The apparent amylose content of F.

The apparent amylose content of F. thunbergii flour was deter-mined using the method proposed by Sun et al. (2014) withsome modifications. The flour (20 mg, dw basis) was dissolvedin dimethyl sulfoxide (8 mL) in 10-mL screw-cap reaction vials.The contents of the vials were vigorously agitated for 20 minand then heated in a water bath (with intermittent shaking) at85◦C for 15 min. The vials were then cooled to ambient tem-perature, and the contents diluted to 25 mL with water in avolumetric flask. The diluted solution (10 mL) was mixed with0.5 mL of I2/KI solution (0.2 g I2and 2 g KI dissolved in 100 mLof water), and the mixture was adjusted to a final volume of50 mL in a volumetric flask with diluted water. The absorbancewas measured at 625 nm.
The apparent soluble amylose content of F. thunbergii flourwas determined using the method described by Sun et al.(2014). About 100 mg of the flour was accurately weighed andtaken in a 100-mL conical flask. The flour was wetted with1 mL of distilled alcohol, and then about 50 mL of distilledwater was added. The flask was then covered with a bulb stop-per, heated for 20 min in a boiling water bath with occasionalshaking, and then cooled to ambient temperature. Then dis-tilled water was added to the contents in a volumetric flask toobtain a final volume of 100 mL. The mixture was then filteredthrough a Whatman No. 4 filter paper, and the first portionwas removed. About 20 mL of the extract was then transferredinto a graduated 50-mL glass-stoppered cylinder, and 7 mLof petroleum ether (boiling range, 60–80◦C) was added. Thecylinder was shaken intermittently for 10 min and allowed tostand for 10–15 min. The ether layer was then suctioned offusing a water suction device. The extraction using petroleumether was repeated. Then, 5 mL of the extracted solution waspipetted into a 100-mL volumetric flask, and about 10 mL ofthe diluted solution was mixed with 0.5 mL of I2/KI solution(0.2 g I2and 2 g KI dissolved in 100 mL of water). The mixturewas then adjusted to a final volume of 50 mL in a volumet-ric flask with diluted water. The iodine blank was preparedby adding 0.5 mL of iodine solution to 50 mL of distilled water.The solutions were read at 625 nm against the blank. Resultsare expressed as a percentage on dw.The insoluble amylose content was calculated by subtrac-ting the apparent amylose content from the content of solubleamylose.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาอะไมโลสที่เห็นได้ชัดของแป้งเอฟ thunbergii เป็นอุปสรรค-ขุดโดยใช้วิธีการที่นำเสนอโดย Sun et al, (2014) การปรับเปลี่ยน withsome แป้ง (20 mg พื้นฐาน DW) ถูก dissolvedin dimethyl sulfoxide (8 มิลลิลิตร) ใน 10 มลกรูหมวกปฏิกิริยาเนื้อหา vials.The ขวดถูกตื่นเต้นอย่างจริงจังเป็นเวลา 20 Minand ร้อนในอ่างน้ำ (มีต่อเนื่องเขย่า) at85 แล้ว ◦Cนาน 15 นาที ขวดถูกแล้วระบายความร้อนโดยรอบ TEM-perature และเนื้อหาเจือจาง 25 มลกับน้ำในขวด avolumetric วิธีการแก้ปัญหาเจือจาง (10 มิลลิลิตร) เป็น with0.5 ผสมมล I2 / วิธีการแก้ปัญหา KI (0.2 กรัม I2and 2 กรัม KI ละลายในน้ำ 100 mLof) และส่วนผสมที่ถูกปรับให้ปริมาณสุดท้าย of50 มิลลิลิตรในขวดปริมาตรด้วยน้ำเจือจาง . absorbancewas วัดที่ 625 นาโนเมตร.
เนื้อหาอะไมโลสที่ละลายน้ำได้ชัดเจนของเอฟ thunbergii flourwas คำนวณโดยใช้วิธีการอธิบายโดย Sun et al. (2014) เกี่ยวกับ 100 มิลลิกรัมของแป้งที่ถูกชั่งน้ำหนักอย่างถูกต้อง andtaken ในกรวยขวด 100 มิลลิลิตร แป้งเปียกถูก with1 มลของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์กลั่นแล้วประมาณ 50 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นถูกเพิ่มเข้ามา กระติกน้ำถูกปกคลุมแล้วด้วยหลอดหยุดต่อร้อนเป็นเวลา 20 นาทีในอ่างน้ำเดือดกับ occasionalshaking แล้วเย็นที่อุณหภูมิห้อง แล้วโรคไร่น้ำได้เพิ่มเข้าสู่เนื้อหาในขวดปริมาตร toobtain ปริมาณสุดท้ายของ 100 มล ส่วนผสมที่ถูกแล้ว filteredthrough ฉบับที่ 4 กระดาษกรอง Whatman และ portionwas แรกลบออก ประมาณ 20 มิลลิลิตรของสารสกัดจากนั้นก็จบการศึกษา transferredinto กระบอกแก้วจุก 50 มิลลิลิตรและ 7 mLof ปิโตรเลียมอีเธอร์ (ช่วงเดือด60-80◦C) ถูกเพิ่มเข้ามา Thecylinder สั่นเป็นระยะเวลา 10 นาทีและได้รับอนุญาต tostand ประมาณ 10-15 นาที ชั้นอีเทอร์จากนั้นก็ดูดเสมหะ offusing อุปกรณ์ดูดน้ำ การสกัดโดยใช้ petroleumether ซ้ำ จากนั้น 5 มิลลิลิตรของสารละลายที่สกัด waspipetted เป็นปริมาตรขวด 100 มิลลิลิตรและ 10 มิลลิลิตร ofthe แก้ปัญหาเจือจางผสมกับ 0.5 มล I2 / วิธีการแก้ปัญหา KI (0.2 กรัม I2and 2 กรัมละลายใน KI 100 มลน้ำ) mixturewas แล้วปรับให้ปริมาณสุดท้ายของ 50 มลในขวด volumet-Ric เจือจางด้วยน้ำ ว่างไอโอดีนถูก preparedby เพิ่ม 0.5 มิลลิลิตรของสารละลายไอโอดีน 50 มลของการแก้ปัญหา water.The กลั่นถูกอ่านที่ 625 นาโนเมตรกับว่างเปล่า Resultsare แสดงเป็นร้อยละ dw.The ปริมาณอะไมโลที่ไม่ละลายน้ำที่คำนวณได้จาก subtrac-Ting เนื้อหาอะไมโลสที่เห็นได้ชัดจากเนื้อหาของ solubleamylose

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนปริมาณอะไมโลสของ F . thunbergii แป้งถูกยับยั้งไว้ใช้วิธีที่เสนอโดย Sun et al . ( 6 ) การปรับเปลี่ยนว่า . แป้ง ( 20 มิลลิกรัม ราคาพื้นฐาน ) คือ dissolvedin เต๊ะ ( 8 ml ) 10 มิลลิลิตรปฏิกิริยาสกรูฝาขวด เนื้อหาของขวดถูกแรงปั่นป่วน 20 minand แล้วอุ่นในอ่างน้ำ ( ไม่สั่น ) at85 ◦ C เป็นเวลา 15 นาที ขวดถูกเย็นแล้วจะ perature เต็มพื้นที่ผลิต เนื้อหาประมาณ 25 มิลลิลิตร กับน้ำในขวด avolumetric . การเจือจางสารละลาย ( 10 ml ) ผสม with0.5 มิลลิลิตร / I2 คิโซลูชั่น ( 0.2 กรัม i2and 2 กรัม ละลายในน้ำ 100 mlof กิ ) และปรับปริมาณส่วนผสมสุดท้าย of50 ml ในขวดปริมาตรด้วยน้ำเจือจาง การ absorbancewas วัดที่ 532 นาโนเมตรส่วนปริมาณอมิโลสของ F . thunbergii flourwas ตัดสินใจใช้วิธีอธิบายโดย Sun et al . ( 2014 ) ประมาณ 100 มิลลิกรัมของน้ำหนักแป้งถูกต้อง andtaken ใน 100 ml ขวดกรวย . แป้งก็เปียก with1 เลี้ยงเหล้าแล้วประมาณ 50 มล. น้ำกลั่นคือเพิ่ม ขวดเหล้าถูกปกคลุมด้วยหลอดไฟหยุดต่ออุ่นนาน 20 นาที ในการต้มน้ำร้อนด้วย occasionalshaking แล้วระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิ แล้วมันมีน้ำเพาะปลูกเพิ่มเนื้อหาในขวดปริมาตร 100 มิลลิลิตร จึงเป็นเล่มสุดท้ายของส่วนผสมแล้ว filteredthrough เป็น whatman หมายเลข 4 กรองกระดาษ และเป็นครั้งแรก portionwas ลบออก เกี่ยวกับ 20 มิลลิลิตรของสารสกัด คือ จบการศึกษาแล้ว transferredinto 50 มิลลิลิตร stoppered กระบอกแก้ว และ 7 mlof ปิโตรเลียมอีเทอร์ ( เดือดช่วง 60 – 80 ◦ C ) ถูกเพิ่มเข้ามา thecylinder ถูกเขย่าเป็นระยะๆสำหรับ 10 นาทีและได้รับอนุญาต tostand 10 – 15 นาทีอีเทอร์ชั้นก็สมบูรณ์ offusing อุปกรณ์ดูดน้ำ การสกัดโดยใช้ปิโตรเลี่ยมอีเทอร์เป็นซ้ำ จากนั้น 5 มิลลิลิตร สารละลายสกัด waspipetted เป็น 100 มล. ปริมาตรขวด และประมาณ 10 มิลลิลิตรของสารละลายเจือจางผสม 0.5 มิลลิลิตร / I2 คิโซลูชั่น ( 0.2 กรัม i2and 2 กรัม ละลายในน้ำ 100 มิลลิลิตร กิ ) การ mixturewas แล้วปรับปริมาตรสุดท้ายของ 50 มิลลิลิตร ใน volumet ริคขวดด้วยน้ำเจือจาง ไอโอดีน ว่างก็ preparedby เพิ่ม 0.5 ml สารละลายไอโอดีน 50 มิลลิลิตร น้ำกลั่น โซลูชั่น ( อ่าน 625 nm กับว่างเปล่า เมื่อแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ที่มากกว่า เนื้อหาอาจไม่ได้คำนวณ subtrac ทิ้งอมิโลสชัดเจนจากเนื้อหาของ solubleamylose .