Antimicrobial activity of the essential oils was tested using the agar disc diffusion method (The Oxoid Manual, 1995; National Committee for Clinical Laboratory Standard, 2000, 2002). MHA and SDA were sterilised in an autoclave and cooled to 45–50 C before being poured into 90 mm Petri dishes. To help in differentiating
bacterial colonies and clarifying the zone of inhibition, 0.01% (w/w) of 2,3,5-triphenly tetrazolium chloride (TTC) was added to MHA after sterilisation (Elgayyar, Draughon, Golden, & Mount, 2001; Mourrey & Canillac, 2002). The agar plates were stored at
4 C before being used.
ฤทธิ์ต้านจุลชีพของน้ำมันหอมระเหยได้รับการทดสอบโดยใช้วิธีการแพร่กระจายแผ่นวุ้น (คู่มือ Oxoid, 1995; คณะกรรมการแห่งชาติเพื่อการมาตรฐานห้องปฏิบัติการทางคลินิก, 2000, 2002) เลดและ SDA ถูกฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันและการระบายความร้อน 45-50 องศาเซลเซียสก่อนที่จะถูกเทลง 90 มิลลิเมตรจานเลี้ยงเชื้อ เพื่อช่วยในความแตกต่างอาณานิคมของแบคทีเรียและชัดเจนโซนของการยับยั้งที่ 0.01% (w / w) ของ 2,3,5-triphenly tetrazolium คลอไรด์ (TTC) ถูกบันทึกอยู่ในเลดหลังจากการฆ่าเชื้อ (Elgayyar, Draughon, โกลเด้นและภูเขา 2001 ; Mourrey และ Canillac, 2002)
แผ่นวุ้นถูกเก็บไว้ที่
4 องศาเซลเซียสก่อนที่จะถูกนำมาใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ฤทธิ์ต้านจุลชีพของน้ำมันหอมระเหยถูกทดสอบโดยใช้แผ่นวุ้นกระจายวิธี ( oxoid คู่มือ , 1995 ; แห่งชาติคณะกรรมการมาตรฐานห้องปฏิบัติการคลินิก 2000 , 2002 ) และมี sterilised MHA SDA ในหม้อนึ่งความดันและเย็น 45 – 50 C ก่อนที่จะถูกเทลงใน 90 มม. จานเพาะเลี้ยง เพื่อช่วยในการ
แบคทีเรียอาณานิคมและชี้แจงในโซนของการยับยั้ง 0.01 % ( w / w ) 23,5-triphenly tetrazolium คลอไรด์ ( TTC ) คือเพิ่มมะ หลังจาก sterilisation ( elgayyar draughon , ทอง , & , ภูเขา , 2001 ; mourrey & canillac , 2002 ) ใช้จานที่ถูกเก็บไว้ใน
4 C ก่อนที่จะถูกใช้
การแปล กรุณารอสักครู่..