2. Experimental section2.1. Materia

2. Experimental section
2.1. Materials
Poly(L-lactic acid) with a melt flow index in the range of 5e7 g/ 10 min (2.16 kg, 210 C) and a density of 1.24 g/cm3 was obtained from Nature Works! (2002D). Natural Rubber (NR) latex containing 60 wt% dried rubber was provided by the Key Laboratory of Tropical Crop Products Processing of Ministry of Agriculture of China (Zhanjiang, China).
2.2. Preparation of PLLA/NR blends
Before blending, PLA particles were dried in vacuum oven at 80 C for 24 h and the Natural Rubber latex was dried in vacuum oven at 40 C until it was transparent completely. The PLA and PLA/ NR blends were processed at 60 rpm, 170 C in a Haake internal mixer (Rheocord 90) for 10 min. The well mixed blends were cut into small granules while they were hot. The samples with 0, 1, 3 and 5 wt% NR were labeled as PLA, PLA/NR-1, PLA/NR-3 and PLA/ NR-5.
The melt mixed samples were then pressed into 0.2 mm thick films under 10 MPa pressure for 2 min at 190 C, followed by cooling process at room temperature for 3 min under the same pressure.
2.3. Contact angle measurement
Static water contact angle measurements of the samples were obtained by a contact angle measuring instrument (JGW 360C, Chenghui Testing Machine Co., Ltd, China) at 25 C and 50% relative humidity. The values were obtained when the contact time of water and specimen was 10 s. At least ten measurements on different areas of each film specimen were averaged.
Contact angle relaxation of water droplet was measured by sessile drop method. Contact angle at t 1⁄4 0 s was measured by less than 1 s and estimated from the first droplet image which was collected by the instrument automatically every 0.5 s.
2.4. Hydrolysis
The film samples prepared by compression molding were cut into 1 3 cm2 specimens for hydrolysis study. Each pre-weighed specimen (W0) was dipped in a vial containing 10 mL deionized water and the vials were placed in a water bath at a constant temperature of 58 C. Three specimens of each sample were picked out at predetermined time, washed with deionized water, dried to a constant weight in vacuum oven at 40 C and weighed again (Wt). The mass loss was calculated from the following formula: mass loss (%) 1⁄4 (1Wt/W0) 100, and all the values presented were the average of three specimens.
2.5. Water absorption
The specimens (2 4 cm2) were pre-dried in vacuum oven at 40 C until a constant weight and weighed as initial mass (M0). Triplicate specimens of each sample were placed in a beaker con- taining deionized water and then sealed the beakers in 58 C water bath. At a predetermined time, each specimen was pick out, wiped
out the water on the surface and weighed (Mt). The water ab- sorption of each sample was calculated from the following formula: water absorption (%) 1⁄4 100 (MtM0)/M0, and all the values pre- sented were also averaged from three specimens.
2.6. Molecular weight measurement
Molecular weight of neat PLA and PLA/NR blends, before and after degradation, was performed by gel permeation chromato- grams (GPC, 20AD, Shimadzu). The GPC system was calibrated us- ing Agilent Company’s mono-disperse polystyrene standards, KF- 805 and KF-802 columns were running in series. Chloroform was used as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL/min at 36 C.
2.7. Scanning electron microscope (SEM)
The morphology of the surfaces and fracture surfaces of samples were recorded with an INSPECT F scanning electron microscope (SEM) operated at 5 kV working voltage. Before the SEM observa- tion, the specimens were sputtered with gold under vacuum. Samples with fracture surface of neat PLA and PLA/NR blends were prepared by brittle fracture with liquid nitrogen cooling.
2.8. Differential scanning calorimetry (DSC)
The thermal properties (5e6 mg, respectively) were tested by DSC (Netzsch DSC-204F1). The crystallization and melting behavior were detected by two heating scans and a cooling scan in the range of 0e190 C at a heating rate of 10 C/min. Glass transition tem- perature (Tg) was estimated from the inflection of the glass tran- sition based on the second scan. Cold crystallization temperature (Tc) and melting temperature (Tm) were determined by the maximum value of the DSC exo/endotherm peak. Crystallinity (c) was calculated by the following formula:
cð%Þ 1⁄4 DHm DHc 100% DHmo ,ð1fNRÞ
where DHc, DHm and DHmo are respectively the enthalpies of cold crystallization, melting and melting for 100% crystalline PLA. The value used for DHmo is 93.1 J/g [2]. fNR is the content of NR in PLA/NR blends.
3. Results and discussion
The changes of contact angle with contact time are presented in Fig. 1 and the static water contact angle values at 10 s contact time, averaged from 10 measurement values, are contained in the legend. As can be seen, the curves shift to higher values with increasing NR content and the values shown in the legend also present the trend that the contact angles increase with NR increase. This indicates that NR as a hydrophobic material compared to PLA dispersing on the PLA surface has led to an increase in hydrophobility of the PLA surface. In addition, the contact angles decrease continuously with contact time showing the behavior of contact angle relaxation. From the relaxation curves, three regimes can be clearly observed. At the first stage (0e2 s), contact angles decrease very fast. This is mainly due to the conformational change of PLA which could lead to a rapid decrease of contact angle. Compared to neat PLA whose contact angle reaches equilibrium in the second stage (2e10 s), a slow contact angle relaxation of PLA/NR blends occurs continuously which is attributable to the viscoelastic dissipation of NR [26]. With water evaporation, during the third stage (10e60 s), contact angle relaxations are slower and have the same tendency for each sample

2. Experimental section
2.1. Materials
Poly(L-lactic acid) with a melt flow index in the range of 5e7 g/ 10 min (2.16 kg, 210 C) and a density of 1.24 g/cm3 was obtained from Nature Works! (2002D). Natural Rubber (NR) latex containing 60 wt% dried rubber was provided by the Key Laboratory of Tropical Crop Products Processing of Ministry of Agriculture of China (Zhanjiang, China).
2.2. Preparation of PLLA/NR blends
Before blending, PLA particles were dried in vacuum oven at 80 C for 24 h and the Natural Rubber latex was dried in vacuum oven at 40 C until it was transparent completely. The PLA and PLA/ NR blends were processed at 60 rpm, 170 C in a Haake internal mixer (Rheocord 90) for 10 min. The well mixed blends were cut into small granules while they were hot. The samples with 0, 1, 3 and 5 wt% NR were labeled as PLA, PLA/NR-1, PLA/NR-3 and PLA/ NR-5.
The melt mixed samples were then pressed into 0.2 mm thick films under 10 MPa pressure for 2 min at 190 C, followed by cooling process at room temperature for 3 min under the same pressure.
2.3. Contact angle measurement
Static water contact angle measurements of the samples were obtained by a contact angle measuring instrument (JGW 360C, Chenghui Testing Machine Co., Ltd, China) at 25 C and 50% relative humidity. The values were obtained when the contact time of water and specimen was 10 s. At least ten measurements on different areas of each film specimen were averaged.
Contact angle relaxation of water droplet was measured by sessile drop method. Contact angle at t 1⁄4 0 s was measured by less than 1 s and estimated from the first droplet image which was collected by the instrument automatically every 0.5 s.
2.4. Hydrolysis
The film samples prepared by compression molding were cut into 1 3 cm2 specimens for hydrolysis study. Each pre-weighed specimen (W0) was dipped in a vial containing 10 mL deionized water and the vials were placed in a water bath at a constant temperature of 58 C. Three specimens of each sample were picked out at predetermined time, washed with deionized water, dried to a constant weight in vacuum oven at 40 C and weighed again (Wt). The mass loss was calculated from the following formula: mass loss (%) 1⁄4 (1Wt/W0) 100, and all the values presented were the average of three specimens.
2.5. Water absorption
The specimens (2 4 cm2) were pre-dried in vacuum oven at 40 C until a constant weight and weighed as initial mass (M0). Triplicate specimens of each sample were placed in a beaker con- taining deionized water and then sealed the beakers in 58 C water bath. At a predetermined time, each specimen was pick out, wiped
out the water on the surface and weighed (Mt). The water ab- sorption of each sample was calculated from the following formula: water absorption (%) 1⁄4 100 (MtM0)/M0, and all the values pre- sented were also averaged from three specimens.
2.6. Molecular weight measurement
Molecular weight of neat PLA and PLA/NR blends, before and after degradation, was performed by gel permeation chromato- grams (GPC, 20AD, Shimadzu). The GPC system was calibrated us- ing Agilent Company’s mono-disperse polystyrene standards, KF- 805 and KF-802 columns were running in series. Chloroform was used as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL/min at 36 C.
2.7. Scanning electron microscope (SEM)
The morphology of the surfaces and fracture surfaces of samples were recorded with an INSPECT F scanning electron microscope (SEM) operated at 5 kV working voltage. Before the SEM observa- tion, the specimens were sputtered with gold under vacuum. Samples with fracture surface of neat PLA and PLA/NR blends were prepared by brittle fracture with liquid nitrogen cooling.
2.8. Differential scanning calorimetry (DSC)
The thermal properties (5e6 mg, respectively) were tested by DSC (Netzsch DSC-204F1). The crystallization and melting behavior were detected by two heating scans and a cooling scan in the range of 0e190 C at a heating rate of 10 C/min. Glass transition tem- perature (Tg) was estimated from the inflection of the glass tran- sition based on the second scan. Cold crystallization temperature (Tc) and melting temperature (Tm) were determined by the maximum value of the DSC exo/endotherm peak. Crystallinity (c) was calculated by the following formula:
cð%Þ 1⁄4 DHm  DHc 100% DHmo ,ð1fNRÞ
where DHc, DHm and DHmo are respectively the enthalpies of cold crystallization, melting and melting for 100% crystalline PLA. The value used for DHmo is 93.1 J/g [2]. fNR is the content of NR in PLA/NR blends.
3. Results and discussion
The changes of contact angle with contact time are presented in Fig. 1 and the static water contact angle values at 10 s contact time, averaged from 10 measurement values, are contained in the legend. As can be seen, the curves shift to higher values with increasing NR content and the values shown in the legend also present the trend that the contact angles increase with NR increase. This indicates that NR as a hydrophobic material compared to PLA dispersing on the PLA surface has led to an increase in hydrophobility of the PLA surface. In addition, the contact angles decrease continuously with contact time showing the behavior of contact angle relaxation. From the relaxation curves, three regimes can be clearly observed. At the first stage (0e2 s), contact angles decrease very fast. This is mainly due to the conformational change of PLA which could lead to a rapid decrease of contact angle. Compared to neat PLA whose contact angle reaches equilibrium in the second stage (2e10 s), a slow contact angle relaxation of PLA/NR blends occurs continuously which is attributable to the viscoelastic dissipation of NR [26]. With water evaporation, during the third stage (10e60 s), contact angle relaxations are slower and have the same tendency for each sample

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

2 การส่วนที่ทดลอง2.1. วัสดุโพลี (กรดแล็กติก L) กับดัชนีไหลละลายในช่วง ของ 5e7 g / 10 min (2.16 กก. 210 C) และความหนาแน่น 1.24 g/cm3 ได้รับจากธรรมชาติงาน (2002D) ให้ประกอบด้วย 60 wt %อบแห้งยางยางยางธรรมชาติ (NR) โดยคีย์ห้องปฏิบัติการของเขตร้อนพืชผลิตภัณฑ์แปรรูปของกระทรวงเกษตรของจีน (จางเจียง จีน)2.2 การผสม PLLA/NR เตรียมก่อนผสม อนุภาคปลาถูกอบแห้งในเตาอบแบบสูญญากาศที่ 80 C ใน 24 ชม และยางธรรมชาติถูกอบแห้งในเตาอบแบบสูญญากาศที่ 40 C จนกว่าจะมีความโปร่งใสอย่างสมบูรณ์ ปลาและปลา / ผสม NR ถูกประมวลผลที่ 60 rpm, 170 C ในการผสมภายใน Haake (Rheocord 90) ใน 10 นาที ผสมผสมดีถูกตัดเป็นเม็ดขนาดเล็กในขณะที่พวกเขาร้อน ตัวอย่าง ด้วย 0, 1, 3 และ 5 wt % NR ได้ชื่อปลา ปลา/NR-1, ปลา/NR-3 และปลา / NR-5ละลายผสมตัวอย่างขึ้น แล้วกดลง 0.2 mm หนาภาพยนตร์ 10 ภายใต้แรงดันสำหรับ 2 นาทีที่ 190 C ตาม ด้วยกระบวนการที่อุณหภูมิห้องใน 3 นาทีภายใต้ความดันเดียวกันการระบายความร้อน2.3 การติดต่อวัดมุมน้ำคงมุมติดต่อวัดตัวอย่างได้รับมา โดยเป็นเครื่องมือวัดมุมติดต่อ (JGW 360 C, Chenghui ทดสอบเครื่องจักร Co., Ltd จีน) ที่ 25 C และ 50% ความชื้นสัมพัทธ์ ค่าได้รับเมื่อเวลาติดต่อและสิ่งส่งตรวจ 10 s วัดน้อยสิบบนพื้นที่ต่าง ๆ ของแต่ละฟิล์มถูก averagedติดต่อมุมผ่อนคลายของหยดน้ำถูกวัด โดยวิธีปล่อย sessile มีวัดมุมติดต่อที่ t 1⁄4 0 s น้อยกว่า 1 s และประเมินจากรูปหยดแรกที่ถูกรวบรวม โดยเครื่องมือโดยอัตโนมัติทุก ๆ 0.5 s2.4. ไฮโตรไลซ์ตัวอย่างฟิล์มที่เตรียม โดยการอัดขึ้นรูปถูกตัดเป็น 1 3 cm2 specimens ไฮโตรไลซ์ศึกษา แต่ละตัวอย่างก่อนชั่งน้ำหนัก (W0) ถูกจุ่มลงในคอนแทคที่ประกอบด้วยน้ำ 10 mL deionized และ vials ถูกวางในอ่างน้ำที่อุณหภูมิคงที่ของ c. 58 ไว้เป็นตัวอย่างที่สามของแต่ละอย่างถูกเลือกออกมาเวลากำหนดไว้ ล้าง ด้วยน้ำ deionized แห้งน้ำหนักคงที่ในเตาสูญญากาศที่ 40 C และชั่งน้ำหนักอีกครั้ง (Wt) การสูญเสียมวลคำนวณจากสูตรต่อไปนี้: โดยรวมสูญเสีย (%) 1⁄4 (1 Wt/W0) 100 และทุกค่าแสดงได้ค่าเฉลี่ยของ 3 ไว้เป็นตัวอย่าง2.5 ดูดซึมน้ำไว้เป็นตัวอย่าง (2 4 cm2) ได้ก่อนแห้งในเตาอบแบบสูญญากาศที่ 40 C จนน้ำหนักคง และน้ำหนักเป็นมวลเริ่มต้น (M0) Triplicate ไว้เป็นตัวอย่างของแต่ละอย่างไว้ในน้ำ deionized คอน taining บีกเกอร์ และปิดผนึก beakers ในห้องน้ำ 58 C แล้ว ในเวลาที่กำหนดไว้ แต่ละตัวอย่างถูกเลือกออก เช็ดออกน้ำบนพื้นผิว และน้ำหนัก (Mt) Ab-ดูดน้ำของแต่ละอย่างได้คำนวณจากสูตรต่อไปนี้: น้ำดูดซึม (%) 1⁄4 100 (Mt M0) / M0 และค่าทั้งหมดก่อน sented ถูกยัง averaged จาก specimens ที่สาม2.6. Molecular weight measurementMolecular weight of neat PLA and PLA/NR blends, before and after degradation, was performed by gel permeation chromato- grams (GPC, 20AD, Shimadzu). The GPC system was calibrated us- ing Agilent Company’s mono-disperse polystyrene standards, KF- 805 and KF-802 columns were running in series. Chloroform was used as mobile phase at a flow rate of 0.8 mL/min at 36 C.2.7. Scanning electron microscope (SEM)The morphology of the surfaces and fracture surfaces of samples were recorded with an INSPECT F scanning electron microscope (SEM) operated at 5 kV working voltage. Before the SEM observa- tion, the specimens were sputtered with gold under vacuum. Samples with fracture surface of neat PLA and PLA/NR blends were prepared by brittle fracture with liquid nitrogen cooling.2.8. Differential scanning calorimetry (DSC)The thermal properties (5e6 mg, respectively) were tested by DSC (Netzsch DSC-204F1). The crystallization and melting behavior were detected by two heating scans and a cooling scan in the range of 0e190 C at a heating rate of 10 C/min. Glass transition tem- perature (Tg) was estimated from the inflection of the glass tran- sition based on the second scan. Cold crystallization temperature (Tc) and melting temperature (Tm) were determined by the maximum value of the DSC exo/endotherm peak. Crystallinity (c) was calculated by the following formula:cð%Þ 1⁄4 DHm DHc 100% DHmo ,ð1fNRÞwhere DHc, DHm and DHmo are respectively the enthalpies of cold crystallization, melting and melting for 100% crystalline PLA. The value used for DHmo is 93.1 J/g [2]. fNR is the content of NR in PLA/NR blends.3. Results and discussionThe changes of contact angle with contact time are presented in Fig. 1 and the static water contact angle values at 10 s contact time, averaged from 10 measurement values, are contained in the legend. As can be seen, the curves shift to higher values with increasing NR content and the values shown in the legend also present the trend that the contact angles increase with NR increase. This indicates that NR as a hydrophobic material compared to PLA dispersing on the PLA surface has led to an increase in hydrophobility of the PLA surface. In addition, the contact angles decrease continuously with contact time showing the behavior of contact angle relaxation. From the relaxation curves, three regimes can be clearly observed. At the first stage (0e2 s), contact angles decrease very fast. This is mainly due to the conformational change of PLA which could lead to a rapid decrease of contact angle. Compared to neat PLA whose contact angle reaches equilibrium in the second stage (2e10 s), a slow contact angle relaxation of PLA/NR blends occurs continuously which is attributable to the viscoelastic dissipation of NR [26]. With water evaporation, during the third stage (10e60 s), contact angle relaxations are slower and have the same tendency for each sample

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

2. ส่วนการทดลอง
2.1 วัสดุโพลี (กรดแลคติกแอล) ที่มีดัชนีการไหลในช่วง 5e7 กรัม / 10 นาที (2.16 กก., 210? C) และความหนาแน่นของ 1.24 กรัม / cm3 ที่ได้รับจากการทำงานของธรรมชาติ!
(2002D) ยางธรรมชาติ (NR) น้ำยางที่มี 60% โดยน้ำหนักยางแห้งที่จัดเตรียมโดยห้องปฏิบัติการที่สำคัญของผลิตภัณฑ์พืชเขตร้อนการประมวลผลของกระทรวงเกษตรของจีน (Zhanjiang, จีน).
2.2 การเตรียมผสม PLLA / NR
ก่อนการผสมอนุภาคปลาแห้งในเตาอบสูญญากาศที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและน้ำยางข้นยางธรรมชาติแห้งในเตาอบสูญญากาศที่ 40 องศาเซลเซียสจนกระทั่งมันโปร่งใสอย่างสมบูรณ์ ปลาและปลา / ผสมยางธรรมชาติที่ถูกประมวลผลที่ 60 รอบต่อนาที 170 องศาเซลเซียสใน Haake ผสมภายใน (Rheocord 90) เป็นเวลา 10 นาที ผสมผสมกันถูกตัดเป็นเม็ดเล็ก ๆ ขณะที่พวกเขาร้อน ตัวอย่างที่มี 0, 1, 3 และ 5% โดยน้ำหนัก NR ถูกระบุว่าเป็นปลาปลา / NR-1, PLA / NR-3 และ PLA / NR-5.
ละลายผสมตัวอย่างถูกกดแล้วเป็น 0.2 มมฟิล์มหนาต่ำกว่า 10 ความดัน MPa สำหรับ 2 นาทีที่ 190 องศาเซลเซียสตามด้วยการระบายความร้อนในกระบวนการที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 นาทีภายใต้ความดันเดียวกัน.
2.3 มุมติดต่อวัดน้ำคงที่ติดต่อวัดมุมของกลุ่มตัวอย่างที่ได้จากเครื่องมือวัดมุมสัมผัส (JGW 360C, เครื่องทดสอบ Chenghui จำกัด จีน) อยู่ที่ 25 องศาเซลเซียสและความชื้นสัมพัทธ์ 50%
ค่าที่ได้รับเมื่อเวลาที่ติดต่อของน้ำและเป็นตัวอย่าง 10 วินาที อย่างน้อยสิบวัดในพื้นที่ที่แตกต่างกันของตัวอย่างภาพยนตร์แต่ละเรื่องได้รับการเฉลี่ย.
ผ่อนคลายมุมติดต่อของหยดน้ำที่วัดโดยวิธีการลดลงนั่ง มุมสัมผัสที่ t 1/4 0 s โดยวัดจากน้อยกว่า 1 และประเมินจากภาพหยดแรกซึ่งเป็นที่เก็บรวบรวมโดยเครื่องอัตโนมัติทุก 0.5 วินาที.
2.4 การย่อยสลายตัวอย่างภาพยนตร์เรื่องนี้จัดทำขึ้นโดยอัดถูกตัดเป็น 1 3 cm2 ตัวอย่างสำหรับการศึกษาการย่อยสลาย
แต่ละชิ้นงานก่อนการชั่งน้ำหนัก (W0) ถูกจุ่มลงในขวดบรรจุ 10 มิลลิลิตรน้ำปราศจากไอออนและขวดถูกวางไว้ในอ่างน้ำที่อุณหภูมิคงที่ 58 องศาเซลเซียส สามตัวอย่างแต่ละตัวอย่างถูกหยิบออกมาในช่วงเวลาที่กำหนดไว้ล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนแห้งน้ำหนักคงที่ในเตาอบสูญญากาศที่ 40 องศาเซลเซียสและชั่งน้ำหนักอีกครั้ง (น้ำหนัก) การสูญเสียมวลที่คำนวณได้จากสูตรต่อไปนี้: การสูญเสียมวล (%) 1/4 (1 น้ำหนัก / W0) 100 และค่าทั้งหมดที่นำเสนอได้เฉลี่ยของสามตัวอย่าง.
2.5 การดูดซึมน้ำชิ้นงาน (2 4 cm2) เป็นก่อนแห้งในเตาอบสูญญากาศที่ 40 องศาเซลเซียสจนน้ำหนักคงที่และชั่งน้ำหนักมวลครั้งแรก (M0)
เพิ่มขึ้นสามเท่าตัวอย่างแต่ละตัวอย่างถูกวางไว้ในทําถ้วยแก้วในประเด็นน้ำปราศจากไอออนและจากนั้นปิดผนึกในบีกเกอร์ 58 องศาเซลเซียสอ่างน้ำ ในช่วงเวลาที่กำหนดไว้ตัวอย่างแต่ละเลือกออกเช็ดออกน้ำบนพื้นผิวและชั่งน้ำหนัก (Mt)
การดูดซับน้ำ AB- ของแต่ละกลุ่มตัวอย่างที่คำนวณได้จากสูตรต่อไปนี้: การดูดซึมน้ำ (%) 1/4 100 (Mt M0?) / M0 และค่าทั้งหมดก่อนการ sented ถูกเฉลี่ยจากสามตัวอย่าง.
2.6 วัดน้ำหนักโมเลกุลน้ำหนักโมเลกุลของเรียบร้อยปลาและปลา / ผสม NR ก่อนและหลังการย่อยสลายได้ดำเนินการโดยการซึมผ่านเจลกรัม chromato- (GPC, 20AD, Shimadzu)
ระบบ GPC ได้รับการสอบเทียบ US-ing บริษัท Agilent ของขาวดำกระจายมาตรฐานสไตรีน, KF- 805 และ KF-802 คอลัมน์กำลังวิ่งในซีรีส์ คลอโรฟอร์มถูกใช้เป็นเฟสเคลื่อนที่ในอัตราการไหล 0.8 มิลลิลิตร / นาทีที่ 36 องศาเซลเซียส.
2.7 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM)
สัณฐานของพื้นผิวและพื้นผิวการแตกหักของกลุ่มตัวอย่างถูกบันทึกด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด F ตรวจสอบ (SEM) ดำเนินการใน 5 กิโลโวลต์แรงดันทำงาน ก่อนที่จะมีการ SEM observa- ตัวอย่างที่ถูกพ่นด้วยทองคำภายใต้สูญญากาศ ตัวอย่างที่มีพื้นผิวการแตกหักของ PLA เรียบร้อยและ PLA / ผสม NR ถูกจัดทำขึ้นโดยการแตกหักเปราะระบายความร้อนด้วยไนโตรเจนเหลว.
2.8 ลสแกน (DSC)
คุณสมบัติระบายความร้อน (5e6 มิลลิกรัมตามลำดับ) ได้มีการทดสอบด้วย DSC (Netzsch DSC-204F1) ตกผลึกและพฤติกรรมการละลายถูกตรวจพบโดยสองสแกนความร้อนและการสแกนระบายความร้อนในช่วงของ 0e190? C ที่อัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียส / นาที perature แก้วการเปลี่ยนแปลง tem- (TG) ได้รับการประเมินจากโรคติดเชื้อของแก้ว tran- sition อยู่บนพื้นฐานของการสแกนที่สอง อุณหภูมิการตกผลึกเย็น (Tc) และอุณหภูมิหลอมละลาย (TM) ถูกกำหนดโดยค่าสูงสุดของ DSC นอก / สูงสุด endotherm ผลึก (ค) ที่คำนวณได้จากสูตรดังต่อไปนี้:
ซีดี% Þ 1/4 DHM? DHC 100% DHmo, D1?
fNRÞที่DHC, DHM และ DHmo เป็นลำดับ enthalpies ของตกผลึกเย็นละลายและละลายได้ 100% ผลึกปลา ค่าที่ใช้ในการ DHmo เป็น 93.1 J / g [2] FNR เนื้อหาของยางธรรมชาติในการผสมปลา / NR.
3 และการอภิปรายผลการเปลี่ยนแปลงของมุมการติดต่อกับเวลาติดต่อจะถูกนำเสนอในรูป
1 และค่ามุมสัมผัสน้ำคงที่ระยะเวลาสัมผัส 10 วินาทีเฉลี่ยจาก 10 ค่าการวัดที่มีอยู่ในตำนาน ที่สามารถมองเห็นเส้นโค้งเปลี่ยนค่าที่สูงขึ้นกับการเพิ่มเนื้อหา NR และค่านิยมที่ปรากฏในตำนานยังนำเสนอแนวโน้มว่ามุมติดต่อเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มขึ้นของยางธรรมชาติ นี้บ่งชี้ว่ายางธรรมชาติเป็นวัสดุที่ไม่ชอบน้ำเมื่อเทียบกับปลากระจายบนพื้นผิวที่ทีพีแอลได้นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ hydrophobility ของพื้นผิวปลา นอกจากนี้ยังมีมุมที่ลดลงอย่างต่อเนื่องติดต่อกับเวลาติดต่อการแสดงพฤติกรรมของการพักผ่อนมุมสัมผัส จากการผ่อนคลายเส้นโค้งสามระบอบการปกครองที่สามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจน ในขั้นตอนแรก (0e2 s), มุมติดต่อลดลงอย่างรวดเร็ว นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของปลาซึ่งอาจนำไปสู่การลดลงอย่างรวดเร็วของมุมสัมผัส เมื่อเทียบกับที่มีปลาเรียบร้อยมุมสัมผัสถึงความสมดุลในขั้นตอนที่สอง (2e10 s), การพักผ่อนมุมสัมผัสช้าของ PLA / ยางธรรมชาติผสมที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องซึ่งเป็นส่วนที่กระจายความหนืดของยางธรรมชาติ [26] ด้วยการระเหยของน้ำในระหว่างขั้นตอนที่สาม (10e60 s), รายชื่อผู้ติดต่อศรีสุขมีมุมช้าลงและมีแนวโน้มที่เหมือนกันสำหรับแต่ละตัวอย่าง

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

2 . ทดลองส่วน
2.1 . วัสดุ
โพลี ( Name ) กับดัชนีการไหลในช่วง 5e7 กรัมต่อ 10 นาที ( 2.16 กก. 210 C ) และความหนาแน่นของ 1.24 กรัมลิตร ได้จากผลงานธรรมชาติ ( 2002d ) ยางธรรมชาติ ( NR ) ที่มี 60 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักน้ำยางข้นยางแห้งโดยห้องปฏิบัติการที่สำคัญของพืชเขตร้อน ผลิตภัณฑ์แปรรูปจากกระทรวงการเกษตรจีน ( Zhanjiang , จีน ) .
2.2 .การเตรียมยางธรรมชาติผสม plla /
ก่อนการผสมอนุภาคปลาแห้งในเตาอบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 80 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และยางธรรมชาติแห้งในเตาอบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 40 C จนกว่าจะโปร่งใสอย่างสมบูรณ์ ปลา และปลา / ยางธรรมชาติผสมถูกประมวลผลที่ 60 รอบต่อนาที , 170 C ในฮากภายในเครื่อง ( rheocord 90 ) นาน 10 นาที ผสมให้เข้ากันเป็นเม็ดเล็ก ๆถูกตัดขณะร้อนตัวอย่างที่มี 0 , 1 , 3 และ 5 เปอร์เซ็นต์ โดยมีการติดป้ายว่าเป็นปลา ปลา / nr-1 ปลา / ปลา / และ nr-3 nr-5 .
ละลายตัวอย่างที่ผสมแล้วกดเป็น 0.2 มม. ฟิล์มหนา 10 MPa ภายใต้ความดันสำหรับ 2 นาทีที่ 190 C ตามด้วยกระบวนการทำความเย็นที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 3 มินภายใต้ความดันเดียวกัน
2.3
การวัดมุมสัมผัสการวัดมุมน้ำติดต่อคงที่ของตัวอย่างได้ โดยติดต่อมุมวัด ( jgw 360c chenghui , การทดสอบเครื่องจักร Co . , Ltd จีน ) ที่ 25 องศาเซลเซียส และความชื้นสัมพัทธ์ 50 . ค่าที่ได้เมื่อเวลาสัมผัสของน้ำและตัวอย่าง 10 . อย่างน้อยสิบวัดในพื้นที่ที่แตกต่างกันของแต่ละภาพยนตร์ตัวอย่างคือ
เฉลี่ยติดต่อมุมผ่อนคลายของน้ำหยดถูกวัดโดยวิธีหยดเกาะติด . ติดต่อมุมที่ที 1 ⁄ 4 0 S วัดจากน้อยกว่า 1 และประเมินจากหยดแรกภาพที่รวบรวมโดยเครื่องมือโดยอัตโนมัติทุก 0.5 s .
2.4 . ภาพยนตร์ตัวอย่างที่เตรียมโดยการย่อย
การปั้นการบีบอัดมาตัดเป็น 3 cm2 1 ตัวอย่าง การศึกษา

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.