The xanthophyll cycle involves the

The xanthophyll cycle involves the enzymatic removal of epoxy groups from xanthophylls (e.g. violaxanthin, antheraxanthin, diadinoxanthin) to create so-called de-epoxidised xanthophylls (e.g. diatoxanthin, zeaxanthin). These enzymatic cycles were found to play a key role in stimulating energy dissipation within light-harvesting antenna proteins by non-photochemical quenching- a mechanism to reduce the amount of energy that reaches the photosynthetic reaction centers. Non-photochemical quenching is one of the main ways of protecting against photoinhibition.[3] In higher plants, there are three carotenoid pigments that are active in the xanthophyll cycle: violaxanthin, antheraxanthin, and zeaxanthin. During light stress, violaxanthin is converted to zeaxanthin via the intermediate antheraxanthin, which plays a direct photoprotective role acting as a lipid-protective anti-oxidant and by stimulating non-photochemical quenching within light-harvesting proteins. This conversion of violaxanthin to zeaxanthin is done by the enzyme violaxanthin de-epoxidase, while the reverse reaction is performed by zeaxanthin epoxidase.[4]

In diatoms and dinoflagellates, the xanthophyll cycle consists of the pigment diadinoxanthin, which is transformed into diatoxanthin (diatoms) or dinoxanthin (dinoflagellates) under high-light conditions.[5]

Wright et al. (Feb 2011) found that, "The increase in zeaxanthin appears to surpass the decrease in violaxanthin in spinach" and commented that the discrepancy could be explained by "a synthesis of zeaxanthin from beta-carotene", however they noted further study is required to explore this hypothesis.[6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วงจร xanthophyll เกี่ยวข้องกับการเอาอีพ็อกซี่กลุ่ม xanthophylls (เช่น violaxanthin, antheraxanthin, diadinoxanthin) เพื่อสร้าง xanthophylls เรียกว่าเดอ-epoxidised (เช่น diatoxanthin, zeaxanthin) เอนไซม์ในระบบ รอบนี้เอนไซม์ในระบบพบเล่นบทบาทสำคัญเป็นกระจายพลังงานกระตุ้นภายในโปรตีนเสาเก็บเกี่ยวแสง photochemical ไม่ชุบ-เป็นกลไกในการลดปริมาณของพลังงานที่มาถึงศูนย์ photosynthetic ปฏิกิริยา ไม่ photochemical ชุบเป็นหนึ่งในวิธีหลักของการป้องกัน photoinhibition [3] ในพืชที่สูง มีสามสี carotenoid ที่อยู่ในวงจร xanthophyll: violaxanthin, antheraxanthin และ zeaxanthin ระหว่างความเครียดแสง violaxanthin จะถูกแปลงไป zeaxanthin ผ่าน antheraxanthin กลาง ซึ่งมีบทบาทโดยตรง photoprotective ทำหน้าที่ เป็นตัวป้องกันไขมันต้านอนุมูลอิสระ และกระตุ้นไม่ photochemical ชุบภายในเก็บเกี่ยวแสงโปรตีน นี้แปลง violaxanthin zeaxanthin แล้ว โดยเอนไซม์ violaxanthin เดอ-epoxidase ขณะทำปฏิกิริยาย้อนกลับ โดย zeaxanthin epoxidase [4]ใน diatoms dinoflagellates วงจร xanthophyll ประกอบด้วย diadinoxanthin รงควัตถุ ซึ่งเปลี่ยนเป็น diatoxanthin (diatoms) หรือ dinoxanthin (dinoflagellates) ภายใต้สภาพแสงที่สูง [5]Al. ร้อยเอ็ดไรท์ (54 ก.พ.) พบว่า "เพิ่ม zeaxanthin ปรากฏจะ ลดลงใน violaxanthin ในผักโขมเกิน" และแสดงความคิดเห็นว่า ความขัดแย้งอาจจะอธิบาย โดย "การสังเคราะห์ zeaxanthin จาก beta-carotene" แต่ พวกเขาสังเกตศึกษาต่อจะต้องสำรวจสมมติฐานนี้ [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แซนโทฟิวงจรที่เกี่ยวข้องกับการกำจัดของเอนไซม์ในกลุ่มอีพ็อกซี่จาก xanthophylls (เช่น violaxanthin, antheraxanthin, diadinoxanthin) เพื่อสร้างสิ่งที่เรียกว่า de-epoxidised xanthophylls (เช่น diatoxanthin, zeaxanthin) รอบเอนไซม์เหล่านี้ถูกพบว่ามีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการกระจายพลังงานภายในโปรตีนเสาอากาศแสงเก็บเกี่ยวโดยที่ไม่แสง quenching- กลไกในการลดปริมาณของพลังงานที่มาถึงศูนย์ปฏิกิริยาการสังเคราะห์แสง ดับที่ไม่ใช่แสงเป็นหนึ่งในวิธีการหลักของการป้องกัน photoinhibition [3] ในพืชที่สูงขึ้นมีสามเม็ดสี carotenoid ที่มีการใช้งานในวงจรแซนโทฟิ. violaxanthin, antheraxanthin และซีแซนทีน ในระหว่างความเครียดแสง violaxanthin จะถูกแปลงเป็นซีแซนทีนผ่านทาง antheraxanthin กลางซึ่งมีบทบาท photoprotective โดยตรงทำหน้าที่เป็นสารต้านอนุมูลอิสระไขมันป้องกันและโดยการกระตุ้นดับที่ไม่ใช่แสงภายในโปรตีนแสงเก็บเกี่ยว แปลง violaxanthin นี้ซีแซนทีนจะกระทำโดยเอนไซม์ violaxanthin de-epoxidase ในขณะที่ปฏิกิริยาย้อนกลับจะดำเนินการโดยซีแซนทีน epoxidase. [4] ในไดอะตอมและ dinoflagellates วงจรแซนโทฟิประกอบด้วยของ diadinoxanthin เม็ดสีซึ่งจะเปลี่ยนเป็น diatoxanthin (ไดอะตอม ) หรือ dinoxanthin (dinoflagellates) ภายใต้สภาพแสงสูง. [5] ไรท์, et al (กุมภาพันธ์ 2011) พบว่า "การเพิ่มขึ้นของซีแซนทีนที่ดูเหมือนจะดีกว่าการลดลงของ violaxanthin ในผักขม" และให้ความเห็นว่าความขัดแย้งที่อาจจะอธิบายได้ด้วย "การสังเคราะห์ของซีแซนทีนจากเบต้าแคโรทีนเป็น" แต่พวกเขาตั้งข้อสังเกตการศึกษาต่อจะต้อง สำรวจสมมติฐานนี้. [6]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วงจรที่เกี่ยวข้องกับการกำจัดของไตเอนไซม์อีพ็อกซี่จากกลุ่มแซนโทฟิลล์ ( เช่น antheraxanthin ไวโอลาแซนทิน , , diadinoxanthin ) เพื่อสร้างสมบัติที่เรียกว่าเดอแซนโทฟิลล์ ( เช่น diatoxanthin แซนทิน , )รอบเอนไซม์เหล่านี้พบว่ามีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการสลายพลังงานแสงเก็บเกี่ยวภายในโปรตีนเสาอากาศโดยปลอดเคมีดับ - กลไกการลดปริมาณของพลังงานที่ถึงศูนย์กลางปฏิกิริยาสังเคราะห์แสง . ไม่ดับ 2 เป็นหนึ่งในวิธีการหลักของการปกป้องกับ photoinhibition [ 3 ] ในพืชสูงมี 3 สีแคโรทีนอยด์ที่มีการใช้งานในรอบ antheraxanthin ไต : ไวโอลาแซนทิน และซีแซนทีน , . ในระหว่างความเครียดอ่อน ไวโอลาแซนทินจะถูกแปลงเป็นแซนทีนผ่าน antheraxanthin กลางซึ่งเล่น photoprotective ตรงบทบาทหน้าที่เป็นไขมันป้องกันต่อต้านอนุมูลอิสระและกระตุ้นไฟไม่ดับแสงในการเก็บโปรตีนแปลงนี้ ไวโอลาแซนทินกับแซนทีนเสร็จ โดยเอนไซม์ไวโอลาแซนทิน เดอ epoxidase ในขณะที่ย้อนกลับปฏิกิริยาคือ แสดงโดย ซีแซนทีน epoxidase [ 4 ]

ในไดอะตอม และไดโนแฟลกเจลลา รอบไตประกอบด้วยเม็ดสี diadinoxanthin ซึ่งกลายเป็น diatoxanthin ( ไดอะตอม ) หรือไดโนแซนธิน ( ไดโนแฟลเจลเลต ) ภายใต้สภาวะแสงสูง . [ 5 ]

ไรท์ et al .( ก.พ. ) พบว่า " การเพิ่มขึ้นของซีแซนทีนที่ดูเหมือนจะเกินลดไวโอลาแซนทิน ในผักโขม และให้ความเห็นว่า ความแตกต่างที่สามารถอธิบายได้โดย " การสังเคราะห์ซีแซนทินจากเบต้าแคโรทีน " อย่างไรก็ตามพวกเขากล่าวถึงการศึกษาเพิ่มเติมจะต้องสำรวจสมมติฐานนี้ [ 6 ]