In contrast to ABA, GA negatively r

In contrast to ABA, GA negatively regulates dormancy as it releases coat-mediated seed dormancy and promotes
seed germination (Holdsworth et al. 2008b; Koornneef 2002; Kucera et al. 2005; Leubner-Metzger 2003).
GA-deficient ga1-3 mutants of A. thaliana have enhanced dormancy and need GA treatment to complete germination
(Koornneef and Veen 1980).
Gibberellins are known as growth-promoting hormones, being involved in several processes during plant development, such as shoot growth, flower development, dormancy release and seed germination.
While parts of the GA signaling pathway, such as the GID1 receptor and DELLA repressor homologs, were
already evident in early land plants such as the moss
Physcomitrella patens, the complete GA-dependent signaling
pathway arose later during land plant evolution
(Yasumura et al. 2007; Vandenbussche et al. 2007; Depuydt
and Hardtke 2011). Since no interaction between
GID1-like (GLP1) and DELLA proteins is evident in
P. patens (Hirano et al. 2007; Yasumura et al. 2007), GA
signaling quite likely arose after the bryophyte divergence
around 430 million years ago. Besides this, GA application
does not lead to the typical growth-promoting effects in
P. patens. Yasumura et al. (2007) also showed that a
DELLA-protein-deficient P. patens mutant line lacks the
de-repressed growth characteristics of DELLA-proteindeficient
angiosperms, which shows that DELLA proteins
of early land plants do not repress growth in situ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรงข้ามกับ ABA, GA ผลควบคุมการพักตัวออกการพักตัวของเมล็ดพันธุ์ที่มีตรา และส่งเสริมการงอกของเมล็ด (Holdsworth et al. 2008b Koornneef 2002 คูเซราในคาร์ et al. 2005 Leubner-Metzger 2003)สายพันธุ์ ga1-3 ไม่มี GA ของ A. thaliana เสริมพักตัว และยังต้องรักษา GA จะทำการงอก(Koornneef และ Veen 1980) ทราบว่า gibberellins ส่งเสริมการเจริญเติบโตฮอร์โมนแขวน การร่วมในกระบวนการต่าง ๆ ในระหว่างการพัฒนาพืช เช่นยิงเจริญเติบโต พัฒนา ดอกไม้การงอกออกและเมล็ดพันธุ์พักตัวในขณะที่ส่วนของ GA มีสัญญาณเดิน เช่น GID1 รีเซพเตอร์และเดลลา repressor homologsแล้วเห็นได้ชัดในช่วงที่ดินพืชเช่นพืชมอสPhyscomitrella ก้ามปูแดง สัญญาณขึ้นอยู่กับ GA สมบูรณ์เดินเกิดขึ้นภายหลังระหว่างที่ดินพืชวิวัฒนาการ(Yasumura et al. 2007 Vandenbussche et al. 2007 Depuydtและ Hardtke 2554) ตั้งแต่ไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนเช่น GID1 (GLP1) และเดลลาได้ชัดเจนในก้ามปูแดง P. (โน่ et al. 2007 Yasumura et al. 2007), GAส่งสัญญาณค่อนข้างจะเกิดขึ้นหลังจาก bryophyte divergenceประมาณ 430 ล้านปีที่ผ่านมา นอกจากโปรแกรมนี้ GAไม่นำผลกระทบทั่วไปส่งเสริมการเจริญเติบโตในก้ามปูแดง P. Yasumura et al. (2007) แสดงให้เห็นว่าการก้ามปูแดง P. ขาดเดลลาโปรตีนกลายพันธุ์สายขาดในลักษณะอัดอั้นไม่เจริญเติบโตของ proteindeficient เดลลาพืชดอก ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโปรตีนเดลลาที่ดินต้น พืชรำงับเติบโตในแหล่งกำเนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในทางตรงกันข้ามกับ ABA, GA ในเชิงลบควบคุมการพักตัวเป็นมันออกเสื้อพึ่งเมล็ดและส่งเสริมการ
งอกของเมล็ด (Holdsworth et al, 2008b. Koornneef ปี 2002 Kucera et al, 2005. Leubner-เมทซ์ 2003).
GA-ขาดการกลายพันธุ์ ga1-3 ของเอ thaliana มีการปรับปรุงการพักตัวและจำเป็นต้องรักษา GA จะเสร็จสมบูรณ์งอก
(Koornneef และ Veen 1980).
gibberellins ที่รู้จักกันเป็นฮอร์โมนการเจริญเติบโตการส่งเสริมการมีส่วนร่วมในกระบวนการพัฒนาในช่วงหลายโรงงานเช่นการเจริญเติบโตยิงพัฒนาดอกไม้ปล่อยเฉยและ การงอกของเมล็ด.
ในขณะที่ส่วนของ GA เส้นทางการส่งสัญญาณเช่น GID1 รับและ DELLA อดกลั้น homologs เป็น
ที่เห็นได้ชัดอยู่แล้วในพืชบกต้นเช่นมอส
patens Physcomitrella ที่สมบูรณ์ GA-ขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณ
ทางเดินที่เกิดขึ้นหลังจากนั้นในช่วงวิวัฒนาการของพืชที่ดิน
(Yasumura . et al, 2007; Vandenbussche et al, 2007. Depuydt
และ Hardtke 2011) เนื่องจากไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
GID1 เหมือน (GLP1) และโปรตีน DELLA เห็นได้ชัดใน
พี patens (Hirano et al, 2007.. Yasumura et al, 2007), GA
ส่งสัญญาณค่อนข้างจะเกิดขึ้นหลังจากความแตกต่าง bryophyte
รอบ 430,000,000 ปีที่ผ่านมา นอกจากนี้โปรแกรม GA
ไม่นำไปสู่ผลกระทบที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตทั่วไปใน
พี patens Yasumura et al, (2007) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นว่า
DELLA โปรตีนขาด P. patens สายกลายพันธุ์ขาด
ลักษณะ de-ปราบปรามการเจริญเติบโตของ DELLA-proteindeficient
Angiosperms ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโปรตีน DELLA
ของพืชบกต้นไม่ระงับการเจริญเติบโตในแหล่งกำเนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในทางตรงกันข้ามกับ ABA , GA ) ควบคุมการเป็นรุ่นเคลือบ ( ระยะพักตัวของเมล็ด และ ส่งเสริมความงอกของเมล็ด ( โฮลด์สเวิร์ท et al . 2008b ; koornneef 2002 ; คูเซอรา et al . 2005 leubner เม็ตสเกอร์ 2003 )กายขาด ga1-3 กลายพันธุ์ . thaliana มีการเพิ่มและรักษากายต้องสมบูรณ์งอก( koornneef และวีน 1980 )จิบเบอเรลลินส่งเสริมการเจริญเติบโตฮอร์โมนเรียกว่า การมีส่วนร่วมในกระบวนการต่าง ๆในการพัฒนาพืช เช่น การเจริญเติบโต การพัฒนาการยิงดอกไม้ ปล่อย และความงอกของเมล็ดในขณะที่ส่วนของกายส่งสัญญาณทาง เช่น gid1 ตัวรับ เดลลา ผู้ควบคุมและโฮโมลอกส์ ,แล้วชัดเจนในต้นพืช เช่น มอส ที่ดินphyscomitrella patens , สมบูรณ์ขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณกาทางเดินขึ้นต่อมาในช่วงวิวัฒนาการพืชที่ดิน( yasumura et al . 2007 ; vandenbussche et al . depuydt 2007 ;และ hardtke 2011 ) เนื่องจากไม่มีปฏิสัมพันธ์ระหว่างgid1 ( glp1 ) และโปรตีน เดลลา เห็นได้ชัดในหน้า patens ( Hirano et al . 2007 ; yasumura et al . 2007 ) , กาสัญญาณค่อนข้างอาจเกิดขึ้นหลังจากไบรโอไฟต์ความแตกต่างประมาณ 430 ล้านปีก่อน นอกจากนี้ กา ใบสมัครไม่ก่อให้เกิดผลในการส่งเสริมการเจริญเติบโตทั่วไปหน้า patens . yasumura et al . ( 2007 ) พบว่าโปรตีน เดลลา ขาดหน้า patens กลายพันธุ์สายขาดลักษณะการเจริญเติบโตของ proteindeficient เดอ อดกลั้น เดลลาพืชดอก ซึ่งแสดงให้เห็นว่าโปรตีน เดลลาของพืชแผ่นดินต้นไม่รำงับการเจริญเติบโตในแหล่งกำเนิด