view, several methods were investig

view, several methods were investigated to improve chitosan solubility.
The preferred approach to increase chitosan solubility at
neutral pH is to introduce permanent charges into the chitosan
backbone. In order to obtain a water-soluble chitosan derivative,
Domard, Rinaudo, and Terrassin (1986) prepared quaternized chitosan
through methylation (Domard et al., 1986), while Chen and
Park (2003) developed carboxymethylated chitosan, and Holme
and Perlin (1997) proposed sulfonated chitosan.
N,N,N-trimethyl chitosan chloride (TMC) is a positively charged
chitosan derivative soluble at neutral pH. It has been shown that
TMC has an enhanced solubility, promotes intestinal absorption
of peptides and drugs, and has mucoadhesive properties (Amidi
et al., 2006; Polnok, Borchard, Verhoef, Sarisuta, & Junginger, 2004).
Nanoparticles based on TMC are used as delivery systems for drugs,
DNA or RNA therapeutics. Domard et al. and later Sieval et al.
prepared TMC by treating chitosan with N-methyl-2-pyrrolidone
followed by reaction with methyl iodide in the presence of sodium
hydroxide and sodium iodide (Domard et al., 1986; Sieval et al.,
1998). The reaction was carried out in several steps in order to
obtain a higher degree of substitution (up to 64%), but drawbacks

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มุมมอง วิธีการต่าง ๆ ถูกตรวจสอบเพื่อปรับปรุงการละลายไคโตซานวิธีการเพิ่มการละลายไคโตซานที่จะแนะนำค่าธรรมเนียมถาวรลงในไคโตซาน pH เป็นกลางแกนหลัก เพื่อให้ได้อนุพันธ์ไคโตซานที่ละลายในตัวDomard, Rinaudo และ Terrassin quaternized (1986) เตรียมไคโตซานโดยปรับ (Domard et al., 1986), ในขณะที่เฉิน และสวน carboxymethylated (2003) พัฒนาไคโตซาน และโรงแรมโฮล์มเลและ Perlin (1997) เสนอราคาไคโตซาน sulfonatedN, N, N-trimethyl ไคโตซานคลอไรด์ (TMC) จะคิดค่าธรรมเนียมบวกอนุพันธ์ไคโตซานที่ละลายน้ำได้ที่ pH เป็นกลาง มันได้รับการแสดงที่TMC มีการละลายเพิ่มขึ้น ส่งเสริมการดูดซึมที่ลำไส้เปปไทด์และยาเสพติด และมีคุณสมบัติ mucoadhesive (Amidiและ al., 2006 Polnok, Borchard, Verhoef, Sarisuta, & Junginger, 2004)เก็บกักตาม TMC ใช้เป็นระบบขนส่งยาเสพติดTherapeutics ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ Domard et al. และหลัง Sieval et alTMC จัดทำ โดยรักษาไคโตซานกับ N-methyl-2-pyrrolidoneตาม ด้วยปฏิกิริยากับ methyl ไอโอไดด์ในต่อหน้าของโซเดียมไฮดรอกไซด์และโซเดียมไอโอไดด์ (Domard et al., 1986 Sieval et al.,ปี 1998) . ปฏิกิริยามีดำเนินการในหลายขั้นตอนเพื่อได้รับเงินทดแทนในระดับที่สูง (สูงสุดถึง 64%), แต่ข้อเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มุมมองหลายวิธีที่ถูกตรวจสอบเพื่อปรับปรุงการละลายไคโตซาน.
วิธีการที่ต้องการเพิ่มการละลายไคโตซานที่มีค่า pH เป็นกลางคือการแนะนำถาวรค่าใช้จ่ายลงในไคโตซานกระดูกสันหลัง เพื่อให้ได้อนุพันธ์ไคโตซานที่ละลายน้ำได้Domard, Rinaudo และ Terrassin (1986) จัดทำไคโตซานควอเทอผ่านmethylation (Domard et al., 1986) ในขณะที่เฉินและพาร์ค(2003) การพัฒนา carboxymethylated ไคโตซานและโฮล์มและPerlin ( 1997) เสนอ sulfonated ไคโตซาน. N, N, N-trimethyl คลอไรด์ไคโตซาน (TMC) เป็นประจุบวกไคโตซานอนุพันธ์ที่ละลายน้ำมีค่าpH เป็นกลางที่ มันได้รับการแสดงให้เห็นว่าTMC มีการละลายเพิ่มส่งเสริมการดูดซึมในลำไส้ของเปปไทด์และยาเสพติดและมีคุณสมบัติmucoadhesive (Amidi et al, 2006;. Polnok, Borchard, Verhoef, Sarisuta และ Junginger, 2004). อนุภาคนาโนบนพื้นฐานของ TMC ได้รับการ ใช้เป็นระบบนำส่งยาเสพติด, ดีเอ็นเออาร์เอ็นเอหรือการรักษา Domard et al, และต่อมา Sieval et al. เตรียม TMC โดยการรักษาด้วยไคโตซาน N-methyl-2-pyrrolidone ตามด้วยการทำปฏิกิริยากับไอโอไดด์เมธิลในการปรากฏตัวของโซเดียมไฮดรอกไซและโซเดียมไอโอไดด์ (Domard et al, 1986;. Sieval, et al. 1998) ปฏิกิริยาที่ได้ดำเนินการในหลายขั้นตอนเพื่อให้ได้ระดับที่สูงขึ้นของการทดแทน (ไม่เกิน 64%) แต่ข้อเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูวิธีการหลายได้ทำการปรับปรุง ไคโตซาน การละลาย .
วิธีที่ต้องการเพื่อเพิ่มค่า pH ที่เป็นกลาง คือ ไคโตซานที่
แนะนำค่าใช้จ่ายถาวรเป็นไคโตซาน
กระดูกสันหลัง เพื่อให้ได้ละลายไคโตซานอนุพันธ์
domard รีเน่าเด้า , และ terrassin ( 1986 ) ที่เตรียม quaternized
ผ่านจากไคโตซาน ( domard et al . , 1986 ) ในขณะที่เฉินและ
สวนสาธารณะ ( 2003 ) ที่พัฒนา carboxymethylated ไคโตซาน และ ราคา และ perlin
( 1997 ) เสนอซัลไค
N , N , n-trimethyl ไคโตซาน คลอไรด์ ( TMC ) เป็นอนุพันธ์ไคโตซานที่คิด
บวกที่เป็นกลาง PH มันได้ถูกแสดงว่า
TMC ได้เพิ่มการละลาย ส่งเสริมการดูดซึมในลำไส้
เปป ยา และ มีคุณสมบัติยึดติด ( amidi
et al . , 2006 ; polnok เบอร์ชาร์ด , ,verhoef sarisuta & , , junginger , 2004 ) .
นาโนจาก TMC ใช้เป็นระบบนำส่งยา
ดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอ ) . domard et al . และต่อมา sieval et al .
เตรียม TMC โดยการรักษาด้วยไคโตซาน n-methyl-2-pyrrolidone
ตามด้วยปฏิกิริยากับเมทิลไอโอไดด์ในการแสดงตนของโซเดียมไฮดรอกไซด์และโซเดียมสารประกอบไอโอไดด์ (
domard et al . , 1986 ;
sieval et al . , 1998 )ปฏิกิริยาที่ถูกดำเนินการในขั้นตอนต่าง ๆ เพื่อที่จะได้รับระดับที่สูงขึ้นของการใช้
( ถึง 64 % ) แต่ประการ