณหภูมิต่ำ ส่งผลให้เสถียรภาพที่ดีของเซลลูโลสในสารละลาย .เซลลูโลสเจลได้ถูกสร้างขึ้นผ่านการเชื่อมโยงทางกายภาพของโซ่ macromolecular ในเซลลูโลส โซลูชั่นที่อุณหภูมิสูง โดยใช้กระบวนการการเกิดเจลก่อน เซลลูโลส hydrogelmembraneshave ถูกสร้างขึ้นในสารละลาย NaOH / น้ำเชื่อมละลายระบบ ที่อุณหภูมิต่ำก่อนเจลาตินญาติ , การยืดตัวและความทนทานของไฮโดรเจลเมมเบรนมีค่า 192 และร้อยละ 1.97 ปาสคาลตามลำดับ ซึ่งมีขนาดใหญ่กว่าที่เตรียมโดยวิธีการหล่อทั่วไป โซลูชั่น ( เหลียง , จาง , หลี่ & Xu , 2007 ) อย่างไรก็ตาม ในช่วงตั้งแต่ 10 ถึง 30 ◦ซี โซล–เจลเปลี่ยนเซลลูโลสในระบบ NaOH / น้ำเชื่อมได้บางส่วนเจลเกิดที่ 30 ◦ C เป็นระยะเวลานานของเวลาสามารถแปลงสภาพเป็นของเหลวอีกครั้งหลังจากกวนที่− 5 ◦ C เพราะการฟื้นฟูของพันธะไฮโดรเจนเครือข่ายระหว่างเซลลูโลสและตัวทำละลายที่ใช้ ทำให้เกิดการกระจายตัวที่ดีของเซลลูโลส น่าสนใจเจลทางกายภาพเกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงกว่า 60 ◦ C ได้เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบที่เกิดจากปฏิกิริยาระหว่างสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ และน้ำเชื่อมที่อุณหภูมิสูง ทำให้เกิดความยากในการเริ่มต้นที่ซับซ้อน ( ลื้อ& Zhang , 2008 )การเปลี่ยนแปลงของเซลลูโลสเจลโซลูชั่น 6 เปอร์เซ็นต์โซเดียมไฮดรอกไซด์ / 5 เปอร์เซ็นต์ไทโอระบบกับเซลลูโลสความเข้มข้นตั้งแต่ 6 ถึง 4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก จะเกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมิ 20 ถึง 40 ◦ C ดังนั้นทั้งในอุณหภูมิสูงหรือเวลา , การเกิดเจลของสารละลายเซลลูโลสสามารถเกิดขึ้นได้ เจลเหล่านี้จะประกอบด้วยหน่วยเครือข่ายค่อนข้างเล็ก มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ 47nm ( เวง , จาง , รวน , Shi ,& Xu , 2004 ) รูปที่ 2 แสดง AFM ภาพของเซลลูโลสเจลทาผิวหลังจากถูกกระจายตัวในน้ำบริสุทธิ์ จากภาพแสดงโครงสร้างของเจลนาโนในขนาด และมีมิติของภาพตัดขวางสำหรับอนุภาคนาโนที่ 47 nm . นี้บ่งชี้ว่า intramolecular พันธะไฮโดรเจนของเซลลูโลสที่ sustains โซ่ตึง ,ถูกทำลายในระบบ NaOH / Thiourea , นำไปสู่การก่อตัวของกลุ่มยืดหยุ่น ( หรือแรนดอมคอยล์ ) การค้นหานี้คือ มีความสอดคล้องกับ IC ทรงกลมของเซลลูโลสในระบบ NaOH / น้ำเชื่อม ( ลื้อ et al . , 2007 ) อย่างไรก็ตาม เจลอ่อนเท่านั้นที่ได้โดยใช้วิธีการเตรียมสารละลายจากเซลลูโลสบริสุทธิ์ผ่านกระเป๋าความร้อน หรือเป็นเวลานาน