Because of the energy and global wa

Because of the energy and global warming crisis, development
of renewable energies, for example, H2 energy [1], solar energy
[2], and biodiesel [3–6], have been focused worldwide. Biodiesel,
long-chain fatty acid alkyl ester is one of the interesting alternative
fuels which can be produced from renewable sources and provides
complete combustion with less gaseous pollutant emission [7].
Biodiesel is produced conventionally via transesterification of vegetable
oils using homogeneous catalysts, e.g. NaOH, KOH, and
NaOCH3 [6,8]. The homogeneous catalytic process however,
provides some disadvantages, such as, a huge production of wastewater
from washing process of catalyst residues and nonreusability
of the catalysts [9]. Although the transesterification in
supercritical methanol can be a solution to these problems, the
technology requires high temperatures (350–400 C) and pressures
(10–25 MPa) and therefore the high capital cost. Alternatively, the
heterogeneous catalyst has been developed to defeat the problems
[7,10,11]. The heterogeneous catalytic process overcomes the
homogeneous one since the solid catalysts can be easily recovered
and potentially be reusable. Additionally, a neutralization step producing
wastewater would be eliminated. The heterogeneous
process can be operated at the similar conditions used for the
homogeneous one or at the moderate temperatures (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจากพลังงาน และวิกฤตโลกร้อน พัฒนาของพลังงานทดแทน เช่น พลังงานแสงอาทิตย์ พลังงาน H2 [1][2], และไบโอดีเซล [3-6], มีการทั่วโลก ไบโอดีเซลกรดไขมันโซ่ยาว alkyl เอสเป็นหนึ่งในทางเลือกที่น่าสนใจเชื้อเพลิงที่สามารถผลิตได้จากแหล่งทดแทน และให้ทำการเผาไหม้ มีการปล่อยก๊าซมลพิษน้อยกว่าเป็นต้น [7]ไบโอดีเซลที่ผลิตดีผ่านของผักน้ำมันใช้เหมือนสิ่งที่ส่งเสริม เช่น NaOH เกาะ และNaOCH3 [6,8] เหมือนตัวเร่งปฏิกิริยากระบวนการอย่างไรก็ตามมีข้อเสียบางอย่าง เช่น การผลิตขนาดใหญ่ของน้ำเสียจากการซักผ้าการตกเศษและ nonreusabilityของสิ่งที่ส่งเสริม [9] แม้ว่าจะเพิ่มในเมทานอล supercritical สามารถการแก้ไขปัญหา การเทคโนโลยีที่ต้องใช้อุณหภูมิสูง (350-400 C) และแรงดัน(10 – 25 แรง) ดังนั้นเงินทุนค่าใช้จ่ายสูงและการ อีกวิธีหนึ่งคือ การเศษที่แตกต่างกันได้รับการพัฒนาเพื่อเอาชนะปัญหา[7,10,11] . overcomes การตัวเร่งปฏิกิริยาแตกต่างกันเหมือนหนึ่งเนื่องจากสิ่งที่ส่งเสริมการแข็งสามารถสามารถกู้คืนได้อย่างง่ายดายและอาจจะสามารถ นอกจากนี้ เป็นกลางขั้นตอนผลิตน้ำเสียจะถูกตัดออกไป ที่แตกต่างกันกระบวนการสามารถดำเนินการในเงื่อนไขคล้ายกันที่ใช้สำหรับการอุณหภูมิหนึ่ง หรือปานกลางเหมือน (< 250 C)และความดัน (< 10 แรง) จึง จะลดต้นทุนในการดำเนินงานและนี้จะทำให้ไบโอดีเซลต้นทุนต่ำ [12,13]เสียจากการเกษตร และอุตสาหกรรมอาหารที่ผลิตหลายตันต่อวันในประเทศไทย บางชนิดของขยะเช่นeggshells และเปลือกหอยมีศักยภาพสูงที่จะใช้เป็นไบโอดีเซลผลิตสิ่งที่ส่งเสริม [5,13,14] ในความเป็นจริง มีจำนวนแตกต่างกันสิ่งที่ส่งเสริม ตัวอย่าง เกา [15,16], [17,18] MgO, SrO[19], ใช้ซีโอไลต์ [20,21], Al2O3 [11,16,22], TiO2, ZnO [22] [11,17], ZrO[11], และ hydrotalcites [23-25] มีการจ้างงานในการเพิ่มกระบวนการ ระหว่างนี้สิ่งที่ส่งเสริม โลหะเอิร์ทออกไซด์ (เช่น MgO, CaO และ SrO) มีกิจกรรมสูงสำหรับการใช้ในการทั่วไป (ที่อุณหภูมิต่ำ และอยู่ภาย ใต้บรรยากาศแรงดันสภาพ) ในบรรดาออกไซด์โลหะเอิร์ท เกาคือปิดบนวัสดุสิ่งแวดล้อม ทั่วไป Ca (NO3) 2, CaCO3หรือ Ca (OH) 2 เป็นวัตถุดิบในการผลิตสิ่งที่ส่งเสริมเกา [26] เป็นทางเลือกวิธีการสังเคราะห์ CaO เศษ มีหลายธรรมชาติแหล่งแคลเซียมจากขยะ เช่นเปลือกไข่ เปลือกหอยและกระดูก ไม่เพียงแต่ ขจัดการจัดการของเสียต้นทุน แต่ยังสิ่งที่ส่งเสริมกับประสิทธิภาพสูงต้นทุนดำเนินได้พร้อมกันประสบความสำเร็จในอุตสาหกรรมไบโอดีเซล คาดรางวัลไบโอดีเซลจะสามารถแข่งขันกับเชื้อเพลิงปิโตรเลียม ล่าสุด Nakatani et al[5] เพิ่มกล่าวถึงกระบวน โดยเป็นน้ำมันถั่วเหลืองออยสเตอร์หอยที่ 700 C และพบว่า อยู่ในไบโอดีเซลproduction. Wei et al. [13] reported that calcination of eggshellabove 700 C could produce CaO catalyst for biodiesel production.However, the catalytic behaviors during the reaction as well as thecatalyst characteristics were not clearly demonstrated. Boey et al.[27] proposed a waste mud crab shell as a catalyst to be efficiently0016-2361/$ - see front matter  2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.doi:10.1016/j.fuel.2011.07.013⇑ Corresponding author. Tel.: [phone]+66 2 564 7100x6638; fax: [phone].E-mail address: [e-mail] (K. Faungnawakij).Fuel 92 (2012) 239–244Contents lists available at ScienceDirectFueljournal homepage: www.elsevier.com/locate/fuelused or co-used for biodiesel production. The study of varyingwaste shells, such as mollusk shells and eggshell, was reportedby Viriya-empikul et al. (2010) [14]. The works revealed that thewaste shell-derived catalysts were active for catalyzing transesterification.Further study on the characteristics of the catalysts andthe catalytic activity together with the optimization of the catalystpreparation and the reaction conditions would be essentially usefulfor realizing this approach.In this research, the catalytic activity of meretrix venus shellwas investigated by various parameters, for example, molar ratioof methanol/oil, calcination time and calcination temperature ofcatalysts. Furthermore, the catalyst sources, such as, two types ofwaste mollusk shells, golden apple snail shell and meretrix venusshell, and waste eggshell, were compared by biodiesel productionactivity. The waste shell-derived catalysts were characterized bythermo-gravimetric/differential thermal analyzer (TG/DTA), X-raydiffraction (XRD), energy dispersive X-ray fluorescence (EDXRF)spectroscopy, scanning electron microscope (SEM), nitrogen sorptionand CO2 temperature-programmed desorption, and weretested in transesterification to produce biodiesel from palm oleinoil. The characteristics of the catalysts derived from those wastesand their catalytic activity were investigated.2. Experimental2.1. Materials and catalyst preparationPalm olein oil was purchased from Morakot Industries PCL.,Thailand. Compositions of fatty acid in palm olein oil are given inTable 1. The analytical reagent grade methanol (Fluka) was usedin the transesterification reaction. Waste mollusk shell and eggshellwere transformed to CaO catalyst by thermal synthesis. Theraw materials (waste shells) were calcined at designated temperature(700–1000 C) and time (0.5–8 h). All catalysts were kept inthe close vessel to avoid the reaction with CO2 and humidity inair before used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพราะวิกฤตพลังงานและภาวะโลกร้อน, การพัฒนา
พลังงานทดแทนเช่นพลังงาน H2 [1], พลังงานแสงอาทิตย์
[2] และไบโอดีเซล [3-6], ได้รับการมุ่งเน้นไปทั่วโลก ไบโอดีเซล,
ไขมันสายโซ่ยาวเอสเตอร์ของกรดอัลคิลเป็นหนึ่งในทางเลือกที่น่าสนใจ
เชื้อเพลิงซึ่งสามารถผลิตได้จากแหล่งพลังงานหมุนเวียนและให้
การเผาไหม้ที่สมบูรณ์แบบด้วยการปล่อยก๊าซมลพิษน้อย [7].
ไบโอดีเซลที่ผลิตตามอัตภาพผ่าผัก
น้ำมันโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกันเช่น NaOH, KOH และ
NaOCH3 [6,8] กระบวนการเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเนื้อเดียวกัน แต่
มีข้อเสียบางอย่างเช่นการผลิตขนาดใหญ่ของน้ำเสีย
จากกระบวนการล้างสารตกค้างและตัวเร่งปฏิกิริยา nonreusability
ของตัวเร่งปฏิกิริยา [9] แม้ว่า transesterification ใน
supercritical เมทานอลสามารถเป็นวิธีการแก้ปัญหาเหล่านี้
ต้องใช้เทคโนโลยีที่มีอุณหภูมิสูง (350-400 องศาเซลเซียส) และแรงกดดัน
(10-25 MPa) และดังนั้นจึงมีค่าใช้จ่ายทุนสูง อีกวิธีหนึ่งคือ
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันได้รับการพัฒนาเพื่อเอาชนะปัญหา
[7,10,11] กระบวนการเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างเอาชนะ
หนึ่งเหมือนกันตั้งแต่ตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งสามารถกู้คืนได้อย่างง่ายดาย
และสามารถนำมาใช้ใหม่ที่อาจเกิดขึ้น นอกจากนี้ขั้นตอนการวางตัวเป็นกลางผลิต
น้ำเสียจะถูกกำจัด ต่างกัน
กระบวนการสามารถดำเนินการในเงื่อนไขที่คล้ายกันที่ใช้สำหรับ
เป็นเนื้อเดียวกันอย่างใดอย่างหนึ่งหรือที่อุณหภูมิปานกลาง (<250? C)
และความกดดัน (<10 MPa) ดังนั้นต้นทุนการดำเนินงานจะได้รับการลดลง
และเรื่องนี้จะส่งผลในการผลิตไบโอดีเซลที่มีต้นทุนต่ำ [12,13].
ของเสียจากการเกษตรและอุตสาหกรรมอาหารมีการผลิต
หลายตันต่อวันในประเทศไทย บางชนิดของเสียเช่น
เปลือกหอยและเปลือกหอยเป็นอย่างมากที่มีศักยภาพที่จะนำมาใช้เป็น
ตัวเร่งปฏิกิริยาในการผลิตไบโอดีเซล [5,13,14] ในความเป็นจริงเป็นจำนวนมากต่างกัน
ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่น CaO [15,16], MgO [17,18], SRO
[19], ซีโอไลต์ [20,21] Al2O3 [11,16,22], ซิงค์ออกไซด์ [22 ], TiO2 [11,17] ZrO
[11] และ hydrotalcites [23-25] ได้รับการว่าจ้างใน transesterification
กระบวนการ ในบรรดาตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ดินด่างโลหะ
ออกไซด์ (เช่น MgO, CaO และ SrO) มีกิจกรรมสูงสำหรับใช้
ในกระบวนการทั่วไป (ที่อุณหภูมิต่ำและอยู่ภายใต้บรรยากาศ
สภาพความดัน) ท่ามกลางดินด่างโลหะออกไซด์, CaO เป็น
ใกล้ชิดกับวัสดุสิ่งแวดล้อม โดยทั่วไป, Ca (NO3) 2, CaCO3,
หรือ Ca (OH) 2 เป็นวัตถุดิบในการผลิตตัวเร่งปฏิกิริยา CaO [26] ในฐานะที่เป็น
ทางเลือกในการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา CaO มีหลายธรรมชาติ
แหล่งแคลเซียมจากของเสียเช่นเปลือกไข่เปลือกหอย,
และกระดูก ไม่เพียง แต่การกำจัดค่าใช้จ่ายในการจัดการของเสีย แต่ยัง
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีประสิทธิภาพค่าใช้จ่ายสูงสามารถไปพร้อม ๆ กัน
ที่ประสบความสำเร็จสำหรับอุตสาหกรรมไบโอดีเซล รางวัลของไบโอดีเซลที่คาดว่า
จะมีการแข่งขันกับเชื้อเพลิงปิโตรเลียม เมื่อเร็ว ๆ นี้นิ et al.
[5] การตรวจสอบ transesterification ของน้ำมันถั่วเหลืองโดยเร่งเผา
เปลือกหอยนางรมที่ 700 องศาเซลเซียสและพบว่ามันเป็นงานสำหรับการผลิตไบโอดีเซล
การผลิต เหว่ยและคณะ [13] รายงานว่าการเผาเปลือกไข่
ด้านบน 700 องศาเซลเซียสสามารถผลิตตัวเร่งปฏิกิริยา CaO สำหรับการผลิตไบโอดีเซล.
อย่างไรก็ตามพฤติกรรมการเร่งปฏิกิริยาในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาเช่นเดียวกับ
ลักษณะตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจน . Boey และคณะ
[27] เสนอเปลือกปูทะเลเสียเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะเป็นได้อย่างมีประสิทธิภาพ
0016-2361 / $ - เห็นหน้าเรื่อง? 2011 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์.
ดอย: 10.1016 / j.fuel.2011.07.013
⇑ผู้เขียนสอดคล้องกัน Tel .:[phone]+66 2 564 7100x6638; โทรสาร: [phone].
อีเมล์:. [e-mail] (เค Faungnawakij)
น้ำมันเชื้อเพลิง 92 (2012) 239-244
รายการเนื้อหาที่มีอยู่ใน ScienceDirect
เชื้อเพลิง
วารสารหน้าแรก: www.elsevier.com/locate / เชื้อเพลิง
ใช้หรือร่วมใช้สำหรับการผลิตไบโอดีเซล การศึกษาที่แตกต่างกันของ
เปลือกหอยเสียเช่นเปลือกหอยและเปลือกไข่ที่ถูกรายงาน
โดยวิริยะ-empikul และคณะ (2010) [14] ผลงานที่แสดงให้เห็นว่า
ตัวเร่งปฏิกิริยาเปลือกหอยที่ได้จากของเสียที่ถูกใช้งานสำหรับการเร่ง transesterification.
นอกจากนี้การศึกษาเกี่ยวกับลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยาและ
การเร่งปฏิกิริยาร่วมกับการเพิ่มประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยา
การเตรียมการและเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาจะเป็นประโยชน์เป็นหลัก
สำหรับการตระหนักถึงวิธีการนี้.
ใน งานวิจัยนี้ในการเร่งปฏิกิริยาของ meretrix วีนัสเปลือก
ถูกตรวจสอบโดยพารามิเตอร์ต่างๆเช่นอัตราส่วนโดยโมล
ของเมทานอล / น้ำมันเผาเวลาและอุณหภูมิในการเผาของ
ตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้แหล่งที่มาของตัวเร่งปฏิกิริยาเช่นสองประเภทของ
ขยะเปลือกหอย, แอปเปิ้ลเปลือกหอยทากสีทองและ meretrix วีนัส
เปลือกหอยและเปลือกไข่เสียมาเปรียบเทียบโดยการผลิตไบโอดีเซล
กิจกรรม เสียตัวเร่งปฏิกิริยาเปลือกมาโดดเด่นด้วย
เทอร์โม gravimetric / วิเคราะห์ค่าความร้อน (TG / DTA), X-ray
การเลี้ยวเบน (XRD) กระจายพลังงาน X-ray fluorescence (EDXRF)
สเปกโทรสโก, กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM), การดูดซับไนโตรเจน
และคายอุณหภูมิโปรแกรม CO2 และได้รับการ
ทดสอบใน transesterification ในการผลิตไบโอดีเซลจากปาล์มโอเลอิน
น้ำมัน ลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้จากของเสียเหล่านั้น
และการเร่งปฏิกิริยาของพวกเขาได้รับการตรวจสอบ.
2 การทดลอง
2.1 วัสดุและการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา
น้ำมันปาล์มโอเลอินซื้อมาจากมรกตอินดัสทบมจ.
ไทย องค์ประกอบของกรดไขมันในน้ำมันปาล์มโอเลอินจะได้รับใน
1 ตารางเมทานอลเกรดน้ำยาวิเคราะห์ (Fluka) ถูกนำมาใช้
ในการทำปฏิกิริยา transesterification เสียเปลือกหอยและเปลือกไข่
ที่ถูกเปลี่ยนเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา CaO โดยการสังเคราะห์ความร้อน
วัตถุดิบ (เปลือกหอยเสีย) ถูกเผาที่อุณหภูมิที่กำหนด
(700-1000? C) และเวลา (0.5-8 ชั่วโมง) ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดถูกเก็บไว้ใน
ภาชนะที่ปิดเพื่อหลีกเลี่ยงการทำปฏิกิริยากับ CO2 และความชื้นใน
อากาศก่อนที่จะนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพราะพลังงานและวิกฤตภาวะโลกร้อน การพัฒนา
ของพลังทดแทน เช่น H2 พลังงาน [ 1 ] , พลังงานแสงอาทิตย์
[ 2 ] และไบโอดีเซล [ 3 – 6 ] , ได้รับการมุ่งเน้นที่ทั่วโลก ไบโอดีเซล ,
กรดไขมันโซ่ยาว เป็นแอลคิลเ เทอร์ เป็นหนึ่งในทางเลือก
เชื้อเพลิงซึ่งสามารถผลิตได้จากแหล่งพลังงานทดแทนและมีการเผาไหม้ที่สมบูรณ์กับก๊าซน้อย

การปล่อยมลพิษ [ 7 ]ไบโอดีเซลที่ผลิตโดยปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันของน้ำมันที่ใช้เป็นผัก
ตัวเร่งปฏิกิริยา เช่น NaOH , เกาะ , และ
naoch3 [ 6,8 ] เป็นเนื้อเดียวกัน กระบวนการเร่งปฏิกิริยาโดย
มีข้อเสียบางอย่าง เช่น การผลิตขนาดใหญ่ของน้ำเสียจากกระบวนการล้างสารตกค้าง

ของตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาและ nonreusability [ 9 ] แม้ว่ากระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นใน
โดยใช้เมทานอล สามารถแก้ไขปัญหาเหล่านี้
เทคโนโลยีต้องใช้อุณหภูมิสูง ( 350 – 400  องศาเซลเซียส ) และความดัน
( 10 – 25 เมกกะปาสคาล ) และดังนั้น ทุนสูง หรืออีกวิธีหนึ่ง ,
ตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ที่ได้รับการพัฒนา เพื่อเอาชนะปัญหา
[ 7,10,11 ] กระบวนการเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์เอาชนะ
เป็นหนึ่งเนื่องจากตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็งสามารถกู้คืนได้อย่างง่ายดาย
และอาจจะสามารถ . นอกจากนี้ การขั้นตอนการผลิต
น้ำเสียจะถูกคัดออก กระบวนการที่แตกต่างกันสามารถทำงานที่คล้ายกัน

เป็นเงื่อนไขที่ใช้สำหรับหนึ่งหรือที่อุณหภูมิปานกลาง ( < 250  C )
และความดัน ( < 10 MPa ) ดังนั้นค่าใช้จ่ายจะลดลง
และนี้จะส่งผลให้ไบโอดีเซลราคาถูก 12 , 13 ‘
[ ]ของเสียจากอุตสาหกรรมการเกษตร และอาหาร ผลิต
หลายตันต่อวัน ในไทย บางชนิดของของเสีย เช่น เปลือกหอย
เปลือกไข่และมีศักยภาพในการใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาไบโอดีเซลผลิต
[ 5,13,14 ] ในความเป็นจริงจำนวนของตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์
เช่นเคา [ 15,16 ] MgO [ 17,18 ] , SRO
[ 19 ] , ซีโอไลต์ [ 20,21 ] , Al2O3 [ 11,16,22 ] , ซิงค์ออกไซด์ TiO2 [ 22 ] , [ 11,17 ] , ZrO
[ 11 ]และ hydrotalcites [ 23 – 25 ] ได้รับการว่าจ้างในทรานส์เอสเตอริฟิเคชัน

ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ของโลหะเหล่านี้ ( เช่น
ดินด่าง MgO , CaO , SRO ) มีกิจกรรมสูงใช้
ในกระบวนการทั่วไป ( ที่อุณหภูมิต่ำ และภายใต้สภาวะความดันบรรยากาศ
) ในเดอะเพรร์ออกไซด์ , CaO เป็น
ปิดบนวัสดุสิ่งแวดล้อม โดยทั่วไป , CA ( 3 ) CaCO3 ,
2หรือ Ca ( OH ) 2 เป็นวัตถุดิบเพื่อผลิตกาว 2 [ 26 ] เป็นทางเลือกในการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยา
โจโฉ มีแหล่งแคลเซียมธรรมชาติ
หลายจากของเสีย เช่น เปลือก , หอยเชลล์ ,
และกระดูก ไม่เพียง แต่ขจัดการจัดการของเสียของค่าใช้จ่าย แต่ยังมี
ตัวเร่งปฏิกิริยาด้วยต้นทุนประสิทธิผลสูงได้พร้อมกัน
สำเร็จสำหรับอุตสาหกรรมไบโอดีเซล รางวัลของไบโอดีเซลคาดว่า
เพื่อให้สามารถแข่งขันกับเชื้อเพลิงปิโตรเลียม เมื่อเร็ว ๆนี้ , นาคาทานิ et al .
[ 5 ] ตรวจสอบกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นของน้ำมันถั่วเหลือง โดยเร่งเผา
เปลือกหอยนางรมที่ 700  C , และพบว่ามันจะใช้งานสำหรับการผลิตไบโอดีเซล

Wei et al . [ 13 ] รายงานว่า การเผาของเปลือกไข่
เหนือ 700  C สามารถผลิตตัวเร่งปฏิกิริยาเคาสำหรับการผลิตไบโอดีเซล .
อย่างไรก็ตามพฤติกรรมในการเกิดปฏิกิริยา รวมทั้ง
ตัวเร่งปฏิกิริยาลักษณะไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจน . เบย et al .
[ 27 ] เสนอเศษโคลนกระดองปูเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่จะมีประสิทธิภาพ
0016-2361 / $ - เห็นหน้าเรื่อง  2011 เอลส์จำกัด สิทธิสงวน
ดอย : 10.1016 / j.fuel . 2011.07.013
⇑ที่สอดคล้องกันของผู้เขียน Tel : [phone] 564 7100x6638 ; แฟกซ์ : 66 2 564 698166 2 564 6981 .
e - mail address :