2.1.3. S. typhimurium Delivers DNA

2.1.3. S. typhimurium Delivers DNA Vaccine
DNA vaccines encoding psaA and pspA have been shown to be effective in inducing antibody responses and Th1 immunity , which are important against pneumococcal infection . However, preparation and characterization of DNA vaccines need complex procedures . These procedures increase the cost of final products. DNA vaccines also induce poor mucosal responses in the nasopharynx. Zhang et al. used Salmonella to deliver multi-antigen-encoding DNA vaccines encoding psaA and pspA genes . They modified the DNA vector by replacing the selection marker from ampicillin to Asd to better maintain the vector and reduce the safety concern due to the use of antibiotic selection markers. They also eliminated the neomycin-resistance selection marker for the same concern. The modified vector was used to clone psaA and pspA genes. Salmonella delivering DNA vaccines encoding pspA or psaA, either alone or mixed together, significantly reduced S. pneumoniae colonization in nasal washes compared with control. Mice orally immunized with RASV carrying multi-antigen DNA vaccines significantly reduced nasal colonization by S. pneumoniae strain D39 compared to immunization with DNA vaccines administered intramuscularly (i.m.). These findings are related to the high level of sIgA in the nasal washer, as well as systemic IgG antibodies and a shift toward a Th1-mediated immune response

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1.3. S. typhimurium มอบวัคซีนดีเอ็นเอวัคซีนดีเอ็นเอการเข้ารหัส psaA และ pspA ได้รับการแสดงจะมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีและ Th1 ภูมิคุ้มกัน ซึ่งมีความสำคัญกับการป้องกันการติดเชื้อ อย่างไรก็ตาม การเตรียมและสมบัติของวัคซีนดีเอ็นเอต้องขั้นตอนที่ซับซ้อน ขั้นตอนเหล่านี้เพิ่มต้นทุนของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย วัคซีนดีเอ็นเอยังก่อให้เกิดดีการตอบสนองที่เยื่อบุผิวในช่องจมูก Zhang et al.ใช้ Salmonella ส่งวัคซีนดีเอ็นเอการเข้ารหัสหลาย antigen เข้ารหัสยีน psaA และ pspA พวกเขาสามารถแก้ไข DNA vector โดยการเปลี่ยนเครื่องหมายตัวเลือกจากโกคอไป Asd เพื่อรักษาเวกเตอร์ และลดความกังวลความปลอดภัยเนื่องจากการใช้เครื่องหมายการเลือกยาปฏิชีวนะดีขึ้น นอกจากนี้พวกเขายังกำจัดเครื่องหมายเลือกนีโอมัยซิน-ความต้านทานของความกังวลเดียวกัน เวกเตอร์การปรับใช้การโคลนยีน psaA และ pspA Salmonella ส่งวัคซีนดีเอ็นเอที่เข้ารหัส pspA หรือ psaA เพียงอย่างเดียว หรือผสมกัน ลด S. pneumoniae ล่าอาณานิคมในล้างจมูกเทียบกับควบคุม หนูรับประทาน immunized กับ RASV แบกหลาย antigen ดีเอ็นเอวัคซีนอย่างมีนัยสำคัญลดจมูกล่าอาณานิคม โดย S. pneumoniae พันธุ์ D39 เมื่อเทียบกับการสร้างภูมิคุ้มกัน ด้วยวัคซีนดีเอ็นเอยาเข้ากล้ามเนื้อ (im.) ค้นพบเหล่านี้เกี่ยวข้องกับระดับสูงของ sIgA ใน แหวนจมูก ตลอดจนระบบแอนติบอดี IgG และการเปลี่ยนแปลงไปสู่การตอบสนองภูมิคุ้มกันสื่อ Th1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1.3 S. typhimurium มอบดีเอ็นเอวัคซีน
วัคซีนดีเอ็นเอเข้ารหัส psaA และ pspA ได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองของแอนติบอดีและ Th1 ภูมิคุ้มกันที่มีความสำคัญต่อการติดเชื้อปอดบวม อย่างไรก็ตามการเตรียมและลักษณะของวัคซีนดีเอ็นเอต้องขั้นตอนที่ซับซ้อน ขั้นตอนเหล่านี้เพิ่มค่าใช้จ่ายของผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้าย วัคซีนดีเอ็นเอยังก่อให้เกิดการตอบสนองของเยื่อเมือกยากจนในช่องจมูก Zhang et al, ที่ใช้ในการส่งมอบ Salmonella-แอนติเจนเข้ารหัสหลายวัคซีนดีเอ็นเอเข้ารหัส psaA และ pspA ยีน พวกเขาปรับเปลี่ยนเวกเตอร์ดีเอ็นเอโดยการเปลี่ยนเครื่องหมายเลือกจาก ampicillin เพื่อ Asd ที่ดีกว่าการรักษาแบบเวกเตอร์และลดความกังวลด้านความปลอดภัยที่เกิดจากการใช้เครื่องหมายเลือกยาปฏิชีวนะ พวกเขายังตัดออกเครื่องหมายเลือก neomycin ต้านทานสำหรับความกังวลเดียวกัน เวกเตอร์ที่ปรับเปลี่ยนได้ถูกใช้ในการโคลน psaA และ pspA ยีน Salmonella ส่งมอบวัคซีนดีเอ็นเอเข้ารหัส pspA หรือ psaA เพียงอย่างเดียวหรือผสมเข้าด้วยกันอย่างมีนัยสำคัญลดการล่าอาณานิคม S. pneumoniae ในการล้างจมูกเมื่อเทียบกับการควบคุม หนูวัคซีนปากเปล่ากับ RASV แบกหลายแอนติเจนวัคซีนดีเอ็นเอลดลงอย่างมีนัยสำคัญการล่าอาณานิคมจมูกโดย S. pneumoniae สายพันธุ์ D39 เมื่อเทียบกับการสร้างภูมิคุ้มกันโรคด้วยวัคซีนดีเอ็นเอบริหารกล้ามเนื้อ (IM) การค้นพบนี้มีความสัมพันธ์กับระดับสูงของ sIgA ในเครื่องซักผ้าจมูกเช่นเดียวกับแอนติบอดี IgG ระบบและการเปลี่ยนแปลงที่มีต่อการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน Th1 พึ่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทาง . S . typhimurium ให้วัคซีนดีเอ็นเอดีเอ็นเอวัคซีน psaa pspa การเข้ารหัสและได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นการตอบสนองแอนติบอดี และ th1 ภูมิคุ้มกัน ซึ่งมีความสำคัญต่อการติดเชื้อสามารถ . อย่างไรก็ตาม การเตรียมและศึกษาคุณลักษณะของวัคซีนดีเอ็นเอต้องการขั้นตอนที่ซับซ้อน ขั้นตอนเหล่านี้เพิ่มต้นทุนของผลิตภัณฑ์สุดท้าย วัคซีนดีเอ็นเอยังชักจูงจนถูกตอบสนองในช่องจมูก . Zhang et al . ใช้ Salmonella ส่งดีเอ็นเอวัคซีนและแอนติเจนการเข้ารหัสหลาย psaa pspa ยีนการเข้ารหัส พวกเขาแก้ไขเวกเตอร์ดีเอ็นเอโดยแทนการทำเครื่องหมายจากแอมพิซิลลินจะ ASD ดีกว่า รักษาฟรี และลดความกังวลด้านความปลอดภัยจากการใช้เครื่องหมายการเลือกยาปฏิชีวนะ พวกเขายังตัดออกเครื่องหมายเลือกมีเดียวิกิต้านทานสำหรับปัญหาเดียวกัน แบบเวกเตอร์ที่ใช้ psaa โคลน และ pspa ยีน ซาลโมเนลลาส่งดีเอ็นเอวัคซีน pspa หรือ psaa การเข้ารหัสเพียงอย่างเดียวหรือผสมเข้าด้วยกัน ลด S . pneumoniae อาณานิคมในช่องจมูกถล่มเมื่อเทียบกับการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ โดย rasv แบกหนูที่ได้รับวัคซีนดีเอ็นเอแอนติเจนหลายลดการล่าอาณานิคมโดย S . pneumoniae สายพันธุ์จมูก d39 เปรียบเทียบกับดีเอ็นเอวัคซีนกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยใช้ไฟ ( แนวตั้ง ) การค้นพบนี้จะเกี่ยวข้องกับระดับสูงของ SIGA ในเครื่องซักผ้าที่ช่องจมูก รวมทั้งระบบแอนติบอดี IgG และ th1 กะต่อระดับภูมิคุ้มกัน