2.2. Synthesis of the WO3 filmsIn a

2.2. Synthesis of the WO3 films
In a typical experiment, the sodium tungstate powder was dissolved in distilled water to a concentration of 0.008 M. Then, the solution was acidified to a pH of 1.0 by concentrated hydrochloric acid solution andcontinuatively stirred for 240 min. After that, the mixture solutions were transferred into the autoclave with 20 mL ethanol in it; at the same time, TiO2 substrates were added into the reaction systems. Finally, the reaction systems were kept at 120 1C for 24 h. After reaction, the autolave cooled down naturally to room temperature, following by washing with deionized water and ethanol for 3 times to move ions that possibly remained at the final products, and then dried at 60 1C for 2 h. The product obtained with this procedure was called S2. The same
preparation method with S2 using glass instead of TiO2
substrate labeled S0. The procedure continued in the same
way with S2 as the sodium tungstate concentrations changed
from 0.001 M, 0.016 M to 0.024 M labeled S1, S3 and S4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การสังเคราะห์ของภาพยนตร์ WO3
ในการทดลองโดยทั่วไปผงโซเดียม tungstate กำลังละลายในน้ำกลั่นกับความเข้มข้นของ 0.008 เมตรจากนั้นวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกกรดจะมีค่า pH 1.0 โดยมีความเข้มข้นสารละลายกรดไฮโดรคลอริกขยับ andcontinuatively สำหรับ 240 นาที หลังจากนั้นการแก้ปัญหาที่มีส่วนผสมที่ถูกโอนเข้าหม้อนึ่งความดันที่มีเอทานอล 20 มิลลิลิตรในนั้น; ในเวลาเดียวกัน, พื้นผิว TiO2 ถูกเพิ่มเข้าไปในระบบปฏิกิริยา ในที่สุดระบบปฏิกิริยาถูกเก็บไว้ที่ 120 1C เวลา 24 ชั่วโมง หลังจากปฏิกิริยา autolave ​​เย็นลงตามธรรมชาติที่อุณหภูมิห้องต่อไปนี้โดยการล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอล 3 ครั้งที่จะย้ายไอออนที่อาจจะยังคงอยู่ในผลิตภัณฑ์สุดท้ายและแห้งที่ 60 1C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับกับขั้นตอนนี้ถูกเรียกว่า S2 เช่นเดียวกับวิธีการเตรียมกับ S2 โดยใช้แก้วแทน TiO2 พื้นผิวที่มีข้อความ S0 ขั้นตอนอย่างต่อเนื่องในเดียวกันวิธีการที่มีความเข้มข้นเป็น S2 tungstate โซเดียมเปลี่ยนจาก0.001 M, M เพื่อ 0.016 0.024 M ติดป้าย S1, S3 และ S4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การสังเคราะห์ฟิล์ม wo3
ในการทดลองทั่วไป โซเดียมที่เคลือบผงละลายในน้ำกลั่น เพื่อความเข้มข้นของ 0.008 เมตรแล้ว ทางออกคือการปรับ pH ด้วยกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นสำหรับโซลูชั่น andcontinuatively กวน 240 นาที หลังจากนั้นผสมโซลูชั่นถูกย้ายเข้านึ่ง 20 มิลลิลิตรเอทานอลใน ; ในเวลาเดียวกันพื้นผิวที่ถูกเพิ่มลงในปฏิกิริยา ) ระบบ ในที่สุด , ปฏิกิริยาระบบไว้ที่ 120 ใน 24 ชั่วโมง หลังจากเกิดปฏิกิริยา autolave เย็นลงตามธรรมชาติ อุณหภูมิ ห้องต่อไป โดยการซักด้วยน้ำและเอทานอลคล้ายเนื้อเยื่อประสาน 3 ครั้งเพื่อย้ายไอออนที่อาจจะยังคงอยู่ที่ผลิตภัณฑ์สุดท้าย และอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 c เป็นเวลา 2 ชั่วโมงผลิตภัณฑ์ที่ได้ด้วยกระบวนการนี้ถูกเรียกว่า S2 . การเตรียมวิธีเดียวกัน
กับ S2 ใช้แก้วแทน )
( ป้าย Name . ขั้นตอนต่อไปในลักษณะเดียวกันกับ S2

เป็นโซเดียมทังสเตตความเข้มข้นเปลี่ยนจาก 0.001 m , 0.016 M 0.024 M ป้าย S1 , S3 และ S4 .