The mycelial expansion rate of P. e

The mycelial expansion rate of P. expansum was measured on PDA plate as follows. A 5 mm diameter plug of mycelial agar was placed on the center of a 9 cm diameter petri dish containing 25 mLPDA supplemented with 0 or 0.6% NaHCO3. The petri dishes were incubated at 25◦C and the colony diameter was measured by decussation method daily. To evaluate the effect of NaHCO3 on mycelial biomass accumulation, fresh spore suspensions were added in to100 mL PDB medium with 0 or 0.6% NaHCO3 to obtain a final concentration of 1.0 × 106 spores/mL. After incubation of 12, 24, 36 and 48 h, the dry weight of hypha was measured after repeated washing of mycelial pellets with distilled water and during at 70◦C in hot-air oven to a constant weight. Each treatment was replicated three times and the experiment was repeated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราขยาย mycelial P. expansum ถูกวัดบน PDA แผ่นดังนี้ ปลั๊กแบบเส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.ของ mycelial agar ถูกวางบนศูนย์กลางของจานเพาะเชื้อเส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม.ประกอบด้วยเสริม ด้วย 0 หรือ 0.6% NaHCO3 mLPDA 25 จาน petri ถูก incubated ที่ 25◦C และเส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีถูกวัด โดยวิธี decussation ทุกวัน เพื่อประเมินผลของ NaHCO3 ชีวมวล mycelial สะสม สปอร์สดบริการเพิ่มในมล to100 กลาง PDB 0 หรือ 0.6% NaHCO3 เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1.0 × 106 เพาะ เฟิร์น/mL หลังจากบ่ม 12, 24, 36 และ 48 h น้ำหนักแห้งของ hypha ที่วัดหลังจากการซักผ้าซ้ำของขี้ mycelial ด้วยน้ำกลั่น และในระหว่างที่ 70◦C ในเตาอบอากาศร้อนน้ำหนักคง ทรีตเมนท์จำลองแบบแล้วสามครั้ง และการทดลองถูกทำซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การขยายตัวของอัตราเส้นใยพี expansum วัดบนแผ่น PDA ดังต่อไปนี้ 5 มมเสียบเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยอาหารเลี้ยงเชื้อถูกวางลงบนศูนย์กลางของ 9 ซมจาน Petri มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 25 mLPDA เสริมด้วย 0 หรือ 0.6% NaHCO3 อาหารเลี้ยงเชื้อที่ถูกบ่ม25◦Cและเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมโดยวัดจากวิธี decussation ในชีวิตประจำวัน เพื่อประเมินผลกระทบของการสะสม NaHCO3 ชีวมวลของเส้นใยที่แขวนลอยสปอร์สดที่ถูกเพิ่มเข้าในระดับปานกลางถึง 100 มิลลิลิตร PDB กับ 0 หรือ 0.6% NaHCO3 เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ 1.0 × 106 สปอร์ / มิลลิลิตร หลังจากการบ่ม 12, 24, 36 และ 48 ชั่วโมงน้ำหนักแห้งของ hypha วัดหลังจากล้างซ้ำของเม็ดเส้นใยด้วยน้ำกลั่นและในช่วงที่70◦Cในเตาอบลมร้อนที่จะมีน้ำหนักคงที่ การรักษาที่แต่ละคนได้รับการจำลองแบบสามครั้งและทดลองซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญการขยายตัวของหน้า expansum วัดบน PDA แผ่นดังนี้ 5 มม. เส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นใยอาหารเสียบถูกวางอยู่บนศูนย์กลาง 9 ซม. จานเพาะเชื้อที่มี 25 mlpda เสริมด้วย 0 หรือ 0.6% โซเดียมไบคาร์บอเนต . จานเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส และ◦อาณานิคมเส้นผ่าศูนย์กลางวัดจากประเทศสาธารณรัฐสังคมนิยมประชาชนอาหรับลิเบียแบบรายวัน เพื่อศึกษาผลของการสะสมของโซเดี่ยมในชีวมวลแขวนลอยสปอร์สดเพิ่มเติมในระนาบ ml PDB ขนาดกลางด้วย 0 หรือ 0.6% โซเดียมไบคาร์บอเนตเพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 1.0 × 106 สปอร์ / มิลลิลิตร หลังจากบ่ม 12 , 24 , 36 และ 48 ชั่วโมง น้ำหนักแห้งของไฮฟาถูกวัดหลังจากล้างเม็ดมีซ้ำ กับน้ำกลั่นและในระหว่างที่ 70 ◦ C ในเตาอบอากาศร้อนมีน้ำหนักคงที่ การรักษาแต่ละครั้งเป็นจำนวน 3 ครั้ง และทำการทดลองซ้ำ