5. ConclusionsEG/CB and i-MG/CB fill

5. Conclusions
EG/CB and i-MG/CB filled rubber composites based on different synthetic rubbers were fabricated by melt blending. As a result of large surface area and the presence of polar groups on the surface of the nanofillers, the physical interaction and interfacial adhesion between the nanofillers and the rubber matrices were enhanced, which resulting in an improvement in the physical, mechanical and thermo-mechanical properties of the rubber nanocomposites. Becauseofthelargesurfaceareaof thenanofillers,thefilledrubber composites exhibit fast curing reaction, which resulting in a decrease in the scorch (TS2) and optimum cure time (Tc90). We have observed improved storage modulus, lower rolling resistance and better antiskid properties for the EG/CB and i-MG/CB loaded SBR/ BR blends compared to their respective controls. The different rubber composites show increase in the thermal stability compared to the controls. EG and i-MG filled BR, SBR and SBR/BR compounds exhibit an increase in the hardness, which resulting in an improvement in the abrasion resistance of the respective composite. Because of the higher basal spacing and exfoliated structure of i-MG sheets than EG flakes, i-MG sheets were uniformly dispersed inthedifferentrubbermatricesinthepresenceofCB,whichresulting in a superior mechanical, dynamic mechanical and thermal properties of the i-MG loaded rubber composites compared to the EG filled rubber vulcanizates.
Acknowledgement
Authors are deeply grateful to the Council of Scientific and Industrial Research (CSIR), New Delhi, India for their beneficent financial support.
References
[1] Mark HF, Gaylord NG, Bikales NM. Encyclopedia of polymer science and engineering. 2nd ed. New York: John Wiley; 1985–1989 [A many volume treatise of which there is a much abbreviated version: Kroschwitz JI. Concise encyclopedia of polymer science and engineering. NewYork: J. Wiley; 1990]. [2] Huson MG, McGill WJ, Swart PJ. Use of dynamic mechanical analysis in comparing vulcanization of different phases in NR/BR and IR/BR blends. J Polym Sci B Polym Lett Ed 1984;22:143–8. [3] Wu W, Chen D. Silica-modified SBR/BR blends. J Appl Polym Sci 2011;120(6):3695. [4] Rajasekar R, Nayak GC, Malas A, Das CK. Development of compatibilized SBR and EPR nanocomposites containing dual filler system. Mater Des 2012;35:878–85. [5] Dal Pont K, Gérard JF, Espuche E. Microstructure and properties of styrene– butadiene rubber based nanocomposites prepared from an aminosilane modified synthetic lamellar nanofiller. J Polym Sci B Polym Phys 2013;51:1051–9. [6] Jineesh AG, Patel S, Chandra A, Tripathy D. SBR-clay-carbon black hybrid nanocomposites for tire tread application. J Polym Res 2011;18(6):1625. [7] Kent JA. Handbook of industrial chemistry and biotechnology. 11th ed. Springer-Verlag; 2006. [8] Salimi D, Khorasani SN, Abadchi MR, Veshare SJ. Optimization of physicomechanical properties of silica-filled NR/SBR compounds. Adv Polym Technol 2009;28:224–32. [9] López-ManchadoMA,Herrero B, Arroyo M.Preparation and characterization of organoclay nanocomposites based on natural rubber. Polym Int 2003;52:1070–7. [10] Hagel JM, Yeung EC, Facchini PJ. Got milk? the secret life of laticifers. Trends Plant Sci 2008;13:631–9.
[11] Das A, Stockelhuber KW, Jurk R, Saphiannikova M, Fritzsche J, Lorenz H. Modified and unmodified multiwalled carbon nanotubes in high performance solution-styrene–butadiene and butadiene rubber blends. Polymer 2008;49:5276–83. [12] Amraee IA, Katbab AA, Aghafarajollah S. Qualitative and quantitative analysis of SBR/BR blends by thermogravimetric analysis. Rubber Chem Technol 1996;69(1):130–6. [13] Vaia RA, Giannelis EP. Lattice model of polymer melt intercalation in organically modified layered silicates. Macromolecules 1997;30:7990–9. [14] Vaia RA, Giannelis EP. Polymer melt intercalation in organically-modified layered silicates: model predictions and experiment. Macromolecules 1997;30:8000–9. [15] BalazsAC,SinghC,ZhulinaE.Modelingtheinteractionsbetweenpolymersand clay surfaces through self-consistent field theory. Macromolecules 1998;31:8370–81. [16] Wang LL, Zhang LQ, Tian M. Mechanical and tribological properties of acrylonitrile–butadiene rubber filled with graphite and carbon black. Mater Des 2012;39:450–7. [17] Yang J, Tian M, Jia QX, Shi JH, Zhang LQ, Lim SH, et al. Improved mechanical and functional properties of elastomer/graphite nanocomposites prepared by latex compounding. Acta Mater 2007;55:6372–82. [18] Wang L, Zhang L, Tian M. Effect of expanded graphite (EG) dispersion on the mechanical and tribological properties of nitrile rubber/EG composites. Wear 2012;276–277:85–93. [19] Zhan Y, Wu J, Xia H, Yan N, Fei G, Yuan G. Dispersion and exfoliation of graphene in rubber by an ultrasonically-assisted latex mixing and in situ reduction process. Macromol Mater Eng 2011;296:590–602. [20] Gu W, Zhang W, Li X, Zhu H, Wei J, Li Z, et al. Graphene sheets from worm-like exfoliated graphite. J Mater Chem 2009;19:3367–9. [21] Hua L, Kai W, Yang J, Inoue Y. A new poly(L-lactide)-grafted graphite oxide composite: facile synthesis, electrical properties and crystallization behaviors. Polym Degrad Stabl 2010;95:2619–27. [22] Zhao M, Liu P. Adsorption of methylene blue from aqueous solutions by modified expanded graphite powder. Desalination 2009;249:331–6. [23] Li L, Zheng X, Wang J, Sun Q, Xu Q. Solvent-exfoliated and functionalized graphene with assistance of supercritical carbon dioxide. ACS Sustain Chem Eng 2013;1:144–51. [24] Konwer S, Maiti J, Dolui SK. Preparation and optical/electrical/electrochemical properties of expanded graphite-filled polypyrrole nanocomposite. Mater Chem Phys 2011;128:283–90. [25] Bian J, Lin HL, He FX, Wei XW, Chang IT, Sancaktar E. Fabrication of microwave exfoliated graphite oxide reinforced thermoplastic polyurethane nanocomposites: effects of filler on morphology, mechanical, thermal and conductive properties. Compos Part A Appl Sci Manuf 2013;47:72–82. [26] Kaniyoor A, Baby TT, RamaprabhuS. Graphene synthesis via hydrogen induced low temperature exfoliation of graphite oxide. J Mater Chem 2010;20:8467–9. [27] Zhang JYH, Chen Y, Cheng Z, Hu L, Ran Q. Supercapacitors based on low temperature partially exfoliated and reduced graphite oxide. J Power Sources 2012;212:105–10. [28] Stankovich S, Piner RD, Nguyen ST, Ruoff RS. Synthesis and exfoliation of isocyanate-treated graphene oxide nanoplatelets. Carbon 2006;44(15):3342–7. [29] Thomson MA, Melling PJ, Slepski AM. Real time monitoring of isocyanate chemistry using a fiber-optic FTIR probe. Polym Prepr 2001;42(1):310. [30] Zhang B, Chen Y, Zhuang X, Liu G, Yu B, Kang ET, et al. Poly (N-Vinylcarbazole) chemically modified graphene oxide. J Polym Sci Part A Polym Chem 2010;48:2642–9. [31] Malesevic A, Vitchev R, Schouteden K, Volodin A, Zhang L, Tendeloo GV, et al. Synthesis of few-layer graphene via microwave plasma-enhanced chemical vapour deposition. Nanotechnology 2008;19:305604. [32] Han JH, Cho KW, Lee KH, Kim H. Porous graphite matrix for chemical heat pumps. Carbon 1998;36(12):1801–10. [33] Yasmin A, Daniel IM. Mechanical and thermal properties of graphite/epoxy composites. Polymer 2004;45:8211–9. [34] Bortolotti M, Busetti S, Mistrali F. Dynamic properties of batch polymerized SSBR based compounds. Kautsch Gummi Kunstst 1998;151:331–6. [35] Zhao SH, Zou H, Zhang XY. Structural morphology and properties of star styrene–isoprene–butadiene rubber and natural rubber/star styrene– butadiene rubber blends. J Appl Polym Sci 2004;93:336–41. [36] George JJ, Bhowmick AK. Ethylene vinyl acetate/expanded graphite nanocomposites by solution intercalation: preparation, characterization and properties. J Mater Sci 2008;43:702–8. [37] Teh PL, Mohd Ishak ZA, Hashim AS, Karger-kocsis J, Ishiaku US. Effect of Epoxidized Natural Rubber as a compatibilizers in melt compounded natural rubber-organoclay nanocomposites. Euro Polym J 2004;40:2513–21. [38] Ismail H, Chia HH. The effects of multifunctional additive and vulcanization systems on silica filled Epoxidized Natural Rubber compounds. Euro Polym J 1998;34(12):1857–63. [39] Tabsan N, Wirasate S, Suchiva K. Abrasion behavior of layered silicate reinforced natural rubber. Wear 2010;269:394–404. [40] Arayapranee W, Na-Ranong N, Rempel GL. Application of rice husk ash as fillers in the natural rubber industry. J Appl Polym Sci 2005;98:34–41. [41] Hong CK, Kim H, Ryu C, Nah C, Huh Y-il, Kaang S. Effect of particle size and structure of carbon blacks on the abrasion of filled elastomer compounds. J Mater Sci 2007;42:8391–9.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5. บทสรุปEG/CB และ i-MG/CB filled ยางคอมโพสิตที่ใช้ยางสังเคราะห์ต่าง ๆ ถูกหลังสร้างโดยละลายผสม จากพื้นที่ขนาดใหญ่และการเป็นกลุ่มขั้วโลกบนพื้นผิวของการ nanofillers การโต้ตอบทางกายภาพและการยึดติดระหว่าง nanofillers การและเมทริกซ์ยาง interfacial ถูกเพิ่ม ซึ่งเป็นผลในการปรับปรุงคุณสมบัติทางกายภาพ เครื่องจักรกล และเครื่อง กลเทอร์โมของสิทยางใน Becauseofthelargesurfaceareaof thenanofillers คอมโพสิต thefilledrubber แสดงปฏิกิริยาบ่มผิวอย่างรวดเร็ว การเกิด scorch (TS2) และรักษาที่เหมาะสมเวลา (Tc90) ลดลง เราได้สังเกตเก็บข้อมูลปรับปรุงโมดูลัส ต้านทานกลิ้งล่าง และคุณสมบัติดี antiskid EG/CB และ i-MG/CB โหลด SBR / BR ผสมเมื่อเทียบกับการควบคุมที่เกี่ยวข้อง เพิ่มแสดงคอมโพสิตยางแตกต่างกันในความมั่นคงความร้อนเมื่อเทียบกับตัวควบคุม EG และ i MG filled BR, SBR และ SBR/BR สารแสดงการเพิ่มขึ้นในความแข็ง ซึ่งเป็นผลในการปรับปรุงในรอยขูดต้านทานของเกี่ยวข้อง ระยะโรคสูงและโครงสร้าง exfoliated i MG แผ่นกว่า EG flakes แผ่น i MG ได้กระจัดกระจายสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง inthedifferentrubbermatricesinthepresenceofCB, whichresulting ในห้องเครื่องกล แบบเครื่องจักรกล และความร้อนคุณสมบัติของคอมโพสิตยางโหลด MG i เทียบกับ EG filled ยาง vulcanizatesยอมรับผู้เขียนมีความภาคภูมิใจลึกสภา Scientific และอุตสาหกรรมวิจัย (CSIR), นิวเดลี อินเดียสำหรับการสนับสนุนของพวกเขา financial beneficentการอ้างอิง[1] ทำเครื่อง HF เกย์ลอร์ดสวี NG, Bikales NM สารานุกรมวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์และวิศวกรรม ed 2 นิวยอร์ก: จอห์น Wiley ปี 1985 – 1989 [ตำรับเล่มหลายแห่งไม่มีเวอร์ชันย่อมาก: จิ Kroschwitz สารานุกรมกระชับของวิศวกรรมและวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์ NewYork: J. Wiley ปี 1990] . [2] Huson MG, McGill WJ, Swart พีเจ ใช้การวิเคราะห์แบบไดนามิกเครื่องจักรกลในเปรียบเทียบ vulcanization ของระยะต่าง ๆ ใน NR/BR และ IR/BR ผสม J Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม B Polym Lett Ed 1984; 22:143-8 [3] วู W ผสม D. เฉินซิ modified SBR/BR เจ Appl 2011 วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Polym, 120 (6): 3695 [4] Rajasekar R, Nayak GC, Malas A พัฒนา Das CK. compatibilized SBR และชนิด epr ที่ทุก ๆ สิทประกอบด้วยระบบ dual filler เด mater 2012; 35:878-85 [5] ดอลสะพาน K, Gérard JF, Espuche E. ต่อโครงสร้างจุลภาค และคุณสมบัติของยางสไตรีนอ – butadiene ใช้เตรียมจากการ aminosilane modified สังเคราะห์ lamellar nanofiller สิท มีอยู่จริง Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Polym B J 2013; 51:1051-9 [6] Jineesh AG, Patel S จันทรา A, Tripathy D. SBR-ดินคาร์บอนสิทไฮบริดสีดำสำหรับยางค่อย ๆ ก้าวแอพลิเคชัน J Polym Res 2011; 18 (6): 1625 [7] เคนท์ JA คู่มือเคมีอุตสาหกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ Springer อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 11-Verlag 2006. [8] D Salimi, SN โคราซานี Abadchi นาย Veshare SJ เพิ่มประสิทธิภาพของการ physicomechanical คุณสมบัติของซิลิกา filled NR/SBR สารประกอบ Technol Adv Polym 2009; 28:224 – 32 [9] López-ManchadoMA, Herrero B, M.Preparation อาร์โรโย่ และคุณสมบัติของนาโนคอมโพสิทที่ใช้ยางธรรมชาติ Polym Int 2003; 52:1070 – 7 [10] Hagel JM, Yeung EC พีเจ Facchini มีนม ชีวิตความลับของ laticifers แนวโน้มของพืชวิทยาศาสตร์วิศวกรรม 2008; 13:631-9[11] Das A, Stockelhuber กิโลวัตต์ Jurk R, Saphiannikova M เจ Fritzsche ชายลอเรนซ์ H. Modified และ unmodified multiwalled คาร์บอน nanotubes ในโซลูชันสไตรีนอ – butadiene และ butadiene ยางประสิทธิภาพสูงที่ผสมผสานกัน พอลิเมอร์ 2008; 49:5276-83 [12] Amraee IA เอ เอ Katbab, Aghafarajollah S. คุณภาพ และวิเคราะห์เชิงปริมาณของ SBR/BR ผสม โดยวิเคราะห์ thermogravimetric ยางเคมี Technol 1996; 69 (1): 130 – 6 [13] Vaia ร้า Giannelis EP. รูปแบบโครงตาข่ายประกอบของพอลิเมอร์หลอม intercalation ใน organically modified ชั้น silicates Macromolecules ปี 1997; 30:7990-9 [14] Vaia ร้า Giannelis EP. Intercalation ละลายพอลิเมอร์ใน organically-modified ชั้น silicates: แบบจำลองการคาดการณ์ และทดลอง Macromolecules ปี 1997; 30:8000-9 [15] พื้นผิวดิน BalazsAC,SinghC,ZhulinaE.Modelingtheinteractionsbetweenpolymersand ผ่านทฤษฎี field ตนเองสอดคล้องกัน Macromolecules ปี 1998; 31:8370-81 [16] วัง LL, LQ เตียว เทียนม.เครื่องกล และคุณสมบัติ tribological ของ filled ยาง – acrylonitrile butadiene กับแกรไฟต์คาร์บอนสีดำ เด mater 2012; 39:450 – 7 [17] ยาง J, M เทียน QX เจีย Shi JH, LQ เตียว Lim SH, al. และปรับปรุงคุณสมบัติทางกล และการทำงานของสิทจักรยานยนต์/ก้านโดยทบต้นยาง คตา Mater 2007; 55:6372-82 [18] วัง L, L เตียว เทียนเมตรผลของแกรไฟต์ขยาย (EG) กระจายตัวในคุณสมบัติ tribological และเครื่องจักรกลของคอมโพ สิต/EG ยางระบบรอบการ ชุด 2012; 276 – 277:85 – 93 [19] Y นไต วูเจ เซี่ย H, N ย่าน หุย G เธนกรัมหยวน และโรงแรมมีของ graphene ในยางโดยการช่วย ultrasonically ผสมยางและกระบวนการใน situ ลด Macromol Mater Eng 2011; 296:590-602 [20] W กู เตียว W, Li X, H ซู Wei J, Z Li, et al. Graphene แผ่นจากแกรไฟต์ exfoliated เหมือนหนอน เจ Mater เคมี 2009; 19:3367-9 [21] หัว L, W ไก่ ยางเจ โนะอุเอะ Y คอมโพสิตออกไซด์ poly(L-lactide) grafted ไฟท์ใหม่: สังเคราะห์ร่ม คุณสมบัติทางไฟฟ้า และพฤติกรรมการตกผลึก Polym Degrad Stabl 2010; 95:2619 – 27 [22] M เจียว ดูดซับพีหลิวสีฟ้าเมทิลีนไดจากโซลูชั่นอควีโดย modified ขยายผงแกรไฟต์ Desalination 2009; 249:331 – 6 [23] L หลี่ เจิ้ง X วัง J, Q ซัน graphene exfoliated Xu ถามตัวทำละลาย และ functionalized ด้วยความช่วยเหลือของ supercritical คาร์บอนไดออกไซด์ ACS รักษาเคมีอังกฤษ 2013; 1:144 – 51 [24] Konwer S, Maiti J, Dolui SK. เตรียม และแสง/ไฟฟ้า/ไฟฟ้าคุณสมบัติของแกรไฟต์ filled ขยาย polypyrrole สิต มีอยู่จริงเคมี mater 2011; 128:283-90 เบียน [25] J, HL หลิน เขาเอฟเอ็กซ์ Wei XW ช้าง มัน ประดิษฐ์ E. Sancaktar ของไมโครเวฟแกรไฟต์ exfoliated ออกไซด์เสริมเทอร์โมพลาสติกยูรีเทสิท: ผลของ filler สัณฐานวิทยา คุณสมบัติเชิงกล ความร้อน และไฟฟ้า ทุนวิทยาศาสตร์วิศวกรรม Appl compos Part A 2013; 47:72-82 [26] Kaniyoor A เด็ก TT, RamaprabhuS การสังเคราะห์ Graphene ผ่านไฮโดรเจนเกิดจากโรงแรมมีอุณหภูมิต่ำของออกไซด์แกรไฟต์ เจ Mater เคมี 2010; 20:8467-9 [27] เตียว JYH เฉิน Y, Z เฉิง L หู สำราญคำถาม Supercapacitors ตามอุณหภูมิต่ำบางส่วน exfoliated และแกรไฟต์ออกไซด์ลดลง เจพลังงานแหล่ง 2012; 212:105 – 10 [28] Stankovich S, Ruoff Piner RD เหงียน ST, RS สังเคราะห์และทางโรงแรมมีของรับ isocyanate graphene ออกไซด์ nanoplatelets คาร์บอน 2006; 44 (15): 3342 – 7 [29] ทอม MA พีเจ Melling, Slepski AM เรียลไทม์ตรวจสอบเคมี isocyanate ใช้โพรบการ fiber ใย FTIR Polym Prepr 2001; 42 (1): 310 [30] เตียว B, Y เฉิน จ้วง X หลิว G บียู Kang ET, et al. ลี (N-Vinylcarbazole) สารเคมี modified graphene ออกไซด์ J Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรมส่วน A Polym เคมี 2010; 48:2642-9 Malesevic [31] A, Vitchev R, Schouteden K, Volodin A เตียว L จีวี Tendeloo, et al. สังเคราะห์ graphene ชั้นไม่ผ่านเคมีเพิ่มพลาสม่าไมโครเวฟ vapour สะสม นาโนเทคโนโลยี 2008; 19:305604 [32] ฮั่น JH ช่อ KW, KH ลี Kim H. Porous แกรไฟต์เมตริกซ์สำหรับปั๊มความร้อนจากสารเคมี คาร์บอน 1998; 36 (12): 1801 – 10 [33] แยสมิน A, Daniel IM เครื่องจักรกล และความร้อนคุณสมบัติของแกรไฟต์/อีพ็อกซี่คอมโพสิต พอลิเมอร์ 2004; 45:8211-9 [34] Bortolotti M, Busetti S, Mistrali F. ไดนามิกคุณสมบัติของชุด polymerized SSBR ใช้สาร Kunstst Kautsch Gummi 1998; 151:331 – 6 [35] เจียว SH, Zou H, XY เตียว โครงสร้างสัณฐานวิทยาและคุณสมบัติของยางสไตรีนอ – isoprene – butadiene ดาวและดาวธรรมชาติยางสไตรีนอ – butadiene ยางผสม J Appl Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม 2004; 93:336 – 41 [36] เจเจ จอร์จ Bhowmick AK เอทิลีนไวนิล/ขยาย acetate แกรไฟต์สิท โดยโซลูชัน intercalation: เตรียมสอบ คุณลักษณะ และคุณสมบัติ วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Mater J 2008; 43:702-8 [37] เตห์ PL, Mohd Ishak ซดีซา ฮาชิมเป็น Karger kocsis J, Ishiaku ฿ ผลของยางพารา Epoxidized เป็น compatibilizers ในละลายเพิ่มยางธรรมชาตินาโนคอมโพสิท J Polym ยูโร 2004; 40:2513 – 21 [38] H สุลต่านอิสมาอิล เจียชช ผลของการบวกและ vulcanization โดยระบบบนซิลิกา filled สารประกอบยางธรรมชาติ Epoxidized J Polym ยูโร 1998; 34 (12): ค.ศ. 1857 – 63 [39] Tabsan N, S วิรเศรษฐ์ รอยขีดข่วนคุณ Suchiva ลักษณะการทำงานของชั้นซิลิเกเสริมยางพารา ชุด 2010; 269:394-404 [40] Arayapranee W, N-ระนอง Rempel จีแอลใช้เถ้าแกลบเป็น fillers ในอุตสาหกรรมยางธรรมชาติ J Appl Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม 2005; 98:34 – 41 [41] Hong CK คิม H, Ryu C ไม่ C, Y Huh-il, Kaang S. ผลของขนาดอนุภาคและโครงสร้างของคาร์บอนดำรอยขูดสารจักรยานยนต์ filled วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Mater J 2007; 42:8391-9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5. สรุป
EG / CB และฉัน-MG / CB คอมโพสิตยาง lled ไฟขึ้นอยู่กับยางสังเคราะห์ที่แตกต่างกันได้รับการประดิษฐ์โดยการผสมละลาย อันเป็นผลมาจากพื้นที่ผิวขนาดใหญ่และการปรากฏตัวของกลุ่มขั้วบนพื้นผิวของ Llers ไฟนาโนที่มีปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและการยึดติดระหว่าง Llers ไฟนาโนและเมทริกซ์ยางที่ถูกเพิ่มขึ้นซึ่งส่งผลให้การปรับปรุงในทางกายภาพทางกลและเทอร์โมกล คุณสมบัติของยาง nanocomposites Becauseofthelargesurfaceareaof Llers สาย thenano, คอมโพสิต lledrubber ไฟแสดงปฏิกิริยาการบ่มอย่างรวดเร็วซึ่งส่งผลให้การลดลงของการเผาไหม้เกรียม (TS2) และเวลาที่เหมาะสมในการรักษา (Tc90) เราได้สังเกตโมดูลัสการจัดเก็บข้อมูลที่ดีขึ้น, ความต้านทานการหมุนที่ต่ำกว่าและดีกว่าคุณสมบัติ antiskid สำหรับ EG / CB และฉัน-MG / CB โหลด SBR / BR ผสมเทียบกับการควบคุมของตน คอมโพสิตยางที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของความร้อนเมื่อเทียบกับการควบคุม EG และฉัน MG-Fi lled BR, SBR และ SBR / BR สารแสดงการเพิ่มขึ้นของความแข็งซึ่งมีผลในการปรับปรุงในการต้านทานการกัดกร่อนของคอมโพสิตที่เกี่ยวข้อง เพราะระยะห่างฐานที่สูงขึ้นและโครงสร้าง exfoliated แผ่น I-MG กว่าชั้น EG Akes แผ่น I-MG ก็แยกย้ายกันสม่ำเสมอ inthedifferentrubbermatricesinthepresenceofCB, whichresulting ในที่เหนือกว่าทางกลสมบัติทางกลและความร้อนแบบไดนามิกของ i-MG โหลดคอมโพสิตยางเมื่อเทียบกับเช่น สาย lled ยางคง.
รับทราบผู้เขียนขอขอบคุณอย่างสุดซึ้งไปยังสภาคทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยอุตสาหกรรม (CSIR), นิวเดลีประเทศอินเดียร้อยประโยชน์ของพวกเขาสายไฟการสนับสนุนทางการเงิน. อ้างอิง[1] มาร์ค HF เกย์ NG, Bikales นิวเม็กซิโก สารานุกรมวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมพอลิเมอ 2 เอ็ด นิวยอร์ก: John Wiley; 1985-1989 [A ตำราปริมาณจำนวนมากที่มีรุ่นหายากมาก: Kroschwitz JI สารานุกรมกระชับของวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมพอลิเมอ นิวยอร์ค: เจไวลีย์; 1990] [2] Huson MG, กิล WJ, ผิวคล้ำ PJ การใช้การวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิกในการเปรียบเทียบการหลอมโลหะขั้นตอนที่แตกต่างกันใน NR / BR และผสม IR / BR J polym วิทย์ B polym เลทท์เอ็ด 1984; 22: 143-8 [3] วู W เฉินดีซิลิกา-Modi สายเอ็ด SBR / ผสม BR เจ Appl polym วิทย์ 2011; 120 (6): 3695 [4] Rajasekar R, ยัก GC, Malas A, ดา CK การพัฒนา SBR compatibilized และ EPR นาโนคอมพอสิตที่มีคู่สายระบบ ller แม่ Des 2012; 35: 878-85 [5] Dal Pont K, Gérard JF, Espuche อีจุลภาคและสมบัติของ butadiene ยาง styrene- นาโนคอมพอสิตที่ใช้จัดทำขึ้นจากไฟ Modi aminosilane ed นาโน lamellar สังเคราะห์สาย ller J polym วิทย์ B polym สรวง 2013; 51: 1051-9 [6] Jineesh เอจีเทล S, จันทรา A, Tripathy ดี SBR ดินคาร์บอนนาโนคอมพอสิตไฮบริดสีดำสำหรับการประยุกต์ใช้ดอกยาง J polym Res 2011; 18 (6): 1625 [7] เคนท์ JA คู่มือของอุตสาหกรรมเคมีและเทคโนโลยีชีวภาพ เอ็ดที่ 11 สปริงเวอร์; 2006 [8] Salimi D, Khorasani SN, Abadchi นาย Veshare SJ การเพิ่มประสิทธิภาพของคุณสมบัติ physicomechanical ของสาย silica- lled สาร NR / SBR Adv polym เทคโนโลยี 2009; 28: 224-32 [9] López-ManchadoMA, Herrero บีอาร์โรโย M.Preparation และศึกษาคุณสมบัติของนาโนคอมพอสิต organoclay อยู่บนพื้นฐานของยางธรรมชาติ polym Int 2003; 52: 1070-7 [10] เจล JM, เหยิง EC, Facchini PJ มีนม? ชีวิตความลับของ laticifers พืชแนวโน้มวิทย์ 2008; 13:. 631-9 [11] ดา A, Stockelhuber KW, Jurk R, Saphiannikova M, Fritzsche เจลอเรนเอช Modi เอ็ด fi และสาย unmodi เอ็ด multiwalled ท่อนาโนคาร์บอนในการทำงานสูงแก้ปัญหายางสังเคราะห์และยางผสม Butadiene . พอลิเมอ 2008; 49: 5276-83 [12] Amraee IA, Katbab เอเอเอส Aghafarajollah คุณภาพและการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ SBR / BR ผสมผสานโดยการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน เคมียางเทคโนโลยี 1996; 69 (1): 130-6 [13] Vaia RA, Giannelis อี รูปแบบตาข่ายลิเมอร์ละลายเสพในสาย Modi อินทรีย์เอ็ดชั้นซิลิเกต โมเลกุล 1997; 30: 7990-9 [14] Vaia RA, Giannelis อี พอลิเมอละลายเสพในอินทรีย์ Modi ชั้นซิลิเกตเอ็ดไฟ: การคาดการณ์แบบจำลองและการทดสอบ โมเลกุล 1997; 30: 8000-9 [15] BalazsAC, SinghC ดิน ZhulinaE.Modelingtheinteractionsbetweenpolymersand ผ่านพื้นผิวไฟตัวเองสอดคล้องทฤษฎี ELD โมเลกุล 1998; 31: 8370-81 [16] วัง LL จาง LQ ท่าเตียนเอ็มวิศวกรรมและคุณสมบัติ tribological ยาง Acrylonitrile Butadiene-Fi lled ด้วยกราไฟท์และคาร์บอนสีดำ แม่ Des 2012; 39: 450-7 [17] ยางเจเทียน M เจี๋ย QX ชิ JH จาง LQ ลิม SH, et al ปรับปรุงสมบัติทางกลและการทำงานของยาง / นาโนคอมพอสิตไฟท์จัดทำขึ้นโดยการผสมน้ำยาง Acta Mater 2007; 55: 6372-82 [18] วัง L จาง L ท่าเตียนเอ็มผลของการขยายกราไฟท์ (EG) การกระจายตัวที่มีต่อสมบัติทางกลและ tribological ยางไนไตรล์ / EG คอมโพสิต สวม 2012; 276-277: 85-93 [19] Zhan Y วูเจเซี่ยเอชยันยังไม่มีเฟซหยวนกรัมกระจายและขัดของกราฟีนยางโดยการผสมน้ำยาง ultrasonically-ช่วยในแหล่งกำเนิดและการลดขั้นตอน Macromol แม่เอ็ง 2011; 296: 590-602 [20] Gu W, W จางหลี่ X จู้ H, J เหว่ยหลี่ Z, et al แผ่นแกรฟีนจากหนอนเหมือนไฟท์ exfoliated J แม่ Chem 2009; 19: 3367-9 [21] Hua L, W ไก่ยางเจวายอิโนอุเอะโพลีใหม่ (L-แลคไทด์) กราไฟท์ออกไซด์ -grafted คอมโพสิต: การสังเคราะห์สะดวก, คุณสมบัติทางไฟฟ้าและพฤติกรรมการตกผลึก polym Degrad Stabl 2010; 95: 2619-27 [22] Zhao M หลิวพีการดูดซับสีฟ้าเมทิลีนจากสารละลายโดยเอ็ด Modi ไฟขยายผงแกรไฟต์ แปร 2009; 249: 331-6 [23] L หลี่เจิ้งเหอ X วัง J, Q อาทิตย์เสี่ยว Q. ตัวทำละลาย exfoliated และฟังก์ชัน graphene ด้วยความช่วยเหลือของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ supercritical การพัฒนาอย่างยั่งยืนเอซีเอสเคมเอ็ง 2013; 1: 144-51 [24] Konwer S, Maiti เจ Dolui SK การจัดเตรียมและแสง / ไฟฟ้า / คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของการขยายตัว graphite- สาย lled พอลิไพโรลนาโนคอมโพสิต แม่ Chem สรวง 2011; 128: 283-90 [25] เปี่ยนเจหลิน HL เขา FX, Wei XW ช้างไอที ​​Sancaktar อีประดิษฐ์ไมโครเวฟ exfoliated ไฟท์ออกไซด์เสริมนาโนคอมพอสิตยูรีเทนเทอร์โม: ผลกระทบของ ller ไฟสัณฐานกลความร้อนและคุณสมบัตินำ compos ส่วน Appl วิทย์ Manuf 2013; 47: 72-82 [26] Kaniyoor A, เด็ก TT, RamaprabhuS การสังเคราะห์แกรฟีนผ่านทางไฮโดรเจนเหนี่ยวนำให้เกิดการขัดอุณหภูมิต่ำออกไซด์กราไฟท์ J แม่ Chem 2010; 20: 8467-9 [27] JYH จางเฉิน Y, Z เฉิงอู่ L วิ่งซุปเปอร์คิวขึ้นอยู่กับอุณหภูมิต่ำบางส่วน exfoliated และลดออกไซด์กราไฟท์ J แหล่งพลังงาน 2012; 212: 105-10 [28] Stankovich S, Piner RD, เหงียน ST, Ruoff อาร์เอส การสังเคราะห์และการขัดของกราฟีน isocyanate รับการรักษา nanoplatelets ออกไซด์ คาร์บอน 2006; 44 (15): 3342-7 [29] ทอมสันแมสซาชูเซต Melling PJ, Slepski AM ตรวจสอบเวลาจริงของเคมี isocyanate ใช้สายเบอร์แก้วนำแสงสอบสวน FTIR polym Prepr 2001; 42 (1): 310 [30] จาง B, เฉิน Y, X จ้วงหลิวจียูบีเอคัง, et al โพลีน (N-vinylcarbazole) สาย Modi เคมีเอ็ดกราฟีนออกไซด์ J polym วิทย์ส่วน polym Chem 2010; 48: 2642-9 [31] Malesevic A, Vitchev R, Schouteden K, Volodin A, Zhang L, Tendeloo GV, et al การสังเคราะห์กราฟีนไม่กี่ชั้นผ่านทางพลาสม่าเพิ่มไมโครเวฟไอสารเคมีสะสม นาโนเทคโนโลยี 2008; 19: 305604 [32] ฮัน JH โช KW, KH ลีคิมเอชพรุนเมทริกซ์กราไฟท์สำหรับปั๊มความร้อนสารเคมี คาร์บอน 1998; 36 (12): 1801-10 [33] Yasmin A, แดเนียล IM คุณสมบัติทางกลและความร้อนของกราไฟท์ / คอมโพสิตอีพ็อกซี่ พอลิเมอ 2004; 45: 8211-9 [34] Bortolotti M, Busetti S, เอฟ Mistrali คุณสมบัติแบบไดนามิกของชุด polymerized สารประกอบตาม SSBR Kautsch Gummi Kunstst 1998; 151: 331-6 [35] Zhao SH, Zou H, Zhang XY โครงสร้างลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสมบัติของดาวยางสไตรีน isoprene-Butadiene และยางธรรมชาติ / ดาว styrene- ผสม butadiene ยาง เจ Appl polym วิทย์ 2004; 93: 336-41 [36] จอร์จเจเจ Bhowmick อลาสกา ไวนิลอะซิเตทเอทิลีน / ขยายนาโนคอมพอสิตไฟท์โดยวิธีเสพเตรียมลักษณะและคุณสมบัติ J แม่วิทย์ 2008; 43: 702-8 [37] Teh PL, ZA Mohd อิสฮัค, ฮิ AS, Karger-Kocsis เจ Ishiaku สหรัฐ ผลของยางธรรมชาติอิพอกไซด์เป็นเข้ากันในการละลายประกอบกับธรรมชาติยาง organoclay nanocomposites ยูโร polym J 2004; 40: 2513-21 [38] อิสมาอิลเอชเอชเอชเจีย ผลของสารเติมแต่งและระบบมัลติฟังก์ชั่หลอมโลหะในสายซิลิกาธรรมชาติอิพอกไซด์ lled สารประกอบยาง ยูโร polym J 1998; 34 (12): 1857-63 [39] Tabsan N, Wirasate S, เคสุชีวะพฤติกรรมการขัดถูของซิลิเกตชั้นเสริมยางธรรมชาติ สวม 2010; 269: 394-404 [40] Arayapranee W, ณ ระนอง N, Rempel GL การประยุกต์ใช้เถ้าแกลบเป็น Llers ไฟในอุตสาหกรรมยางธรรมชาติ เจ Appl polym วิทย์ 2005; 98: 34-41 [41] ฮ่องกง CK คิม H รซีนา C, Y อืมมมอิล, เอส Kaang ผลของขนาดอนุภาคและโครงสร้างของคนผิวดำคาร์บอนในการขัดถูของสารประกอบยาง lled Fi จะ J แม่วิทย์ 2007; 42: 8391-9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 . สรุป
EG / CB และ i-mg / CB จึงฆ่ายางธรรมชาติจากยางสังเคราะห์ต่าง ๆประดิษฐ์โดยละลายผสม ผลของพื้นที่ผิวขนาดใหญ่และการแสดงตนของกลุ่มขั้วบนพื้นผิวของนาโนจึง llers , ทางกายภาพและการปฏิสัมพันธ์ระหว่างระหว่าง นาโน จึง llers และเมทริกซ์เป็นยางเพิ่มขึ้น ซึ่งส่งผลในการปรับปรุงในทางกายภาพเครื่องกลและเทอร์โมคุณสมบัติเชิงกลของยางนาโนคอมโพสิท . becauseofthelargesurfaceareaof thenano จึง llers , จึง lledrubber คอมโพสิตมีการบ่มปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว ซึ่งส่งผลให้ลดการเผา ( ts2 ) และเวลาการรักษาที่เหมาะสม ( tc90 ) เราได้สังเกตค่ากระเป๋าขึ้นลดความต้านทานการกลิ้งและคุณสมบัติ antiskid ดีกว่าสำหรับ EG / CB และ i-mg / CB โหลด SBR / br ผสมเมื่อเทียบกับการควบคุมของตน คอมโพสิตยางต่างแสดงเพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนเมื่อเทียบกับการควบคุม เช่น และ i-mg จึงฆ่า BR , SBR และสารประกอบ SBR / br มีการเพิ่มขึ้นในความแข็งซึ่งผลในการปรับปรุงในการต้านทานของคอมโพสิตที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากสูงกว่าแรกเริ่ม ระยะห่าง และโครงสร้างของแผ่นขัด i-mg กว่าเช่นflเข้ามา แผ่น i-mg เป็นจุดกระจาย inthedifferentrubbermatricesinthepresenceofcb whichresulting ใน Superior , เครื่องกลคุณสมบัติแบบไดนามิกและความร้อนเชิงกลของยางธรรมชาติ i-mg โหลดเมื่อเทียบกับ EG จึงฆ่ายางยาง ผู้เขียนยอมรับ

รู้สึกขอบคุณอย่างสุดซึ้งต่อสภาจึง scienti C และอุตสาหกรรมวิจัย ( CSIR ) , นิวเดลี , อินเดียของตนดีจึงเซ็นต์จึง nancial สนับสนุนอ้างอิง
.
[ 1 ] มาร์ค HF , เกย์ ng bikales nm . สารานุกรมวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมพอลิเมอร์ 2 .นิวยอร์ก : จอห์นนิ่ง ; 1985 – 1989 [ หลายเล่มหนังสือ ซึ่งมีมากว่ารุ่น : kroschwitz จี สารานุกรมกระชับของวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมพอลิเมอร์ นิวยอร์ก : เจนิ่ง ; 2533 ] [ 2 ] ฮูสันมิลลิกรัม , กิล wj สวาต , PJ . ใช้ในการวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิกในการเปรียบเทียบขั้นตอนต่างๆในการหลอมโลหะของ NR / IR / br br และผสม J พอลิเมอร์พอลิเมอร์หนังสือวิทย์ B Ed 1984 ; 22:143 – 8 [ 3 ] อู๋ W ,เฉิน D . ซิลิกา Modi จึงเอ็ด SBR / br ผสม J App พอลิเมอร์วิทยาศาสตร์ 2011 ; 120 ( 6 ) : 3695 . [ 4 ] rajasekar R , นาแยค GC มาลัส , ดาส ซีเค การพัฒนา compatibilized SBR และนาโนคอมโพสิตที่ประกอบด้วยระบบ EPR ller ถ่ายทอดคู่ เมเทอร์ des 2012 ; 35:878 – 85 [ 5 ] ดา Pont K , G é rard JF espuche , Eโครงสร้างจุลภาคและสมบัติของยางสไตรีน บิวทาไดอีน และนาโนคอมโพสิตที่เตรียมจากการใช้ aminosilane Modi จึงเอ็ดสังเคราะห์นาโนจึงปรับปรุง ller . J B พอลิเมอร์พอลิเมอร์วิทยาศาสตร์ว. 2013 ; 51:1051 – 9 [ 6 ] jineesh AG , Patel S , จันทรา , tripathy D . SBR เคลย์นาโนคอมโพสิตเพื่อใช้คาร์บอนสีดำผสมยางยาง J พอลิเมอร์ RES 2011 ; 18 ( 6 ) : 1272 . [ 7 ] เคนท์ จาเคมีและอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ 11 . Springer Verlag ; 2006 [ 8 ] ซาลีมี D , khorasani SN , abadchi คุณ veshare เอสเจ การเพิ่มประสิทธิภาพของ physicomechanical สมบัติของซิลิกา - จึงฆ่า NR / SBR สารประกอบ 1 พอลิเมอร์เทคโนโลยี 2009 28:224 – 32 [ 9 ] manchadoma herrero โลเปซ , B , อาร์โรโยเมตร การเตรียมและศึกษาคุณลักษณะของนาโนคอมโพสิท organoclay จากยางธรรมชาติ พอลิเมอร์ INT 2003 ; 52 :1070 – 7 [ 10 ] แฮเกิล JM ปี EC facchini เกต นม ชีวิตลับของ laticifers . แนวโน้มโรงงาน SCI 2008 ; 13:631 – 9 .
[ 11 ] ดาส , stockelhuber กิโลวัตต์ jurk R , saphiannikova M , ฟริตเซช J , H . โมดิลอเรนซ์จึงเอ็ดและ unmodi จึงเอ็ด multiwalled ท่อนาโนคาร์บอนในสารละลายสไตรีน บิวทาไดอีน และประสิทธิภาพสูง – บิวทาไดอีนพอลิเมอร์ผสมยาง พอลิเมอร์ 2008 ; 49:5276 – 83 . [ 12 ] amraee IA , katbab AA , aghafarajollah sการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของ SBR / br ผสมโดยการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก . ยางเคมีเทคโนโลยี 1996 ; 69 ( 1 ) : 130 – 6 [ 13 ] vaia รา giannelis EP โครงแบบของพอลิเมอร์หลอม intercalation Modi ในอินทรีย์จึงเอ็ดชั้นซิลิเกต . โมเลกุล 1997 ; 30:7990 – 9 [ 14 ] vaia รา giannelis EP พอลิเมอร์หลอมเหลวใน Modi intercalation อินทรีย์จึงเอ็ดชั้นซิลิเกต :การคาดการณ์ของแบบจำลองและการทดสอบ โมเลกุล 1997 ; 30:8000 – 9 [ 15 ] balazsac singhc zhulinae.modelingtheinteractionsbetweenpolymersand , ดิน , พื้นผิวด้วยตนเองที่สอดคล้องจึงละมั่ง ทฤษฎี โมเลกุล 1998 ; 31:8370 – 81 [ 16 ] หวังจะจาง lq เทียนม. เชิงกลและคุณสมบัติของยางอะคริโลไนไตรล์บิวทาไดอีน และ tribological จึงฆ่าด้วยกราไฟท์และคาร์บอนสีดำ เมเทอร์ des 2012 ; 39:450 – 7[ 17 ] ยาง J , M qx เทียน เจีย ชิฮยอน จาง lq ลิม SH , et al . เชิงกลที่ดีขึ้นและการทำงานคุณสมบัติของยางนาโนคอมโพสิตที่เตรียมโดยการผสมน้ำยาง / กราไฟท์ . ACTA เมเทอร์ 2007 ; 55:6372 – 82 [ 18 ] หวังผม จางล. เทียนเมตร ผลของการขยายแกรไฟต์ ( EG ) กระจายบนเชิงกลและสมบัติของยางไนไตรล์ / tribological เช่นคอมโพสิต ใส่ 2012 ; 276 – 277:85 – 93 [ 19 ] จ้าน Y ,Wu Xia Yan J , H , N , G และ G กระจายหยวนเฟย , exfoliation ของกราฟีน ในยาง โดยมี ultrasonically ช่วยน้ำยางผสม และในขั้นตอนการลดแหล่งกำเนิด Eng ม. macromol 2011 ; 296:590 – 602 . [ 20 ] กู W , Zhang Li Zhu w , X , H , Wei J , li z , et al . แผ่นกราฟีน จากหนอนเป็น exfoliated แกรไฟต์ เจ Mater Chem 2009 19:3367 – 9 [ 21 ] หัวผม Kai W ยาง , J , เ .โพลีกราฟใหม่ ( l-lactide ) - แกรไฟต์ออกไซด์คอมโพสิต : การสังเคราะห์ง่าย , สมบัติทางไฟฟ้า และพฤติกรรมการตกผลึก stabl degrad พอลิเมอร์ 2010 95:2619 – 27 [ 22 ] จ้าว M หลิวหน้าการดูดซับเมทิลีนบลูจากสารละลายโดย Modi จึงเอ็ดขยายแกรไฟต์ผง กลอกลูกตา 2009 249:331 – 6 [ 23 ] หลี่เจิ้ง x J , L , วัง , Sun Q , Xu Qตัวทำละลายและ exfoliated graphene ที่มีด้วยความช่วยเหลือของคาร์บอนไดออกไซด์ . Chem Eng ACS ยัน 2013 ; 1:144 – 51 [ 24 ] konwer S , maiti J , dolui SK . การเตรียมและสมบัติเชิงเคมีไฟฟ้าแสง / ไฟฟ้า / ของแกรไฟต์ - ขยายจึงสะสมพอลิไพโรลสำหรับ . เมเทอร์ Chem ว. 2011 ; 128:283 – 90 [ 25 ] เบียน J , หลิน , เขา FX , Wei xw , ช้าง , sancaktar Eโครงสร้างของแกรไฟต์ออกไซด์ขัดไมโครเวฟเทอร์โมพลาสติกพอลิยูรีเทนนาโนคอมโพสิตเสริมผลของจึง ller สมบัติเชิงกลสมบัติทางความร้อนและกระแสไฟฟ้า . น้ำส้มสายชู ส่วน App sci manuf 2013 ; 47:72 – 82 [ 26 ] kaniyoor เป็นลูก TT , ramaprabhus . กราฟีนสังเคราะห์ผ่าน exfoliation ของแกรไฟต์ออกไซด์และไฮโดรเจนที่อุณหภูมิต่ำ เจ Mater Chem 2010 20:8467 – 9[ 27 ] คุณจางเฉินเฉิง Z , Y , Hu l วิ่งถ. ซุปเปอร์คาปาซิเตอร์ตามอุณหภูมิต่ำและลดลงบางส่วน exfoliated แกรไฟต์ออกไซด์ J พลังงานแหล่ง 2012 ; 212:105 – 10 [ 28 ] stankovich S , piner Rd , Nguyen St , รูออฟ อาร์เอส การสังเคราะห์และ exfoliation ของไอโซไซยาเนตถือว่า nanoplatelets แกรฟีนออกไซด์ คาร์บอน 2006 ; 44 ( 15 ) : 3342 – 7 [ 29 ] ทอมสันมา เมลลิ่ง PJ slepski เป็นการตรวจสอบเวลาจริงของเคมี ไอโซไซยาเนตใช้เบอร์ออปติกจึงเพิ่มขึ้นด้วย พอลิเมอร์ prepr 2001 ; 42 ( 1 ) : 310 [ 30 ] จาง B , เฉินซวงหลิว Y , X , G , ยูบี คัง et al . พอลิ n-vinylcarbazole ) เคมีสมัครงาน จึงเอ็ดแกรฟีนออกไซด์ เจวิทย์เคมีพอลิเมอร์พอลิเมอร์ส่วน 2010 48:2642 – 9 [ 31 ] malesevic , vitchev R , schouteden K , volodin , จาง , tendeloo GV , et al .การสังเคราะห์กราฟีนชั้นไม่กี่ผ่านไมโครเวฟพลาสมาเพิ่มขึ้นซีวีดี . นาโนเทคโนโลยี 2008 ; 19:305604 . [ 32 ] ฮัน น้องพี โชกิโลวัตต์ , ลี ค่ะ คิม เอช. พรุนแกรไฟต์เมทริกซ์สำหรับปั๊มความร้อนทางเคมี คาร์บอน 1998 ; 36 ( 12 ) : 1 - 10 [ 33 ] Yasmin , ดาเนียล อิม เชิงกลและสมบัติทางความร้อนของกราไฟท์ / อีพอกซี คอมโพสิต พอลิเมอร์ 2004 ; 45:8211 – 9 [ 34 ] bortolotti M , busetti S , mistrali F