Twelve transgenic lines (T1–T12) sh

Twelve transgenic lines (T1–T12) showing PCR-positive results
were evaluated for resistance against X. campestris pv.
musacearum using a rapid screening technique (Tripathi et al.,
2008a). The transgenic plantlets were tested for resistance to
X. campestris pv. musacearum by injecting inoculum into the
pseudostem of in vitro plantlets, as described by Tripathi et al.
(2008a). Three plantlets of each transgenic line and nontransgenic control were inoculated. Plants were assessed every day
for 8 weeks for disease symptoms, with preliminary symptoms of
chlorosis or necrosis of the leaves and final symptoms of complete wilting of the plants.
The pathogenic bacteria were re-isolated from wilted plants
as described by Tripathi et al. (2007), and identified as
X. campestris pv. musacearum on the basis of their characteristic
morphology (yellowish, mucoid and circular colonies on
YTSA–CC semiselective medium) and by PCR using X. campestris
pv. musacearum-specific primers.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบสองจำลองบรรทัด (T1-T12) แสดงผล PCR เป็นบวกถูกประเมินสำหรับความต้านทานต่อ X. campestris pvโดยใช้เทคนิคการตรวจอย่างรวดเร็ว musacearum (ทริพาทีเกสท์เอาส์ et al.,2008a) . plantlets จำลองทดสอบความต้านทานการX. campestris pv musacearum โดยการฉีด inoculum ในการpseudostem ของ plantlets ในหลอดทดลอง ตามที่อธิบายไว้โดยทริพาทีเกสท์เอาส์ et al(2008a) ถูก inoculated plantlets สามของแต่ละบรรทัดจำลองและควบคุม nontransgenic พืชได้รับการประเมินทุกวันเวลา 8 สัปดาห์สำหรับอาการโรค มีอาการเบื้องต้นของchlorosis หรือตายเฉพาะส่วนของใบและอาการสุดท้ายของการเหี่ยวแห้งของพืชสมบูรณ์เชื้อแบคทีเรียก่อโรคได้ใหม่แยกจากพืช wiltedอธิบายโดยทริพาทีเกสท์เอาส์ et al. (2007), และระบุเป็นX. campestris pv musacearum บนพื้นฐานของลักษณะของพวกเขาสัณฐานวิทยา (mucoid สีเหลือง และกลมอาณานิคมบนกลาง semiselective YTSA–CC) และ โดย PCR โดยใช้ X. campestrispv ไพรเมอร์ musacearum เฉพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบสองสายการดัดแปรพันธุกรรม (T1-T12) การแสดงผล PCR-บวก
ได้รับการประเมินสำหรับความต้านทานต่อ X. campestris pv.
musacearum โดยใช้เทคนิคการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็ว (Tripathi et al.,
2008a) ต้นกล้าที่ดัดแปรพันธุกรรมได้มีการทดสอบความต้านทานต่อ
เอ็กซ์ PV campestris musacearum โดยการฉีดเชื้อเข้าสู่
เทียมของต้นอ่อนในหลอดทดลองตามที่อธิบาย Tripathi et al.
(2008a) สามต้นของแต่ละบรรทัดดัดแปรพันธุกรรมและการควบคุม nontransgenic ถูกเชื้อ พืชมีการประเมินทุกวัน
เป็นเวลา 8 สัปดาห์สำหรับอาการของโรคที่มีอาการเบื้องต้นของ
chlorosis หรือเนื้อร้ายของใบและอาการสุดท้ายของเหี่ยวแห้งสมบูรณ์ของพืช.
แบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคเป็นอีกครั้งที่แยกได้จากพืชร่วงโรย
ตามที่อธิบาย Tripathi et al, (2007) และระบุว่าเป็น
เอ็กซ์ PV campestris musacearum บนพื้นฐานของลักษณะของพวกเขา
สัณฐาน (สีเหลือง mucoid และวงกลมอาณานิคมบน
YTSA-CC กลาง semiselective) และ PCR โดยใช้ X. campestris
pv ไพรเมอร์ musacearum เฉพาะ