2.9. Assay of the number of cultura

2.9. Assay of the number of culturable soil microbes
The culturable microbes were enumerated by a standard 10-fold dilution method. Diluted soil suspensions were inoculated
onto plates containing suitable media. Agar media used for the
growth of bacteria, actinomycetes, fungi, and fusarium (FO)
included LB medium (tryptone 10 g, yeast extract 5 g, NaCl 10 g,
agar 20 g, distilled water 1000 ml), Gause No. 1 medium (soluble
starch 20 g, KNO31 g, NaCl 0.5 g, K2HPO40.5 g, MgSO40.5 g, FeSO4
0.01 g, K2Cr2O70.1 g, agar 20 g, distilled water 1000 ml, pH 7.2),
Martin’s bengal rose agar (glucose 10 g, peptone 5 g, KH2PO41g,
MgSO40.5 g, rose bengal 30 mg, streptomycin 30 mg, agar 20 g,
distilled water 1000 ml) and Komada medium[28], respectively.
For determination of the bacillus species, the dilutions were pretreated at 80

C for 10 min before plating on LB medium. Plates
for the determination of bacteria and bacillus species were incubated at 30

C for 36 h, for fungi and fusarium at 28

C for 72 h, and
for actinomycetes at 28

C for 120 h. The results were expressed as
log (CFU g
1
dry soil).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9 การวิเคราะห์จำนวนจุลินทรีย์ดิน culturableจุลินทรีย์ culturable นำมีวิธีเจือจาง 10-fold มาตรฐาน บริการดินแตกออกได้ inoculatedลงบนแผ่นที่ประกอบด้วยสื่อที่เหมาะสม Agar media ที่ใช้ในการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย actinomycetes เชื้อรา และ fusarium (สมนา)รวมสื่อปอนด์ (tryptone 10 กรัม สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม NaCl 10 gagar 20 กรัม กลั่นน้ำ 1000 ml), กลาง Gause หมายเลข 1 (ละลายน้ำแป้ง 20 g, KNO31 g, NaCl 0.5 g, K2HPO40.5 g, MgSO40.5 g, FeSO40.01 g, K2Cr2O70.1 g, agar 20 กรัม น้ำกลั่น 1000 มล. pH 7.2),เบงกอลมาร์ตินส์โรส agar (น้ำตาลกลูโคส 10 กรัม peptone 5 กรัม KH2PO41gMgSO40.5 g เบงกอลกุหลาบ 30 มิลลิกรัม streptomycin 30 มิลลิกรัม agar 20 gกลั่นน้ำ 1000 ml) และ Komada กลาง [28], ตามลำดับสำหรับการกำหนดพันธุ์คัด dilutions ที่ถูก pretreated ที่ 80C สำหรับ 10 นาทีก่อนชุบบนกลางปอนด์ แผ่นสำหรับเรื่องของแบคทีเรียและคัด พันธุ์ได้ incubated ที่ 30C 36 h เชื้อราและ fusarium ที่ 28C สำหรับ 72 h และสำหรับ actinomycetes ที่ 28C สำหรับ 120 h ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็นล็อก (CFU g1แห้งดิน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 Assay ของจำนวนของจุลินทรีย์ดิน culturable
จุลินทรีย์ culturable ถูกระบุโดยมาตรฐานวิธีเจือจาง 10 เท่า
ปรับลดสารแขวนลอยดินเชื้อลงบนจานที่มีสื่อที่เหมาะสม สื่อวุ้นใช้สำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย actinomycetes เชื้อราและเชื้อรา Fusarium (FO) รวมสื่อ LB (tryptone 10 กรัม, สารสกัดจากยีสต์ 5 กรัม, 10 กรัมโซเดียมคลอไรด์, วุ้น 20 กรัม, น้ำกลั่น 1,000 มล.) ครั้งที่ 1 Gause กลาง (ที่ละลายแป้ง20 กรัม, KNO31 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.5 กรัม, K2HPO40.5 กรัม MgSO40.5 กรัม FeSO4 0.01 กรัม K2Cr2O70.1 กรัมวุ้น 20 กรัม, น้ำกลั่น 1000 ml, pH 7.2) เบงกอลมาร์ตินเพิ่มขึ้นวุ้น ( กลูโคส 10 กรัม, เปปโตน 5 กรัม, KH2PO41g, MgSO40.5 กรัมเพิ่มขึ้นเบงกอล 30 มิลลิกรัม, streptomycin 30 มิลลิกรัม, วุ้น 20 กรัม, น้ำกลั่น 1,000 มล.) และขนาดกลาง Komada [28] ตามลำดับ. สำหรับความมุ่งมั่นของสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียที่ เจือจางได้รับการปรับสภาพที่ 80? C เป็นเวลา 10 นาทีก่อนที่จะชุบในสื่อ LB แผ่นสำหรับความมุ่งมั่นของเชื้อแบคทีเรียชนิดบาซิลลัสและถูกบ่ม ณ วันที่ 30? C เป็นเวลา 36 ชั่วโมงสำหรับเชื้อราและเชื้อรา Fusarium วันที่ 28? C เป็นเวลา 72 ชั่วโมงและสำหรับactinomycetes วันที่ 28? C เป็นเวลา 120 ชั่วโมง ผลการวิจัยแสดงเป็นล็อก (CFU กรัม 1 ดินแห้ง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.9 . วิเคราะห์จำนวนจุลินทรีย์ดิน culturable
จุลินทรีย์ culturable ถูกระบุโดยมาตรฐาน 10 เท่า ( วิธี เมื่อปลูกเชื้อลงบนแผ่นดินที่แขวนลอย
ประกอบด้วยสื่อที่เหมาะสม อาหารวุ้นที่ใช้สำหรับ
การเจริญเติบโตของแบคทีเรีย แอคติโนมัยซีท , เชื้อรา , และ Fusarium ( FO )
รวม LB medium ( ทริพโทน 10 กรัม , ยีสต์สกัด 5 กรัม เกลือ 10 กรัม 20 กรัม
วุ้น น้ำกลั่น 1000 มิลลิลิตรกอส 1 ขนาดกลาง ( ละลาย
แป้ง 20 กรัม kno31 g NaCl 0.5 กรัม k2hpo40.5 กรัม mgso40.5 กรัม feso4
0.01 กรัม k2cr2o70.1 กรัม ขนาด 20 กรัม น้ำ 1 , 000 มิลลิลิตร pH 7.2 )
เบงกอลมาร์ตินกุหลาบ ( กลูโคส 10 กรัม 5 กรัม kh2po41g extract ,
mgso40.5 , กรัม โรสเบงกอล 30 mg , ยารักษา 30 มิลลิกรัม ขนาด 20 g ,
น้ำกลั่น 1000 มิลลิลิตร ) และโคมาดะขนาดกลาง [ 28 ] ตามลำดับ สำหรับการหาค่า
Bacillus สายพันธุ์การเจือจางเป็นผ่านที่ 80

C 10 นาทีก่อนที่จะชุบบนปอนด์ ) แผ่น
หาปริมาณแบคทีเรียและเชื้อชนิดอุณหภูมิ 30

 เป็นเวลา 36 ชั่วโมง สำหรับเชื้อรา Fusarium 28

 เป็นเวลา 72 ชั่วโมง และสำหรับเชื้อแอคติโนมัยสีทที่ 28 


C เป็นเวลา 120 ชั่วโมง ผลที่แสดงออกมาเป็น log CFU  G

1
แห้ง ดิน )