與PRS標準偏差的CRC的總體關聯對早期發病癌症有顯著影響,與晚期癌症相比更強(P表示相互作用=.01);當我們將最高的 PRS 四分位數與最低點進行比較時,早期發病 CRC(95% CI 3.28-4.24)的風險增加了 3.7 倍,而晚期 CRC 的風險增加了 2.9 倍(95% CI 2.80-3.04)。對於沒有CRC一級家族史的參與者來說,這種關聯最為強烈(P表示互動=5.61×10-5)。當我們將該組最高與最低四分位數進行比較時,早期發病CRC(95% CI 3.61-5.01)的風險增加了4.3倍,而晚期CRC的風險增加了2.9倍(95% CI 2.70-3.00)。敏感性分析與這些發現一致。<br><br>在分析與CRC的關係時,根據PRS的標準偏差,我們發現與CRC相關的常見基因變異與早期發病癌症相關的累積負擔,與早期發病的癌症更強烈,尤其是在沒有CRC家族史的情況下。對減貧戰略的分析,以及環境和生活方式的風險因素,可能會確定從預防措施中受益的較年輕的個人。 ...
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