An API 2000 LC/MS/MS from Applied B

An API 2000 LC/MS/MS from Applied Biosystems
(California, USA) was used for analysis, with a Series
200 Micro pump, autosampler and Peltier column
oven, all from Perkin Elmer (Beckonsfield, UK). The
analytical column, a Luna C8 (3
m, 50 mm × 2 mm)
column from Phenomenex (Cheshire, UK), was fitted
with a Genesis C8 (4
m, 20 mm × 2 mm) guard column
from Jones Chromatography (Glamorgan, UK).
The analysis was performed with a gradient as shown
in Table 1, at a flow rate of 0.2 ml/min and an injection
volume of 50
l. Electrospray ionization was
performed in the positive ion mode with nitrogen as
the auxillary, nebulizer and curtain gas, with optimum
values set at 50, 50 and 30 psi, respectively. The temperature
of the heated nebulizer was set at 450 ◦C.
The pause time was 5.0 ms and the dwell time 150 ms.
A Q1 method (positive ion mode) was used to monitor
protonated precursor ions for actinomycin D (m/z
1256) and internal standard 7-aminoactinomycin D
(m/z 1271). No suitable product ions were discovered,
during method development, with improved sensitivity
over that for actinomycin D itself. LC–MS data
were analysed using Analyst Software 1.1 from Applied
Biosystems. The structures of actinomycin D and
7-aminoactinomycin D are shown in Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มี API 2000 LC/MS/MS จากใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพใช้สำหรับการวิเคราะห์ มีชุด (แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา)200 ไมโครปั๊ม สามารถ และอาศัยคอลัมน์เตา จากเพอร์กินเอลเมอ (Beckonsfield, UK) การวิเคราะห์คอลัมน์ Luna C8 (3 เมตร 50 × 2 มม.)คอลัมน์จาก Phenomenex (Cheshire, UK), ถูกติดตั้งมี C8 ปฐมกาล (4 m, 20 × 2 มม.) คอลัมน์ยามจากโจนส์ Chromatography (Glamorgan, UK)การวิเคราะห์ดำเนินการกับการไล่ระดับสีดังที่ในตารางที่ 1 ที่อัตราไหล 0.2 มิลลิลิตร/นาทีและฉีดปริมาตรของไอออไนซ์มิกส์ l. 50 ถูกดำเนินการในโหมดไอออนบวกที่มีไนโตรเจนเป็นกรมการ ฝอยละออง และม่านก๊าซ ด้วยค่าการตั้งค่าที่ 50, 50 และ 30 ปอนด์ ตามลำดับ อุณหภูมิของฝอยละอองอุ่นถูกตั้งไว้ที่ 450 ◦Cเวลาหยุดชั่วคราวถูก 5.0 ms และซีเควนซ์เวลา 150 msใช้วิธีการไตรมาสที่ 1 (ไอออนบวกโหมด) เพื่อตรวจสอบprotonated ไอออนสารตั้งต้นสำหรับ actinomycin D (m/z1256) และ D ภายในมาตรฐาน 7-aminoactinomycin(m/z 1271) ไอออนเหมาะผลิตภัณฑ์ไม่ถูกค้นพบในระหว่างการพัฒนาวิธีการ มีความไวที่ดีขึ้นที่สำหรับ D actinomycin เองมากกว่า ข้อมูล LC – MSได้มาวิเคราะห์ใช้ 1.1 ซอฟต์แวร์วิเคราะห์จากการใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ โครงสร้างของ actinomycin D และD 7 aminoactinomycin จะแสดงในรูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

API LC / MS / MS 2000 จาก Applied Biosystemsสหรัฐอเมริกา ( แคลิฟอร์เนีย ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ ด้วยชุด200 ไมโครปั๊ม autosampler Peltier และคอลัมน์เตาอบ , ทั้งหมดจากเพอร์กินเอลเมอร์ ( beckonsfield , UK ) ที่วิเคราะห์คอลัมน์ , ลูน่าดอง ( 3M , 50 มม. × 2 มม.คอลัมน์จาก phenomenex ( Cheshire UK ) , เข็มขัดกับเจเนซิส ดอง ( 4 ม. 20 มม. × 2 มม. ) คอลัมน์ยามจากโจนส์ chromatography ( กลา , UK )ผลจากการวิเคราะห์ด้วยการไล่ระดับสีเป็นแสดงตารางที่ 1 ที่อัตราการไหล 2 มล. / นาที และฉีดปริมาตร 50 ลิตร วิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออไนเซชันคือดำเนินการในโหมดไอออนไนโตรเจนเป็นบวกกับการเสริม , nebulizer และม่านก๊าซ กับที่เหมาะสมค่าที่ตั้งไว้ที่ 50 , 50 และ 30 psi ตามลำดับ อุณหภูมิของ nebulizer อุ่นไว้ที่ 450 ◦ Cหยุดในเวลา 5.0 MS และอาศัยเวลา 150 นางสาวเป็นวิธีที่ 1 ( โหมดประจุบวก ) คือใช้ในการตรวจสอบprotonated สารไอออนสำหรับถ.พ. d ( M / Z1101 ) และภายในมาตรฐาน 7-aminoactinomycin D( M / Z ดูเหมือน ) ไม่มีไอออนผลิตภัณฑ์ที่เหมาะสมถูกค้นพบในการพัฒนาวิธีการที่มีความไวขึ้นไปที่แกนกลางสันหลัง นั่นเอง LC - นางสาวข้อมูลสถิติที่ใช้คือ ซอฟต์แวร์ประยุกต์สำหรับนักวิเคราะห์จากลักษณะ . โครงสร้างของแกนกลางสันหลัง และ7-aminoactinomycin D จะแสดงในรูปที่ 1