extraction and disperser solvents i

extraction and disperser solvents into an aqueous solution. The
extraction solvent is dispersed into the aqueous sample as very
fine droplets, enabling the analytes to transfer easily to the extraction
solvent. When extraction equilibrium is achieved, phase
separation is performed by centrifugation and the enriched analytes
in the sediment phase can be determined. Compared with
other microextraction methods, this technique is more convenient,
simple, and requires less expensive devices. More importantly,
DLLME can be applied under batch conditions and extraction can
be completed in several seconds, resulting in faster extraction
and shorter analytical time.
Room temperature ionic liquids (RTILs) are a group of new organic
salts consisting of organic cations and various anions that
are liquid at room temperature. RTILs have been used as extraction
solvents in place of organic solvents because of their unique physicochemical
properties, such as negligible vapour pressure, miscibility
with water and organic solvents, good solubility in organic
and inorganic compounds, and high thermal stability as well as
being environmentally benign (Pandey, 2006; Poole & Poole,
2010). DLLME based on ion liquids (ILs) (IL-DLLME) was introduced
by Zhou et al. in 2008 (Zhou, Bai, Xie, & Xiao, 2008). This approach
needs an organic solvent as the dispersive solvent and heat to aid
the complete dispersion of a water-immiscible IL into the aqueous
phase, then sedimentation by cooling with ice water. Extraction requires
a specific heating time and cooling process, which is relatively
time and energy consuming. To improve the extraction
performance of temperature-controlled DLLME, ultrasound is used
to disperse the IL extraction solvent (Zhou, Zhang, & Xiao, 2009),
but the cooling process and dispersive organic solvent are still
needed to obtain a turbid solution. Then Yao and Anderson
(2009) reported a method for in situ IL formation DLLME, wherein
the hydrophilic IL is completely dissolved in the aqueous phase
and an ion-exchange reagent is added to form a water-immiscible
IL. Although this method overcomes the weaknesses described
above, the addition of excess ion-exchange reagent is required,
which complicates the method.
In the current work, a simple and efficient manual shakingbased
method of IL-DLLME was developed. The procedure does
not require a dispersive solvent, heat, ultrasonication, or additional
chemical reagents, in contrast to conventional IL-DLLME. IL
([C8MIM][BF4]) was dispersed in an aqueous solution as fine droplets
by manual shaking, promoting migration of the analytes to the
ionic liquid phase, then coupled with HPLC-ultraviolet (UV) spectrophotometry
determination. The effects of various experimental
parameters, including the [C8MIM][BF4] volume, sample pH,
extraction time, and centrifugation time, have been investigated
and optimised for the extraction of six synthetic food colourants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดและฝอยหรือสารทำละลายในการละลาย ที่ตัวทำละลายสกัดกระจายลงในตัวอย่างอควีเป็นมากหยดดี การทำ analytes เพื่อโอนย้ายได้ไปสกัดตัวทำละลาย เมื่อทำได้สมดุลสกัด ระยะแยกดำเนินการ โดย centrifugation และ analytes อุดมในตะกอนสามารถถูกกำหนดระยะ เมื่อเทียบกับอื่น ๆ วิธี microextraction เทคนิคนี้จะเพิ่มความสะดวกสบายง่าย และต้องมีอุปกรณ์ที่แพง ที่สำคัญDLLME สามารถใช้ได้ภายใต้เงื่อนไขชุด และสามารถแยกแล้วเสร็จในหลายวินาที เป็นผลเร็วสกัดและเวลาสั้นวิเคราะห์อุณหภูมิห้อง ionic ของเหลว (RTILs) คือ กลุ่มของใหม่อินทรีย์เกลือที่ประกอบด้วยอินทรีย์เป็นของหายากและ anions ต่าง ๆ ที่มีของเหลวที่อุณหภูมิห้อง การใช้ RTILs เป็นสกัดหรือสารทำละลายอินทรีย์เนื่องจากพวกเขาเฉพาะ physicochemical แทนคุณสมบัติ เช่นความดันไอระยะ miscibilityน้ำและอินทรีย์ ละลายดีในอินทรีย์และสารอนินทรีย์ และความมั่นคงที่ความร้อนสูงเป็นเป็นมิตรอ่อนโยน (Pandey, 2006 Poole & Poole2010) . DLLME ที่ใช้ไอออนของเหลว (ILs) (IL DLLME) ถูกนำมาใช้โดยโจว et al. ในปี 2008 (โจว ไบ เจีย และ เสี่ยว 2008) วิธีการนี้ต้องการตัวทำละลายอินทรีย์เป็นตัวทำละลาย dispersive และความร้อนเพื่อช่วยกระจายตัวสมบูรณ์ของ IL immiscible น้ำเข้าอควีเฟส แล้วตกตะกอน โดยการระบายความร้อนด้วยน้ำแข็ง ต้องการแยกเป็นเฉพาะความร้อนเวลาและกระบวนการ ซึ่งค่อนข้างเย็นเวลาและการใช้พลังงาน เพื่อปรับปรุงสกัดประสิทธิภาพของ DLLME ควบคุมอุณหภูมิใช้อัลตร้าซาวด์กระจายตัวทำละลายสกัด IL (โจว จาง และ เสี่ยว 2009),แต่กระบวนการระบายความร้อนและตัวทำละลายอินทรีย์ dispersive ยังคงต้องได้รับการแก้ไข turbid แล้วยาวและแอนเดอร์สัน(2009) รายงานวิธีการผู้แต่ง IL ใน situ DLLME นั้นhydrophilic IL จะสังเกตในระยะอควีและรีเอเจนต์การแลกเปลี่ยนไอออนจะถูกเพิ่มเพื่อน้ำ immiscibleIL แม้ว่าวิธีการนี้ overcomes อ่อนอธิบายเหนือ แห่งรีเอเจนต์สารกรองเกินจำเป็นที่ complicates วิธีการในการทำงานปัจจุบัน shakingbased ด้วยตนเองง่าย และมีประสิทธิภาพวิธีของ IL DLLME ได้รับการพัฒนา กระบวนการไม่ไม่ต้องใช้ตัวทำละลาย dispersive ความร้อน ultrasonication หรือเพิ่มเติมเคมี reagents ตรงข้ามปกติ IL-DLLME IL([C8MIM][BF4]) มีกระจายในการละลายเป็นหยดดีโดยคู่มือการสั่น การโยกย้ายของ analytes เพื่อส่งเสริมการเฟสของเหลว ionic แล้วควบคู่กับ spectrophotometry HPLC-รังสีอัลตราไวโอเลต (UV)กำหนด ผลของการทดลองต่าง ๆพารามิเตอร์ รวม [C8MIM] [BF4] เสียง ตัวอย่างค่า pHมีการตรวจสอบแยกเวลา และ centrifugationและบวมการสกัดของ colourants สังเคราะห์อาหารหก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดและการกระจายตัวทำละลายลงไปในสารละลาย
ตัวทำละลายในการสกัดก็แยกย้ายกันไปลงในตัวอย่างน้ำมากเป็น
หยดน้ำที่ดีที่ช่วยให้การวิเคราะห์ในการถ่ายโอนได้อย่างง่ายดายเพื่อการสกัด
ด้วยตัวทำละลาย เมื่อสกัดสมดุลคือความสำเร็จขั้นตอนการ
แยกจะดำเนินการโดยการหมุนเหวี่ยงและอุดมวิเคราะห์
ในขั้นตอนตะกอนสามารถกำหนด เมื่อเทียบกับ
วิธีอื่น ๆ microextraction เทคนิคนี้มีความสะดวกมากขึ้น
ง่ายและต้องใช้อุปกรณ์ราคาไม่แพง ที่สำคัญ
DLLME สามารถนำมาใช้ภายใต้เงื่อนไขที่ชุดและการสกัดสามารถ
จะแล้วเสร็จในหลายวินาทีส่งผลให้ในการสกัดได้เร็วขึ้น
และใช้เวลาในการวิเคราะห์สั้น.
อุณหภูมิห้องของเหลวไอออนิก (RTILs) เป็นกลุ่มของอินทรีย์ใหม่
ที่ประกอบด้วยเกลือไพเพอร์อินทรีย์และแอนไอออนต่างๆที่
มีสภาพคล่องที่อุณหภูมิห้อง RTILs มีการใช้การสกัด
ตัวทำละลายในสถานที่ของตัวทำละลายอินทรีย์เพราะของพวกเขาที่ไม่ซ้ำกันทางเคมีกายภาพ
คุณสมบัติเช่นความดันไอเล็กน้อยผสมเข้ากัน
กับน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ละลายที่ดีในการอินทรีย์
สารอนินทรีและและเสถียรภาพทางความร้อนสูงเช่นเดียวกับ
การเป็นพิษเป็นภัยต่อสิ่งแวดล้อม (Pandey 2006; & พูลพูล,
2010) DLLME ขึ้นอยู่กับของเหลวไอออน (ILS) (IL-DLLME) ได้รับการแนะนำ
โดยโจวเอตอัล ในปี 2008 (โจวตากใบ Xie และเสี่ยว, 2008) วิธีการนี้
ต้องการตัวทำละลายอินทรีย์เป็นตัวทำละลายกระจายและความร้อนที่จะช่วยให้
การกระจายตัวที่สมบูรณ์ของ IL น้ำแปรเข้าไปในน้ำ
ขั้นตอนแล้วตกตะกอนโดยการระบายความร้อนด้วยน้ำน้ำแข็ง การสกัดต้องใช้
เวลาความร้อนที่เฉพาะเจาะจงและขั้นตอนการระบายความร้อนที่ค่อนข้าง
เวลาและพลังงานการบริโภค เพื่อปรับปรุงการสกัด
ประสิทธิภาพการทำงานของ DLLME ควบคุมอุณหภูมิอัลตราซาวนด์ถูกนำมาใช้
ในการสลายตัวทำละลายสกัดอิลลินอยส์ (โจวเหวยและเสี่ยว, 2009)
แต่กระบวนการระบายความร้อนและตัวทำละลายอินทรีย์กระจายยังคง
จำเป็นต้องได้รับการแก้ปัญหาขุ่น จากนั้นยาวและเดอร์สัน
(2009) รายงานวิธีการในแหล่งกำเนิด IL ก่อ DLLME ประเด็น
IL น้ำจะละลายอย่างสมบูรณ์ในเฟสน้ำ
และสารแลกเปลี่ยนไอออนจะถูกเพิ่มในรูปแบบน้ำแปร
อิลลินอยส์ แม้ว่าวิธีการนี้เอาชนะจุดอ่อนที่อธิบายไว้
ข้างต้นนอกจากนี้สารแลกเปลี่ยนไอออนส่วนที่เกินจำเป็นต้องมี
วิธีการซึ่งมีความซับซ้อน.
ในงานปัจจุบัน shakingbased ง่ายและมีประสิทธิภาพคู่มือ
วิธีการของ IL-DLLME ได้รับการพัฒนา ขั้นตอนที่ไม่
จำเป็นต้องใช้ตัวทำละลายกระจายความร้อน ultrasonication หรือเพิ่มเติม
สารเคมีในทางตรงกันข้ามกับการชุมนุม IL-DLLME IL
([C8MIM] [BF4]) ได้รับการกระจายตัวในสารละลายเป็นหยดน้ำดี
โดยคู่มือการสั่นส่งเสริมการย้ายถิ่นของการวิเคราะห์
ของเหลวไอออนิกแล้วควบคู่กับ HPLC รังสีอัลตราไวโอเลต (UV) spectrophotometry
ความมุ่งมั่น ผลของการทดลองต่างๆ
พารามิเตอร์รวมทั้ง [C8MIM] [BF4] ปริมาณค่า pH ตัวอย่าง
เวลาการสกัดและเวลาที่หมุนเหวี่ยงได้รับการตรวจสอบ
และเพิ่มประสิทธิภาพในการสกัดหก colourants อาหารสังเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและกระจายสารทำละลายในสารละลาย
ตัวทำละลายการสกัดกระจายลงในตัวอย่างน้ำที่หยด
ดี ช่วยให้สารถ่ายโอนได้อย่างง่ายดายเพื่อตัวทำละลายการสกัด

เมื่อมีความสมดุลการสกัดแยกเฟส
จะดําเนินการโดยการเหวี่ยงแยกและผสานสาร
ในตะกอนเฟสได้
เมื่อเทียบกับวิธีการ microextraction อื่น วิธีนี้จะสะดวก และต้องมีอุปกรณ์
ง่าย , ราคาไม่แพง ที่สำคัญ
dllme สามารถใช้ภายใต้เงื่อนไขชุดและการสกัดสามารถ
จะแล้วเสร็จในไม่กี่วินาที เป็นผลในการสกัดและวิเคราะห์เวลาสั้นขึ้น
.
อุณหภูมิห้องไอโอนิกเหลว ( rtils ) เป็นกลุ่มของ
อินทรีย์ใหม่เกลืออินทรีย์และประกอบด้วยแคตไอออนไอออนต่างๆ
เป็นของเหลวที่อุณหภูมิห้อง rtils ถูกใช้เป็นตัวทำละลายในการสกัด
สถานที่ของตัวทำละลายอินทรีย์เนื่องจากคุณสมบัติเฉพาะของพวกเขาและ
เช่น เล็กน้อย ความดัน สภาขุนนาง
ด้วยน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ อินทรีย์ และอนินทรีย์
ดีการละลายสารประกอบ และเสถียรภาพทางความร้อนสูง รวมทั้ง
เป็นอ่อนโยนต่อสิ่งแวดล้อม ( เดย์ , 2006 ; พูล& Poole
2010 ) dllme ขึ้นอยู่กับไอออนของเหลว ( ILS ) ( il-dllme ) แนะนำ
โดยโจว et al . ในปี 2008 ( โจว , ไป๋ เซี่ย &เสี่ยว , 2008 ) วิธีการนี้
ต้องมีตัวทำละลายอินทรีย์เป็นตัวทำละลาย และกระจายตัวเพื่อช่วยกระจายความร้อน
สมบูรณ์ของน้ำที่ผสมเข้ากันไม่ได้ อิล เป็นเฟสน้ำ
แล้วตกตะกอนโดยการระบายความร้อนด้วยน้ำเย็นๆการสกัดต้องใช้
เวลาความร้อนเฉพาะและกระบวนการทำความเย็น ซึ่งเป็นเวลาที่ค่อนข้าง
พลังงานและการบริโภค เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพของการสกัด
ควบคุมอุณหภูมิ dllme , อัลตราซาวนด์ที่ใช้
กระจาย อิล การสกัดด้วยตัวทำละลาย ( โจว , จาง , &เสี่ยว , 2009 ) ,
แต่เย็น กระบวนการกระจายตัวตัวทำละลายอินทรีย์ยัง
ต้องได้รับสารละลายขุ่น จากนั้น แอนเดอร์สัน
เย้า( 2009 ) รายงานแนวทางในแหล่งกำเนิดในการพัฒนา dllme ซึ่ง
น้ำอิลเป็นสมบูรณ์ละลายในสารละลายและสารเคมี
เฟส 2 เพิ่มในรูปแบบน้ำผสมเข้ากันไม่ได้
IL ถึงแม้ว่าวิธีนี้เอาชนะจุดอ่อนอธิบาย
ข้างบน นอกจากนี้สารเคมีนำส่วนเกินที่ต้องการ

ซึ่งมีความซับซ้อนของวิธีการ ในงานปัจจุบันเป็นวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพ shakingbased
คู่มือ il-dllme ได้รับการพัฒนา ขั้นตอนการทำ
ไม่ต้องใช้ตัวทำละลาย การกระจายความร้อน ultrasonication หรือเพิ่มเติม
สารเคมีในทางตรงกันข้ามกับ il-dllme ตามปกติ อิล
( [ c8mim ] [ bf4 ] ) คือการกระจายในสารละลายเป็นหยดปรับด้วยมือสั่น
ส่งเสริมการอพยพของสารที่จะ
เฟสของเหลว Ionicแล้วคู่กับ HPLC รังสีอัลตราไวโอเลต ( UV ) วิธี
ความมุ่งมั่น ผลของพารามิเตอร์ทดลอง
ต่างๆรวมทั้ง bf4 ] ] [ [ c8mim ปริมาณตัวอย่าง PH
เวลาการสกัด และ 3 ครั้ง และได้ทำการศึกษา
- การสกัดหกสีในอาหารสังเคราะห์