The fluorescent staining was analyz

The fluorescent staining was analyzed on a FACS Calibur (BD
Bio-sciences) flow cytometer. Electronic gates were set to enable
analysis of the fluorescence of the viable cell population according
to FSC/SSC histograms. The percentage of cells stained with each
monoclonal antibody was determined by comparing each histogram
with one from control cells stained with FITC-, PE-, APC-, or
Cy2-labeled isotype control mono-clonal antibodies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ย้อมสีเรืองแสงถูกวิเคราะห์ในการ FACS Calibur (BDBio-sciences) ไหล cytometer ประตูอิเล็กทรอนิกส์ถูกตั้งค่าเพื่อเปิดใช้งานวิเคราะห์ fluorescence ของตามประชากรเซลล์ทำงานได้การฮิสโตแกรมของ FSC/SSC เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่สีด้วยmonoclonal แอนติบอดีถูกกำหนด โดยการเปรียบเทียบแต่ละฮิสโตแกรมด้วยจากเซลล์ควบคุมสีด้วย FITC- PE- APC หรือแอนตี้โมโน clonal ควบคุมป้าย Cy2 isotype

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ย้อมสีเรืองแสงได้รับการวิเคราะห์ในมาซึ่งคาลิเบอร์ (BD
ชีววิทยาศาสตร์) ไหล cytometer ประตูอิเล็กทรอนิกส์ที่ตั้งเพื่อเปิดใช้งานการวิเคราะห์การเรืองแสงของประชากรเซลล์ที่มีชีวิตตามไปFSC / histograms SSC ร้อยละของเซลล์ย้อมด้วยสีแต่ละแอนติบอดีถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบกราฟแต่ละกับหนึ่งจากเซลล์ควบคุมย้อมด้วยสีFITC-, PE-, APC- หรือCY2 ติดฉลากควบคุม isotype แอนติบอดีขาวดำ clonal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้สารเรืองแสงใน facs คาลิเบอร์ ( BD
วิทยาศาสตร์ชีวภาพ ) การใช้โมโน . ประตูอิเล็กทรอนิกส์ถูกตั้งค่าเพื่อเปิดใช้งาน
การวิเคราะห์การเรืองแสงของประชากรเซลล์ได้ตาม
fsc / SSC histograms . เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ย้อมด้วยแต่ละ
โมโนโคลนอลแอนติบอดีที่กำหนดโดยกราฟเปรียบเทียบแต่ละ
กับหนึ่งจากเซลล์ควบคุมการย้อมด้วย fitc - PE - -
, APC , หรือป้ายควบคุมและ cy2 Mono รูปแบบแอนติบอดี