100 μL sample solution (5, 10, 30,

100 μL sample solution (5, 10, 30, 50, 100 and 200 μg/mL) were added into wellplate and than mixed with 100 μL of ethanol solution and 100 μL of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radicals solution. The mixture was incubated for 30 minutes in room temperature, and than the absorbance was measured using microplate reader at 517 nm. α-tocopherol was used as a positive control. The capacity to scavenge the DPPH radical was calculated by the equation : [(A-B)/A] × 100 %; whereas A is the absorbance of the negative control (DPPH plus ethanol) and B is the absorbance of the sample. The activity was expressed as IC50 (the concentration of sample required to scavenge 50 % of DPPH free radicals).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แก้ปัญหาตัวอย่าง μL 100 (5, 10, 30, 50, 100 และ 200 μg/mL) ถูกเพิ่มลง ใน wellplate และ กว่าผสมกับ μL 100 ของเอทานอลและ μL 100 โซลูชันอนุมูล (DPPH) 1.1 ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl ส่วนผสมคือ incubated 30 นาทีในอุณหภูมิห้อง และกว่า absorbance ที่ถูกวัดโดยใช้ microplate reader ที่ 517 nm ด้วยกองทัพ-tocopherol ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก ความสามารถในการ scavenge อนุมูล DPPH ถูกคำนวณ โดยสมการ: [(A-B) /A] × 100% ในขณะที่เป็น absorbance ของตัวควบคุมค่าลบ (DPPH บวกเอทานอล) และ B คือ absorbance ของตัวอย่าง กิจกรรมที่ได้แสดงเป็น IC50 (ความเข้มข้นของตัวอย่างที่ต้องการ 50% ของอนุมูลอิสระ DPPH scavenge)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

100 ไมโครลิตรสารละลายตัวอย่าง (5, 10, 30, 50, 100 และ 200 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) ถูกเพิ่มเข้าไปใน wellplate และผสมกับกว่า 100 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาเอทานอลและ 100 ไมโครลิตรของ 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) อนุมูล วิธีการแก้. ส่วนผสมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 30 นาทีในอุณหภูมิห้องและกว่าการดูดกลืนแสงที่ถูกวัดโดยใช้เครื่องอ่าน microplate ที่ 517 นาโนเมตร αโทโคฟีรอถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวก ความสามารถในการไล่รุนแรง DPPH ที่คำนวณได้จากสมการ: [(AB) / A] × 100%; ในขณะที่เป็นการดูดกลืนแสงของการควบคุมเชิงลบ (DPPH บวกเอทานอล) และ B คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง กิจกรรมที่ได้รับการแสดงเป็น IC50 (ความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่างที่จำเป็นในการไล่ 50% ของอนุมูลอิสระ DPPH)