Inoculants were prepared by streaki

Inoculants were prepared by streaking each bacterial straintaken from ultracold storage onto tryptic soy agar plates (TSA, DifcoLaboratories, Detroit, MI, USA), incubating the plates at 28◦C for24 h to check for purity, and subsequently transferring these singlecolonies to fresh TSB flasks and incubating them under shaking at28◦C for 24 h. The bacterial cultures were centrifuged at 8000 rpmfor 10 min, and the pellet was resuspended in sterilized phosphatebuffered saline (PBS) to obtain a final density of 1 × 108cfu mL−1.Bacterial concentration was determined using serial dilutions, plat-ing, and counting the colony forming units (cfu) developed on theTSA plates (Myresiotis et al., 2012b).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inoculants ถูกจัดทำ โดยการวิ่งแต่ละ straintaken แบคทีเรียจาก ultracold จัดเก็บข้อมูลลงบนแผ่นวุ้นถั่วเหลือง tryptic (TSA, DifcoLaboratories ดีทรอยต์ MI สหรัฐอเมริกา), incubating แผ่นที่ h for24 28◦C เพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์ และต่อมาโอน singlecolonies เหล่านี้ไปยังขวด TSB สด และ incubating พวกเขาภายใต้สั่น at28◦C 24 ชั่วโมง ได้จากแบคทีเรียวัฒนธรรมที่ 8000 rpmfor 10 นาที และเม็ดถูก resuspended ในน้ำเกลือฆ่าเชื้อ phosphatebuffered (PBS) เพื่อขอรับความหนาแน่นที่สุดท้ายของ 1 × 108cfu mL−1.Bacterial สมาธิกำหนดใช้เจือจาง serial, plat ing และนับอาณานิคมที่สร้างหน่วย (cfu) พัฒนาบนแผ่น theTSA (Myresiotis et al. 2012b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์ที่ถูกจัดทำโดยพุ่งแต่ละ straintaken แบคทีเรียจากการจัดเก็บ ultracold บน tryptic ถั่วเหลืองแผ่นวุ้น (TSA, DifcoLaboratories ดีทรอยต์, มิชิแกน, สหรัฐอเมริกา), ฟักแผ่นที่28◦C for24 ชั่วโมงเพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์และต่อมาได้โอน singlecolonies เหล่านี้เพื่อ TSB สด ขวดและฟักพวกเขาภายใต้การเขย่าat28◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง วัฒนธรรมแบคทีเรียถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8000 rpmfor 10 นาทีและเม็ดถูก resuspended ในการฆ่าเชื้อ phosphatebuffered น้ำเกลือ (PBS) เพื่อให้ได้ความหนาแน่นสุดท้ายของความเข้มข้น 1 × 108cfu ML-1.Bacterial ถูกกำหนดโดยใช้เจือจางอนุกรม Plat-Ing และการนับ หน่วยอดีตอาณานิคม (CFU) พัฒนาบนแผ่น theTSA (Myresiotis et al., 2012b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เตรียมหัวเชื้อแบคทีเรียจาก streaking แต่ละ straintaken ultracold กระเป๋าลงบนอาหารวุ้นถั่วเหลืองแผ่น ( TSA difcolaboratories , ดีทรอยต์ , มิชิแกน , สหรัฐอเมริกา ) , การแช่แผ่น 28 ◦ C for24 H เพื่อตรวจสอบความบริสุทธิ์และต่อมาย้าย singlecolonies เหล่านี้ flasks TSB สดและไข่ไว้ใต้สั่น at28 ◦ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง วัฒนธรรม แบคทีเรียเป็นระดับที่ 8 , 000 rpmfor 10 นาที และ เม็ด เป็น resuspended ในน้ำเกลือฆ่าเชื้อ phosphatebuffered ( PBS ) เพื่อให้ได้ความหนาแน่นสุดท้ายของ 1 −× 108cfu มล 1.bacterial สมาธิตั้งใจใช้ซีเรียลเจือจางปลัด , ไอเอ็นจี , และนับโคโลนีสร้างหน่วย ( CFU ) ที่พัฒนาบน thetsa แผ่น ( myresiotis et al . , 2012b ) .