Cup plate method agar method was us

Cup plate method agar method was used to determine the zone of
inhibition of two extracts2. The extracts were dissolved in dimethyl sulfoxide
(DMSO) at a concentration of 200 mg /ml. Ampicillin were separately dissolved
separately in DMSO to give a concentration of Ampicillin 10μg /ml.
In each bore 200 μg /ml of ethanol and water extract of leaves were introduced.
The Petri dishes were then incubated at 37°C for 24 hrs and the zone
of inhibition was measured (Table1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิธีการจานถ้วยวุ้นถูกใช้ในการกำหนดโซนของการ
ยับยั้งการสอง extracts2 สารสกัดถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulfoxide
(DMSO) ที่ความเข้มข้น 200 mg / ml ampicillin ละลายแยก
แยกต่างหากใน DMSO ที่จะให้ความเข้มข้นของ Ampicillin 10μg / มล.
ในแต่ละเบื่อ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของเอทานอลและสารสกัดน้ำจากใบถูกนำ.
จานเลี้ยงเชื้อแล้วถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและเขต
การยับยั้งวัด (Table1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถ้วยจานวิธี Agar เป็นวิธีกำหนดโซนของ
การยับยั้งสอง extracts2 . สารสกัดละลายในเต๊ะ
( DMSO ) ที่ความเข้มข้น 200 มก. / มล. ampicillin ถูกแยกละลาย
แยกกันใน DMSO เพื่อให้ความเข้มข้นของยาแอมพิซิลิน 10 μกรัม / มล.
ในแต่ละกระบอกสูบ 200 μ g / ml ของเอทานอลและน้ำสกัดจากใบ
แนะนำในจานเพาะเลี้ยง แล้วบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และโซน
ของการยับยั้งวัด ( table1 )