The study was designed to detect ad

The study was designed to detect a
difference of 1 point in pain intensity
in the Pain Numerical Rating Scale
(estimate for standard deviation1.4
points), 1 point in the Patient-
Specific Functional Scale (estimate
for standard deviation1.4 points), 1
point in the Global Perceived Effect
Scale (estimate for standard deviation
1.3 points), and 4 points in
the Roland-Morris Disability Questionnaire
(estimate for standard
deviation4.9 points). The following
specifications were considered:
.05, statistical power of 80%, and
follow-up loss of 15%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาถูกออกแบบมาเพื่อตรวจสอบการความแตกต่างของจุด 1 ความรุนแรงของอาการปวดอาการเจ็บปวดเป็นตัวเลขเรทติ้ง(ประมาณค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน 1.4คะแนน), จุด 1 ในผู้ป่วยขนาดทำงานเฉพาะ (ประเมินสำหรับค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานคะแนน 1.4), 1ชี้ในลักษณะพิเศษที่มองเห็นโลกมาตราส่วน (ประเมินสำหรับส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน1.3 จุด), และ 4 จุดในแบบสอบถามโรแลนด์มอร์ริสพิการ(ประเมินสำหรับมาตรฐานความเบี่ยงเบนของคะแนน 4.9) ต่อไปนี้มีพิจารณาข้อกำหนด:พลังงานสถิติ.05, 80% และสูญเสีย 15% ติดตามผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาได้รับการออกแบบในการตรวจสอบความแตกต่างของจุดที่ 1 ในความปวดในปวดตัวเลขเรตติ้งขนาด(ประมาณการค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน? 1.4 คะแนน) 1 จุดในผู้ป่วยเฉพาะฟังก์ชั่นขนาด(ประมาณการสำหรับค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน? 1.4 คะแนน) 1 จุดในทั่วโลกรับรู้ผลสเกล(ประมาณการค่าเบี่ยงเบนมาตรฐาน? 1.3 คะแนน) และ 4 คะแนนในโรลันด์มอร์ริสพิการแบบสอบถาม(ประมาณการมาตรฐานเบี่ยงเบน? 4.9 คะแนน) ต่อไปนี้เป็นรายละเอียดได้รับการพิจารณา:. ?? 05 พลังงานทางสถิติ 80% และติดตามการสูญเสีย15%