In some reports, comorbidities have

In some reports, comorbidities have not
been addressed adequately, and, in areas where prevalence
is high (eg, New Guinea) the possibility that P vivax was
incidental to a diff erent disease process was not excluded.
In a study done in the Indonesian province of Papua,
where transmission of both P vivax and P falciparum is
high, the risk of coma was estimated to be one in 29 486
(no deaths) in P vivax mono infections and one in 1276 in
P falciparum infections (18·5% mortality).92 More detailed
prospective clinical epidemiological studies are needed to
establish whether the increase in the past 5 years of reports
of severe manifestions of vivax malaria (other than severe
anaemia and acute pulmonary oedema) are a result of
multifocal emergence of virulent strains, pre viously
underestimated severity, or over-reporting

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในบางรายงาน comorbidities ไม่ได้การอยู่อย่างเพียงพอ และ บริเวณที่ชุกสูง (เช่น นิวกินี) ความเป็นไปได้ที่ P vivaxเบ็ดเตล็ดการ diff erent โรคกระบวนการไม่แยกออกในการศึกษาทำในอินโดนีเซียจังหวัดของปาปัวที่ส่งของ P vivax และ P falciparum เป็นสูง ความเสี่ยงของอาการสาหัสถูกคาดว่าเป็นหนึ่งใน 29 486(ไม่ตาย) ในการติดเชื้อโมโน vivax P และหนึ่งใน 1276 ในP falciparum ติดเชื้อ (18·5% ตาย) .92 รายละเอียดเพิ่มเติมจำเป็นต้องศึกษาความคาดหวังทางคลินิกกำหนดว่าการเพิ่มขึ้นใน 5 ปีที่ผ่านมารายงานของ manifestions อย่างรุนแรงของมาลาเรีย vivax (อื่น ๆ กว่ารุนแรงโรคโลหิตจางและ oedema ระบบทางเดินหายใจเฉียบพลัน) เป็นผลของเกิด multifocal ของสายพันธุ์ virulent, viously ก่อนความรุนแรง underestimated หรือรายงานมากเกินไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในรายงานบางป่วยไม่ได้
รับการแก้ไขอย่างเพียงพอและในพื้นที่ที่มีความชุก
สูง (เช่นนิวกินี) เป็นไปได้ว่า P vivax เป็น
กระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการเกิดโรคต่าง erent ไม่ได้รับการยกเว้น.
ในการศึกษาทำในจังหวัดของอินโดนีเซีย ของปาปัว
ที่ส่งของทั้งสอง vivax P และ P falciparum เป็น
สูงความเสี่ยงของอาการโคม่าเป็นที่คาดกันว่าจะเป็นหนึ่งใน 29 486
(ตาย) ในการติดเชื้อ P vivax ขาวดำและเป็นหนึ่งใน 1276 ใน
เชื้อ P falciparum (18 ·ตาย 5% ) 0.92 รายละเอียดเพิ่มเติม
ในอนาคตการศึกษาทางระบาดวิทยาทางคลินิกที่จำเป็นในการ
สร้างไม่ว่าจะเพิ่มขึ้นในรอบ 5 ปีของการรายงาน
ของ manifestions ที่รุนแรงของโรคมาลาเรีย vivax (นอกเหนือจากความรุนแรง
โรคโลหิตจางและโรคปอดบวมเฉียบพลัน) เป็นผลมาจาก
การเกิดขึ้น multifocal สายพันธุ์รุนแรงก่อน viously
ประเมินความรุนแรงหรือการรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรายงานบางโรคร่วมไม่ได้
ถูก addressed อย่างเพียงพอ และในพื้นที่ที่มีความชุก
สูง ( เช่น นิวกินี ) เป็นไปได้ว่า P ไวแวกซ์คือ
โดยบังเอิญเพื่อ diff erent โรคกระบวนการไม่ได้ .
ในศึกษาในจังหวัดปาปัว อินโดนีเซีย , ที่ส่งทั้ง P
ไวแวกซ์ และ P เป็นมาลาเรีย
สูงความเสี่ยงอาการโคม่าซึ่งเป็นหนึ่งใน 29 486
( ไม่มีการตาย ) P ไวแวกซ์โมโนเชื้อและหนึ่งใน 1 ใน
P มาลาเรียเชื้อ ( 18 ด้วย 5% อัตราการตาย ) 92 รายละเอียดเพิ่มเติมในอนาคตคลินิกศึกษาทางระบาดวิทยา

สร้างว่าเป็นเพิ่มขึ้นในรอบ 5 ปีของรายงาน
manifestions ไวแวกซ์มาลาเรียรุนแรงของภาวะโลหิตจางรุนแรง ( นอกจาก
และเฉียบพลันอาการบวมน้ำที่ปอด ) เป็นผลของการวิวัฒนาการของสายพันธุ์ที่รุนแรงสำหรับ
,ก่อน viously
ประเมินความรุนแรง หรือรายงาน