2. Experimental2.1. Synthesis of th

2. Experimental
2.1. Synthesis of the photocatalysts

A series of iodine doped samples was synthesized by the dropwise addition of titanium tetrabutoxide (Fluka, 97%) to iodic acid (Fluka, 99.5%) dissolved in water (Milli-Q, cHIO3=0.15 M), similarly like in the method applied by Hong et al. [41]. The iodine–titanium molar ratio was adjusted to be 0.00, 0.10, 0.50, 1.30, and 2.60. The samples were brownish yellow and their colour was deepening as the added iodic acid content increased. The suspensions were stirred (60 min) and the solvent was evaporated at 80 °C. The powders were homogenized (milling in an agate mortar), calcinated in a tubular furnace (400 °C, 2 h, 4 °C/min heating rate) and re-grounded at room temperature. For this study, the best performing sample (TiO2-I) was selected that was synthesized by applying 0.50 iodine–titanium molar ratio. After the calcination the iodine–titanium ratio was only 0.048 for this sample – measured by XRF technique.

The sol–gel synthesis of nitrogen doped titanium dioxide (TiO2-N) was optimized as described in our publication [57]. The ratio of the applied acids was systematically varied and our new RHSE (Rapid Heating Short Exposure) calcination method was used. The synthesis of the best photocatalyst involved the dropwise addition of glacial acetic acid (1.7 mL; Sigma–Aldrich, analytical grade) under vigorous stirring to concentrated nitric acid (70%, 10 mL; Sigma–Aldrich, analytical grade). TiCl4 (5 mL; Sigma–Aldrich, analytical grade) was slowly added to this solution at 5 °C. The dispersion was stirred (1 h) then added to water (Milli-Q, 100 mL). Aqueous solution of NH3 (25%; Sigma–Aldrich, analytical grade) was used to precipitate the amorphous titania and the pH value was adjusted to ∼8–9. The slurry was kept at room temperature overnight and the powder was obtained by drying the amorphous precipitate (80 °C, 24 h). The amorphous powder was rapidly heated (60 °C/min), calcinated (400 °C, 10 min in a muffle furnace), cooled to room temperature, and purified by washing and UV irradiation.

Iron doped sample (TiO2-Fe) was also made using previously reported methods [25] and [58] and a brief recapitulation is mentioned here. FeCl3·6H2O (Reanal, purum) was dissolved in a titanium(III) chloride solution (12 wt%, Sigma–Aldrich) with the iron content maintained at 0.40 at% (nFe/(nFe + nTi + nO)). Aqueous solution of ammonia (80 mL; 15%, Reanal) in water (Milli-Q, 50 mL) was added dropwise to the precursor solution under vigorous stirring (16 h) in air at room temperature. During this period the colour of the suspension turned yellowish-white due to the oxidation of the titanium(III) ions. The sample was centrifuged and the sediment was dried (80 °C, overnight). The amorphous powder was calcinated using the new rapid heat treatment (RHSE) method [6] (600 °C, 10 min). The sample was washed and centrifuged. The sample was also purified by UV irradiation, finally dried and grounded in an agate mortar.

For comparison, our sol–gel made titanium dioxide sample optimized for UV activity was also prepared. Briefly, TiO2-RHSE sample was made from the dropwise addition of TiCl4 (Sigma–Aldrich, Purum, ≥98.0%, 20.0 mL) to hydrochloric acid solution (Scharlau, Reagent Grade, 37%, 40.0 mL). This mixture was added dropwise into water (Milli-Q, 600.0 mL). The final pH was less than 1.0 and subsequently glacial acetic acid (10.4 mL) was also added dropwise. The pH was adjusted with an aqueous solution of ammonia (25%) until a pH of 8 was obtained. The mixture was left for 2 days at room temperature to complete the hydrolysis. The precipitate was dried at 80 °C for 24 h and the resultant white powder was milled, calcinated (RHSE technique, 60 °C/min heating rate, 10 min at 600 °C, [6]) and the crystalline sample was purified by washing and UV irradiation.

Flame made titanium dioxide (TiO2-FH) samples were produced by the hydrolysis of titanium(IV) chloride vapour in an air-hydrogen flame using the optimal hydrogen–oxygen molar ratio (1.24) and precursor vapour feeding rate (355 mL/min) [3] and [4].

Silver and gold deposited titanium dioxide (TiO2-P25-Ag and TiO2-P25-Au) samples were synthesized in near-UV irradiated suspensions of Aeroxide P25 TiO2(cTiO2=1.0 g/L) in the presence of oxalic acid (5 mM, Reanal, 99%) and silver(I) acetate (Sigma–Aldrich, 99%) or hydrogen tetrachloro aurate (HAuCl4·4H2O, Reanal, analytical grade). Details of the synthesis are described in our previous publication [7]. The noble metal content was adjusted to be 1.0 wt% (mD/mcatalyst) in these samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลอง2.1 การสังเคราะห์ของ photocatalystsชุดตัวอย่างไอโอดีน doped ถูกสังเคราะห์ โดยการเพิ่ม dropwise ไทเทเนียม tetrabutoxide (Fluka, 97%) กับกรด iodic (Fluka, 99.5%) ละลายในน้ำ (-Q, cHIO3 = 0.15 M), ในทำนองเดียวกัน เช่นในวิธีใช้โดย Hong et al. [41] อัตราส่วนสบไอโอดีน – ไทเทเนียมถูกปรับปรุงให้เป็น 0.00, 0.10, 0.50, 1.30 และ 2.60 ตัวอย่างมีสีเหลืองน้ำตาล และสีของพวกเขาที่ลึกเป็นเนื้อหาเพิ่ม iodic กรดเพิ่มขึ้น พักถูกคน (60 นาที) และตัวทำละลายไม่หายไปที่ 80 องศาเซลเซียส ผงได้ homogenized เป็นกลุ่ม calcinated (มิลลิ่งในการปูนโมรา), ในเตาท่อ (400 ° C, 2 h, 4 ° C/min อัตราความร้อน) และอีกสูตรที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการศึกษานี้ ส่วนที่ทำตัวอย่าง (TiO2-ฉัน) เลือกที่ถูกสังเคราะห์ โดยใช้อัตราส่วนสบไอโอดีน – ไทเทเนียม 0.50 หลังจากเผา อัตราส่วนไอโอดีน – ไทเทเนียมเป็น 0.048 สำหรับตัวอย่างนี้วัด ด้วยเทคนิค XRFสังเคราะห์โซลเจลของไนโตรเจน doped ไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2-N) ถูกปรับให้เหมาะสมตามที่อธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ของเรา [57] อัตราส่วนของกรดที่ใช้แตกต่างกันได้อย่างเป็นระบบ และใช้วิธีการเผา RHSE (อย่างรวดเร็วความร้อนสั้นแสง) ของใหม่ สังเคราะห์ photocatalyst สุดเกี่ยวข้องกับการเพิ่มกรดอะซิติกน้ำแข็ง (1.7 mL; dropwise Sigma–Aldrich เกรดวิเคราะห์) ภายใต้คึกคักกวนกับกรดไนตริกเข้มข้น (70%, 10 mL Sigma–Aldrich เกรดวิเคราะห์) TiCl4 (5 mL Sigma–Aldrich เกรดวิเคราะห์) ช้าเพิ่มเพื่อแก้ไขปัญหานี้ที่ 5 องศาเซลเซียส กระจายตัวเป็นคน (1 h) แล้วเพิ่มน้ำ (Q, 100 mL) ละลายของ NH3 (25% Sigma–Aldrich เกรดวิเคราะห์) ใช้ precipitate ซซีไปและ pH ค่าถูกปรับ ∼8-9 น้ำถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องค้างคืน และผงได้รับ โดยแห้ง precipitate ไป (80 ° C, 24 ชม) ผงไปได้อย่างรวดเร็วว่าย (60 ° C/นาที) , calcinated (400 ° C, 10 นาทีในเตาเผาเตา), ระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิห้อง และบริสุทธิ์ โดยวิธีการฉายรังสี UV และซักผ้ายังทำตัวอย่าง doped เหล็ก (TiO2-Fe) ใช้ก่อนหน้านี้รายงานวิธี [25] และ [58] และ recapitulation โดยย่อกล่าวถึงที่นี่ FeCl3·6H2O (Reanal, purum) ได้ละลายในโซลูชันคลอไรด์ titanium(III) (12 wt % ซิก-Aldrich) กับเหล็กที่เนื้อหายังคงอยู่ที่ 0.40% (nFe / (nFe nTi + ไม่มี)) ละลายของแอมโมเนีย (80 mL, 15%, Reanal) ในน้ำ (Q, 50 มล.) มีเพิ่ม dropwise ให้สารตั้งต้นแก้ปัญหาภายใต้คึกคักกวน (16 h) ในอากาศที่อุณหภูมิห้อง ช่วงนี้ สีของการระงับเปิดเหลืองขาวเนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของประจุ titanium(III) ตัวอย่างถูก centrifuged และตะกอนถูกอบแห้ง (80 ° C ค้างคืน) ผงไป calcinated โดยใช้วิธีการรักษาความร้อนอย่างรวดเร็ว (RHSE) ใหม่ [6] (600 ° C, 10 นาที) ตัวอย่างเครื่องซักผ้า และ centrifuged ตัวอย่างยังบริสุทธิ์ โดยวิธีการฉายรังสี UV สุดท้ายแห้ง และสูตรในการปูนโมราสำหรับการเปรียบเทียบ ตัวอย่างไทเทเนียมไดออกไซด์โซลเจลทำของเราเหมาะสำหรับกิจกรรม UV มีพร้อม สั้น ๆ TiO2 RHSE ตัวอย่างทำจาก dropwise แห่ง TiCl4 (ซิก-Aldrich, Purum, ≥98.0, 20.0 mL) กรดไฮโดรคลอริกโซลูชัน (Scharlau รีเอเจนต์เกรด 37%, 40.0 มิลลิลิตร) ส่วนผสมนี้ถูกเพิ่ม dropwise ลงไปในน้ำ (Q, 600.0 mL) PH สุดท้ายไม่น้อยกว่า 1.0 และต่อกรดอะซิติกน้ำแข็ง (10.4 mL) ถูกเพิ่ม dropwise PH ถูกปรับปรุง ด้วยการละลายของแอมโมเนีย (25%) จนกว่าที่ pH 8 กล่าว ส่วนผสมที่เหลือ 2 วันที่อุณหภูมิห้องให้เสร็จไฮโตรไลซ์ Precipitate ถูกอบแห้งที่ 80 ° C ใน 24 ชม และผงสีขาวผลแก่จะมี ปลาย calcinated (เทคนิค RHSE, 60 ° C/นาที ความร้อนอัตรา 10 นาทีที่ 600 ° C, [6]) และตัวอย่างผลึกที่บริสุทธิ์ โดยการซักผ้าและวิธีการฉายรังสี UVเปลวไฟที่ทำตัวอย่างไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2-FH) ถูกผลิต โดยไฮโตรไลซ์ของไอ titanium(IV) คลอไรด์ในเปลวไฟอากาศไฮโดรเจนใช้อัตราส่วนไฮโดรเจน – ออกซิเจนเหมาะสมสบ (1.24) และไอสารตั้งต้นให้อาหารอัตรา (355 mL/min) [3] และ [4]เงินและทองนำฝากไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2 P25 Ag และ TiO2-P25-Au) ตัวอย่างที่สังเคราะห์ในใกล้ UV irradiated ฟโร Aeroxide P25 TiO2(cTiO2=1.0 g/L) ในต่อหน้าของกรดออกซาลิก (5 มม Reanal, 99%) และ silver(I) acetate (ซิก-Aldrich, 99%) หรือไฮโดรเจน tetrachloro aurate (HAuCl4·4H2O, Reanal วิเคราะห์เกรด) รายละเอียดของการสังเคราะห์ไว้ในสิ่งพิมพ์ของเราก่อนหน้านี้ [7] มีการปรับปรุงเนื้อหาโลหะเป็น 1.0 wt % (mD mcatalyst) ในตัวอย่างเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
2.1 การสังเคราะห์โฟโตคะชุดของตัวอย่างยาไอโอดีนถูกสังเคราะห์โดยนอกจาก dropwise ของ tetrabutoxide ไทเทเนียม (Fluka 97%) เพื่อ iodic กรด (Fluka, 99.5%) ละลายในน้ำ (Milli-Q cHIO3 = 0.15 M) ในทำนองเดียวกันเช่น ในวิธีการที่ใช้โดย Hong et al, [41] อัตราส่วนไอโอดีนไทเทเนียมมีการปรับให้เป็น 0.00, 0.10, 0.50, 1.30 และ 2.60 กลุ่มตัวอย่างเป็นสีเหลืองสีน้ำตาลและสีของพวกเขาได้รับการเปลี่ยนเป็นเพิ่มปริมาณกรด iodic เพิ่มขึ้น แขวนลอยถูกกวน (60 นาที) และตัวทำละลายที่ระเหยได้ที่ 80 องศาเซลเซียส ผงถูกหดหาย (กัดในครกหินโมรา) calcinated ในเตาท่อ (400 องศาเซลเซียส 2 ชั่วโมง 4 ° C / นาทีอัตราความร้อน) และอีกเหตุผลที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการศึกษานี้ตัวอย่างการปฏิบัติที่ดีที่สุด (TiO2-I) ได้รับเลือกที่ถูกสังเคราะห์โดยใช้อัตราส่วน 0.50 ไอโอดีนไทเทเนียม หลังจากการเผาอัตราส่วนไอโอดีนไทเทเนียมเป็นเพียง 0.048 สำหรับตัวอย่างนี้ - วัดด้วยเทคนิค XRF. การสังเคราะห์โซลเจลไนโตรเจนเจือไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2-N) ถูกปรับให้เหมาะสมตามที่อธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ของเรา [57] อัตราส่วนของกรดที่แตกต่างกันนำมาใช้เป็นระบบและ RHSE ใหม่ของเรา (ราทำความร้อนรับสั้น) วิธีการที่ใช้ในการเผา การสังเคราะห์ photocatalyst ที่ดีที่สุดมีส่วนร่วมนอกจาก dropwise ของกรดอะซิติกน้ำแข็ง (1.7 มิลลิลิตร; Sigma-Aldrich เกรดวิเคราะห์) ภายใต้กวนแข็งแรงเพื่อกรดไนตริกเข้มข้น (70%, 10 มิลลิลิตร; Sigma-Aldrich เกรดวิเคราะห์) TiCl4 (5 มิลลิลิตร; Sigma-Aldrich เกรดวิเคราะห์) ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้า ๆ เพื่อแก้ปัญหานี้ที่ 5 องศาเซลเซียส การกระจายตัวถูกกวน (1 ชั่วโมง) แล้วเพิ่มลงไปในน้ำ (Milli-Q 100 มิลลิลิตร) สารละลายของ NH3 (25%; Sigma-Aldrich เกรดวิเคราะห์) ถูกใช้ในการตกตะกอนไททาเนียมอสัณฐานและค่าพีเอชได้รับการปรับให้ ~8-9 สารละลายถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องในชั่วข้ามคืนและผงที่ได้รับจากการอบแห้งตะกอนอสัณฐาน (80 ° C, 24 ชั่วโมง) ผงป่นถูกความร้อนอย่างรวดเร็ว (60 องศาเซลเซียส / นาที) calcinated (400 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีในเตาเผา) ระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้องและบริสุทธิ์โดยซักผ้าและการฉายรังสียูวี. ตัวอย่างเหล็กเจือ (TiO2-FE) เป็น ยังได้ใช้วิธีการรายงานก่อนหน้านี้ [25] และ [58] และย้ำสั้น ๆ ที่ถูกกล่าวถึงที่นี่ FeCl3 · 6H2O (Reanal, purum) ถูกละลายในไทเทเนียม (III) การแก้ปัญหาคลอไรด์ (12% โดยน้ำหนัก, Sigma-Aldrich) ที่มีเนื้อหาเหล็กเก็บรักษาไว้ที่ 0.40% ใน (กศน / (กศน + NTI + NO)) สารละลายแอมโมเนีย (80 มิลลิลิตร; 15% Reanal) ในน้ำ (Milli-Q 50 มิลลิลิตร) ถูกบันทึก dropwise เพื่อแก้ปัญหาสารตั้งต้นภายใต้พลังกวน (16 ชั่วโมง) ในอากาศที่อุณหภูมิห้อง ในช่วงเวลานี้สีของการระงับหันสีเหลืองสีขาวเนื่องจากการเกิดออกซิเดชันของไทเทเนียม (III) ไอออน ตัวอย่างที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงและตะกอนแห้ง (80 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืน) ผงป่นถูก calcinated ใช้การรักษาความร้อนอย่างรวดเร็วใหม่ (RHSE) วิธีการ [6] (600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที) ตัวอย่างที่ได้รับการล้างและปั่น ตัวอย่างบริสุทธิ์โดยการฉายรังสียูวีแห้งที่สุดและเหตุผลในครกหินโมรา. สำหรับการเปรียบเทียบโซลเจลของเราทำตัวอย่างไทเทเนียมไดออกไซด์ที่เหมาะสำหรับกิจกรรมยูวีนอกจากนี้ยังได้จัดทำ สั้น ๆ , TiO2-RHSE ตัวอย่างถูกสร้างขึ้นมาจากการเพิ่ม dropwise ของ TiCl4 (Sigma-Aldrich, Purum, ≥98.0%, 20.0 มิลลิลิตร) เพื่อสารละลายกรดไฮโดรคลอริก (Scharlau, รีเอเจนเกรด 37%, 40.0 มิลลิลิตร) ส่วนผสมนี้ถูกบันทึก dropwise ลงไปในน้ำ (Milli-Q 600.0 มิลลิลิตร) สุดท้ายค่า pH ต่ำกว่า 1.0 และต่อมาน้ำแข็งกรดอะซิติก (10.4 มิลลิลิตร) นอกจากนี้ยังได้รับการบันทึก dropwise พีเอชที่ได้รับการปรับปรุงด้วยสารละลายแอมโมเนีย (25%) จนถึงค่า pH 8 ได้รับ ส่วนผสมที่ถูกทิ้งไว้เป็นเวลา 2 วันที่อุณหภูมิห้องจะเสร็จสมบูรณ์ในการย่อยสลาย ตะกอนแห้งที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและผลผงสีขาวที่ถูกขัดสี calcinated (เทคนิค RHSE 60 ° C / นาทีอัตราความร้อน 10 นาทีที่ 600 องศาเซลเซียส [6]) และตัวอย่างผลึกบริสุทธิ์โดย ซักผ้าและการฉายรังสียูวี. เปลวไฟทำให้ไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2-FH) ตัวอย่างที่ถูกผลิตโดยการย่อยสลายของไทเทเนียม (IV) ไอคลอไรด์ในเปลวไฟเครื่องไฮโดรเจนโดยใช้อัตราส่วนที่เหมาะสมไฮโดรเจนออกซิเจน (1.24) และไอสารตั้งต้นให้อาหารอัตรา ( 355 มิลลิลิตร / นาที) [3] และ [4]. เงินและทองฝากไทเทเนียมไดออกไซด์ (TiO2-P25-Ag และ TiO2-P25-Au) ตัวอย่างที่ถูกสังเคราะห์ในใกล้ฉายรังสี UV สารแขวนลอยของ Aeroxide P25 TiO2 (cTiO2 = 1.0 กรัม / ลิตร) ในการปรากฏตัวของกรดออกซาลิก (5 มิลลิ Reanal 99%) และเงิน (I) อะซิเตท (Sigma-Aldrich 99%) หรือไฮโดรเจน tetrachloro aurate (HAuCl4 · 4H2O, Reanal เกรดวิเคราะห์) รายละเอียดของการสังเคราะห์ที่อธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้ [7] ปริมาณโลหะมีเกียรติได้รับการปรับให้เป็น 1.0% โดยน้ำหนัก (MD / mcatalyst) ในตัวอย่างเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลอง
2.1 . การสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา

ชุดของไอโอดีนที่มีตัวอย่างถูกสังเคราะห์โดยการเพิ่ม dropwise ไทเทเนียม tetrabutoxide ( fluka , 97 ) ไอโอดิกแอซิก ( fluka , 99.5% ) ที่ละลายในน้ำ ( milli-q chio3 = 0.15 ,   M ) กันเหมือนในวิธีประยุกต์โดยฮง et al . [ 41 ] ไอโอดีน–ไทเทเนี่ยมอัตราส่วนปรับเป็น 0.00 , 0.10 , 0.50 , 1.30 , และ 2.60 .ตัวอย่างสีเป็นสีน้ำตาล เหลือง และลึกเป็นเพิ่มไอโอดิกแอซิกเนื้อหาเพิ่มขึ้น สารแขวนลอยคือกวน ( 60 นาที ) และตัวทำละลายที่ระเหยอยู่ที่ 80 องศา ผงบด ( บดในโมราปูน ) , calcinated ในเตาท่อ ( 400 ° C 2 H , 4 ° C / นาทีอัตราความร้อน ) และกักบริเวณที่อุณหภูมิห้อง ในการศึกษานี้การแสดงที่ดีที่สุดตัวอย่าง ( tio2-i ) คือเลือกที่สังเคราะห์โดยใช้อัตราส่วนโมล 0.50 ไอโอดีน–ไทเทเนี่ยม . หลังจากเผาไอโอดีน–ไทเทเนียมมีอัตราส่วนเพียง 0.048 สำหรับตัวอย่างนี้–วัดด้วยเทคนิค XRF

โซลเจลสังเคราะห์และไนโตรเจนที่มีไทเทเนียมไดออกไซด์ ( tio2-n ) คือการอธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ของเรา [ 57 ]อัตราส่วนของการใช้กรดหลากหลายอย่างเป็นระบบและ rhse ใหม่ของเรา ( ความร้อนอย่างรวดเร็ว แสงสั้น ) วิธีการใช้ การสังเคราะห์ photocatalyst ที่ดีที่สุดที่เกี่ยวข้องนอกจากนี้ dropwise ของกรดแอซีติก ( 1.7 มิลลิลิตร ) ; ซิกม่า Aldrich อิตเทอร์เบียม ) ภายใต้แรงเร้าใจกับกรดไนตริกเข้มข้น 70 % 10 มิลลิลิตร ) ; ซิกม่า Aldrich อิตเทอร์เบียม ) ticl4 ( 5 มิลลิลิตร ;ซิกม่า– Aldrich อิตเทอร์เบียม ) ค่อยๆ เพิ่มทางออกที่ 5 ° C กระจายถูกกวน ( 1 ชั่วโมง ) เพิ่มแล้ว ( milli-q น้ำ 100 มิลลิลิตร ) สารละลายของ nh3 ( 25 % ) ; ซิกม่า Aldrich อิตเทอร์เบียม ) ถูกใช้เพื่อผลักทิทาเนียไปและค่า pH ปรับ∼ 8 – 9ความเข้มข้นที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องทิ้งไว้ข้ามคืนและผงที่ได้จากการตกตะกอนไปอบแห้ง ( 80 องศา C ตลอด 24 ชั่วโมง ) ผงป่นให้ความร้อนอย่างรวดเร็ว ( 60 ° C / นาที ) calcinated ( 400 ° C 10 นาทีในเตาเผา ) เย็นที่อุณหภูมิห้องและบริสุทธิ์โดยการล้างและการฉายรังสี UV .

เหล็กเจือตัวอย่าง ( TiO2 Fe ) ยังได้รายงานว่า ก่อนหน้านี้ใช้วิธี [ 25 ] และ [ 58 ] และสรุปความโดยย่อกล่าวถึงที่นี่ ด้วย ( reanal FeCl3 , 6h2o purum ) ถูกละลายในสารละลายไทเทเนียมคลอไรด์ ( III ) ( 12 เปอร์เซ็นต์ ) , Sigma ดิช ) กับธาตุเหล็กรักษาที่ 0.40 ที่ % ( ( ( ( NTI ไม่มี ) ) สารละลายแอมโมเนีย ( 80 ml ; 15 เปอร์เซ็นต์ reanal ( milli-q ) ในน้ำ ,50 มล. ) เพิ่ม dropwise กับสารตั้งต้นแก้ปัญหาใต้คึกคักเร้าใจ ( 16 ชั่วโมง ) ในอากาศที่อุณหภูมิห้อง ในช่วงเวลานี้ สีช่วงล่างเปลี่ยนเป็นสีขาวอมเหลือง เนื่องจากปฏิกิริยาออกซิเดชันของไทเทเนียม ( 3 ) ไอออน การศึกษาระดับและปริมาณตะกอนแห้ง ( 80 ° C , ค้างคืน )แป้งไปเป็น calcinated ใช้ใหม่การรักษาความร้อนอย่างรวดเร็ว ( rhse ) [ 6 ] ( 600 ° C , 10 นาที ) ตัวอย่างซักและไฟฟ้า . ตัวอย่างที่ยังบริสุทธิ์ โดยการฉายรังสี UV ก็แห้งและกักบริเวณในโมราปูน

สำหรับการเปรียบเทียบของเรา โซลเจลทำไทเทเนียมไดออกไซด์และตัวอย่างที่เหมาะสำหรับกิจกรรม UV ก็ยังเตรียม สั้น ๆTiO2 rhse ตัวอย่างถูกสร้างขึ้นจากส่วนของ ticl4 dropwise ( Sigma ) purum Aldrich , 98.0 ≥ร้อยละ 20.0 กรัม ) สารละลายกรดไฮโดรคลอริก ( scharlau รีเอเจนต์เกรด 37 ร้อยละ 40.0 มิลลิลิตร ) ส่วนผสมนี้ ได้เพิ่ม dropwise ลงไปในน้ำ ( milli-q 600.0 , มล. ) พีเอชสุดท้ายน้อยกว่า 1.0 และต่อมากรดแอซีติก ( 5 ml ) ยังเพิ่ม dropwise .ปรับ pH ด้วยสารละลายแอมโมเนีย ( 25% ) จนถึง pH 8 ) ผสมทิ้งไว้ 2 วัน ที่อุณหภูมิห้องเพื่อให้ย่อยสลาย . ที่แห้งแล้วอยู่ที่ 80 องศา C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และผงสีขาว ซึ่งเป็นสาร calcinated ( เทคนิค rhse 60 ° C / นาทีอัตราความร้อน 10 นาทีที่ 600 ° C[ 6 ] ) และตัวอย่างผลึกบริสุทธิ์โดยการล้างและการฉายรังสี UV .

เปลวไฟทำให้ไทเทเนียมไดออกไซด์ ( TiO2 FH ) จำนวนที่ผลิตโดยการย่อยสลายของไทเทเนียม ( IV ) ไอคลอไรด์ในอากาศเปลวไฟไฮโดรเจนโดยใช้ไฮโดรเจนและออกซิเจนที่อัตราส่วนโดยโมล ( 1.24 ) และอัตราการป้อนสารตั้งต้นประกอบ ( 355 มล. นาที ) [ 3 ] และ [ 4 ] .

เงินและทอง เงิน ไทเทเนียมไดออกไซด์ ( tio2-p25-ag และ tio2-p25-au ) ตัวอย่างได้ในใกล้ยูวีรังสีของ aeroxide แขวนลอย p25 TiO2 ( ctio2   = 1.0 กรัม / ลิตร ) ในการแสดงตนของกรดออกซาลิก ( 5 มิลลิเมตร reanal 99% ) และซิลเวอร์ ( I ) อะซิเตท ( ซิกม่า Aldrich ( 99% ) หรือไฮโดรเจน tetrachloro aurate ( haucl4 ด้วย 4h2o reanal , วิเคราะห์ , เกรด )รายละเอียดของการสังเคราะห์จะอธิบายไว้ในก่อนหน้านี้ของเราสิ่งพิมพ์ [ 7 ] โนเบิลโลหะเนื้อหาปรับปรุงเป็น 1.0 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ( MD / mcatalyst ) ในตัวอย่างเหล่านี้