Five lignin fractions were obtained by precipitation at pH 4.8, 4.0, 3.0, 2.0, and 1.5, respectively, from the black liquor of oil palm empty fruit bunch (EFB) fibre pulping after isolation of the polysaccharide degradation products, and one lignin fraction was obtained by direct precipitation at pH 2.0 from the black liquor prior to isolation of the polysaccharide degradation products. A comparative study of their physico-chemical properties and structural features was made by using UV, FT-IR, 13C NMR spectroscopy and alkaline nitrobenzene oxidation. The results showed that the predominant component in the alkaline nitrobenzene oxidation mixtures was syringaldehyde, together with vanillin as the second major phenolic monomer and less p-hydroxybenzaldehyde, which corresponds to the results obtained by the non-destructive techniques such as 13C NMR spectroscopy. The molar ratio of S:V:H in the six lignin fractions was 18–21:10–12:1. The conditions for relatively higher yield and more purity of lignin depend on the precipitation pH. For example, the yield and purity of the lignins, isolated from the black liquor supernatants after isolation of the polysaccharide degradation products, increased with decreasing precipitation pH. Finally, the results indicated that the lignins obtained can be classified as SGH-lignin such as Gramineae lignins from straw and grass.
ห้าเศษส่วนลิกนินที่ได้รับโดยการตกตะกอนที่ pH 4.8, 4.0, 3.0, 2.0, และ 1.5 ตามลำดับจากสุราสีดำของน้ำมันพวงผลปาล์มว่างเปล่า (EFB) การผลิตเยื่อกระดาษใยหลังจากที่แยกจากผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลาย polysaccharide และลิกนินส่วนหนึ่งคือ ที่ได้รับจากฝนโดยตรงที่พีเอช 2.0 จากสุราสีดำก่อนที่จะมีการแยกผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลาย polysaccharideการศึกษาเปรียบเทียบคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของพวกเขาและลักษณะโครงสร้างที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้รังสียูวี, FT-IR, 13C NMR สเปกโทรสโกและออกซิเดชันไนโตรเบนซินอัลคาไลน์ ผลการศึกษาพบว่าองค์ประกอบที่โดดเด่นในการเกิดออกซิเดชันผสมไนโตรเบนซินอัลคาไลน์เป็น syringaldehyde ร่วมกับวานิลเป็นโมโนเมอร์ฟีนอลที่สองที่สำคัญและน้อย p hydroxybenzaldehyde,ซึ่งสอดคล้องกับผลที่ได้จากเทคนิคแบบไม่ทำลายเช่น 13C NMR สเปกโทรสโก อัตราส่วนโมลของ s: V: ชั่วโมงในหกเศษส่วนลิกนินเป็น 18-21:10-12:1 เงื่อนไขสำหรับการให้ผลตอบแทนที่ค่อนข้างสูงและมีความบริสุทธิ์มากขึ้นของลิกนินขึ้นอยู่กับค่า ph ฝน ตัวอย่างเช่นอัตราผลตอบแทนและความบริสุทธิ์ของ lignins,ที่แยกได้จาก supernatants สุราสีดำหลังจากที่แยกจากผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลาย polysaccharide ที่เพิ่มขึ้นกับ pH ฝนลดลง ในที่สุดผลการชี้ให้เห็นว่า lignins ที่ได้รับสามารถจัดเป็น SGH-ลิกนินเช่น lignins Gramineae จากฟางและหญ้า
การแปล กรุณารอสักครู่..
ห้า lignin เพียงเศษเสี้ยววินาทีได้ด้วยวิธีทำให้ตกตะกอนที่ pH 4.8 , 4.0 , 3.0 , 2.0 , 1.5 ,ตามลำดับ,จากสีดำสุราของน้ำมันปาล์มเทน้ำออกจากผลพวงหนึ่ง( EFB :เทปออดิโอ:)ไฟเบอร์ pulping หลังจากมีการขจัดของ polysaccharide การเสื่อม สภาพ จากสินค้า,และอีกหนึ่ง lignin เศษได้โดยตรงตกตะกอนที่ pH 2.0 จากที่สีดำเหล้าก่อนที่จะแยกของที่ polysaccharide การเสื่อม สภาพ จากสินค้า.การศึกษาเปรียบเทียบในที่พักจากนั้นน้ำเสียทั้งหมด - เคมีและความโดดเด่นตามโครงสร้างได้ถูกสร้างขึ้นโดยการใช้รังสี UV ฟุต - อินฟราเรด 13 c nmr Emission Spectroscopy และออกซิไดส์ nitrobenzene อัลคาไลน์ ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าคอมโพเนนต์ที่โดดเด่นในส่วนผสมออกซิไดส์ nitrobenzene อัลคาไลน์ได้ syringaldehyde พร้อมด้วย vanillin ที่สองประกอบตัวเครื่อง Phenolic สำคัญน้อยลงและ P - hydroxybenzaldehydeซึ่งตรงกับผลที่ได้รับด้วยการใช้เทคนิคการไม่มีการทำลายเช่น 13 c nmr Emission Spectroscopy อัตราส่วนกรามที่ใช้เคี้ยวของ S : V :ชั่วโมงในหกเพียงเศษเสี้ยววินาที lignin นั้น 18-21 : 10-12 10-12 10-12 : 1 สำหรับเงื่อนไขที่ให้ผลตอบแทนมากกว่าและความบริสุทธิ์ผุดผ่องของ lignin ขึ้นอยู่กับวิธีทำให้ตกตะกอนที่ดร. ตัวอย่างเช่นความบริสุทธิ์และให้ผลตอบแทนของ lignins ได้แยกต่างหากจาก supernatants สุราสีดำที่หลังจากมีการขจัดการเสื่อม สภาพ ของ ผลิตภัณฑ์ polysaccharide ที่เพิ่มขึ้นด้วยหยาดน้ำฟ้าลดลงดร. ในที่สุดผลการที่ระบุว่า lignins ที่ได้รับสามารถจำแนกได้เป็น SGH - lignin เช่น lignins หญ้านวลน้อยจากหญ้าและฟาง
การแปล กรุณารอสักครู่..