2.5.2. High performance anion excha

2.5.2. High performance anion exchange chromatography with pulsed
amperometric detection
The types and amounts of carbohydrates in the natural sweeteners
were analysed and quantified by HPAEC-PAD according to
the method established by Mellado-Mojica and López (2012,
2013) in a Dionex ICS-3000 ion chromatograph (Dionex, Sunnyvale,
CA) with a CarboPac PA-100 guard column (4 mm  50 mm)
and a CarboPac-PA100 analytical column (4 mm  250 mm). The
syrups were diluted to a concentration of 0.2 mg mL1 with deionised
water (resistivity of 17 MX) and then filtered through a nylon
membrane with 0.45-lm pores before injection. Twenty-five
microlitres of each diluted sample was injected into the HPAEC.
Carbohydrates were separated using a gradient of sodium acetate
in 0.15 M NaOH at a flow of 0.8 mL min1 and a column temperature
of 25 C. The potentials applied for detection by the amperometric
pulse were E1 (400 ms), E2 (20 ms), E3 (20 ms), and E4
(60 ms) of +0.1, 2.0, +0.6, and 0.1 V, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5.2 chromatography แลก anion สูงกับสูงตรวจสอบการ amperometricชนิดและจำนวนของคาร์โบไฮเดรตในสารให้ความหวานตามธรรมชาติanalysed และ quantified โดยแผ่น HPAEC ตามวิธีการจัดตั้งขึ้น โดย Mellado Mojica และ López (20122013) ใน chromatograph การไอออน Dionex ICS-3000 (Dionex, SunnyvaleCA) ด้วยคอลัมน์ยาม CarboPac PA-100 (4 มม. 50 มม.)และคอลัมน์วิเคราะห์ CarboPac PA100 (4 มม. 250 มม) ที่syrups ถูกผสมให้เข้มข้น 0.2 mg mL 1 กับ deionisedน้ำ (ความต้านทานของ 17 MX) และกรองแล้ว ผ่านเป็นไนลอนเมมเบรน มีรูขุมขน 0.45-lm ก่อนฉีด ยี่สิบห้าmicrolitres ของแต่ละอย่างแตกออกถูกฉีดเข้าไปใน HPAECคาร์โบไฮเดรตถูกแยกโดยใช้การไล่ระดับสีของโซเดียม acetateใน 0.15 M NaOH ที่กระแสต่ำสุด 0.8 mL 1 และอุณหภูมิคอลัมน์ของค. 25 ศักยภาพที่ใช้สำหรับการตรวจหาการ amperometricชีพจรได้ E1 (400 ms), (20 ms) E2, E3 (20 ms), และ E4(60 ms) +0.1, 2.0, +0.6 และ 0.1 V ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2 โครมาแลกเปลี่ยนไอออนที่มีประสิทธิภาพสูงที่มีชีพจร
ตรวจวัดดัง
ชนิดและปริมาณของคาร์โบไฮเดรตในสารให้ความหวานธรรมชาติ
ที่ได้มาวิเคราะห์และวัดโดย HPAEC-PAD ตาม
วิธีการที่กำหนดโดย Mellado-Mojica และโลเปซ (2012,
2013) ใน Dionex ICS-3000 ไอออน Chromatograph (Dionex, ซันนีเวล,
แคลิฟอร์เนีย) กับ CarboPac PA-100 คอลัมน์ยาม (4 มม 50 มม)
และ CarboPac-PA100 คอลัมน์วิเคราะห์ (4 มม? 250 มิลลิเมตร)
น้ำเชื่อมถูกเจือจางความเข้มข้น 0.2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร 1 กับ deionised
น้ำ (ความต้านทาน 17 MX) และกรองแล้วผ่านไนลอน
เมมเบรนที่มีรูขุมขน 0.45 LM ก่อนที่จะฉีด ยี่สิบห้า
microlitres ของแต่ละตัวอย่างเจือจางถูกฉีดเข้าไปใน HPAEC.
คาร์โบไฮเดรตถูกแยกออกโดยใช้การไล่ระดับของโซเดียมอะซิเตท
ใน 0.15 M NaOH ที่ไหล 0.8 มิลลิลิตรนาที 1 และอุณหภูมิคอลัมน์
ที่ 25 องศาเซลเซียส ศักยภาพนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบโดยวัดดัง
ชีพจรเป็น E1 (400 มิลลิวินาที), E2 (20 มิลลิวินาที), E3 (20 มิลลิวินาที) และ E4
(60 มิลลิวินาที) ของ 0.1? 2.0, 0.6 และ 0.1 V ตามลำดับ .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

งานวาง . ประสิทธิภาพสูงด้วยการแลกเปลี่ยนแอนไอออนโครมาโทกราฟี

สำคัญการตรวจหาชนิดและปริมาณของคาร์โบไฮเดรตในสารให้ความหวานธรรมชาติ
วิเคราะห์และเชิงปริมาณ โดย hpaec-pad ตามวิธีการที่จัดตั้งขึ้นโดย mellado
มารี โม ก้า และ โลเปซ ( 2012
2013 ) ใน DIONEX ics-3000 โครมาโตกราฟ ( DIONEX Sunnyvale , CA , carbopac
) กับ pa-100 ยามคอลัมน์ ( 4 มม.  50 มม. )
และคอลัมน์ carbopac-pa100 วิเคราะห์ ( 4 มม.  250 มม. )
น้ำเชื่อมเพื่อลดความเข้มข้น 0.2 มล. ต่อ  1 กับ deionised
น้ำ ( ความต้านทานของ 17 MX ) และจากนั้นกรองผ่านเยื่อไนลอน
กับ 0.45-lm รูขุมขนก่อนการฉีด ยี่สิบห้า
microlitres ของแต่ละตัวอย่างที่เจือจาง ฉีดเข้าไปใน hpaec .
คาร์โบไฮเดรตแยกกันโดยใช้การไล่ระดับของโซเดียมอะซิเตต
0 .15 M NaOH ที่ไหล 0.8 มิลลิลิตรต่อนาที  1 และคอลัมน์ที่อุณหภูมิ 25 C .
 ศักยภาพใช้สำหรับตรวจจับชีพจรสำคัญ
คือ E1 , E2 ( 400 MS ) ( 20 ms ) E3 ( 20 ms ) และ e4
( 60 ms ) 0.1 ,  2.0 , 0.6 และ  0.1 V ตามลำดับ