1. IntroductionHumans can recognize

1. Introduction
Humans can recognize and discriminate more than 10,000 different odorants, and this strong discrimination capability is
generally believed to be originated from more than 5
10 7 olfactory cells/cm 2 in our nose (Buck and Axel, 1991). Aiming to mimic the mammalian olfactory system, various electronic noses have been developed (Lim et al., 2009; Lewis, 2004; Hierlemann and Gutierrez-Osuna, 2008; Walt, 2005). Among all these techniques, semiconductor metal oxides (SMO)-based gas sensors capture great attentions. With their overwhelming miniaturization and integration potential, SMO (e.g., SnO2, ZnO, In2O3, CdO, WO3) -based gas sensors have been widely applied in industry, environmental monitoring, space exploration,etc.(Korotcenkov, 2013; Jaaniso and Tan, 2013). However, this technique, which is directly originated from the SMO-based sensors′ working principle, is often hampered by the lack of selectivity (Aswal and Gupta, 2007; Chiu and Tang, 2013). While various noble metal dopants (e.g., Pt, Pd, Au, Ag, etc.) have been introduced to the dry and wet
synthesis of SMO sensingfilms (Tricoli et al., 2010), the selectivity of SMO-based sensor is inconspicuously improved since these noble metal dopants usually act as catalysts to enhance the interaction of gases with the absorbed oxygen on metal oxides, but rarely influence their electronic structures (Zhang et al., 2014; Kumar et al., 2009;Huang and Wan, 2009). Other approaches,e.g., temperature-cycling or measurement voltage-varying within a single SMO layer, have also been employed, but little selectivity enhancement could be observed (Lee and Reedy, 1999;Sauerwald et al., 2007). On the basis of this type of nonspecific recognition-based sensor, array technology has proven to be a powerful approach toward the detection of chemically diverse analytes (Albert et al., 2000; Mayr et al., 2003; Anzenbacher et al., 2010; Walt, 2010;
Askim et al., 2013; Diehl and Anslyn, 2013). Inspired by the aforementioned superb performance of biological olfactory systems (Hawkes and Doty, 2009; Wang et al., 2003; Zarzo, 2007), array-based electronic noses employ multiple cross-reactive sensing units and are capable of simultaneous assessment of multiple chemical information (Lim et al., 2009; Feng et al., 2010; Feng et al., 2011; Anzenbacher et al., 2012; Liu et al., 2013; Gao et al., 2006). Generally, the more effective sensor units the electronic nose owns, the larger the discrimination capability is, just as the olfactory cells in our nose. The easiest fabrication of SMObased electronic noses involves the incorporation of various commercially available SMO (usually SnO2) into a single array (Lee et al., 2001;Wolfrum et al., 2006). Apparently, the discrimination capability of current SMO sensor array-based electronic nose is mostly restricted by the limited types of commercial SMO sensors.
We here report a unique and potentially ground-breaking electronic nose fabricated by porous In2O3 microtubes sensor
arrays fashioned through a solvent casting process. Instead of looking for different SMOs or varying dopants, we innovatively built an electronic nose consisting of only one type of SMO material. In this case, In2O3was chosen as a representative SMO due to its wide application in gas sensing (Lai and Chen, 2012; Li et al., 2011; Du et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำมนุษย์สามารถรู้จักถือพรรคถือพวก odorants มากกว่า 10000 แตกต่างกัน และความแข็งแรงอย่างนี้โดยทั่วไปเชื่อว่ามากกว่า 5 10 7 ต้นสมานเซลล์/ซม. 2 ในจมูกของเรา (บัคและสัมผัส 1991) เล็งเพื่อเลียนแบบระบบสมาน mammalian, noses อิเล็กทรอนิกส์ต่าง ๆ ได้ถูกพัฒนา (Lim et al., 2009 ลูอิส 2004 Hierlemann และ Osuna Gutierrez, 2008 วอล์ 2005) ในทุกเทคนิคเหล่านี้ สารกึ่งตัวนำโลหะออกไซด์ (SMO) -แก๊สตามเซนเซอร์จับดี attentions ของ miniaturization ครอบงำและรวมมีศักยภาพ SMO (เช่น SnO2 ZnO, In2O3, CdO WO3) -แก๊สตามเซนเซอร์ได้อย่างกว้างขวางที่ใช้ในอุตสาหกรรม ตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม การ สำรวจอวกาศ ฯลฯ (Korotcenkov, 2013 Jaaniso กตาล 2013) อย่างไรก็ตาม เทคนิคนี้ ซึ่งตรงมีต้นกำเนิดจากหลักการทำงาน sensors′ ใช้ SMO เป็นมักจะขัดขวางอย่างใว (Aswal และกุปตา 2007 Chiu กถัง 2013) ในขณะ dopants โลหะต่าง ๆ (เช่น Pt, Pd, Au, Ag ฯลฯ) ได้แนะนำไปแห้ง และเปียกสังเคราะห์ของ SMO sensingfilms (Tricoli et al., 2010), ใวของ SMO ตามเซ็นเซอร์เป็น inconspicuously มีการปรับปรุงตั้งแต่ dopants โลหะเหล่านี้มักจะทำหน้าที่เป็นสิ่งที่ส่งเสริมให้เพิ่มการโต้ตอบของก๊าซกับออกซิเจนดูดซึมบนโลหะออกไซด์ แต่ไม่ค่อยมีอิทธิพลต่อโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของตน (Zhang et al., 2014 Al. Kumar et, 2009หวง และหวาน 2009) อื่น ๆ approaches,e.g จักรยานอุณหภูมิ หรือวัดแรงดันแตกต่างกันภายใน SMO ชั้นเดียว มียังรับจ้าง แต่สามารถสังเกตวิธีปรับน้อย (ลีและ Reedy, 1999Sauerwald et al., 2007) ตามชนิดของเซ็นเซอร์ตามรู้เจาะจง เรย์เทคโนโลยีได้พิสูจน์จะเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพต่อการตรวจพบสารเคมีหลากหลาย analytes (อัลเบิร์ตและ al., 2000 Mayr et al., 2003 Anzenbacher et al., 2010 วอล์ 2010Askim et al., 2013 Diehl ก Anslyn, 2013) แรงบันดาลใจประสิทธิภาพยอดเยี่ยมดังกล่าวของระบบสมานชีวภาพ (Hawkes และ Doty, 2009 วังและ al., 2003 Zarzo, 2007) ตามเรย์ noses อิเล็กทรอนิกส์จ้างหน่วยตรวจ cross-reactive และมีความสามารถในการประเมินพร้อมข้อมูลเคมีหลาย (Lim et al., 2009 หลาย เฟิง et al., 2010 เฟิง et al., 2011 Anzenbacher et al., 2012 หลิว et al., 2013 เกาและ al., 2006) ทั่วไป เป็นเจ้าของจมูกอิเล็กทรอนิกส์หน่วยเซ็นเซอร์เพิ่มประสิทธิภาพ ความสามารถในการเลือกปฏิบัติที่ใหญ่ ก็สมานเซลล์ในจมูกของเรา ประดิษฐ์ที่ง่ายที่สุดของ SMObased noses อิเล็กทรอนิกส์เกี่ยวข้องกับการจดทะเบียนของ SMO ใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ต่าง ๆ (ปกติ SnO2) ลงในแถวเดียว (Lee et al., 2001Wolfrum และ al., 2006) เห็นได้ชัด ความสามารถในการแบ่งแยกของปัจจุบัน SMO เซนเซอร์อาร์เรย์โดยใช้จมูกอิเล็กทรอนิกส์เป็นส่วนใหญ่ถูกจำกัด โดยชนิดของเซนเซอร์ SMO พาณิชย์จำกัดเรานี่รายงานเฉพาะ และอาจ แบ่งดินอิเล็กทรอนิกส์จมูกหลังสร้าง โดย porous In2O3 microtubes เซ็นเซอร์อาร์เรย์แบบผ่านกระบวนการเป็นตัวทำละลาย แทนที่จะมองหา SMOs แตกต่างกันหรือแตกต่างกัน dopants เรา innovatively สร้างจมูกอิเล็กทรอนิกส์ประกอบด้วยชนิดเดียวของ SMO ในกรณีนี้ In2O3was ที่เลือกเป็นตัวแทน SMO เนื่องจากความกว้างการใช้แก๊สตรวจ (ลายและเฉิน 2012 Li et al., 2011 ดู et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
มนุษย์สามารถรับรู้และเห็นความแตกต่างมากกว่า 10,000 odorants แตกต่างกันและความสามารถในการเลือกปฏิบัติที่แข็งแกร่งนี้จะ
เชื่อโดยทั่วไปที่จะมาจากกว่า 5? 10 7 ช่องจมูก / ซม. 2 ในจมูกของเรา (บั๊กและแอ็กเซิล, 1991) มุ่งมั่นที่จะเลียนแบบระบบการเลี้ยงลูกด้วยนมจมูก, จมูกอิเล็กทรอนิกส์ต่างๆได้รับการพัฒนา (Lim et al, 2009;. ลูอิส, 2004; Hierlemann และเตีย-Osuna 2008; วอลท์, 2005) ในบรรดาเทคนิคเหล่านี้ทั้งหมดโลหะออกไซด์เซมิคอนดักเตอร์ (SMO) -based เซ็นเซอร์ก๊าซจับความสนใจที่ดี ด้วย miniaturization ครอบงำของพวกเขาและมีศักยภาพการรวม SMO (เช่น SnO2, ซิงค์ออกไซด์, In2O3, CDO, WO3) เซ็นเซอร์ก๊าซชั่นได้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมการตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อมการสำรวจอวกาศ ฯลฯ (Korotcenkov, 2013;. Jaaniso และตาล 2013) อย่างไรก็ตามเทคนิคนี้ซึ่งโดยตรงมาจาก SMO ตามหลักการทำงานเซ็นเซอร์ ', เป็นอุปสรรคมักจะขาดการคัดสรร (Aswal และ Gupta, 2007; ชิวและถัง 2013) ในขณะที่โลหะมีตระกูลต่างๆสารเจือ (เช่น Pt, PD, Au, Ag ฯลฯ ) ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับแห้งและเปียก
สังเคราะห์ sensingfilms SMO (Tricoli et al., 2010), การคัดสรรของเซ็นเซอร์ SMO-based ที่ดีขึ้นโดยไม่สะดุดตา ตั้งแต่เหล่านี้สารเจือโลหะขุนนางมักจะทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อเพิ่มปฏิสัมพันธ์ของก๊าซที่มีการดูดซึมออกซิเจนในออกไซด์ของโลหะ แต่ไม่ค่อยมีผลต่อโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของพวกเขา (Zhang et al, 2014;. Kumar et al, 2009;. และ Huang Wan, 2009) . วิธีการอื่น ๆ เช่นอุณหภูมิขี่จักรยานหรือการวัดแรงดันไฟฟ้าที่แตกต่างกันภายในชั้น SMO เดียวยังได้รับการว่าจ้าง แต่เพิ่มประสิทธิภาพการคัดสรรเล็ก ๆ น้อย ๆ อาจจะมีการตั้งข้อสังเกต (ลีและ Reedy 1999;. Sauerwald et al, 2007) บนพื้นฐานของประเภทของเซ็นเซอร์ตามการรับรู้นี้เชิญชมเทคโนโลยีอาร์เรย์ได้พิสูจน์ให้เป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพต่อการตรวจสอบของการวิเคราะห์ทางเคมีที่แตกต่างกัน (อัลเบิร์ et al, 2000;. Mayr et al, 2003;. Anzenbacher et al, 2010. ; วอลต์, 2010;
. Askim, et al, 2013; Diehl และ Anslyn, 2013) แรงบันดาลใจจากผลการดำเนินงานที่ยอดเยี่ยมดังกล่าวข้างต้นของระบบการดมกลิ่นทางชีวภาพ (ฮอว์คและ Doty, 2009; Wang et al, 2003;. Zarzo 2007), อาเรย์ที่ใช้จมูกอิเล็กทรอนิกส์จ้างหลายหน่วยตรวจจับปฏิกิริยาข้ามและมีความสามารถในการประเมินพร้อมกันของสารเคมีหลาย ข้อมูล (Lim et al, 2009;. ฮ et al, 2010;. ฮ et al, 2011;. Anzenbacher, et al, 2012;. หลิวและคณะ, 2013;. Gao et al, 2006.) โดยทั่วไปหน่วยเซ็นเซอร์มีประสิทธิภาพมากขึ้นจมูกอิเล็กทรอนิกส์เป็นเจ้าของที่มีขนาดใหญ่ความสามารถในการเลือกปฏิบัติเป็นเช่นเดียวกับเซลล์รับกลิ่นในจมูกของเรา การผลิตที่ง่ายที่สุดของจมูกอิเล็กทรอนิกส์ SMObased เกี่ยวข้องกับการรวมตัวกันของใช้ในเชิงพาณิชย์ต่างๆ SMO (ปกติ SnO2) ลงในอาร์เรย์เดียว (Lee et al, 2001;.. WOLFRUM et al, 2006) เห็นได้ชัดว่าความสามารถในการเลือกปฏิบัติของเซ็นเซอร์จมูกอิเล็กทรอนิกส์อาร์เรย์ตาม SMO ปัจจุบันถูก จำกัด โดยส่วนใหญ่เป็นประเภทที่ จำกัด ของเซ็นเซอร์เชิงพาณิชย์ SMO.
ที่นี่เรารายงานที่ไม่ซ้ำกันและอาจพื้นทำลายจมูกอิเล็กทรอนิกส์ประดิษฐ์โดย Microtubes In2O3 รูพรุนเซ็นเซอร์
อาร์เรย์ทันสมัยผ่านการหล่อตัวทำละลาย กระบวนการ แทนที่จะมองหา smos แตกต่างกันหรือแตกต่างกันสารเจือเราสร้างสรรค์สร้างจมูกอิเล็กทรอนิกส์ประกอบด้วยเพียงหนึ่งชนิดของวัสดุ SMO ในกรณีนี้ In2O3was รับเลือกให้เป็นตัวแทน SMO เนื่องจากการใช้งานอย่างกว้างขวางในการตรวจวัดก๊าซ (Lai และเฉิน, 2012; Li et al, 2011;.. Du et al, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . มนุษย์บทนำ
สามารถรับรู้และแยกแยะมากกว่า 10 , 000 กลิ่นที่แตกต่างกัน และจำแนกความสามารถที่แข็งแกร่งนี้เป็น
โดยทั่วไปเชื่อว่าจะมาจากมากกว่า 5
10 7 เซลล์ / cm 2 กลิ่นในจมูกของเรา ( บั๊กและ Axel , 1991 ) มุ่งมั่นที่จะเลียนแบบระบบการรับกลิ่นโดยเฉพาะจมูกอิเล็กทรอนิกส์ต่างๆได้รับการพัฒนา ( ลิม et al . , 2009 ; Lewis , 2004 ;และ hierlemann Gutierrez โอซูนา , 2008 ; วอลท์ , 2005 ) ในบรรดาเทคนิคเหล่านี้ทั้งหมด , ออกไซด์โลหะสารกึ่งตัวนำ ( SMO ) ซึ่งก๊าซเซนเซอร์ จับ ความสนใจมาก กับ miniaturization ยุ่งยากและรวมศักยภาพ , SMO ( เช่น SnO2 In2O3 CDO , ZnO , , , wo3 ) ซึ่งก๊าซเซ็นเซอร์ มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรมการสำรวจพื้นที่การตรวจสอบด้านสิ่งแวดล้อม ฯลฯ ( korotcenkov 2013 ;jaaniso และ tan , 2013 ) อย่างไรก็ตามเทคนิคนี้ซึ่งโดยตรงมาจาก SMO เซ็นเซอร์นั้นหลักการทำงานตาม มักจะถูกขัดขวางโดยขาดการ ( และ aswal Gupta , 2007 ; ชิวและถัง , 2013 ) โลหะมีตระกูลในขณะต่าง ๆ ( เช่น , PT , PD , Au , Ag , ฯลฯ ) ได้รับการแนะนำให้แห้งและเปียก
การสังเคราะห์ SMO sensingfilms ( tricoli et al . , 2010 )การเลือกใช้เซนเซอร์ของ SMO สงบเสงี่ยม n ดีขึ้นตั้งแต่ในโนเบิลโลหะเหล่านี้มักจะทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อเพิ่มปฏิสัมพันธ์กับดูดซึมออกซิเจนในก๊าซออกไซด์ของโลหะ แต่ไม่ค่อยมีผลต่อโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ ( Zhang et al . , 2014 ; Kumar et al . , 2009 ; Huang และ WAN , 2009 ) วิธีอื่น เช่นอุณหภูมิหรือแรงดันการวัดค่าจักรยานภายในชั้น SMO เดียวยังได้รับการว่าจ้าง แต่น้อยการเพิ่มประสิทธิภาพสามารถสังเกต ( ลีและความอ่อนแอ , 1999 ; sauerwald et al . , 2007 ) บนพื้นฐานของชนิดของการรับรู้นี้เจาะจงเซ็นเซอร์ที่ใช้ อาร์เรย์เทคโนโลยีที่ได้พิสูจน์ให้เป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพต่อการตรวจหาสารเคมีที่หลากหลาย ( อัล et al . , 2000 ;เมย์ et al . , 2003 ; anzenbacher et al . , 2010 ; วอลท์ , 2010 ;
Askim et al . , 2013 ; Diehl และ anslyn 2013 ) แรงบันดาลใจจากการแสดงที่ยอดเยี่ยมดังกล่าวของระบบทางชีววิทยาและกลิ่น ฮอว์ค โดที , 2009 ; Wang et al . , 2003 ; zarzo , 2007 )เรย์ใช้จมูกอิเล็กทรอนิกส์ จ้างข้ามปฏิกิริยาจากหลายหน่วย และมีความสามารถในการประเมินพร้อมกันของข้อมูลทางเคมีหลาย ( ลิม et al . , 2009 ; ฟง et al . , 2010 ; ฟง et al . , 2011 ; anzenbacher et al . , 2012 ; Liu et al . , 2013 ; เกา et al . , 2006 ) โดยทั่วไปมีประสิทธิภาพมากขึ้นเซ็นเซอร์หน่วย จมูกอิเล็กทรอนิกส์ เป็นเจ้าของ ใหญ่กว่าจำแนกความสามารถเป็นเช่นเดียวกับเซลล์รับกลิ่นในจมูกของเรา ผลิตที่ง่ายที่สุดของ smobased จมูกอิเล็กทรอนิกส์ที่เกี่ยวข้องกับการรวมตัวกันของ SMO สามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ต่าง ๆ ( มักจะ SnO2 ) ลงในอาร์เรย์เดียว ( ลี et al . , 2001 ; wolfrum et al . , 2006 ) เห็นได้ชัดว่า ค่าความสามารถในปัจจุบัน SMO เซนเซอร์จมูกอิเล็กทรอนิกส์โดยส่วนใหญ่จะ จำกัด โดยชนิดที่ จำกัด ของ SMO
พาณิชย์เซ็นเซอร์เราจะมารายงานกัน และอาจแบ่งดิน จมูกอิเล็กทรอนิกส์ ประดิษฐ์โดยพรุน In2O3 microtubes เซนเซอร์อาร์เรย์แบบ
ผ่านกระบวนการหล่อ ตัวทำละลาย แทนที่จะมองหา smos ที่แตกต่างกันหรือแตกต่างกันและคุณภาพ เราสร้างสรรค์สร้าง จมูกอิเล็กทรอนิกส์ ประกอบด้วยเพียงหนึ่งชนิดของวัสดุ SMO ในกรณีนี้in2o3was เลือกเป็นตัวแทน SMO เนื่องจากโปรแกรมประยุกต์ที่กว้างในตรวจวัดก๊าซ ( ไล และ เฉิน , 2012 ; Li et al . , 2011 ; du et al . , 2007 )