The substrate/chromogen (100 ml) wa

The substrate/chromogen (100 ml) was added to each well,
mixed gently and then incubated for 15 min in the dark at room
temperature (20e25 C). At the end of incubation, 100 ml of the stop
solution was added to each well and mixed gently by shaking the
plate manually. Absorbance was measured at 450 nm using an
absorbance reader.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่มพื้น ผิว/chromogen (100 ml) ให้แต่ละดี,
ผสมเบา ๆ แล้ว incubated สำหรับ 15 นาทีในมืดห้อง
อุณหภูมิ (20e25 C) ที่สุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ 100 ml ของหยุด
โซลูชันถูกเพิ่มในแต่ละดี และผสมเบา ๆ โดยการสั่น
แผ่นด้วยตนเอง มีวัด absorbance ที่ 450 nm ใช้การ
absorbance อ่าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารตั้งต้น / สารทำให้เกิดสี (100 มล. ) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี
ผสมเบา ๆ แล้วบ่มเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดที่ห้อง
อุณหภูมิ (20e25 องศาเซลเซียส) ในตอนท้ายของการบ่ม 100 มล. หยุด
ทางออกที่ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดีและผสมเบา ๆ ด้วยการเขย่า
จานด้วยตนเอง การดูดกลืนแสงได้รับการวัดที่ 450 นาโนเมตรโดยใช้
เครื่องอ่านการดูดกลืนแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นผิว / โครโมเจน ( 100 ml ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี
ผสมเบาๆ แล้วบ่มเป็นเวลา 15 นาทีในที่มืดอุณหภูมิห้อง
( 20e25  C ) เมื่อสิ้นสุดระยะเวลา 100 มิลลิลิตรของสารละลายหยุด
เพิ่มกันและผสมเบา ๆด้วยการเขย่า
แผ่นด้วยตนเอง วัดค่าการดูดกลืนแสงที่ 450 nm ใช้
ค่าอ่าน