Methods:This randomized, controlled

Methods:This randomized, controlled trial was conducted at Boo Ali Sina Dialysis Center, Shiraz, Iran. A total of 48 hemodialysis patients participated in this study. After acquisition of informed consent, eligible patients were randomly divided into two groups, control and experimental. Pre-test data were obtained by using a demographic data form and two questionnaires for self-efficacy and quality of life. Blood pressure and interdialytic weight gain were measured. We extracted laboratory data from patients’ charts. A six-week empowerment intervention that included four individual and two group counselling sessions was performed for the experimental group. Six weeks after intervention, post-test data were obtained from both groups in the same manner as the pre-test. Data were analyzed by ANCOVA using SPSS v11.5.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ: นี้ randomized วิธีการทดลองควบคุมที่ศูนย์หน่วย Boo อาลีซีน่า ชีราซ อิหร่าน จำนวนผู้ป่วยไต 48 เข้าร่วมในการศึกษานี้ หลังจากซื้อแจ้งความยินยอม สิทธิผู้ป่วยถูกสุ่มแบ่งเป็นสองกลุ่ม ควบคุม และทดลอง ข้อมูลทดสอบก่อนได้รับ โดยใช้ฟอร์มข้อมูลประชากรและแบบสอบถามสองประสิทธิภาพตนเองและคุณภาพชีวิต มีวัดความดันโลหิตและน้ำหนัก interdialytic เราแยกห้องปฏิบัติการข้อมูลจากแผนภูมิของผู้ป่วย การแทรกแซงอำนาจ 6 สัปดาห์ที่ 4 บุคคลและกลุ่มสองช่วงให้คำปรึกษาที่ดำเนินการสำหรับกลุ่มทดลอง สัปดาห์ที่ 6 หลังจากแทรกแซง ข้อมูลทดสอบหลังได้รับมาจากกลุ่มทั้งในรูปแบบเดียวกับการทดสอบก่อน มีวิเคราะห์ข้อมูล โดยใช้โปรแกรม v11.5 ANCOVA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีนี้แบบสุ่มทดลองควบคุมได้ดำเนินการที่บูอาลีไนไตศูนย์ชีอิหร่าน รวมของผู้ป่วยฟอกเลือด 48 มีส่วนร่วมในการศึกษาครั้งนี้ หลังจากที่ได้มาจากความยินยอมของผู้ป่วยมีสิทธิ์ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่มควบคุมและการทดลอง ข้อมูลก่อนได้รับการทดสอบโดยใช้รูปแบบข้อมูลประชากรและสองแบบสอบถามการรับรู้ความสามารถตนเองและคุณภาพชีวิต ความดันโลหิตและน้ำหนักที่เพิ่มขึ้น interdialytic วัด เราสกัดข้อมูลห้องปฏิบัติการจากชาร์ตของผู้ป่วย เพิ่มขีดความสามารถแทรกแซงหกสัปดาห์ที่รวมสี่ของแต่ละบุคคลและสองช่วงการให้คำปรึกษากลุ่มที่ดำเนินการสำหรับกลุ่มทดลอง หกสัปดาห์หลังจากการแทรกแซงข้อมูลหลังการทดสอบที่ได้รับจากทั้งสองกลุ่มในลักษณะเดียวกับการทดสอบก่อน วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ ANCOVA v11.5 โปรแกรม SPSS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ : การศึกษานี้ทดลองควบคุมดำเนินการที่บูอาลี Sina ฟอกเลือดศูนย์ , Shiraz , อิหร่าน รวม 48 การฟอกเลือดด้วยเครื่องไตเทียม ผู้ป่วยที่เข้าร่วมในการศึกษานี้ หลังจากการเข้าซื้อกิจการของความยินยอม ผู้ป่วยมีสิทธิ์ถูกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ควบคุมและทดลองข้อมูลทดสอบก่อนได้โดยการใช้ข้อมูลส่วนบุคคล และแบบสอบถามการรับรู้ความสามารถของตนเอง สองรูปแบบและคุณภาพของชีวิต ความดันโลหิต และน้ำหนักตัว interdialytic วัด . เราดึงข้อมูลจากแผนภูมิทางห้องปฏิบัติการผู้ป่วย ' หกสัปดาห์ในการแทรกแซงรวม 4 คนและสองกลุ่ม การให้คำปรึกษาการประชุมถูกจัดขึ้นสำหรับกลุ่มทดลองหกสัปดาห์หลังการทดลอง ข้อมูลทดสอบโพสต์ได้จากทั้งสองกลุ่มในลักษณะเดียวกันเป็นก่อนการทดลอง วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติ ANCOVA โดยใช้โปรแกรม SPSS v11.5 .