The calculations were done for 20, 40 and 60 mg/dm3 RhB solution initial concentration
at 303 K. The k1 and qe were calculated from the slope and intercept of the
plots of log (qe – qt) versus t according to the pseudo-first-order model (Fig. 6) and t/qt
versus t according to the pseudo-second-order model (Fig. 7) as well as qe and k2 from
the slope and intercept were calculated. The kinetic parameters are given in Table 3.
The the qe values calculated from the pseudo-second-order model are match qe experimental
results. The R2 values were between 0.995 and 0.998. The linear regression
correlation coefficient values for pseudo- second-order model were found to be higher
than those of the first-order model. Higher R2 values confirm that the adsorption data
are well represented by the pseudo-second-order kinetics. The calculated qe values
also agree very well with the experimental data in the case of pseudo-second-ordel
kinetics model. Similar kinetic results were reported in adsorption of BTEX, MTBE
and TAMI by natural and modified diatomite (Aivalioti et al., 2010), comparative
study of lead sorption onto natural perlite, dolomite and diatomite (Irani et al., 2011),
adsorption behavior of direct red 12B and rhodamine B from water onto surfactant
modified coconutcoir pith (Sureshkumar and Namasivayam, 2008) and application of
activated carbon derived from scrap tires for adsorption of rhomine B (Shuangxi and
Tanzhu, 2010).
การคำนวณได้ทำ 20, 40 และ 60 mg / dm3 แก้ปัญหาอาร์เอชเข้มข้นเริ่มต้น
ที่ 303 เค K1 และ QE จะถูกคำนวณจากความลาดชันและการสกัดกั้นของ
แปลงเข้าสู่ระบบ (QE - QT) เมื่อเทียบกับ T ตามหลอกแรก รุ่น -order (รูปที่. 6) และ T / QT
เมื่อเทียบกับ T ตามรูปแบบหลอกลำดับที่สอง (รูปที่ 7.) เช่นเดียวกับ QE และ K2 จาก
ความลาดชันและตัดจะถูกคำนวณ พารามิเตอร์การเคลื่อนไหวจะได้รับในตารางที่ 3
ค่ายิ่ง QE คำนวณจากแบบจำลองหลอกลำดับที่สองที่มีการแข่งขัน QE ทดลอง
ผล ค่า R2 อยู่ระหว่าง 0.995 และ 0.998 การถดถอยเชิงเส้น
ความสัมพันธ์ค่าสัมประสิทธิ์การหารูปแบบที่สองเพื่อหลอกพบว่ามีสูงขึ้น
กว่ารุ่นแรกที่สั่งซื้อ สูงกว่าค่า R2 ยืนยันว่าข้อมูลการดูดซับ
เป็นตัวแทนโดยจลนพลศาสตร์หลอกลำดับที่สอง ค่า QE คำนวณ
ยังเห็นเป็นอย่างดีกับข้อมูลจากการทดลองในกรณีของการหลอกสอง Ordel
รุ่นจลนศาสตร์ ผลการเคลื่อนไหวที่คล้ายกันได้รับรายงานในการดูดซับของ BTEX, MTBE
และ TAMI โดยธรรมชาติและการปรับเปลี่ยนดินเบา (Aivalioti et al., 2010), การเปรียบเทียบ
การศึกษาการดูดซับสารตะกั่วเข้าสู่ perlite ธรรมชาติโดโลไมต์และดินเบา (อิหร่านนิ et al., 2011)
พฤติกรรมการดูดซับ ของ 12B โดยตรงสีแดงและ rhodamine B จากน้ำเข้าสู่ลดแรงตึงผิว
การแก้ไข coconutcoir แก่น (Sureshkumar และ Namasivayam, 2008) และการประยุกต์ใช้
ถ่านกัมมันมาจากเศษยางสำหรับการดูดซับของ rhomine B (Shuangxi และ
Tanzhu 2010)
การแปล กรุณารอสักครู่..

การคำนวณจำนวน 20 , 40 และ 60 มก. / dm3 สารละลายความเข้มข้นเพื่อที่คุณ K . K1 QE คำนวณและจากความชันและตัดของแปลงเข้าสู่ระบบ ( QE ) QT ) เมื่อเทียบกับ T ตามเทียมแบบการสั่งซื้อครั้งแรก ( ภาพที่ 6 ) และ T / Qtเมื่อเทียบกับ T ตามรูปแบบคำสั่งเทียม ( รูปที่ 7 ) รวมทั้ง QE และ K2 จากความลาดชันและขัดขวางได้ ค่าพารามิเตอร์จลน์จะได้รับในตารางที่ 3ใช้ QE การคำนวณจากรูปแบบเทียมเพื่อที่สองตรงกับ QE ทดลองผลลัพธ์ R2 มีค่าระหว่าง 0.995 และมี . การถดถอยเชิงเส้นสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์มีค่าเทียมรุ่นที่สอง พบว่ามีสูงกว่าสูงกว่าอันดับหนึ่งแบบ สูงกว่า R2 ค่ายืนยันว่าข้อมูลการดูดซับจะแสดงโดยหลอกจลนศาสตร์อันดับสอง QE คำนวณค่าเห็นด้วยเป็นอย่างยิ่งกับผลการทดลองในกรณีของ 2 ordel เทียมแบบจำลองจลนพลศาสตร์ . ผลจากที่คล้ายกันได้รับรายงานในการดูดซับไวมทีบีอี ,แทมมี่ โดยธรรมชาติ และแก้ไขและไดอะทอไมต์ ( aivalioti et al . , 2010 ) , เปรียบเทียบการดูดซับตะกั่วและเพอร์ไลต์ธรรมชาติบนโดโลไมต์ไดอะทอไมต์ ( ลาชิ et al . , 2011 )พฤติกรรมการดูดซับโดยตรงสีแดง 12A จากน้ำบนผิว และโรดามีน บีแก้ไข coconutcoir พิธ ( ซูเรส คูมาร์ และ namasivayam , 2008 ) และการประยุกต์ถ่านกัมมันต์ที่ได้จากเศษยางเพื่อดูดซับ rhomine B ( ชวงซีและtanzhu , 2010 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
