3.2 Molecular analysisPCRs were per

3.2 Molecular analysis
PCRs were performed with specific primers to determine presence of T-DNA segment of Riplasmid in the genomic DNA of V. officinalis hairy roots. The PCR with primers specific for rolB and rolC genes and template DNA from hairy roots amplified the expected bands of 450 and 700 bp,respectively (Figure 2) confirming the successful integration of T-DNA, while DNA templates from untransformed roots (used as control) did not show any amplification. The PCR analysis of hairy root clones also revealed that no band was amplified for virD2 gene (Figure 2c), indicating absence of A.rhizogenes ATCC 15834 contamination in the cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 การวิเคราะห์โมเลกุล
PCRs ได้ดำเนินการกับไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อตรวจสอบสถานะของกลุ่ม T-DNA ของ Riplasmid ในดีเอ็นเอของโวลต์ officinalis รากขน PCR กับไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ rolB และ rolC ยีนและดีเอ็นเอแม่แบบจากรากขนขยายวงดนตรีที่คาดหวังของ 450 และ 700 bp ตามลำดับ (รูปที่ 2) ยืนยันบูรณาการประสบความสำเร็จของ T-DNA ในขณะที่แม่ดีเอ็นเอจากราก untransformed (ใช้เป็นตัวควบคุม ) ไม่ได้แสดงการขยายใด ๆ การวิเคราะห์ PCR ของโคลนรากขนยังเผยให้เห็นว่าไม่มีวงดนตรีที่กำลังขยายสำหรับ virD2 ยีน (รูป 2C) แสดงให้เห็นตัวตนของ A.rhizogenes ATCC 15834 การปนเปื้อนในวัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 การวิเคราะห์โมเลกุลpcrs แสดงด้วยไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงเพื่อตรวจสอบสถานะของส่วน t-dna ของ riplasmid ในดีเอ็นเอของโวลต์ต่อขนราก ร่วมด้วยส่วนของดีเอ็นเอและยีนและดีเอ็นเอ rolb rolc แม่แบบจากรากขนแถบคาดแถบ 450 และ 700 คู่เบส ตามลำดับ ( รูปที่ 2 ) การบูรณาการที่ประสบความสำเร็จของ t-dna ในขณะที่ดีเอ็นเอแม่แบบจากราก untransformed ( ใช้ควบคุม ) ไม่แสดงใด ๆที่ขยาย . การตรวจวิเคราะห์โคลน hairy root ยังเปิดเผยว่า ไม่มีวงดนตรีกำลังขยายยีน vird2 ( รูปที่ 2 ) ซึ่งไม่มี a.rhizogenes ATCC 15834 ปนเปื้อนในวัฒนธรรม