FTIR spectra of DCA beads and XG–DC

FTIR spectra of DCA beads and XG–DCA beads were also
investigated as shown in Fig. 4. The spectra of the DCA beads
showed the peaks around 1575–1386 cm−1 of DS, and a remarkable
shift to lower wavenumber of COO− (asymmetric) and
C O C stretching peaks of calcium alginate (Fig. 4b). This
result was similar to our previous studies (Pongjanyakul et al.,
2006). It can be described that amino groups of diclofenac could
protonate inSAdispersion and then interacted with carboxyl and
ether groups of alginate before cross-linking process. Incorporation
of XG at all levels into the DCA beads did not affect the peaks of the DCA beads (Fig. 4c–e). Moreover, these spectra
were similar to the spectra of calcium alginate beads with XG
in Fig. 3c–e. This suggested that the gel matrix structure of XG
and calcium alginate in the beads was still formed after incorporating
DS. These findings indicated that molecular interaction
between SA and XG was able to create a complex matrix structure
in the calcium alginate beads with or without DS, which
caused a change in characteristics of the DCA beads.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีแรมสเป็คตรา FTIR ของ DCA ลูกปัดและลูกปัด XG-DCA ยัง
สอบสวนดังที่แสดงใน Fig. 4 แรมสเป็คตราลูกปัด DCA
พบแห่งสถาน cm−1 1575 – เมืองไฮเดลแบรก DS และที่โดดเด่น
กะจะ wavenumber ล่างของ COO− (asymmetric) และ
C O C ยืดระดับแคลเซียมแอลจิเนต (Fig. 4b) นี้
ผลจบก่อนหน้า (Pongjanyakul et al.,
2006) มันสามารถอธิบายได้ว่ากลุ่มอะมิโนของ diclofenac สามารถ
protonate inSAdispersion แล้ว อาจ carboxyl และ
กลุ่มอีเทอร์แอลจิเนตก่อน cross-linking กระบวนการได้ ประสาน
ของ XG ทุกระดับเป็น DCA เม็ดไม่มีผลต่อแห่งลูกปัด DCA (Fig. 4c-e) นอกจากนี้ แรมสเป็คตราเหล่านี้
ได้คล้ายกับแรมสเป็คตราของแคลเซียมเม็ดแอลจิเนตกับ XG
ใน Fig. 3c-e นี้แนะนำที่โครงสร้างเมตริกซ์เจลของ XG
และแอลจิเนตแคลเซียมในเม็ดยังก่อตั้งขึ้นหลังจากเพจ
DS ผลการวิจัยเหล่านี้ระบุที่โต้ตอบโมเลกุล
ระหว่าง SA และ XG ได้สร้างโครงสร้างแบบเมทริกซ์คอมเพล็กซ์
ในเม็ดมี หรือไม่ มี DS แอลจิเนตแคลเซียมซึ่ง
เกิดการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของลูกปัด DCA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FTIR สเปกตรัมของเม็ด DCA และลูกปัด XG-DCA นอกจากนี้ยังได้
ตรวจสอบตามที่แสดงในรูปที่ 4 สเปกตรัมของลูกปัด DCA
แสดงให้เห็นยอดเขารอบ 1575-1386 เซนติเมตร-1 ของ DS และที่น่าทึ่ง
การเปลี่ยนไป wavenumber ล่างของ COO- (สมมาตร) และ
C OC ยืดยอดของแคลเซียมอัลจิเนต (รูปที่ 4b). นี้
ผลก็คล้ายคลึงกับการศึกษาก่อนหน้าของเรา (Pongjanyakul et al.,
2006) มันสามารถอธิบายได้ว่ากลุ่มอะมิโนของ diclofenac สามารถ
protonate inSAdispersion แล้วความสัมพันธ์กับ carboxyl และ
อีเทอร์กลุ่มอัลจิเนตก่อนที่จะข้ามการเชื่อมโยงกระบวนการ การรวมตัวกัน
ของ XG ในทุกระดับเป็นลูกปัด DCA ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อยอดของลูกปัด DCA (รูปที่ 4c.-E) นอกจากนี้สเปกตรัมเหล่านี้
มีความคล้ายคลึงกับสเปกตรัมของเม็ดแคลเซียมอัลจิเนตที่มี XG
ในรูปที่ 3c-E นี้แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างเมทริกซ์เจลของ XG
และอัลจิเนตแคลเซียมในลูกปัดที่ถูกสร้างขึ้นยังคงหลังจากที่ใช้มาตรการ
เอส การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าการทำงานร่วมกันในระดับโมเลกุล
ระหว่าง SA และ XG ก็สามารถที่จะสร้างโครงสร้างเมทริกซ์ที่ซับซ้อน
ในเม็ดแคลเซียมอัลจิเนตที่มีหรือไม่มีดีเอสซึ่ง
ก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของลูกปัด DCA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

FTIR spectra ของลูกปัดและลูกปัด DCA XG – DCA ยังสอบสวนดังแสดงในรูปที่ 4
. สเปกตรัมของ DCA ลูกปัด
มียอดประมาณ 1152 – 1386 cm − 1 ของ DS และน่าจับตา
กะลด wavenumber ของ 1 − ( ไม่สมมาตร )
c o C ยืดยอดของแคลเซียมอัลจิเนต ( ภาพ 4B ) ผลที่ได้นี้คล้ายคลึงกับการศึกษาของเราก่อน
(
pongjanyakul et al . , 2006 )มันสามารถอธิบายได้ว่า อะมิโนของไดโคลฟีแนคจะ
protonate insadispersion แล้วพูดคุยกับหมู่คาร์บอกซิลและอีเทอร์เนตก่อนเชื่อม
กลุ่มกระบวนการ ประสาน
ของ XG ทุกระดับใน DCA ลูกปัดไม่มีผลต่อยอดของ DCA ลูกปัด ( ภาพที่ 4C ( E ) นอกจากนี้เหล่านี้ Spectra
คล้ายกับสเปกตรัมของเม็ดแคลเซียมอัลจิเนตกับ XG
ในรูปที่ 3 C ( Eนี้พบว่าเจลแมทริกซ์และโครงสร้างของ XG
แคลเซียมอัลจิเนตในลูกปัดที่ยังเกิดขึ้นหลังจากท่าน
DS ผลการศึกษาพบว่าปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุล
SA และ XG ก็สามารถสร้างโครงสร้างเมทริกซ์ที่ซับซ้อน
ในเม็ดแคลเซียมอัลจิเนตที่มีหรือไม่มี DS ซึ่ง
เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในลักษณะของ DCA ลูกปัด