again by vortex for 2 min. Agilent

again by vortex for 2 min. Agilent SampliQ EN QuEChERS extraction
kit (4 g MgSO4, 1 g NaCl, 1 g sodium citrate and 0.5 g disodium
hydrogen citrate sesquihydrate) was added and the tube was
quickly shaken vigorously for 1 min. After that, the sample was
centrifuged at 4500 rpm for 5 min.
Then, 2 mL of the upper MeCN layer was transferred to a vial,
evaporated to near dryness under a gentle stream of nitrogen
and reconstituted with 1 mL of MeOH:H2O (50:50, v/v). The samples
were filtered with a 0.2 lm filter before injection and the 10
mycotoxins were determined by UHPLC–MS/MS.
3.1. UHPLC–MS/MS analysis
The chromatographic method used for the determination of the
selected mycotoxins was similar to the one previously developed
and applied in our laboratory (Arroyo-Manzanares, García-
Campaña, & Gámiz-Gracia, 2013). UHPLC separations were performed
in a C18 column (Zorbax Eclipse Plus RRHD 50  2.1 mm,
1.8 lm) using a mobile phase consisting of 0.3% aqueous formic acid
solution with 5 mM ammonium formate (solvent A), and MeOH

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อีก โดย vortex สำหรับ 2 นาทีสกัด Agilent SampliQ EN QuEChERSชุด (4 g MgSO4, 1 g NaCl, 1 g โซเดียมซิเตรต และหัว 0.5 gเพิ่มไฮโดรเจนซิเตรต sesquihydrate) และมีท่อผลสะเทือนอย่างรวดเร็วดั่งใน 1 นาที หลังจากนั้น เป็นตัวอย่างcentrifuged ที่ 4500 rpm สำหรับ 5 นาทีML 2 เลเยอร์ MeCN ด้านบนถูกถ่ายโอนไปยังคอนแทค แล้วที่ใกล้ความแห้งกร้านภายใต้กระแสความอ่อนโยนของไนโตรเจนที่หายไปและ reconstituted กับ mL 1 ของ MeOH:H2O (คนละครึ่ง v/v) ตัวอย่างกรองกับตัวกรอง lm 0.2 ก่อนฉีดและ 10mycotoxins ถูกกำหนด โดย UHPLC – MS/MS3.1. UHPLC – MS/MS วิเคราะห์วิธีการ chromatographic ใช้สำหรับความมุ่งมั่นของการเลือก mycotoxins คล้ายกับก่อนหน้านี้ มีพัฒนาและใช้ในห้องปฏิบัติการของเรา (Manzanares อาร์โรโย่ García-Campaña และ Gámiz-Gracia, 2013) ประโยชน์ UHPLC ดำเนินในคอลัมน์ C18 (Zorbax คราสบวก RRHD 50 2.1 มม.1.8 lm) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดฟอร์มิกอควี 0.3%ด้วยรูปแบบเอกสารแอมโมเนีย 5 มม. (ตัวทำละลาย A), และทานอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อีกครั้งโดยน้ำวน 2 นาที Agilent sampliq en quechers การสกัด
ชุด ( 4 กรัม MgSO4 ใ 1 กรัมเกลือ 1 กรัม และโซเดียมซิเตรตไฮโดรเจนซิเตรตโซเดียม 0.5 g
sesquihydrate ) คือการเพิ่มและท่อ
รีบเขย่าอย่างแรง 1 นาทีหลังจากนั้น กลุ่มตัวอย่างคือ ระดับที่ 4 , 500 รอบต่อนาที

แล้ว 5 นาที 2 ml ของชั้น mecn ส่วนบนถูกส่งไปขวด
ใกล้แห้งระเหยภายใต้กระแสอ่อนโยนของไนโตรเจน
1 มิลลิลิตร และปริมาณสามารถ : H2O ( 50 , V / V ) ตัวอย่าง
ถูกกรองด้วย 0.2 LM กรองก่อนฉีดและ 10
ไมโคท็อกซินถูกกำหนดโดย uhplc – MS / คุณ
3.1 . uhplc – MS / MS และใช้วิธีการวิเคราะห์

โตไมโคทอกซินเลือกคล้ายกับหนึ่งที่พัฒนาก่อนหน้านี้
และการประยุกต์ใช้ในห้องปฏิบัติการของเรา ( อาร์โรโยแมนซาราเนสกาโอ การ์ซีอา -
คามปา , 15 , & G . kgm มิซ Gracia , 2013 ) uhplc แยกจำนวน
ในคอลัมน์ C18 zorbax คราสพลัส rrhd 50  2.1 มม.
1.8 LM ) โดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 0.3% สารละลายกรด
โซลูชั่นรูปแบบแอมโมเนีย 5 มม. ( ตัวทำละลาย ) และปริมาณ