Topical therapy may provide additio

Topical therapy may provide additional benefit in patients with painful diabetic neuropathy (PDN). This study was conducted to study the safety and efficacy of 0.025% capsaicin gel in this condition. Methods: A 20-week, double-blind, crossover, randomized, single-center study enrolled subjects with PDN. They received 0.025% capsaicin gel or placebo for 8 weeks, with a washout period of 4 weeks between the two treatments. Primary efficacy end point was percent change in visual analog scale (0-100 mm) of pain severity. Secondary outcomes were score change in Neuropathic Pain Scale (NPS), short-form McGill Pain Questionnaires (SF-MPQ), proportion of patients who had pain score reductions of 30% and 50%, and adverse event. Results: Of the 35 subjects screened, 33 were enrolled and 33 completed at least an 8-week treatment period. Intention-to-treat analysis showed no significant improvement in pain with capsaicin gel, compared with placebo with visual analog scale (VAS) score 28.8 mm vs. 34.6 mm (P = 0.53). No significant difference between the groups was found in SF-MPQ (7.4 vs. 7.71, P = 0.95), NPS (29.4 vs. 31.3, P = 0.81), and proportion of patients who had 30% or 50% pain relief. Capsaicin gel was well tolerated with minor skin reaction. Conclusions: 0.025% capsaicin gel is safe and well tolerated, but does not provide significant pain relief in patients with PDN. © 2012 The Authors Pain Practice © 2012 World Institute of Pain.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษาเฉพาะอาจให้ประโยชน์เพิ่มเติมในผู้ป่วยที่มี neuropathy เจ็บปวดโรคเบาหวาน (PDN) การศึกษานี้ได้ดำเนินการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของเจแคปไซซิน 0.025% ในสภาพนี้ วิธีการ: เป็น 20 สัปดาห์ สองคนตาบ อด แบบไขว้ randomized เดี่ยวศูนย์ศึกษาทะเบียนวิชากับ PDN ได้รับยาหลอกหรือเจลแคปไซซิน 0.025% 8 สัปดาห์ ไปกวาดออกระยะเวลา 4 สัปดาห์ระหว่างการรักษาสอง จุดสิ้นสุดของหลักประสิทธิภาพเป็นเปอร์เซ็นต์การเปลี่ยนแปลงขนาดภาพแบบแอนะล็อก (0-100 mm) ความรุนแรงของอาการปวด รองผลคะแนนการเปลี่ยนแปลงในระดับอาการปวด Neuropathic (NPS), สั้นแบบฟอร์มแบบสอบ ถาม (SF-MPQ) ปวด McGill สัดส่วนของผู้ป่วยที่มีอาการปวดคะแนนลด 30% 50% และเหตุการณ์ร้าย ได้ ผลลัพธ์: เรื่อง 35 ฉาย มีการลงทะเบียน 33 และ 33 เสร็จสมบูรณ์น้อยเป็นเวลา 8 สัปดาห์การรักษา ตั้งใจจะรักษาได้คือไม่ปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในความเจ็บปวดกับแคปไซซินเจล เปรียบเทียบกับยาหลอกกับขนาดภาพแบบแอนะล็อกคะแนน (VAS) 28.8 mm เทียบกับ 34.6 มม. (P = 0.53) ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่พบใน SF MPQ (7.4 เทียบกับ 7.71, P = 0.95), NPS (29.4 เทียบกับ 31.3, P = 0.81), และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มี 30% หรือ 50% บรรเทาอาการปวดหลัง แคปไซซินเจลถูกดีสมกับปฏิกิริยาผิวหนังเล็กน้อย บทสรุป: เจลแคปไซซิน 0.025% และเผื่อไว้ด้วย ได้ให้บรรเทาอาการปวดหลังอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยที่ มี PDN © 2012 ผู้เขียนปวดปฏิบัติ © 2012 โลก สถาบันความเจ็บปวด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษาเฉพาะที่อาจให้ผลประโยชน์เพิ่มเติมในผู้ป่วยโรคเบาหวานโรคระบบประสาทเจ็บปวด (PDN) การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ 0.025% เจล capsaicin ในสภาพนี้ วิธีการ: 20 สัปดาห์ double-blind, ครอสโอเวอร์แบบสุ่มการศึกษาศูนย์เดียวที่ลงทะเบียนเรียนวิชาที่มี PDN พวกเขาได้รับ 0.025% capsaicin เจลหรือยาหลอกเป็นเวลา 8 สัปดาห์ที่ผ่านมาที่มีระยะเวลาการชะล้าง 4 สัปดาห์ระหว่างสองการรักษา จุดสิ้นสุดการรับรู้ความสามารถหลักคือการเปลี่ยนแปลงในระดับร้อยละภาพแบบอนาล็อก (0-100 มิลลิเมตร) ความรุนแรงความเจ็บปวด ผลลัพธ์รองได้คะแนนในการเปลี่ยนแปลง Neuropathic ปวดสเกล (NPS) แบบสั้นกิปวดแบบสอบถาม (SF-MPQ) สัดส่วนของผู้ป่วยที่มีอาการปวดลดลงคะแนน 30% และ 50% และเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ผลการศึกษา: จาก 35 เรื่องการคัดเลือก 33 ได้รับการคัดเลือกและ 33 แล้วเสร็จอย่างน้อยระยะเวลาการรักษา 8 สัปดาห์ ความตั้งใจที่จะรักษาการวิเคราะห์พบว่าไม่มีการปรับปรุงที่สำคัญในความเจ็บปวดด้วยเจล capsaicin เมื่อเทียบกับยาหลอกที่มีขนาดภาพแบบอนาล็อก (VAS) คะแนน 28.8 มิลลิเมตรเทียบกับ 34.6 มิลลิเมตร (p = 0.53) ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มที่พบใน SF-MPQ (7.4 เทียบกับ 7.71, P = 0.95) NPS (29.4 เทียบกับ 31.3, P = 0.81) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มี 30% หรือ 50% บรรเทาอาการปวด แคปไซซิเจลได้รับการยอมรับอย่างดีกับปฏิกิริยาผิวเล็กน้อย สรุป: 0.025% เจล capsaicin มีความปลอดภัยและยอมรับอย่างดี แต่ไม่ได้ให้การบรรเทาอาการปวดที่สำคัญในผู้ป่วยที่มี PDN © 2012 การปฏิบัติปวดเขียน© 2012 สถาบันปวดโลก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หัวข้อ การรักษาอาจให้ประโยชน์เพิ่มเติมในผู้ป่วยโรคเบาหวาน และเจ็บปวดไป ) การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของเจล 0.025% capsaicin ในเงื่อนไขนี้ วิธีการ : 20 สัปดาห์แบบครอสโอเวอร์ และศูนย์ศึกษาลงทะเบียนเรียนวิชาเดียว , กับไป . พวกเขาได้รับ 0.025% capsaicin เจลหรือยาหลอกเป็นเวลา 8 สัปดาห์ด้วยโดยเว้นระยะเวลา 4 สัปดาห์ระหว่างการรักษา ประเด็นหลักคือการเปลี่ยนแปลงในขนาดและประสิทธิภาพสิ้นสุดอะนาล็อกภาพ ( 0-100 mm ) ความรุนแรงของอาการปวด ผลคะแนนในระดับมัธยมศึกษามีการอาการปวด neuropathic ( NPS ) , แบบฟอร์มสั้น ๆปวด McGill ใน sf-mpq ) , สัดส่วนของผู้ป่วยมีคะแนนความเจ็บปวดลดลง 30% และ 50% และไม่พึง ผลลัพธ์ :จาก 35 คน จาก 33 ลงทะเบียนเรียนและ 33 เสร็จอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์ที่ 8 การรักษา ระยะเวลา ความตั้งใจที่จะรักษาและปรับปรุงอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติในความเจ็บปวดกับแคพไซซินเจล เปรียบเทียบกับยาหลอกกับแบบอะนาล็อกภาพ ( VAS ) คะแนน 28.8 มม. เทียบกับร้อยละ 34.6 มม. ( p = 0.53 ) ไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่มพบว่าใน sf-mpq ( 7.4 และ 7.71 , p = 0.95 ) เชื้อเพลิง ( 29.4 และ 31.3 , p = 081 ) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่ได้ 30% หรือ 50% ความเจ็บปวดชื้น เจลเป็นสารแคปไซซินช่วยปฏิกิริยาผิวหนังเล็กน้อย สรุป : เจล 0.025% capsaicin ปลอดภัยดียอมรับ แต่ไม่ได้ให้ความบรรเทาความเจ็บปวดในผู้ป่วยที่มี . สงวนลิขสิทธิ์ 2012 ผู้เขียนฝึก© 2012 ปวดสถาบันโลกแห่งความเจ็บปวด