Anthocyanin was separated on a C18

Anthocyanin was separated on a C18 column (250  4.6 mm, 5 μm, Inertsil
ODS-3, GL Sciences, Tokyo, Japan) by HPLC as described above. Elution
was performed using a binary gradient of 0.1% formic acid in water
(mobile phase A) and 0.1% formic acid in acetonitrile (mobile phase B)
according to the following program: 0 min, 95% A/5% B; 40 min, 50% A/
50% B; 42 min, 0% A/100% B; 52 min, 0% A/100% B; 54 min, 95% A/
5% B; and 64 min, 95% A/5% B. The flow rate was 1.0 mL/min, and the
column temperature was 40
C. The UV-vis detector wavelength was set
at 520 nm. The anthocyanin contents were calculated by HPLC peak areas
compared to external standard calibration curves. The linear equations
and regression coefficients for cyanidin-3-O-glucoside and peonidin-3-Oglucoside were y = 12100x - 934.5, with r = 0.9967, and y = 22981x -
3972, with r = 0.9999, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีโฟเลทสูงถูกแยกจากกันในคอลัมน์ C18 (250 4.6 มม. 5 μm, InertsilODS-3, GL วิทยาศาสตร์ โตเกียว ญี่ปุ่น) โดย HPLC ที่อธิบายข้างต้น Elutionทำโดยใช้การไล่ระดับสีแบบไบนารีของ 0.1% กรดในน้ำ(โมบายระยะ A) และ 0.1% กรดใน acetonitrile (โมบายระยะ B)ตามโปรแกรมต่อไปนี้: ขั้นต่ำ 0, 95% A/5% B นาที 40, 50% A /50% B 42 นาที 0% A/100% B นาที 0% A/100% B 54 นาที 95% A /5% B นาที 64, 95% และบี A/5% อัตราการไหล 1.0 mL/min และอุณหภูมิของคอลัมน์ถูกค. 40 ตั้งค่าความยาวคลื่นตรวจจับรังสียูวีวิที่ 520 nm เนื้อหามีโฟเลทสูงได้ตามพื้นที่สูง HPLCเมื่อเทียบกับเส้นโค้งการปรับเทียบมาตรฐานภายนอก สมการเชิงเส้นและสัมประสิทธิ์การถดถอยสำหรับ cyanidin-3-O-glucoside และ peonidin-3-Oglucoside y = 12100 x - 934.5 กับ r = 0.9967 และ y = 22981 x -3972 กับ r = 0.9999 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Anthocyanin ถูกแยกออกในคอลัมน์ C18 (250? 4.6 มม 5 ไมโครเมตร Inertsil
ODS-3, GL วิทยาศาสตร์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) โดยวิธี HPLC ที่อธิบายข้างต้น elution
ได้รับการดำเนินการโดยใช้การไล่ระดับสีฐาน 0.1% กรดในน้ำ
(เฟสเคลื่อนที่ A) และ 0.1% กรดใน acetonitrile (B เฟสเคลื่อนที่)
ตามโปรแกรมต่อไปนี้: 0 นาที 95% A / B 5%; 40 นาที, 50% A /
50% B; 42 นาที 0% A / B 100%; 52 นาที 0% A / B 100%; 54 นาที, 95% A /
5% B; และ 64 นาที, 95% A / บี 5% เป็นอัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร /
นาทีและอุณหภูมิคอลัมน์เป็น40 องศาเซลเซียส ความยาวคลื่นเครื่องตรวจจับรังสียูวีกำลังถูกกำหนดที่ 520 นาโนเมตร
เนื้อหา anthocyanin ถูกคำนวณโดยวิธี HPLC
พื้นที่จุดสูงสุดเมื่อเทียบกับเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานภายนอก สมการเชิงเส้นและค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยสำหรับ cyanidin-3-O-glucoside และ peonidin-3-Oglucoside เป็น Y = 12100x - 934.5 กับ r = 0.9967 และ Y = 22981x - 3972 มี r = 0.9999 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนโธไซยานินก็แยกในคอลัมน์ C18 250  4.6 มม. , 5 μ M , inertsil
ods-3 GL , วิทยาศาสตร์ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) โดย HPLC ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น (
ได้ดําเนินการโดยใช้ไล่สีแบบไบนารีของ 0.1% กรดในน้ำ
( เฟสเคลื่อนที่ ) และ 0.1% กรดใน Acetonitrile ( มือถือเฟส B )
ตามโปรแกรมดังต่อไปนี้ : 0 นาที 95 / 5 % B ; 40 นาที , 50 / 50 %
% B ; 42 มิน , 0 % / 100 % B ; 52 นาที 0 % / 100 % B ;54 นาที 95 /
5 % B ; และ 64 นาที 95 / 5 % B . อัตราการไหลเท่ากับ 1.0 มิลลิลิตรต่อนาทีและอุณหภูมิ 40 C
คอลัมน์
UV Vis เครื่องตรวจจับความยาวคลื่นคือชุด
ที่ 520 nm . ปริมาณแอนโธไซยานิน ) คำนวณโดยวิธี HPLC สูงสุดเมื่อเทียบกับพื้นที่
สอบเทียบมาตรฐานภายนอกโค้ง และสมการการถดถอยเชิงเส้นและสำหรับ cyanidin-3-o-glucoside
peonidin-3-oglucoside เป็น Y = 12100x - 934 .5 , r = 0.9967 และ y = 22981x 3972 -
, r = ทำการตามลำดับ