In map-based sequencing, chromosome

In map-based sequencing, chromosomes are fragmented into relatively large pieces, around
100000-200000 base pairs (100-200 kb). The fragments are cloned into vectors that can accommodate large DNA sizes. The fragments that can hybridize to the DNA markers in the genetic map are identified.
Then other overlapping fragments are identified by their ability to hybridize to DNA isolated from the ends of the previously identified fragments.
One after another, additional overlapping fragments are identified until a contiguous series of clones (a "contig") is built.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในแผนที่ตามลำดับ chromosomes ที่กระจัดกระจายเป็นชิ้นค่อนข้างใหญ่ สถาน 100000-200000 ฐานคู่ (100-200 kb) ชิ้นส่วนเป็นโคลนเป็นเวกเตอร์ที่สามารถรองรับขนาดของดีเอ็นเอขนาดใหญ่ มีระบุชิ้นส่วนที่สามารถคือให้เครื่องหมายดีเอ็นเอในแผนที่พันธุแล้ว จะมีระบุชิ้นส่วนอื่นทับซ้อนกัน โดยความสามารถในการให้คือการดีเอ็นเอแยกต่างหากจากปลายของชิ้นส่วนที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้หนึ่ง ชิ้นส่วนที่ทับซ้อนกันเพิ่มเติมระบุจนกว่าชุดติดกันโคลน ("contig") อยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในแผนที่ตามจัดลำดับ โครโมโซมจะแหลกเป็นชิ้นค่อนข้างใหญ่ รอบๆ
100000-200000 คู่เบส ( 100-200 kb ) ชิ้นส่วนจะโคลนเป็นพาหะที่สามารถรองรับขนาดใหญ่ขนาดดีเอ็นเอ ชิ้นส่วนที่สามารถผสมกับดีเอ็นเอเครื่องหมายในแผนที่พันธุกรรมที่ระบุ .
แล้วเศษอื่น ๆซ้อนทับกันระบุความสามารถในการผสมกับดีเอ็นเอที่แยกได้จากปลายระบุก่อนหน้านี้เศษ
หนึ่งหลังจากที่อื่นเพิ่มเติมซ้อนเศษระบุจนกว่าชุดติดกันโคลน ( " contig " ) คือการสร้าง