4-salicylideneamino-3-methyl-1,2,4-

4-salicylideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione [30–32] (Schematic preparation of R1, Fig. 1), was found to recognize F− and AcO− anions selectively even at lower detection limits, has the added advantage of its simple one step synthesis and high yields. We have previously demonstrated the excellent efficiency of this molecule as a selective aniline receptor [31] however there is no colorimetric effect in that case which is an added advantage for this molecule when it comes to a solution containing different organic pollutants. Also it possesses multiple binding sites particularly phenolic OH and amide NH groups, these functional groups are well-known to be involved in natural anion-binding sites of peptides [4,5] and have been extensively employed in developing anion receptors [33–35]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4-salicylideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione [30-32] (ผังการเตรียมการของ R1 รูปที่ 1), พบรู้จักนไอออน F− และ AcO− เลือกแม้ในขีดจำกัดการตรวจจับต่ำ มีประโยชน์เพิ่มของการสังเคราะห์ขั้นตอนเดียวง่ายและผลตอบแทนสูง นอกจากนี้เราก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมของโมเลกุลนี้เป็นเลือกนิรับ [31] อย่างไรก็ตาม ไม่มีผลเทียบเคียงในกรณีที่ซึ่งมีประโยชน์เพิ่มสำหรับโมเลกุลนี้เมื่อมันมาถึงการแก้ไขปัญหาที่ประกอบด้วยสารมลพิษอินทรีย์ที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ มันมีหลายไซต์รวมโดยเฉพาะฟีนอ OH และ amide NH กลุ่ม กลุ่มงานเหล่านี้เป็นที่รู้จักการมีส่วนร่วมในสถานที่ธรรมชาติผูกไอออนของเปปไทด์ [4, 5] และมีใช้อย่างกว้างขวางในการพัฒนาตัวรับไอออน [33 – 35]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4 salicylideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione [30-32] (การจัดทำแผนผังของ R1, รูป. 1) พบว่าการรับรู้และ F- AcO- แอนไอออนคัดเลือกแม้ในการตรวจสอบที่ต่ำกว่า ข้อ จำกัด มีประโยชน์เพิ่มของการสังเคราะห์หนึ่งขั้นตอนที่เรียบง่ายและอัตราผลตอบแทนสูง เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้มีประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมของโมเลกุลนี้เป็นสวรรค์รับเลือก [31] แต่ไม่มีผลสีในกรณีที่เป็นประโยชน์เพิ่มสำหรับโมเลกุลนี้เมื่อมันมาถึงวิธีการแก้ปัญหาที่มีอินทรีย์สารพิษที่แตกต่างกัน นอกจากนี้ยังมีคุณสมบัติหลายเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันฟีนอลโดยเฉพาะอย่างยิ่งโอ้และเอไมด์ NH กลุ่มกลุ่มทำงานเหล่านี้จะรู้จักกันดีจะมีส่วนร่วมในเว็บไซต์ประจุลบที่มีผลผูกพันตามธรรมชาติของเปปไทด์ [4,5] และได้รับการจ้างงานอย่างกว้างขวางในการพัฒนาตัวรับประจุลบ [33-35 ]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4-salicylideneamino-3-methyl-1,2,4-triazole-5-thione [ 30 - 32 ] ( การเตรียม R1 , รูปที่ 1 วงจร ) พบว่าการรับรู้และ F −−ไอออนเลือกที่ aco ลดการตรวจจับจำกัด ได้ประโยชน์เพิ่มของหนึ่งง่ายขั้นตอนการสังเคราะห์และผลผลิตสูง เราเคยแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพยอดเยี่ยมของโมเลกุลนี้เป็นตัวเลือกทางตัวรับ [ 31 ] แต่ไม่มีผลในกรณีที่ 7.4 ซึ่งเป็นประโยชน์เพิ่มสำหรับโมเลกุลนี้เมื่อมันมาถึงโซลูชั่นที่มีสารมลพิษอินทรีย์ที่แตกต่างกัน ก็มันมีหลายเว็บไซต์โดยเฉพาะอย่างยิ่งฟีโอ และผูกและ NH กลุ่มหมู่ฟังก์ชันเหล่านี้เป็นที่รู้จักกันดีที่จะเกี่ยวข้องกับไอออนธรรมชาติเต็มเปี่ยม เปป [ 4 , 5 ] และได้รับอย่างกว้างขวางใช้ในการพัฒนาแอนตัวรับ [ 33 ] – 35