The thermally induced sigmatropic i

The thermally induced sigmatropic isomerization of the pseudosaccharyl crotyl ether, 3-(E)-but-2-
enoxy)-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide (CBID), has been investigated by using temperature dependent
infrared spectroscopy, differential scanning calorimetry (DSC), and polarized light thermomicroscopy.
The reaction can take place in both melted and crystalline phases, affording the product resulting from
the [3,30] migration of the allylic system from O to N, 2-(E)-1-methylprop-2-en-1,2-benzisothiazol-3(2H)-
one 1,1-dioxide (CBIOD). In the melt, the activation energy of the process was determined as being
49.15.3 kJ mol1, with k¼(22.20.6)104 s1 at 140 C. In the solid state, at 110 C, the rate constant
drops by one order of magnitude [k¼(1.460.07)104 s1]. The enthalpy of reaction, determined by DSC,
is DrxH¼27.00.8 kJ mol1. Assignments were proposed for the infrared spectra of the observed neat
condensed phases of the two compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บ่ำ sigmatropic ชักนำความร้อน ของอีเธอร์ crotyl pseudosaccharyl, 3- (E) -- 2-enoxy) 1 - 2 - benzisothiazole 1.1 ไดออกไซด์ (CBID), ได้รับการตรวจสอบโดยขึ้นอยู่กับอุณหภูมิมิกอินฟราเรด ผ่านบริเวณ (DSC), และ thermomicroscopy แสงโพลาไรซ์ปฏิกิริยาสามารถทำขั้นตอนทั้งละลาย และผลึก ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการโยกย้ายระบบจาก O allylic N, 2-(E)-1-methylprop-2-en-1,2-benzisothiazol-3(2H)- [3,30]หนึ่ง 1.1 ไดออกไซด์ (CBIOD) ในละลาย พลังงานที่เปิดใช้งานของกระบวนการกำหนดเป็น49.1 5.3 kJ โมล 1 กับ k¼(22.2 0.6) 104 s 1 ที่ 140 c ในสถานะของแข็ง ที่ 110 C ค่าคงอัตราลดลง โดยหนึ่งความ [k¼(1.46 0.07) 104 s 1] เอนทาลปีของปฏิกิริยา DSC กำหนดเป็น DrxH¼ 27.0 0.8 kJ โมล 1 กำหนดได้เสนอแรมสเป็คตราอินฟราเรดของนีทสังเกตขั้นตอนที่ประกอบสารที่สอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

isomerization sigmatropic เหนี่ยวนำความร้อนของอีเทอร์ pseudosaccharyl crotyl, 3 (E) -but-2-
enoxy) -1,2-benzisothiazole 1,1-ไดออกไซด์ (CBID) ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ
อินฟราเรด, Differential Scanning (DSC) และ thermomicroscopy แสง.
ปฏิกิริยาสามารถใช้สถานที่ทั้งในขั้นตอนการละลายและผลึกเจตนารมณ์ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการ
ตั้งค่า [3,30] การย้ายถิ่นของระบบ allylic จาก O ไป N, 2- (E) -1 -methylprop-2-en-1,2-benzisothiazol-3 (2H) -
หนึ่ง 1,1-ไดออกไซด์ (CBIOD) ในละลายพลังงานยืนยันการใช้งานของกระบวนการที่ถูกกำหนดเป็น
49.1? 5.3 kJ mol? 1 กับk¼ (22.2? 0.6) 104 S? 1 ที่ 140 องศาเซลเซียส ในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสอัตราคงที่
ลดลงโดยหนึ่งในลำดับความสำคัญ [k¼ (1.46? 0.07)? 104 S? 1] เอนทาลปีของการเกิดปฏิกิริยาที่กำหนดโดย DSC,
เป็นDrxH¼? 27.0? 0.8 kJ mol 1 ที่ได้รับมอบหมายได้รับการเสนอให้อินฟราเรดสเปกตรัมของสังเกตเรียบร้อย
ขั้นตอนย่อของสารสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่ได้รับการ sigmatropic ไอโซเมอไรเซชันของ pseudosaccharyl crotyl อีเทอร์ , 3 - ( E ) - but-2 -enoxy ) - 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide ( cbid ) ได้รับการตรวจสอบโดยการใช้ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC ) และขั้ว thermomicroscopy แสงปฏิกิริยาสามารถเกิดขึ้นได้ทั้งในส่วน เพื่อละลายผลึก ผลิตภัณฑ์ที่เกิดจาก[ 3,30 ] การย้ายถิ่นของระบบ allylic จาก o n 2 - ( E ) - 1-methylprop-2-en-1,2-benzisothiazol-3 ( 2H )หนึ่ง 1,1-dioxide ( cbiod ) ในละลายพลังงานกระตุ้นของกระบวนการที่ถูกกำหนดเป็น49.15.3 KJ mol1 กับ K ¼ ( 22.20.6 ) 104 S1 ที่ 140 ซี. ในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียส อัตราคงที่หยดหนึ่งอันดับของขนาด [ K ¼ ( 1.460.07 ) 104 S1 ] เอนของปฏิกิริยาที่กำหนดโดย DSC ,เป็น drxh ¼ 27.00.8 KJ mol1 . งานเสนอสำหรับอินฟราเรดสเปกตรัมของสังเกตเรียบร้อยระยะการควบแน่นของสารสอง .