Glucoamylase (GA) was immobilized b

Glucoamylase (GA) was immobilized by adsorption on carbon support: on Sibunit, on bulk catalytic filamentous carbon (bulk CFC) and on activated carbon (AC). This was used to prepare heterogeneous biocatalysts for the hydrolysis of starch dextrin. The effect of the texture characteristics and chemical properties of the support surface on the enhancement of the thermal stability of the immobilized enzyme was studied, and the rates of the biocatalyst’s thermal inactivation at 65–80 °C were determined. The thermal stability of glucoamylase immobilized on different carbon supports was found to increase by 2–3 orders of magnitude in comparison with the soluble enzyme, and decrease in the following order: GA on Sibunit > GA on bulk CFC > GA on AC. The presence of the substrate (dextrin) was found to have a significant stabilizing effect. The thermal stability of the immobilized enzyme was found to increase linearly when the concentration of dextrin was increased from 10 wt/vol % to 50 wt/vol %. The total stabilization effect for glucoamylase immobilized on Sibunit in concentrated dextrin solutions was about 105 in comparison with the enzyme in a buffer solution. The developed biocatalyst, ‘Glucoamylase on Sibunit’ was found to have high operational stability during the continuous hydrolysis of 30–35 wt/vol % dextrin at 60 °C, its inactivation half-time (t1/2) exceeding 350 h. To improve the starch saccharification productivity, an immersed vortex reactor (IVR) was designed and tested in the heterogeneous process with the biocatalyst ‘Glucoamylase on Sibunit’. The dextrin hydrolysis rate, as well as the process productivity in the vortex reactor, was found to increase by a factor of 1.2–1.5 in comparison with the packed-bed reactor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Glucoamylase (GA) ถูกตรึง โดยการดูดซับคาร์บอนสนับสนุน: บน Sibunit จำนวนมากเร่งด้ายคาร์บอน (CFC จำนวนมาก) และคาร์บอน (AC) นี้ถูกใช้ในการเตรียม biocatalysts ที่แตกต่างกันสำหรับการสลายของ dextrin แป้ง เป็นศึกษาผลกระทบของลักษณะพื้นผิวและคุณสมบัติทางเคมีของพื้นผิวการสนับสนุนในการเพิ่มประสิทธิภาพของความร้อนเสถียรภาพของเอนไซม์ตรึง และกำหนดราคาของ biocatalyst ยกความร้อน 65-80 ° c ความมั่นคงความร้อนของ glucoamylase ตรึงบนคาร์บอนที่แตกต่างกันสนับสนุนพบว่าเพิ่มขึ้น 2-3 อันดับของขนาดเมื่อเปรียบเทียบกับเอนไซม์ละลาย และลดลงตามลำดับดังนี้: GA ใน Sibunit > GA ในกลุ่ม CFC > GA ใน AC ของพื้นผิว (dextrin) พบว่ามีผลต่อนัยสำคัญ ความร้อนเสถียรภาพของเอนไซม์ตรึงพบการเพิ่มเชิงเส้นเมื่อความเข้มข้นของ dextrin เพิ่มขึ้น 10% wt/vol % wt/vol 50 ผลรวมเสถียรภาพสำหรับ glucoamylase ตรึงบน Sibunit ใน dextrin ที่เข้มข้นได้ประมาณ 105 เมื่อเปรียบเทียบกับเอนไซม์ในโซลูชันบัฟเฟอร์ Biocatalyst พัฒนา พบ 'Glucoamylase บน Sibunit' มีเสถียรภาพในการดำเนินงานที่สูงในระหว่างการสลายอย่างต่อเนื่องของ dextrin % wt/vol 30-35 ที่ 60 ° C การยกเลิกการเรียกครึ่งเวลา (t1/2) เกิน 350 h การปรับปรุงผลิตภาพ saccharification แป้ง เครื่องปฏิกรณ์ไปวอร์เท็กซ์ (IVR) ถูกออกแบบ และทดสอบในกระบวนการแตกต่างกันกับ biocatalyst 'Glucoamylase บน Sibunit' อัตราการสลายของ dextrin ตลอดจนการผลิตกระบวนการในเครื่องปฏิกรณ์วอร์เท็กซ์ พบการเพิ่ม ด้วยตัวคูณ 1.2 – 1.5 เมื่อเปรียบเทียบกับเครื่องปฏิกรณ์ที่บรรจุเตียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

glucoamylase (GA) จะถูกตรึงโดยการดูดซับคาร์บอนในการสนับสนุน: บน Sibunit ในกลุ่มใยคาร์บอนตัวเร่งปฏิกิริยา (กลุ่มสาร CFC) และถ่านกัม (AC) นี้ถูกใช้ในการเตรียมเอนไซม์ที่แตกต่างกันสำหรับการย่อยสลายของเดกซ์ทรินแป้ง ผลกระทบของลักษณะเนื้อสัมผัสและคุณสมบัติทางเคมีของพื้นผิวการสนับสนุนในการเพิ่มประสิทธิภาพของเสถียรภาพทางความร้อนของเอนไซม์ตรึงได้ศึกษาและอัตราการใช้งานความร้อน biocatalyst ได้ที่ 65-80 ° C ได้รับการพิจารณา เสถียรภาพทางความร้อนของ glucoamylase ตรึงบนสนับสนุนคาร์บอนที่แตกต่างกันก็จะพบว่าเพิ่มขึ้น 2-3 คำสั่งของขนาดในการเปรียบเทียบกับการทำงานของเอนไซม์ที่ละลายน้ำได้และลดลงในลำดับต่อไปนี้: GA บน Sibunit> GA ในกลุ่มสาร CFC> GA กระแสสลับ การปรากฏตัวของพื้นผิว (เดกซ์ทริน) ก็พบว่ามีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญการรักษาเสถียรภาพ เสถียรภาพทางความร้อนของเอนไซม์ตรึงพบว่าเพิ่มขึ้นเป็นเส้นตรงเมื่อความเข้มข้นของเดกซ์ทรินเพิ่มขึ้นจาก 10 WT / Vol% ถึง 50 WT / Vol% ผลการรักษาเสถียรภาพรวมสำหรับ glucoamylase ตรึงบน Sibunit ในการแก้ปัญหาเดกซ์ทรินเข้มข้นเป็นเรื่อง 105 ในการเปรียบเทียบกับเอนไซม์ในสารละลายบัฟเฟอร์ ที่พัฒนา biocatalyst 'glucoamylase บน Sibunit' ถูกพบว่ามีความมั่นคงในการดำเนินงานสูงในระหว่างการย่อยอย่างต่อเนื่อง 30-35 WT / Vol% เดกซ์ทรินที่ 60 ° C, การใช้งานครึ่งเวลาของมัน (T1 / 2) เกิน 350 ชั่วโมง เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพการผลิตแป้ง​​ saccharification ซึ่งเป็นแช่น้ำวนเครื่องปฏิกรณ์ (IVR) ได้รับการออกแบบและทดสอบในกระบวนการที่แตกต่างกันกับ biocatalyst 'glucoamylase บน Sibunit' อัตราการย่อยสลายเดกซ์ทรินเช่นเดียวกับการผลิตกระบวนการในเครื่องปฏิกรณ์น้ำวนที่ถูกพบว่าเพิ่มขึ้นโดยมีปัจจัยมาจาก 1.2-1.5 ในการเปรียบเทียบกับบรรจุเตียงเครื่องปฏิกรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์กลูโคอะไมเลส ( GA ) ถูกตรึงโดยการดูดซับบนคาร์บอน : สนับสนุนใน sibunit บนตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีคาร์บอนมากขนาดใหญ่ ( CFC ) และคาร์บอน ( AC ) นี้ถูกใช้เพื่อเตรียมข้อมูลจากัวร์สำหรับการย่อยสลายของเดกซ์ทรินแป้ง ผลของพื้นผิวและลักษณะทางเคมีของพื้นผิวสนับสนุนการเสริมสร้างเสถียรภาพทางความร้อนของเอนไซม์ คือการศึกษา และอัตราของตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพความร้อน 65 – 80 องศา C ใช้งานที่ถูกกำหนดไว้ เสถียรภาพทางความร้อนของปฏิกิริยาตรึงคาร์บอนในการสนับสนุนที่แตกต่างกัน พบว่า เพิ่มจาก 2 – 3 คำสั่งของขนาดในการเปรียบเทียบกับเอนไซม์ soluble , และลดลงในลำดับต่อไปนี้ : GA ใน sibunit > กากาย CFC > เป็นกลุ่มบน . การปรากฏตัวของพื้นผิว ( เดกซ์ทริน ) พบว่าเสถียรภาพผล เสถียรภาพทางความร้อนของเอนไซม์ พบว่าเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของเดกซ์ทรินเป็นเส้นตรงเพิ่มขึ้นจาก 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก / ปริมาตร / ปริมาตรน้ำหนักร้อยละ 50 % ผลการ sibunit รวมปฏิกิริยาตรึงบนผิวเดกซ์ทรินโซลูชั่นประมาณ 105 ในการเปรียบเทียบกับเอนไซม์ในสารละลายบัฟเฟอร์ การพัฒนาตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ " ทำงานบน sibunit " พบว่ามีเสถียรภาพสูงในการดำเนินงานต่อเนื่องของ 30 – 35 WT / Vol % เดกซ์ทรินที่ 60 ° C , ทำให้ครึ่งเวลา ( T1 / 2 ) เกิน 350 ชั่วโมง เพื่อปรับปรุงผลผลิตแป้งถูก , ถังแช่น้ำวน ( IVR ) ได้ออกแบบและทดสอบใน กระบวนการที่แตกต่างกันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาชีวภาพ " ทำงานบน sibunit " ที่ย่อยสลายเดกซ์ทรินอัตรา ตลอดจนขั้นตอนการผลิตใน Vortex ถัง พบว่าเพิ่มขึ้น โดยปัจจัยของ 1.2 และ 1.5 ในการเปรียบเทียบกับเครื่องปฏิกรณ์เบดบรรจุ