1. IntroductionThe phenomenon of hybridization is commonly reported in การแปล - 1. IntroductionThe phenomenon of hybridization is commonly reported in ไทย วิธีการพูด

1. IntroductionThe phenomenon of hy

1. Introduction
The phenomenon of hybridization is commonly reported in fish. The process of hybridization in fish species is generally facilitated by their sympatric distribution and overlapping spawning times and requirements (e.g. Buehrens et al., 2013; Horreo et al., 2011).
However, the tendencies of fish hybridization over the last 100 to 150 years have been significantly enhanced by anthropogenic factors linked to the local destruction of water sources such as habitat fragmentation and modification, water eutrophication, and different kinds of water contaminations, as well as environmental instability, global warming, and the introduction of non-native species by human activities (e.g. Costedoat et al., 2005; Crego-Prieto et al., 2012; Roberts et al., 2009). All these factors change species interactions by altering distributions and bringing new combinations of individuals together,which increases the rates of hybridization (Seehausen et al., 2008). Many examples document the accidental introduction or intentional translocation of non-native fish species and the rapid expansion of invasive species across novel habitats. In such cases, the status of native fish species is endangered because of direct space and/or food competition, and also because of highly probable introgression into the genome of native species resulting from hybridization (e.g. Costedoat et al., 2007; Hänfling et al., 2005). In some cases, cyprinid hybrids may even occur in unprecedented numbers often exceeding those of both parental species, as was shown for two non-native species in Ireland, i.e. common bream (Abramis brama) and roach (Rutilus rutilus) (Toscano et al., 2010); for goldfish (Carassius auratus) and crucian carp (Carassius carassius) in the UK, where non-native goldfish pose a considerable ecological and genetic threat through direct competition and hybridization with native crucian carp (Hänfling et al., 2005); and
for sympatric feral populations of two Tilapia species that play a noticeable commercial role in Ivory Cost (Nobah et al., 2008). By contrast, the hybrids of some parental combinations of native species are rare in their natural habitats (e.g. Cowx, 2001; Matondo Nzau et al., 2008). Even if hybridization is commonly considered as a negative phenomenon affecting the populations of native species, the production of hybrids under crossbreeding programs has found a beneficial use in aquaculture (e.g. in the cases of tilapias and catfish) because parental species are less suitable for aquaculture than their hybrids (e.g. Bosworth and Waldbieser, 2014; Yan and Wang, 2010).
Generally, it is hypothesized that hybrids exhibit a weakened condition, weakened viability and weakened immunity due to the genetic incompatibilities of the two parental species (i.e. the break-down of co adapted parental gene complexes in hybrids) or tend to be less fit in parental habitats because the intermediate morphotypes (and genotypes) are non-adapted to parental habitats and are out competed by non-hybrids (Arnold and Hodges, 1995; Burke and Arnold, 2001; Edmands et al., 2009; Seehausen, 2004). The morphology, genetics, trophic ecology, life traits, fertility, reproductive behavior, and mating success in several cyprinid hybrids have recently been studied (e.g. Almodóvar et al., 2012; Hayden et al., 2010, 2011; Matondo Nzau et al., 2007, 2008, 2013). While the hybrids of some parental cyprinid combinations express the intermediate phenotype resulting in the utilization of a broader trophic spectrum than that of the parental species
(e.g. Almodóvar et al., 2012; Toscano et al., 2010), other hybrids (e.g. Chondrostoma nasus and Parachondrostoma toxostoma) express a phenotype closer but still different to one of the parental species (i.e. the so-called “extreme phenotype”) (Corse et al., 2012) and possess “super P. toxostoma” feeding behavior (Corse, 2010). Matondo Nzau
et al. (2007) showed that hybrid survival was intermediate between two parental species but that there was a maternal effect on hybrid mortality giving the advantage of greater longevity among parental species to hybrids. The investigation of metazoan parasite infections in cyprinid hybrids revealed that hybrids tend to harbor the parasite species of
both parental species; however, the level of parasite infection in hybrids is lower when compared to both parental species (Šimková et al., 2013) or similar to one of the parental species (Šimková et al., 2012). However, hybrids under crossbreeding programs for aquaculture purposes (e.g. tilapia hybrids) are even more tolerant to extreme temperatures and salinity than pure species, and show high survival rates and fast growth (e.g. Doudet, 1992; Lorenzi and Schlenk, 2014; Nobah et al., 2008). Recently, there have been several studies comparing the blood biochemistry
or immunity of both parental species and their hybrids, i.e. parameters reflecting, in particular, nutritional condition, energy status, metabolic activity, stress, or immune status in naturally living fish species or fish living in aquaculture conditions (e.g. antibody response was studied by Wolters et al., 1996). In the present study, we faced a situation in which the presence of invasive species and the subsequent hybridization with commercially important fish species may represent a serious problem for fish farming. Common carp (Cyprinus carpio) as a commercially important fish species representing one of the most frequently consumed fish species in the Czech Republic and several other central European countries is
reared extensively in traditional breeding ponds. Recently, the presence of invasive gibel carp (Carassius gibelio) in such breeding ponds has been observed, this results from human activity – young gibel carp are introduced accidentally into some ponds with young common carp and then, gibel carp enters through connecting channels to the other ponds within the pond system (Vetešník, pers. com.). Gibel carp forms a diploid-polyploid complex with two co-occurring reproductive
forms, sexual and gynogenetic. The successful invasion of this species into novel habitats is linked with gynogenesis, i.e. asexual reproduction in which offspring are formed parthenogenetically but the development of eggs is induced by sperm of the same or phylogenetically closelyrelated sexually reproducing species. The rapid reproduction achieved by gynogenesis may facilitate the expansion activities of gibel carp when introduced into the breeding ponds of common carp. As a result, gibel carp may represent a threat to common carp production due to competition for food and space (Vetešník, pers. com.). On the basis of morphology and molecular diagnostics, the occurrence of common carp x gibel carp hybrids following the invasion of gibel carp into breeding ponds for common carp has recently been reported (Šimková et al., 2012). The aim of this study was to analyze how hybridization affects selected biochemical blood, physiological and immune parameters. Because fish physiology and immunity are strongly influenced by seasonal changes through the effect of water temperature, we included samples from two different sampling periods, i.e. spring (when fish physiology is activated following seasonal changes linked with an increase in water temperature) and autumn (the so-called post-spawning period) in order to test the effect of sampling period on the selected measures of fish physiology and immunity.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
1. บทนำโดยทั่วไปรายงานปรากฏการณ์ hybridization ในปลา โดยทั่วไปกระบวนการ hybridization ในพันธุ์ปลาจะอำนวยความสะดวกของพวกเขา sympatric กระจาย และเวลาวางไข่ทับซ้อนกัน และความต้องการ (เช่น Buehrens และ al., 2013 Horreo et al., 2011) อย่างไรก็ตาม แนวโน้มของ hybridization ปลากว่า 100-150 ปีได้ถูกมากปรับปรุง โดยการมาของมนุษย์ปัจจัยที่เชื่อมโยงกับแหล่งน้ำเช่นการกระจายตัวของการอยู่อาศัยปรับเปลี่ยน เคน้ำ และน้ำ ปน เป็นความไม่เสถียรของสิ่งแวดล้อม โลกร้อน และแนะนำพันธุ์พื้นเมืองไม่แตกทำลายท้องถิ่น โดยกิจกรรมต่าง ๆ ของมนุษย์ (เช่น Costedoat et al , 2005 ใน Crego et al., 2012 โรเบิตส์ et al., 2009) ปัจจัยเหล่านี้เปลี่ยนแปลงโต้ตอบชนิด โดยดัดแปลงการกระจาย และนำชุดใหม่ของบุคคล ซึ่งช่วยเพิ่มอัตราการ hybridization (Seehausen et al., 2008) ตัวอย่างในเอกสารแนะนำโดยไม่ตั้งใจ หรือการสับเปลี่ยนตกปลาถิ่นพันธุ์ และการขยายตัวอย่างรวดเร็วชนิดที่รุกรานข้ามอยู่อาศัยนวนิยาย ในกรณี สถานะของพันธุ์ปลาพื้นเมืองเป็นใกล้สูญพันธุ์เนื่อง จากพื้นที่โดยตรงและ/หรือการแข่งขันอาหาร และเนื่อง จาก introgression น่าเป็นสูงในกลุ่มพันธุ์พื้นเมืองที่เกิดจากการ hybridization (เช่น Costedoat และ al., 2007 Hänfling et al., 2005) ในบางกรณี ลูกผสมกลุ่มอาจจะเกิดขึ้นในประวัติการณ์เลขมักเกินของสปีชีส์ทั้งผู้ปกครอง เป็นที่แสดงสำหรับสองชนิดถิ่นในไอร์แลนด์ ทรายแดงทั่วไปเช่น (Abramis brama) และโรช (Rutilus rutilus) (Toscano et al., 2010); (สกุลปลาทอง auratus) ปลาทองและปลาคาร์ฟ crucian (สกุลปลาสกุลปลาทองทอง) ในสหราชอาณาจักร ที่ไม่ใช่เจ้าปลาก่อให้เกิดภัยคุกคามที่พันธุกรรม และระบบนิเวศเป็นจำนวนมากแข่งขันโดยตรงและ hybridization กับปลาคาร์ฟ crucian ดั้งเดิม (Hänfling et al., 2005); และสำหรับประชากร feral sympatric สองพันธุ์ปลานิลที่มีบทบาทชัดเจนเชิงพาณิชย์ในต้นทุนไอวอรี่ (Nobah et al., 2008) โดยคมชัด ลูกผสมชุดปกครองบางพันธุ์พื้นเมืองหายากในการอยู่อาศัยตามธรรมชาติ (เช่น Cowx, 2001 Matondo Nzau et al., 2008) แม้ hybridization โดยทั่วไปถือว่าเป็นปรากฏการณ์ลบที่ส่งผลกระทบต่อประชากรพันธุ์พื้นเมือง ผลิตของลูกผสมภายใต้การ crossbreeding โปรแกรมพบใช้เป็นประโยชน์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นในกรณีของปลาดุกและ tilapias) เนื่องจากสปีชีส์โดยผู้ปกครองมีน้อยเหมาะสำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำกว่าลูกผสมของตน (เช่นบอสเวิร์ทและ Waldbieser, 2014 ยานแล้ววัง 2010)โดยทั่วไปแล้ว มันถูกตั้งสมมติฐานว่าที่ลูกผสมแสดงเงื่อนไขอย่างไร ชีวิตลดลง และลดลงภูมิคุ้มกันเนื่องจากความเข้ากันไม่ทางพันธุกรรมของสายพันธุ์หลักสอง (เช่นลงแบ่งของบริษัทปรับสิ่งอำนวยความสะดวกผู้ปกครองยีนในลูกผสม) หรือมีแนวโน้มที่จะ น้อยลงพอดีในการอยู่อาศัยโดยผู้ปกครองเนื่องจากกลาง morphotypes (การศึกษาจีโนไทป์) ไม่ใช่ปรับการอยู่อาศัยโดยผู้ปกครอง และจะออกมาร่วมแข่งขัน โดยไม่ลูกผสม (อาร์โนลด์และ Hodges , 1995 ลิตี้เบอร์กและอาร์โนลด์ 2001 Edmands et al., 2009 Seehausen, 2004) สัณฐานวิทยา พันธุศาสตร์ นิเวศวิทยา trophic ลักษณะชีวิต ความอุดมสมบูรณ์ พฤติกรรมสืบพันธุ์ การสำเร็จศึกในหลาย cyprinid เพิ่งได้ลูกผสมที่ศึกษา (เช่น Almodóvar et al., 2012 เฮย์เดน et al., 2010, 2011 Matondo Nzau et al., 2007, 2008, 2013) ในขณะที่ลูกผสมบางชุดกลุ่มผู้ปกครองแสดง phenotype กลางที่เกิดใช้สเปกตรัม trophic กว้างขึ้นกว่าพันธุ์โดยผู้ปกครอง(เช่น Almodóvar et al., 2012 Toscano et al., 2010), ลูกผสมอื่น ๆ (เช่น Chondrostoma nasus และ Parachondrostoma toxostoma) แสดง phenotype แบบใกล้ชิดแต่ยังคงแตกต่างสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (เช่นเรียกว่า "มาก phenotype") อย่างใดอย่างหนึ่ง (Corse et al., 2012) และมี "ซูเปอร์ P. toxostoma" อาหารพฤติกรรม (Corse, 2010) Matondo Nzaual. ร้อยเอ็ด (2007) แสดงให้เห็นว่า ไฮบริรอดเป็นกลางระหว่างสองสายพันธุ์หลักแต่ที่มีผลตายผสมให้ข้อดีของลักษณะมากกว่าผู้ปกครองพันธุ์ลูกผสมเป็นแม่ได้ การตรวจสอบการติดเชื้อปรสิต metazoan ในกลุ่มลูกผสมเปิดเผยว่า ลูกผสมมีแนวโน้มที่ harbor ของปรสิตชนิดผู้ปกครองทั้งสองพันธุ์ อย่างไรก็ตาม ระดับของการติดเชื้อปรสิตในลูกผสมจะต่ำกว่าเมื่อเทียบกับทั้งสองสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (Šimková et al., 2013) หรือคล้ายกับสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง (Šimková et al., 2012) อย่างไรก็ตาม ลูกผสมภายใต้การ crossbreeding โปรแกรมสำหรับวัตถุประสงค์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นปลานิลลูกผสม) มีมากที่ทนกับอุณหภูมิมากและเค็มกว่าพันธุ์บริสุทธิ์ และแสดงอัตราการรอดตายสูงและเติบโตอย่างรวดเร็ว (เช่น Doudet, 1992 Lorenzi และ Schlenk, 2014 Nobah et al., 2008) เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีหลายการศึกษาเปรียบเทียบชีวเคมีโลหิตหรือภูมิคุ้มกันของสายพันธุ์โดยผู้ปกครองและลูกผสมของพวกเขา เช่นพารามิเตอร์ที่สะท้อนให้เห็นถึง โดยเฉพาะ เงื่อนไขทางโภชนาการ สถานะพลังงาน กิจกรรมเผาผลาญ ความเครียด หรือสถานะภูมิคุ้มกันในธรรมชาติอาศัยอยู่ปลาชนิดปลาอยู่ในสภาพการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นแอนติบอดีตอบสนองถูกศึกษาโดย Wolters et al., 1996) ในการศึกษาปัจจุบัน เราต้องเผชิญกับสถานการณ์ที่แสดงพันธุ์รุกรานและ hybridization ต่อมา มีพันธุ์ปลาที่สำคัญในเชิงพาณิชย์อาจแสดงถึงปัญหาร้ายแรงสำหรับเลี้ยงปลา ปลาไน (ปลาไน) เป็นชนิดปลาที่สำคัญในเชิงพาณิชย์แทนหนึ่งพันธุ์ปลาที่ใช้บ่อยที่สุดในสาธารณรัฐเช็กและหลายศูนย์กลางยุโรปประเทศอื่น ๆ ได้ผลิตภัณฑ์อย่างกว้างขวางในบ่อผสมพันธุ์แบบดั้งเดิม ล่าสุด สถานะของปลาคาร์ฟ gibel รุกราน (สกุลปลาทอง gibelio) ในบ่อผสมพันธุ์ดังกล่าวได้พบ ซึ่งผลจากกิจกรรมมนุษย์ – ปลาคาร์ฟจะนำตั้งใจเข้าสู่บางบ่อหนุ่มปลาไนแล้ว ปลาคาร์ฟ gibel gibel หนุ่มป้อนผ่านช่องเชื่อมต่อบ่อภายในบ่อระบบ (Vetešník อาทิ com.) ปลาคาร์ฟ Gibel แบบ diploid polyploid ที่ซับซ้อนกับสองร่วมเกิดการสืบพันธุ์แบบฟอร์ม gynogenetic ทางเพศ การบุกรุกที่ประสบความสำเร็จชนิดนี้เข้าอยู่อาศัยนวนิยายถูกเชื่อมโยงกับ gynogenesis พันธุ์เช่นลูกหลานซึ่งเป็นรูปแบบ parthenogenetically แต่การพัฒนาของไข่จะเกิดจากสเปิร์มเหมือนหรือ phylogenetically closelyrelated ทางเพศทำพันธุ์ ทำซ้ำอย่างรวดเร็วที่ทำได้ โดย gynogenesis อาจช่วยขยายกิจกรรมของปลาคาร์ฟ gibel เมื่อนำเข้าสู่บ่อผสมพันธุ์ของปลาไน เป็นผลให้ ปลาคาร์ฟ gibel อาจแสดงเป็นอุปสรรคต่อการผลิตปลาทับทิมทั่วไปเนื่องจากการแข่งขันที่อาหารและพื้นที่ (Vetešník อาทิ com.) ตามสัณฐานวิทยาและการวินิจฉัยระดับโมเลกุล การเกิดขึ้นของทั่วไปปลาคาร์ฟ x gibel ปลาคาร์ฟลูกผสมต่อไปนี้ของ gibel ปลาคาร์ฟในบ่อผสมพันธุ์สำหรับปลาไนได้รับรายงาน (Šimková et al., 2012) จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ได้วิเคราะห์เลือกเลือดชีวเคมี สรีรวิทยา และภูมิคุ้มกันพารามิเตอร์กระทบ hybridization เนื่องจากสรีรวิทยาของปลาและภูมิคุ้มกันจะขอผลจากการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลโดยผลของอุณหภูมิน้ำ เราอยู่ตัวอย่างจากสองต่าง ๆ สุ่มรอบระยะเวลา เช่นสปริง (เมื่อปลาสรีรวิทยาเรียกใช้ต่อไปนี้เปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลที่เชื่อมโยงกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิน้ำ) และฤดูใบไม้ร่วง (เรียกว่า spawning ภายหลังรอบระยะเวลา) เพื่อทดสอบผลของระยะเวลาในการสุ่มตัวอย่างมาตรการเลือกปลาสรีรวิทยาและภูมิคุ้มกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
1.
บทนำปรากฏการณ์ของการผสมข้ามพันธุ์ที่มีการรายงานที่พบบ่อยในปลา กระบวนการของการผสมพันธุ์ในปลาจะอำนวยความสะดวกโดยทั่วไปการกระจาย sympatric ของพวกเขาและที่ทับซ้อนกันครั้งวางไข่และความต้องการ (เช่น Buehrens et al, 2013;.. Horreo et al, 2011).
อย่างไรก็ตามแนวโน้มของการผสมข้ามพันธุ์ปลาในช่วง 100-150 ปีที่ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญจากปัจจัยของมนุษย์ที่เชื่อมโยงกับการทำลายท้องถิ่นแหล่งน้ำเช่นการกระจายตัวของที่อยู่อาศัยและการปรับเปลี่ยน, eutrophication น้ำและชนิดที่แตกต่างกันของการปนเปื้อนของน้ำเช่นเดียวกับความไม่แน่นอนทางด้านสิ่งแวดล้อมภาวะโลกร้อนและการแนะนำของไม่ใช่สายพันธุ์พื้นเมือง จากกิจกรรมของมนุษย์ (เช่น Costedoat et al, 2005;.. Crego-ฆี et al, 2012;. โรเบิร์ต, et al, 2009) ทุกปัจจัยเหล่านี้เปลี่ยนปฏิสัมพันธ์สายพันธุ์โดยการเปลี่ยนแปลงการกระจายและนำชุดใหม่ของบุคคลที่ร่วมกันซึ่งจะเป็นการเพิ่มอัตราการผสมพันธุ์ (Seehausen et al., 2008) หลายตัวอย่างเอกสารการแนะนำจากอุบัติเหตุหรือการโยกย้ายเจตนาของสายพันธุ์ปลาที่ไม่ใช่เจ้าของภาษาและการขยายตัวอย่างรวดเร็วของสายพันธุ์ที่แพร่กระจายไปทั่วที่อยู่อาศัยนวนิยาย ในกรณีเช่นนี้สถานะของสายพันธุ์ปลาพื้นเมืองที่มีอันตรายเพราะพื้นที่ตรงและ / หรือการแข่งขันอาหารและยังเป็นเพราะอินโทรไปได้สูงเข้าไปในจีโนมของชนิดพันธุ์พื้นเมืองที่เกิดจากการผสมข้ามพันธุ์ (เช่น Costedoat et al, 2007;. Hänfling et al, ., 2005) ในบางกรณีลูกผสม cyprinid อาจจะเกิดขึ้นในจำนวนที่ไม่เคยปรากฏมามักจะเกินบรรดาผู้ปกครองทั้งสองชนิดตามที่ได้แสดงให้เห็นว่าทั้งสองไม่ใช่สายพันธุ์พื้นเมืองในไอร์แลนด์เช่นปลาชนิดหนึ่งที่พบบ่อย (Abramis Brama) และแมลงสาบ (Rutilus Rutilus) (Toscano et al, 2010); (. Hänfling et al, 2005) สำหรับปลาทอง (Carassius auratus) และปลาคาร์พ crucian (Carassius Carassius) ในสหราชอาณาจักรที่ปลาทองที่ไม่ใช่เจ้าของภาษาเป็นภัยคุกคามระบบนิเวศและพันธุกรรมมากผ่านการแข่งขันโดยตรงและผสมพันธุ์กับปลาคาร์พ crucian พื้นเมือง; และประชากรดุร้าย sympatric ของทั้งสองสายพันธุ์ปลานิลที่มีบทบาทในเชิงพาณิชย์เห็นได้ชัดในค่าใช้จ่ายไอวอรี่ (เมืองโนบาห์ et al., 2008)
ในทางตรงกันข้ามลูกผสมของการรวมกันของผู้ปกครองบางส่วนของสายพันธุ์พื้นเมืองที่หายากในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของพวกเขา (เช่น Cowx 2001. Matondo Nzau et al, 2008) แม้ว่าการผสมพันธุ์ถือว่าเป็นปกติเป็นปรากฏการณ์เชิงลบที่มีผลต่อประชากรของชนิดพันธุ์พื้นเมือง, การผลิตของลูกผสมภายใต้โปรแกรมเผ่าพันธุ์ได้พบการใช้ประโยชน์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นในกรณีของปลานิลและปลาดุก) เพราะชนิดของผู้ปกครองที่มีความเหมาะสมน้อยลงสำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำกว่า ไฮบริดของพวกเขา (เช่น Bosworth และ Waldbieser 2014; ยันและวัง, 2010).
โดยทั่วไปจะมีการตั้งสมมติฐานว่าลูกผสมแสดงสภาพที่อ่อนแอมีชีวิตลดลงและภูมิคุ้มกันลดลงอันเนื่องมาจากความไม่ลงรอยทางพันธุกรรมของทั้งสองสายพันธุ์ของพ่อแม่ (เช่นทำลายลง ร่วมดัดแปลงคอมเพล็กซ์ยีนของผู้ปกครองในไฮบริด) หรือมีแนวโน้มที่จะพอดีน้อยลงในแหล่งที่อยู่อาศัยของผู้ปกครองเพราะ morphotypes กลาง (และจีโนไทป์) จะไม่สามารถปรับให้เข้ากับแหล่งที่อยู่อาศัยของผู้ปกครองและมีการแข่งขันโดยไม่ลูกผสม (อาร์โนลและฮอดจ์ 1995; เบิร์กและ อาร์โนล 2001. Edmands et al, 2009; Seehausen, 2004) สัณฐานวิทยาพันธุศาสตร์นิเวศวิทยาโภชนาลักษณะชีวิตความอุดมสมบูรณ์ของพฤติกรรมการเจริญพันธุ์และความสำเร็จในการผสมพันธุ์ลูกผสมหลาย cyprinid ได้รับการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ (เช่นAlmodóvar et al, 2012;. เฮย์เดน et al, 2010, 2011. Matondo Nzau et al, 2007, 2008, 2013) ในขณะที่ไฮบริดของชุด cyprinid ผู้ปกครองบางส่วนแสดงฟีโนไทป์กลางส่งผลให้การใช้ประโยชน์จากคลื่นความถี่โภชนาการที่กว้างกว่าของสายพันธุ์ของพ่อแม่ที่
(เช่นAlmodóvar et al, 2012;.. Toscano et al, 2010) ลูกผสมอื่น ๆ (เช่น Chondrostoma nasus และ Parachondrostoma toxostoma) แสดงฟีโนไทป์ใกล้ชิด แต่ก็ยังแตกต่างกันให้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ของพ่อแม่ (คือสิ่งที่เรียกว่า "ฟีโนไทป์ที่รุนแรง") (Corse et al., 2012) และมี "ซูเปอร์พี toxostoma" พฤติกรรมการให้อาหาร (Corse 2010 ) Matondo Nzau
et al, (2007) แสดงให้เห็นว่าการอยู่รอดไฮบริดเป็นสื่อกลางระหว่างผู้ปกครองทั้งสองชนิด แต่ที่มีผลกระทบต่อการตายของมารดาไฮบริดให้ประโยชน์ของการมีอายุยืนยาวมากขึ้นในหมู่ผู้ปกครองให้สายพันธุ์ลูกผสม การตรวจสอบการติดเชื้อปรสิตของ metazoan เจียว cyprinid
เปิดเผยว่าไฮบริดมีแนวโน้มที่จะปิดบังปรสิตชนิดของสายพันธุ์ของพ่อแม่ทั้งสอง แต่ระดับของการติดเชื้อพยาธิในลูกผสมที่ต่ำเมื่อเปรียบเทียบกับผู้ปกครองทั้งสองชนิด (Šimková et al., 2013) หรือคล้ายกันให้เป็นหนึ่งในสายพันธุ์ที่ผู้ปกครอง (Šimková et al., 2012) อย่างไรก็ตามลูกผสมภายใต้โปรแกรมเผ่าพันธุ์เพื่อวัตถุประสงค์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (เช่นลูกผสมปลานิล) จะยิ่งมากขึ้นอดทนกับอุณหภูมิสูงและความเค็มกว่าสายพันธุ์บริสุทธิ์และแสดงอัตราการรอดตายสูงและเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว (เช่น Doudet 1992; ลอเรนและ Schlenk 2014; เมืองโนบาห์และอัล ., 2008) เมื่อเร็ว ๆ
นี้มีการศึกษาหลายเปรียบเทียบชีวเคมีในเลือดหรือภูมิคุ้มกันของทั้งสองสายพันธุ์ของพ่อแม่และลูกผสมของพวกเขาพารามิเตอร์คือสะท้อนให้เห็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสภาพทางโภชนาการสถานะพลังงานกิจกรรมการเผาผลาญความเครียดหรือสถานะของระบบภูมิคุ้มกันในการดำรงชีวิตตามธรรมชาติสายพันธุ์ปลาหรือปลาที่อาศัยอยู่ในสภาพเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ (ตอบสนองของแอนติบอดีเช่นได้รับการศึกษาโดย Wolters et al., 1996) ในการศึกษาปัจจุบันเราต้องเผชิญกับสถานการณ์ที่การปรากฏตัวของชนิดแพร่กระจายและการผสมพันธุ์ที่ตามมากับสายพันธุ์ปลาที่สำคัญในเชิงพาณิชย์อาจเป็นตัวแทนของปัญหาร้ายแรงสำหรับการเลี้ยงปลา ปลาคาร์พทั่วไป (Cyprinus ไน) เป็นสายพันธุ์ปลาที่สำคัญในเชิงพาณิชย์เป็นตัวแทนหนึ่งในที่สุดการบริโภคปลาสายพันธุ์ที่พบบ่อยในสาธารณรัฐเช็กและหลายประเทศในยุโรปอื่น ๆ
กลางจะเลี้ยงอย่างกว้างขวางในบ่อเพาะพันธุ์ดั้งเดิม เมื่อเร็ว ๆ นี้การปรากฏตัวของปลาคาร์พ Gibel รุกราน (Carassius gibelio) เพิ่มในบ่อเพาะพันธุ์ดังกล่าวได้รับการปฏิบัติเช่นนี้เป็นผลมาจากกิจกรรมของมนุษย์ - ปลาคาร์พ Gibel หนุ่มได้ถูกนำเสนอโดยบังเอิญเข้าไปในบ่อบางอย่างกับปลาคาร์พที่พบหนุ่มสาวแล้วปลาคาร์พ Gibel ผ่านเข้าสู่การเชื่อมต่อช่องไป บ่ออื่น ๆ ในระบบบ่อ (Vetešník, pers.. com) ปลาคาร์พ Gibel รูปแบบที่ซับซ้อนซ้ำ-polyploid สองร่วมที่เกิดขึ้นสืบพันธุ์รูปแบบทางเพศและ gynogenetic
การบุกรุกที่ประสบความสำเร็จของสายพันธุ์เข้าไปในแหล่งที่อยู่อาศัยนิยายเรื่องนี้มีการเชื่อมโยงกับ gynogenesis เช่นสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศที่ลูกหลานจะเกิดขึ้น parthenogenetically แต่การพัฒนาของไข่จะเกิดจากสเปิร์มของที่เหมือนกันหรือ phylogenetically closelyrelated สืบพันธุ์แบบอาศัยเพศชนิด ทำสำเนาอย่างรวดเร็วทำได้โดย gynogenesis อาจอำนวยความสะดวกในการจัดกิจกรรมการขยายตัวของปลาคาร์พ Gibel เมื่อนำเข้าสู่บ่อเพาะพันธุ์ของปลาคาร์พที่พบบ่อย เป็นผลให้ปลาคาร์พ Gibel อาจจะเป็นภัยคุกคามต่อการผลิตปลาคาร์พที่พบบ่อยเนื่องจากการแข่งขันสำหรับอาหารและพื้นที่ (Vetešník, pers.. com) บนพื้นฐานของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการวินิจฉัยระดับโมเลกุลที่เกิดขึ้นของปลาคาร์พที่พบบ่อย x Gibel ลูกผสมปลาคาร์พต่อไปนี้การบุกรุกของปลาคาร์พ Gibel ลงในบ่อเพาะพันธุ์ปลาคาร์พร่วมกันเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการรายงาน (Šimková et al., 2012) จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการวิเคราะห์ว่ามีผลกระทบต่อการผสมพันธุ์ทางชีวเคมีในเลือดที่เลือกพารามิเตอร์ทางสรีรวิทยาและภูมิคุ้มกัน เพราะสรีรวิทยาปลาและภูมิคุ้มกันได้รับอิทธิพลอย่างมากจากการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลผ่านผลของอุณหภูมิของน้ำที่เรารวมตัวอย่างจากสองช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างที่แตกต่างกันกล่าวคือฤดูใบไม้ผลิ (เมื่อสรีรวิทยาปลาสามารถใช้งานได้ต่อไปนี้การเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาลเชื่อมโยงกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของน้ำ) และฤดูใบไม้ร่วง (คน เรียกว่าช่วงหลังวางไข่) เพื่อทดสอบผลกระทบของระยะเวลาการเก็บตัวอย่างเกี่ยวกับมาตรการที่เลือกของสรีรวิทยาปลาและภูมิคุ้มกัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
1 . บทนำ
ปรากฏการณ์ของลูกผสม โดยรายงานว่า ปลาใน กระบวนการของลูกผสมในปลาโดยทั่วไปจะติดตั้งโดยการวางไข่ครั้ง sympatric และทับซ้อนกันและความต้องการ เช่น buehrens et al . , 2013 ; ร์เรียว et al . , 2011 )
อย่างไรก็ตามแนวโน้มของปลาลูกผสมในช่วง 100 - 150 ปี มีสถิติเพิ่มขึ้น โดยปัจจัยของมนุษย์ที่เชื่อมโยงกับท้องถิ่น ทำลายแหล่งน้ำ เช่น ที่อยู่อาศัย และการเปลี่ยนแปลงของน้ำ บานชื่น และชนิดที่แตกต่างกันของน้ำปนเปื้อน ตลอดจนความไม่มั่นคงด้านสิ่งแวดล้อม , ภาวะโลกร้อนและความรู้ทั่วไปของภาษาชนิดโดยกิจกรรมของมนุษย์ เช่น costedoat et al . , 2005 ; crego ี้ ปรีเ ต et al . , 2012 ; โรเบิร์ต et al . , 2009 ) ปัจจัยทั้งหมดเหล่านี้เปลี่ยนแปลงปฏิสัมพันธ์ชนิดโดยการแก้ไขการกระจายและนำชุดใหม่ของแต่ละบุคคลเข้าด้วยกัน ซึ่งช่วยเพิ่มอัตราของลูกผสม ( seehausen et al . , 2008 )หลายตัวอย่างเอกสารการเคลื่อนย้ายโดยอุบัติเหตุหรือจงใจของสายพันธุ์ปลาที่ไม่ใช่เจ้าของภาษาและการขยายตัวอย่างรวดเร็วของชนิดแพร่กระจายในแหล่งใหม่ ในบางกรณี สถานภาพของปลาพื้นเมืองสูญพันธุ์ เพราะพื้นที่โดยตรงและ / หรือการแข่งขันอาหารฉันจะพยายามทำให้คุณเป็นตะคริวใน ur เท้า
ฉันเดิมพันที่คุณมีกับเต้านม หัวนมเล็ก ๆ น่ารัก สวยปลาตะเพียนทั่วไป ( abramis ขันธ์ ) และแมลงสาบ ( รูทิลัสรูทิลัส ) ( Toscano et al . , 2010 ) ; สำหรับปลาทอง ( Carassius auratus ) และ crucian ปลาคาร์พ ( Carassius ทางเดินอาหาร ) ใน UK ที่ปลาทองไม่ได้ก่อให้เกิดภัยคุกคามทางพันธุกรรมมากในการแข่งขันโดยตรง และลูกผสมพื้นเมืองกับ crucian ปลาคาร์พ ( H และ nfling et al . 2005 )
; และสำหรับ sympatric เยิงประชากรสองปลานิลชนิดที่เล่นสามารถทางการค้าในบทบาทต้นทุนงา ( เมืองโนบาห์ et al . , 2008 ) โดยคมชัด , ไฮบริดของบางชุดของผู้ปกครองของชนิดพันธุ์พื้นเมืองหายากในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของพวกเขา ( เช่น cowx , 2001 ; matondo nzau et al . , 2008 ) ถ้าทำโดยทั่วไปถือว่าเป็นปรากฏการณ์เชิงลบที่มีผลต่อประชากรของชนิดพันธุ์พื้นเมืองการผลิตลูกผสมภายใต้หน่วยวัดความดังโปรแกรมพบว่ามีการใช้ประโยชน์ในการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ( เช่นในกรณีของปลานิลและปลาดุก ) เพราะสายพันธุ์โดยผู้ปกครองน้อยเหมาะสำหรับการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำกว่าลูกผสมของพวกเขา ( เช่น Bosworth และ waldbieser 2014 ; ยันและวัง , 2010 ) .
โดยทั่วไป คือ พันธุ์ลูกผสมแสดงลดลง เงื่อนไขความมีชีวิตและลดลงภูมิคุ้มกันอ่อนแอลงเนื่องจากการเข้ากันไม่ได้ของพันธุกรรมสองชนิด ( เช่นผู้ปกครองแบ่งลงของ Co ดัดแปลงยีนเชิงซ้อนของลูกผสม ) หรือมีแนวโน้มที่จะพอดีกับที่อยู่อาศัยของผู้ปกครองน้อยกว่าเพราะ morphotypes กลาง ( และน้ำหนัก ) จะไม่ปรับให้เข้ากับถิ่นที่ผู้ปกครอง และออกมาแข่งด้วยไม่ใช่ลูกผสม ( Arnold และ ฮอดเจส 1995 ; เบิร์ก และ อาร์โนลด์ 2001edmands et al . , 2009 ; seehausen , 2004 ) สัณฐานวิทยา , พันธุกรรม , ลักษณะ , อันดับ , นิเวศวิทยา , ความอุดมสมบูรณ์ของชีวิต , พฤติกรรมการสืบพันธุ์และการผสมพันธุ์สำเร็จในหลายวงศ์ปลาตะเพียนไฮบริดได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้การศึกษา ( เช่น almod ó var et al . , 2012 ; เฮย์เดน et al . , 2010 , 2011 ; matondo nzau et al . , 2007 , 2008 , 2012 )ส่วนลูกผสมของบางชุดวงศ์ปลาตะเพียนผู้ปกครองแสดงผลในระดับกลางที่มีการใช้ในวงกว้างสเปกตรัมครั้งกว่าของชนิดพ่อแม่
( เช่น almod ó var et al . , 2012 ; Toscano et al . , 2010 ) , ลูกผสมอื่น ๆ ( เช่น chondrostoma Nasus และ parachondrostoma toxostoma ) แสดงการใกล้ชิด แต่ก็แตกต่างกัน หนึ่งของชนิดพ่อแม่ ( เช่นเรียกว่า " มาก + " ) ( Corse et al . , 2012 ) และมี " ซูเปอร์หน้า toxostoma " พฤติกรรมการกินอาหาร ( Corse , 2010 ) matondo nzau
et al . ( 2007 ) พบว่าลูกผสมระหว่างสองชนิดของการอยู่รอดเป็นกลาง แต่มันมีผลในการตายของมารดาไฮบริดให้ประโยชน์มากกว่าอายุการใช้งานของผู้ปกครองในสายพันธุ์ลูกผสมการศึกษาปรสิตในวงศ์ปลาตะเพียนเมตาซัวเชื้อลูกผสม พบว่า ลูกผสมมักจะท่าเรือปรสิตชนิด
ทั้งผู้ปกครองชนิด อย่างไรก็ตาม ระดับของการติดเชื้อปรสิตในไฮบริดจะลดลง เมื่อเทียบกับทั้งพ่อแม่พันธุ์ ( lithuania imkov . kgm et al . , 2013 ) หรือคล้ายกับสปีชีส์หนึ่งของผู้ปกครอง ( lithuania imkov et . kgm al . , 2012 ) อย่างไรก็ตามลูกผสมภายใต้หน่วยวัดความดังโปรแกรมเพื่อวัตถุประสงค์การเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ เช่น ปลานิลลูกผสม ) มีมากขึ้นใจกว้างกับอุณหภูมิและความเค็มมากกว่าสายพันธุ์บริสุทธิ์ และแสดงอัตราการรอดตายสูง และเติบโตอย่างรวดเร็ว ( เช่น ดูเดต์ , 1992 ; lorenzi และ schlenk 2014 ; เมืองโนบาห์ et al . , 2008 ) เมื่อเร็วๆ นี้ มีหลายการศึกษาเปรียบเทียบเลือดชีวเคมี
หรือภูมิคุ้มกันทั้งชนิดพ่อแม่และลูกผสมของพวกเขา คือ ตัวแปรที่สะท้อนให้เห็นถึง โดยเฉพาะ ภาวะโภชนาการ ภาวะพลังงาน , กิจกรรม , ความเครียด สลาย หรือสถานะภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติอยู่ในสายพันธุ์ปลา หรือปลาที่อาศัยอยู่ในเงื่อนไขการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ เช่น แอนติบอดีตอบสนองศึกษาโดยวอลเทอร์ et al . , 1996 ) ในการศึกษาครั้งนี้เราต้องเผชิญกับสถานการณ์ที่ตนแพร่กระจายพันธุ์และลูกผสมที่ตามมากับปลาในเชิงพาณิชย์ที่สำคัญจะเป็นปัญหาร้ายแรงสำหรับการเลี้ยงปลา ปลาไน ( cyprinus Carpio ) เป็นในเชิงพาณิชย์ที่สำคัญชนิดปลาแทนหนึ่งของชนิดปลาที่พบบ่อยที่สุดที่ใช้ในสาธารณรัฐเช็กและหลายประเทศในยุโรปกลางอื่น
เลี้ยงอย่างกว้างขวางในบ่อผสมพันธุ์แบบดั้งเดิม เมื่อเร็ว ๆนี้การปรากฏตัวของปลาคาร์พ gibel รุกราน ( Carassius gibelio ) ในบ่อเพาะพันธุ์ ได้สังเกตว่า ผลลัพธ์จากกิจกรรมของมนุษย์ และยัง gibel ปลาคาร์พจะแนะนำโดยบังเอิญในบ่อบางส่วนกับหนุ่มปลาไนแล้ว gibel ปลาคาร์พเข้ามาผ่านช่องเชื่อมต่อที่บ่ออื่น ๆ ภายในระบบบ่อ ( ไปให้พ้นš n í k , ที่พัก . com) gibel ปลาคาร์พรูปแบบดิพลอยด์ในสซับซ้อนกับสอง CO ที่เกิดขึ้นรูปแบบการสืบพันธุ์
ทางเพศและ gynogenetic . ความสำเร็จการรุกรานของชนิดนี้เป็นแหล่งที่อยู่ใหม่เชื่อมโยงกับไจโน ได้แก่การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศซึ่งลูกหลานจะเกิดขึ้น parthenogenetically แต่การพัฒนาของไข่และอสุจิของเดียวกันหรือ phylogenetically รอยแตกทางเพศสร้างชนิด การขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วโดยอาจอำนวยความสะดวกในการขยายกิจกรรมของไจโน gibel ปลาคาร์พเมื่อเข้าไปในบ่อเพาะพันธุ์ปลาไน . ผลgibel ปลาคาร์พอาจแสดงการคุกคามการผลิตปลาคาร์พทั่วไป เนื่องจากการแข่งขันสำหรับอาหารและพื้นที่ ( ไปให้พ้นš n í k , ข่าวสาร com . ) บนพื้นฐานของโครงสร้างและโมเลกุล การวินิจฉัย การเกิดของปลาไน x gibel ปลาคาร์พลูกผสมต่อไปนี้การบุกรุกของ gibel ปลาคาร์พในบ่อที่เพาะพันธุ์ปลาไนเมื่อเร็วๆนี้มีรายงาน ( lithuania imkov . kgm et al . , 2012 )จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อวิเคราะห์วิธีการเลือกเบสมีผลต่อเลือด ชีวเคมี สรีรวิทยา และภูมิคุ้มกันของพารามิเตอร์ เพราะสรีรวิทยาและภูมิคุ้มกันปลาขออิทธิพลจากการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล โดยผลของอุณหภูมิของน้ำ เรารวม ตัวอย่าง จากจำนวนที่แตกต่างกันสองช่วงเวลา คือฤดูใบไม้ผลิ ( เมื่อเปิดฤดูกาลการเปลี่ยนแปลงตามสรีรวิทยาของปลาที่เชื่อมโยงกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิของน้ำ ) และฤดูใบไม้ร่วง ( เรียกว่าประกาศระยะเวลาการวางไข่ ) เพื่อทดสอบผลของการศึกษาในการเลือกมาตรการของสรีรวิทยาและภูมิคุ้มกันของปลา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: